有機(jī)高考試題匯總

1、有機(jī)高考試題匯總有機(jī)高考試題匯總PAGEPAGE76有機(jī)高考試題匯總PAGE精選文檔2008高考化學(xué)分類分析有機(jī)化學(xué)一選擇題：1.（全國(guó)理綜8.）以下各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D。分析觀察：判斷同分異構(gòu)體、依占有機(jī)物名稱寫(xiě)出其構(gòu)造簡(jiǎn)式的能力。分析依占有機(jī)物的名稱，知道各選項(xiàng)中有機(jī)物的碳原子數(shù)是相同多的。D選項(xiàng)中的甲基丙烯酸中有兩個(gè)雙鍵（碳碳雙鍵和碳氧雙鍵），而甲酸丙酯中只有一個(gè)碳氧雙鍵，故這兩種物質(zhì)不是同分異構(gòu)體。2.（山東卷12）以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱

2、乙醇能夠被氧化為乙酸，兩者都能發(fā)生酯化反響C甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可經(jīng)過(guò)石油分餾獲取D含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)CC單鍵答案B。分析:植物油是碳?xì)溲趸衔?，故A錯(cuò)；乙醇能夠被氧化為乙酸，兩者都能發(fā)生酯化反響，B對(duì)；乙烯和苯在工業(yè)上都不可以經(jīng)過(guò)石油分餾獲取，所以C錯(cuò)；含5個(gè)碳原子的環(huán)狀烷就烴含5個(gè)CC單鍵，故D錯(cuò)。3（重慶卷11）食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反響條件略去）以下：以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反響C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反響D.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用

3、溴水檢驗(yàn)【標(biāo)準(zhǔn)答案】D【試題分析】A項(xiàng)苯酚與ClCH2COOH反響生成的苯氧乙酸不含有酚羥基，故殘留物中若含有苯酚能夠與FeCl3顯紫色；B項(xiàng)苯酚能夠被O2所氧化而呈粉紅色，自然也能夠被KMnO4所氧化，菠蘿酯含有碳碳雙鍵，故也可被KMnO4氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可與堿反生中和反響，菠蘿酯屬于酯能夠在堿性條件下發(fā)生水解；因?yàn)椴ぬ}酯含有碳碳雙鍵也可以使溴水退色，故不可以用來(lái)檢驗(yàn)殘留的烯丙醇?！靖呖伎键c(diǎn)】有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)檢驗(yàn)【易錯(cuò)提示】理不清在多重官能團(tuán)時(shí)檢驗(yàn)的互相攪亂。精選文檔精選文檔【備考提示】學(xué)習(xí)有機(jī)，官能團(tuán)的性質(zhì)能重要。4.（廣東文科基礎(chǔ)63）、維生素C和食鹽都是人體所需要的重要物質(zhì)

4、，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）維生素C和食鹽都是強(qiáng)電解質(zhì)維生素C和食鹽都是供能物質(zhì)維生素C擁有復(fù)原性，在空氣中易被氧化等物質(zhì)的量的維生素C和食鹽溶于水，其溶質(zhì)質(zhì)量相同分析：A、維生素C是一種水溶性維生素，溶液顯酸性，擁有爽口的酸味，寬泛存在于水果和蔬菜中，人體不可以合成維生素C，一定從食品中獲取。維生素C屬于弱電解質(zhì)；食鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì)。B、維生素在人體內(nèi)的主要作用是參加生長(zhǎng)發(fā)育和新陳代謝；維生素C和食鹽都不是供能物質(zhì)；功能物質(zhì)主假如糖類，其次是油脂。C、維生素C的化學(xué)特征是簡(jiǎn)單失掉電子，是一種較強(qiáng)的復(fù)原劑，在水溶液中或受熱時(shí)很簡(jiǎn)單被氧化，在堿性溶液中更簡(jiǎn)單被氧化，因今生吃新鮮蔬菜要比熟吃時(shí)維生素C

5、的損失小。D、等物質(zhì)的量的維生素C和食鹽，其質(zhì)量不相同，等物質(zhì)的量的維生素C和食鹽溶于水，其溶質(zhì)質(zhì)量不相同。5.（廣東卷3）.以下波及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是干餾煤能夠獲取甲烷、苯和氨等重要化工原料用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種潔凈燃料C.用大米釀的酒在必定條件下密封保留，時(shí)間越長(zhǎng)越香醇D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在必定條件下都可發(fā)生水解反響答案：D分析：由煤制備化工原料經(jīng)過(guò)干餾（煤在高溫下的分解），A對(duì)。丙烷焚燒生成CO2和H2O，并無(wú)污染大氣的氣體生成，為潔凈燃料，B對(duì)。大米發(fā)酵生成乙醇，時(shí)間越長(zhǎng)，乙醇濃度越大越香醇，C對(duì)。纖維素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖與果糖；脂肪

