檢驗(yàn)科工作制度及人員崗位職責(zé)-檢驗(yàn)科工作制度與職責(zé)

1、Word - 13 -檢驗(yàn)科工作制度及人員崗位職責(zé)|檢驗(yàn)科工作制度與職責(zé) 檢驗(yàn)科工作制度及人員崗位職責(zé) 檢驗(yàn)科工作制度、人員崗位職責(zé)名目 1、檢驗(yàn)科工作制度 2、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度 3、檢驗(yàn)科查對(duì)制度 4、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度 5、檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度 6、檢驗(yàn)科試劑管理制度 7、檢驗(yàn)科平安管理制度 8、臨床檢驗(yàn)危險(xiǎn)值報(bào)告制度 9、儀器管理制度 10、檢驗(yàn)科檔案管理制度 11、檢驗(yàn)科記下制度 12、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度 13、檢驗(yàn)科信息反饋制度 14、差錯(cuò)事故記下報(bào)告制度 15、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度 16、檢驗(yàn)室科廢物處置管理規(guī)定 17、檢驗(yàn)科人員職業(yè)平安防護(hù)措施 18、檢驗(yàn)師職責(zé) 19、檢驗(yàn)士職責(zé) 一

2、、檢驗(yàn)科工作制度 1、仔細(xì)落實(shí)檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和平安，嚴(yán)格落實(shí)查對(duì)制度。 2、一般檢驗(yàn)，普通應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字，隨采隨驗(yàn)，準(zhǔn)時(shí)發(fā)出報(bào)告，對(duì)不能準(zhǔn)時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥當(dāng)收藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。 3、仔細(xì)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好記下，簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)覺檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。 4、檢驗(yàn)結(jié)束后，要準(zhǔn)時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥當(dāng)處理，防止污染。 5、采血必需堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無菌操作，防止交錯(cuò)感染。 6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，仔

3、細(xì)落實(shí)檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。 7、建立并完美試驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。 8、協(xié)作臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。 9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)光和條件，并按規(guī)定落實(shí)。廢棄物處理應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定落實(shí)。 10、強(qiáng)化檢驗(yàn)室平安管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危急品、防火等平安防護(hù)工作，遵守平安管理規(guī)則制度。 二、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度 1、檢驗(yàn)科人員必需認(rèn)識(shí)本專業(yè)質(zhì)量控制理論和詳細(xì)辦法。 2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊(cè)，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。 3、對(duì)各種儀器，必需定期舉行功能及質(zhì)量檢測(cè)并標(biāo)定后使用

4、。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無過期試劑。 4、應(yīng)樂觀開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對(duì)檢測(cè)中浮現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告，查出緣由，針對(duì)問題準(zhǔn)時(shí)實(shí)行措施并有記錄，然后報(bào)告。 三、檢驗(yàn)科查對(duì)制度 1、建立健全查對(duì)制度，杜絕醫(yī)療事故，削減差錯(cuò)發(fā)生。 2、每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對(duì)結(jié)果舉行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問題，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)報(bào)告科主任。 3、采集標(biāo)本時(shí)： （1）門診病人：仔細(xì)查對(duì)科別、姓名、性別、年齡、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。 （2）住院病人：仔細(xì)查對(duì)科別、住院號(hào)、床號(hào)、姓名、性別、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請(qǐng)單時(shí)，仔細(xì)查對(duì)各申請(qǐng)單的臨

5、床資料是否全都。 4、檢驗(yàn)時(shí)，仔細(xì)查對(duì)儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。 5、檢驗(yàn)后，仔細(xì)查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康?、結(jié)果、是否缺項(xiàng)等。 6、發(fā)報(bào)告單時(shí)，仔細(xì)查對(duì)科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。 7、血型及輸血檢驗(yàn)時(shí)，仔細(xì)查對(duì)病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號(hào)、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員姓名，血型、Rh血型及血交錯(cuò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀看外，必需用顯微鏡觀看結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)仔細(xì)核對(duì)一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交錯(cuò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，簽上核對(duì)者姓名。 四、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度 1、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對(duì)（科別、床號(hào)、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目），臨床科室送的標(biāo)