6、水解生成高級(jí)脂肪酸與甘油；葡萄糖為單糖，不會(huì)發(fā)生水解，D錯(cuò)。6.（寧夏卷9）以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反響乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反響，酯化反響和皂化反響互為逆反響分析：乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分，A對(duì)；在有機(jī)化合物中碳原子數(shù)量越多，分子量越大沸點(diǎn)和熔點(diǎn)越高，B對(duì)；絕大部分有機(jī)物都能發(fā)生氧化反響，C對(duì)；酯化反響和皂化反響不互為逆反響，這是因?yàn)樵砘磻?yīng)是指油脂在堿性溶液中發(fā)生水解，故D錯(cuò)。7.（全國(guó)理綜6）2008年北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷，以下有關(guān)丙烷的

7、表達(dá)中不正確的是分子中碳原子不在一條直線上光照下能夠發(fā)生取代反響C比丁烷更易液化精選文檔精選文檔是石油分餾的一種產(chǎn)品分析：烷烴分子構(gòu)造，是以每個(gè)碳為中心的四周體構(gòu)造，多碳烷烴的碳鏈?zhǔn)卿忼X型的，碳原子不在一條直線上；烷烴的特色反響是在光照條件下發(fā)生取代反響；石油分餾所獲碳原子在14之間的烷烴混淆物叫石油氣，更進(jìn)一步分別石油氣可獲取丙烷。烷烴隨分子內(nèi)碳原子數(shù)的增加，狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)變化，構(gòu)成和構(gòu)造相像的物質(zhì)，隨分子量的增大，分子間作用力增大，所以丁烷比丙烷易液化?？键c(diǎn)：烷烴的構(gòu)造、物理性質(zhì)（液化）、化學(xué)性質(zhì)（取代反響）、丙烷的獲?。ㄊ头逐s）。8.（海南卷11）、以下有機(jī)反響中，不屬于取代反

8、響的是：A.B.2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H2OC、ClCH2CH=CH2+NaOHH2OHOCH2CH=CH2+NaClD、分析：B發(fā)生的是氧化反響，故B不屬于取代反響的是。9.（海南卷選做題18）在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是：D：分析:具核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰的狀況分析A中氫原子數(shù)之比為3：1，B中氫譜中出現(xiàn)的是三組峰，C中氫原子數(shù)之比為3：4，D對(duì)。（海南卷選做題19）分子式為C4H10O并能與金屬鈉反響放出氫氣的有機(jī)化合物有：A3種B4種C5種D6種分析:分子式為C4H10O并能與金屬鈉反響說(shuō)明它是一種醇，而C4H10O的醇只有四種

9、同分異構(gòu)體，所以答案是B11.（海南卷選做題20）1mo1X能與足量碳酸氫鈉溶液反響放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則X的分子式是：A、C5H10O4BC4H8O4CC3H6O4DC2H2O4分析:能與碳酸氫鈉溶液反響的有機(jī)物只有羧酸，那么1mo1羧酸能與足量碳酸氫鈉溶液反響放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說(shuō)明X含2mo1碳原子，故答案只有D含有2mo1碳原子。(江蘇卷2)以下文字表述與反響方程式對(duì)應(yīng)且正確的選項(xiàng)是A溴乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)此中的溴元素：Br-+Ag+=AgBrB用醋酸除掉水垢：CaCO3+2H+=Ca2+H2O+CO2C利用腐化法制作印刷線路板：Fe3+Cu=Fe2

10、+Cu2+精選文檔精選文檔D實(shí)驗(yàn)室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯：分析:A中溴乙烷中中不含溴離子故不可以用AgNO3溶液檢驗(yàn)，B頂用醋酸除掉水垢的離子方程式中，醋酸是弱電解質(zhì)，不可以拆應(yīng)寫(xiě)成分子形式，C中離子方程式電荷不平，只有D對(duì)。13.（江蘇卷14）某有機(jī)樣品3.1g完整焚燒，焚燒后的混淆物通入過(guò)分的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，經(jīng)過(guò)濾獲取10g積淀。該有機(jī)樣品可能是A乙二醇B乙醇C乙醛D甲醇和丙三醇的混淆物分析:焚燒后的混淆物通入過(guò)分的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,說(shuō)明7.1g是CO2和H2O的混淆物，積淀是碳酸鈣，為0.1mo1，則CO2為0.1mo1質(zhì)量為4.4g，水為7.1

11、-4.4=2.7g含氫0.3mo1，所以C：H=1：3，吻合C：H=1：3只有A和D14.（四川卷12）胡椒粉是植物揮發(fā)油的成分之一。它的構(gòu)造式為，以下表達(dá)中不正確的HOCH2CHCH2是A1mol胡椒粉最多可與4mol氫氣發(fā)生反響B(tài)1mol胡椒粉最多可與4mol溴發(fā)生反響C胡椒粉可與甲醛發(fā)生反響，生成聚合物胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度B【分析】由胡椒粉的構(gòu)造能夠得出：與H2發(fā)生加成反響時(shí)苯環(huán)能與3molH2發(fā)生加成，還有碳碳雙鍵也能加成1molH2，總計(jì)4molH2，故A對(duì)。當(dāng)與Br2發(fā)生加成時(shí)只有碳碳雙鍵與反響耗費(fèi)1molBr2。而在苯酚的構(gòu)造中與羥基的鄰位碳上的2個(gè)氫原子能

12、與Br2發(fā)生取代反響，耗費(fèi)2molBr2?？傆?jì)3molBr2發(fā)生反響，B錯(cuò)。胡椒粉分子中有酚羥基，故能與甲醛發(fā)生縮聚反響生成高分子化合物。C對(duì)。羥基是親水基團(tuán)，烴基是憎水基團(tuán)；胡椒粉分子構(gòu)造中烴基比苯酚分子中烴基大，故胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度。D對(duì)。15.（08上海卷1）植物及其荒棄物能夠制取乙醇燃料，以下對(duì)于乙醇燃料的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A它是一種再生能源B乙醇易焚燒，污染小C乙醇只好在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)作燃料D糧食作物是制乙醇的重要原料分析：乙醇不但在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可作燃料，并且還可作還可作內(nèi)燃機(jī)等的燃料。答案：C16.（08上海卷7）以下各化合物的命名中正確的選項(xiàng)是（）分析：選項(xiàng)A應(yīng)命

13、名為1、3丁二烯；選項(xiàng)B應(yīng)命名為2丁醇；選項(xiàng)C應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。答案：D精選文檔精選文檔17.（08上海卷16）霉酚酸酯(MMF)是器官移植中克制細(xì)胞增殖最常用的藥物。以下對(duì)于MMF的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()AMMF能溶于水BMMF能發(fā)生取代反響和消去反響C1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反響D1molMMF能與含3molNaOH溶液完整反響分析：選項(xiàng)A中因?yàn)榉肿又谐齇H外，其余均為非極性基團(tuán)，所以它不溶于水；選項(xiàng)B中能夠發(fā)生取代反響，但不會(huì)發(fā)生消去反響；選項(xiàng)C中CC有4個(gè)，CO有2個(gè)，但COO中的CO不會(huì)發(fā)生加成反響，所以只好與4molH2發(fā)生加成反響；選項(xiàng)D中含有一個(gè)酚羥基，同時(shí)含有2

14、個(gè)能夠水解的酯的構(gòu)造，所以能夠和3molNaOH溶液完整反響。答案：D二非選擇題：18（全國(guó)理綜29）.（16分）A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系以以下圖所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C碰到FeCl3溶液顯示紫色，C與溴水反響生成的一溴代物只有兩種，則C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為；（2）D為向來(lái)鏈化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反響放出CO2，則D分子式為，D擁有的官能團(tuán)是；（3）反響的化學(xué)方程式是；（4）芬芳化合物B是與A擁有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，經(jīng)過(guò)反響化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式是；（5）E可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。分析觀察：有機(jī)化學(xué)