6、本要核對(duì)檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。 2、各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測(cè)程序，并嚴(yán)格做好編號(hào)和核對(duì)，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對(duì)后妥為保存。 3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定按照不同要求和條件限時(shí)保留備查，特別標(biāo)本特別保存。 4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才干棄去。 五、檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度 1、檢驗(yàn)報(bào)告單必需按檢驗(yàn)要求逐項(xiàng)填寫清晰，使用統(tǒng)一的法定計(jì)量單位，數(shù)據(jù)精確，書寫規(guī)范，填寫后核對(duì)，不涂改，不破損，不污染。 2、陽性與陰性結(jié)果的書寫，必需清晰，以免錯(cuò)誤。如報(bào)告單為表格時(shí)，陽性用“+”表示，陰性可用“”表示，未查者可用“/”表示。 3、報(bào)告單必需有檢驗(yàn)者簽字（全名）和簽發(fā)日期

7、，急診報(bào)告應(yīng)注明標(biāo)本采集（收到）及發(fā)出報(bào)告時(shí)光。 4、當(dāng)日完成的檢驗(yàn)報(bào)告單按科室分好，天天下班前半小時(shí)分送各科室。 六、檢驗(yàn)科試劑管理制度 1、檢驗(yàn)科要按照實(shí)際需要，從節(jié)省的原則動(dòng)身，有方案地選購試劑。 2、檢驗(yàn)科要做好試劑的請(qǐng)購、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過期和鋪張，即將用盡的試劑要有記錄，準(zhǔn)時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購。 3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證復(fù)印件和法人托付書及業(yè)務(wù)員的身份證實(shí)。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽字。 5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或一般冰箱內(nèi)，并常常檢驗(yàn)冰

8、箱溫度。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。 七、檢驗(yàn)科平安管理制度 1、強(qiáng)化平安管理教導(dǎo)，提升平安管理意識(shí)。 2、嚴(yán)格落實(shí)有關(guān)平安管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立平安管理責(zé)任制，做到制度執(zhí)行，責(zé)任執(zhí)行，措施執(zhí)行。 3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特殊注重防止腐蝕儀器和衣物。 4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的實(shí)驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處舉行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下運(yùn)河。 5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期修理，存放柜箱要加鎖。 6、強(qiáng)化對(duì)易燃易爆、腐蝕性藥品及危急、劇毒化學(xué)試劑等的管理 ，定點(diǎn)存放，定期檢查，對(duì)劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)

9、工作。 7、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防平安及使用滅火器材的教導(dǎo)，對(duì)各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。 8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)常常檢查，發(fā)覺隱患準(zhǔn)時(shí)報(bào)告并立刻實(shí)行平安措施。 八、臨床檢驗(yàn)危險(xiǎn)值報(bào)告制度 1、“危險(xiǎn)值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果浮現(xiàn)時(shí)，表明患者可能正處于有生命危急的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要準(zhǔn)時(shí)獲得檢驗(yàn)信息，快速賦予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可拯救患者生命，否則就有可能浮現(xiàn)嚴(yán)峻后果，失去最佳救護(hù)機(jī)會(huì)。 2、醫(yī)院建立危險(xiǎn)檢驗(yàn)項(xiàng)目表與制定危險(xiǎn)界限值，并要對(duì)危險(xiǎn)界限值項(xiàng)目表舉行定期總結(jié)分析，修改，刪除或增強(qiáng)某些實(shí)驗(yàn)，以適合于本院患者群體的需要。 3、建立檢驗(yàn)室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報(bào)告危