15、知識(shí)綜合運(yùn)用（1）能夠很簡(jiǎn)單地判斷出C是對(duì)甲基苯酚。（2）C的相對(duì)分子質(zhì)量是108，則D的相對(duì)分子質(zhì)量為88，從轉(zhuǎn)變關(guān)系知，此中含有一個(gè)羧基，其式量是45，節(jié)余部分的式量是43，應(yīng)當(dāng)是一個(gè)丙基，則D的分子式是C4H8O2,是正丁酸。擁有的官能團(tuán)為羧基。精選文檔精選文檔（3）化合物A是丁酸對(duì)甲基苯酚酯，要求寫(xiě)的是該物質(zhì)水解的化學(xué)方程式，在酸性條件下水解生成對(duì)甲基苯酚和丁酸。（4）依據(jù)G的分子式，聯(lián)合反響可知，F(xiàn)的分子式是C3H8O,其構(gòu)造有兩種，分別是丙醇和異丙醇。E是芬芳酸，其分子式是C8H8O2.（5）吻合題意的構(gòu)造有四種：分別是苯乙酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸。答案19（山

16、東卷29）（12分）北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷（C3H8），亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯（C3H6）。丙烷脫氫可得丙烯。已知：C3H8(g)=CH4(g)HCCH(g)H2(g)H1156.6kJmol-1CH3CHCH2(g)=CH4(g)HCCH(g)H232.4kJmol-1則相同條件下，反響C3H8(g)=CH3CHCH2(g)H2(g)的HkJmol-1。以丙烷為燃料制作新式燃料電池，電池的正極通入O2和CO2，負(fù)極通入丙烷，電解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池反響方程式為；放電時(shí)，CO32-移向電池的（填“正”或“負(fù)”）極。碳?xì)浠衔锿暾贌蒀O2和H2O。常溫常壓下，空氣中的CO2

17、溶于水，達(dá)到均衡時(shí)，溶液的pH=5.60，c(H2CO3)=1.510-5molL-1。若忽視水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離，則H2CO3HCO3-H+的均衡常數(shù)K1=。（已知：10-5.60=2.510-6）常溫下，0.1molL-12-NaHCO3溶液的pH大于8，則溶液中c(H2CO3)c(CO3)(填“”、“”或“”)，原由是（用離子方程式和必需的文字說(shuō)明）。答案：124.2；C3H85O23CO24H2O；負(fù)；4.210-7molL-1；HCO3-CO32-H+HCO3-H2OH2CO3OH-、HCO3-的水解程度大于電離程度20（山東卷33）苯丙酸諾龍是一種愉悅劑，構(gòu)造簡(jiǎn)式為：精

18、選文檔精選文檔由苯丙酸諾龍的構(gòu)造推測(cè)，它能（填代號(hào)）。a使溴的四氯化碳溶液退色b使酸性KMnO4溶液退色c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響d與Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在必定條件下可發(fā)生以下反響：據(jù)以上信息回答題：BD的反響種類是。C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。FG的化學(xué)方程式是。答案：a、b；加成反響（或復(fù)原反響）21（重慶卷28）.（16分）天然氣化工是重慶市的支柱家產(chǎn)之一.以天然氣為原料經(jīng)以下反響路線可得工程塑料PBT.精選文檔精選文檔（1）B分子構(gòu)造中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是；B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖擁有類似構(gòu)造的是.（寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式）（2）F的構(gòu)造簡(jiǎn)式是；P

19、BT屬于類有機(jī)高分子化合物.（3）由A、D生成E的反響方程式為，其反響種類為.（4）E的同分異構(gòu)體G不可以發(fā)生銀鏡反響，能使溴水退色，能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等，則G在NaOH溶液中發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式是.【標(biāo)準(zhǔn)答案】（1）(2)HOCH2CH2CH2CH2OH；酯（或聚酯）（3）HCCH+2HCHO堿HOCH3CCCH2OH;加成反響（4）CH2=CHCOOCH3+NaOHCH2=CHCOONa+CH3OH【試題分析】（1）甲醇在銅作催化劑的條件下可被氧化成甲醛，聯(lián)合B的化學(xué)式，可推測(cè)應(yīng)為三分子甲醛的反響；葡萄糖擁有羥基和醛基兩種官能團(tuán)。依據(jù)B的化學(xué)式不難寫(xiě)出其含有這兩種官能團(tuán)的同分異構(gòu)

20、。（2）（3）由機(jī)理分析，碳碳叁鍵與羰基在堿性條件下能夠反響，A+DE，明顯就是要運(yùn)用這個(gè)機(jī)理，聯(lián)合F，依據(jù)碳原子守恒，D中一定含有有三個(gè)碳，即丙炔，此反響屬于加成反響；EF應(yīng)為碳碳叁鍵的加成反響；FPBT是經(jīng)過(guò)與二元羧酸的聚合反應(yīng)，則PBT應(yīng)為酯。（4）G能在堿性條件下發(fā)生水解，說(shuō)明為酯類物質(zhì)，又能使溴水退色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵。不能銀鏡，說(shuō)明不是甲酸形成的酯，則只好是丙烯酸和甲醇形成的酯。【高考考點(diǎn)】有機(jī)框圖推測(cè)【易錯(cuò)提示】不會(huì)集理運(yùn)用信息【備考提示】研讀題給信息，合時(shí)遷徙課本中的知識(shí)。22（廣東卷25）.（9分）某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下邊是一種高分子催化劑（）合成路線的一部分（和

21、都是的單體；反響均在必定條件下進(jìn)行；化合物-和中含N雜環(huán)的性質(zhì)近似于苯環(huán)）：精選文檔精選文檔回答以下問(wèn)題：（1）寫(xiě)出由化合物合成化合物的反響方程式（不要求標(biāo)出反響條件）。（2）以下對(duì)于化合物、和的說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是（填字母）?；衔锬軌虬l(fā)生氧化反響B(tài)化合物與金屬鈉反響不生成氫氣C化合物能夠發(fā)生水解反響D化合物不可以夠使溴的四氯化碳深液退色E化合物屬于烯烴類化合物（3）化合物是（填字母）類化合物。A醇B.烷烴C.烯烴D.酸E.酯（4）寫(xiě)出2種可鑒識(shí)V和M的化學(xué)試劑（5）在上述合成路線中，化合物和V在催化劑的作用下與氧氣反響生成和水，寫(xiě)出反響方程式（不要求標(biāo)出反響條件）分析：(1)寫(xiě)出由化合物I

22、合成化合物II的反響方程式：(2)ACE解說(shuō)：化合物I官能團(tuán)有羥基，碳碳雙鍵，故可發(fā)生氧化反響，也能夠與金屬鈉發(fā)生反響生成氫氣，故A正確，B錯(cuò)誤?；衔颕I官能團(tuán)有酯基，能夠發(fā)生水解發(fā)生，生成相應(yīng)的酸和醇，故C正確?；衔颕II的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，能夠使溴的四氯化碳溶液退色，屬于以乙烯為母體的烯烴類衍生物，故D錯(cuò)誤，E正確。(3)化合物VI是E（酯類）化合物。解說(shuō)：化合物VI的構(gòu)造為：(4)寫(xiě)出兩種可鑒識(shí)V和VI的化學(xué)試劑：解說(shuō)：化合物V為乙酸，含有羧基，可與1.溴的四四氯化碳溶液；溶液反響，生成2.Na2CO3溶液CO2，化合物則不可以?；衔镏?，含有碳碳精選文檔精選文檔雙鍵，可使溴的四四氯

23、化碳溶液退色，化合物V則不可以。（5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑作用下與氧氣反響生成VI和水，寫(xiě)出反響方程式23（廣東卷26）.（10分）醇氧化成醛的反響是藥物、香料合成中的重要反響之一。（1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反響而得，反響方程式為。2）醇在催化作用下氧化成醛的反響是綠色化學(xué)的研究?jī)?nèi)容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氛圍中對(duì)一系列醇氧化成醛反響的催化成效，反響條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果以下：分析表中數(shù)據(jù)，獲取把催化劑催化成效的主要結(jié)論是（寫(xiě)出2條）。（3）用空氣取代氧氣氛圍進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反響，其余條件

24、相同，產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反響時(shí)間為7.0小時(shí)。請(qǐng)寫(xiě)出用空氣取代氧氣氛圍進(jìn)行反響的優(yōu)弊端：。（4）苯甲醛易被氧化。寫(xiě)出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反響方程式（標(biāo)出詳細(xì)反響條件）。（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反響生成綜醛來(lái)保護(hù)醛基，此類反響在酸催化下進(jìn)行。比方：在以上醛基保護(hù)反響中要保證反響的順利進(jìn)行，可采納的措施有（寫(xiě)出2條）。已知擁有五元環(huán)和六元環(huán)構(gòu)造的縮醛比較穩(wěn)固。寫(xiě)出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保護(hù)苯甲醛中醛的反響方程式。分析：(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反響而得，反響方程式為：精選文檔精選文檔(2)分析表中數(shù)據(jù)，獲取鈀催化劑催化成效的主要結(jié)論是1.苯