10、險(xiǎn)值程序，并在檢驗(yàn)危險(xiǎn)值結(jié)果記下本上具體記錄（記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號(hào)、科室床號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果（須要時(shí)）、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時(shí)光（min）、報(bào)告人、備注等項(xiàng)目）。 4、醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危險(xiǎn)值報(bào)告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化，或是否因?yàn)橛辛宋ｋU(xiǎn)值的報(bào)告而有所改善，提出“危險(xiǎn)值報(bào)告”的持續(xù)改進(jìn)的詳細(xì)措施。 九、儀器管理制度 1、各種檢測(cè)儀器按醫(yī)療器械舉行記下，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。 2、精密儀器，設(shè)專柜存放，采取定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。 3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用

11、，計(jì)量?jī)x器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年采取強(qiáng)制檢定。 4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測(cè)驗(yàn)收合格后使用，不認(rèn)識(shí)儀器性能者不能自立操作，無修理學(xué)問和技能者不得任意拆卸檢修。 5、各種儀器在使用中必需嚴(yán)格根據(jù)操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，常常保持儀器處于敏捷狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注重防潮和防爆曬。 十、檢驗(yàn)科檔案管理制度 1、檔案管理范圍：包括業(yè)務(wù)資料（含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果記下等）、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)狀況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。 2、檔案資料應(yīng)注重完整、規(guī)范、保密，不得用熱敏打印紙、不得隨意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。 3、全部檔案資料應(yīng)記下、分類、編號(hào)，并由專

12、人保管，檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索引。 4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果記下及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷毀前必需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。 5、外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。 十一、檢驗(yàn)科記下制度 1、建立健全記下制度以保證各種檢驗(yàn)結(jié)果為臨床提供科研數(shù)據(jù)，便以回顧性總結(jié)檢驗(yàn)質(zhì)量、數(shù)量。 2、設(shè)立以下記下本：血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗(yàn)結(jié)果記下本。各種貴重儀器每日運(yùn)行狀況記錄本?；?yàn)單發(fā)送記下本及特別標(biāo)本收集記下本。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。 3、科室人員必需仔細(xì)、準(zhǔn)時(shí)記下，結(jié)果精確、清晰、完整。 4、違背上述規(guī)定者，從重處罰 十二、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度 1、天天打掃

13、、拖擦地面、地板、擦抹臺(tái)面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放置有序，保持科室干凈。 2、不在檢驗(yàn)室吸煙、進(jìn)食，不亂丟紙屑等。 3、注重個(gè)人衛(wèi)生。 十三、檢驗(yàn)科信息反饋制度 1、檢驗(yàn)科要定期向臨床各科室征詢改進(jìn)看法，同時(shí)，備有反饋記下本。 2、定期向臨床醫(yī)生征求看法和建議，收拾記下，準(zhǔn)時(shí)向科主任匯報(bào)結(jié)果。對(duì)重要問題準(zhǔn)時(shí)與臨床科室商議。 3、要耐心聽取病人的看法，并做好病人看法的記下、處理。 4、要重視信息反饋工作，謙虛聽取臨床醫(yī)生的看法與要求，重要看法準(zhǔn)時(shí)記下，仔細(xì)改進(jìn)。 5、對(duì)臨床科室因疾病診治需要的特別檢驗(yàn)要求，應(yīng)結(jié)合實(shí)際，盡力協(xié)作。 十四、差錯(cuò)事故記下報(bào)告制度 1、嚴(yán)格落實(shí)檢驗(yàn)工作查對(duì)制

14、度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量； 檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號(hào)；檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、記下；發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等。 2、要做過細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本走失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立刻記下并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯(cuò)檢； 生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24小時(shí)，輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特殊是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本；防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤；防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交錯(cuò)協(xié)作實(shí)驗(yàn)等等。 3、嚴(yán)格落實(shí)檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)準(zhǔn)時(shí)驗(yàn)收、簽名，發(fā)覺有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)該即退回，并要求重送。

15、4、發(fā)覺差錯(cuò)應(yīng)準(zhǔn)時(shí)向科主任報(bào)告，力求妥當(dāng)處理，并記下入冊(cè)。發(fā)覺嚴(yán)峻差錯(cuò)或醫(yī)療事故后，立刻組織救護(hù)，并報(bào)告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對(duì)重事件故，應(yīng)做好善后工作。 5、對(duì)已發(fā)生的差錯(cuò)事故，科主任應(yīng)視不憐憫況舉行批判教導(dǎo)或行政處分，情節(jié)嚴(yán)峻的鄭重處理。 6、科主任強(qiáng)化對(duì)差錯(cuò)事故的防范管理及對(duì)檢驗(yàn)人員的平安醫(yī)療教導(dǎo)，常常檢查、分析，發(fā)覺隱患準(zhǔn)時(shí)解決。 十五、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度 1、檢驗(yàn)人員須穿工作服，戴工作帽，須要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。 2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后舉行無害化處理。 3、嚴(yán)格落實(shí)無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必需一人一針一管一巾一帶； 微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對(duì)每位病人操

16、作前洗手或手消毒。 4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時(shí)光不得超過24小時(shí)。使用后的廢棄物品，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)舉行無害化處理，不得任意丟棄。 5、各種器具應(yīng)準(zhǔn)時(shí)消毒、清洗； 各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。 6、檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。 7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)準(zhǔn)時(shí)洗手，毛巾專用，天天消毒。 8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。天天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在舉行各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避開污染； 在舉行特別傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)舉行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立刻處理，防止蔓延，并視污染狀況向上級(jí)報(bào)告。 9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)達(dá)到要求。 十六、檢驗(yàn)室科廢物處置管理規(guī)定 一、醫(yī)院垃圾分類

17、： （一）、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。 （二）、醫(yī)療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。 其中： 1、感染性廢物：被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等；疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾；廢棄的血液、血清；使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。 2、損傷性廢物：醫(yī)用針頭、縫合針； 各類醫(yī)用銳器；載玻片、玻璃試管、安瓶等。 4、藥物性廢物：廢棄的普通性藥品； 廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；廢棄的疫苗、血液制品等。 5、化學(xué)性廢物：試驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試

18、劑； 廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑；廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。 二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)分類放置，由專人收集并記下，專人根據(jù)規(guī)定時(shí)光和路線運(yùn)輸至醫(yī)療廢物儲(chǔ)藏房?jī)?chǔ)藏，隔天交由市綠潔公司回收處置。 三、全自動(dòng)儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。 六、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h-4h倒入廁所； 痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h-4h；若為肝炎或結(jié)核病者則作用時(shí)光應(yīng)延伸至6h后倒入廁所。 十七、檢驗(yàn)科人員職業(yè)平安防護(hù)措施 1、健全各項(xiàng)規(guī)則制度 按照控制檢驗(yàn)科醫(yī)源性感染的管理工作的要求，建立檢驗(yàn)科微生物學(xué)監(jiān)控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運(yùn)輸及記下制度。 2、強(qiáng)化醫(yī)務(wù)人員職業(yè)平安防護(hù)學(xué)問培訓(xùn) 個(gè)人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的打算性因素。要轉(zhuǎn)變不正確的個(gè)人操作習(xí)慣，保證在任何時(shí)候舉行操作時(shí)都能采納符合規(guī)定的平安技術(shù)和預(yù)防措施，要增加醫(yī)務(wù)人員對(duì)醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危急性熟悉，要把職業(yè)平安教導(dǎo)作為職業(yè)培訓(xùn)的一項(xiàng)內(nèi)容，以削減擔(dān)心全隱患的發(fā)生。 3、增加自身防護(hù)意識(shí) 檢驗(yàn)科人員自覺遵守檢驗(yàn)科規(guī)則制度，在試驗(yàn)操作中戴一次性手套、口