25、環(huán)上的取代基對(duì)醛的產(chǎn)率影響不大，對(duì)反響時(shí)間有必定影響。2.與羥基相連的碳鏈長(zhǎng)，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反響時(shí)間。(3)請(qǐng)寫(xiě)出用空氣取代氧氣氛圍進(jìn)行反響的優(yōu)弊端：長(zhǎng)處：原料易得，降低成本。防范苯甲醛氧化為苯甲酸。弊端：令反響時(shí)間增加。(4)寫(xiě)出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反響方程式653）2654+2Ag+H2CHCHO+2Ag（NHOH=（水浴加熱）=CHCOONH3NHO(5)在以上醛基保護(hù)反響中要保證反響的順利進(jìn)行，可采納的措施有（寫(xiě)出2條）1.CH3CH2OH過(guò)分，令化學(xué)均衡向正反響方向挪動(dòng)；2.邊反響邊蒸餾縮醛離開(kāi)反響系統(tǒng)，令化學(xué)均衡向正反響方向挪動(dòng)；寫(xiě)出用乙二醇保護(hù)苯甲醛中醛基的反響方程式：

26、24（全國(guó)理綜29）（17分）、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化合物，依據(jù)以下框圖，回答以下問(wèn)題：（1）B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的構(gòu)造式為；C在濃硫酸作用下加熱反響只好生成一種烯烴D，D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。（2）G能發(fā)生銀鏡反響，也能使溴的四氯化碳溶液退色，則G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為（3）寫(xiě)出的化學(xué)反響方程式。的化學(xué)反響方程式。（4）的反響種類，的反響種類，的反響種類。（5）與H擁有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。精選文檔精選文檔答案：（1），2）3）（4）水解，取代，氧化（5）CH3CH=CHCOOHCH2=CHCH2COOH25（天津卷27）、（19分）某天然有機(jī)化合物A僅含C

27、、H、O元素，與A有關(guān)的反響框圖以下：（1）寫(xiě)出以下反響的反響種類：SA第步反響、BD、DE第步反響、AP。（2）B所含官能團(tuán)的名稱是。（3）寫(xiě)出A、P、E、S的構(gòu)造簡(jiǎn)式A：、P：、E：、S：。（4）寫(xiě)出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反響的化學(xué)方程式：。（5）寫(xiě)出與D擁有相同官能團(tuán)的D的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：?！痉治觥坑葾僅含C、H、O三種元素，S為氯代有機(jī)酸，水解能夠獲取A，說(shuō)明S分子中含有C、H、O、Cl四精選文檔精選文檔種元素；依據(jù)反響條件可知，由SB發(fā)生消去，BF發(fā)生加成，獲取飽和羧酸F，而F和NaHCO3反響，獲取鹽的化學(xué)式為：C4H4O4Na2，說(shuō)明F是二元羧酸

28、，從而說(shuō)明S分子中含有兩個(gè)COOH。S中的Cl原子堿性條件下被OH取代，生成含有COOH和OH的有機(jī)物A，并且A自己在濃硫酸作用下，能夠生成六元環(huán)狀的酯，故OH在碳原子上，再聯(lián)合A的相對(duì)分子質(zhì)量分為134，能夠推知A為HOOCCHOHCH2COOH，S為，B為HOOCCH=CHCOOH，F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH，D為，D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去，生成E：HOOCCCCOOH，P為六元環(huán)酯，構(gòu)造簡(jiǎn)式為：。（1）依據(jù)上述物質(zhì)聯(lián)合反響條件，可知SA第步反響為取代（或水解）反響；BD為烯烴和溴的加成反響；DE第步反響為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反響；AP為酯化（取代）反響。（2）B為H

29、OOCCH=CHCOOH，分子中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)。（3）A：P：E：HOOCCCCOOHS：。（4）F為丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）在濃硫酸作用下與足量的乙醇反響，生成丁二酸二乙酯，方程式為：+2C2H5OH+2H2O（5）D為，其含有相同掛能團(tuán)的同分異構(gòu)體有：HOOCCBr2CH2COOH、。【答案】（1）取代（水解）反響加成反響消去反響酯化（取代）反響（2）碳碳雙鍵羧基（3）A：HOOCCHOHCH2COOHP：精選文檔精選文檔E：HOOCCCCOOHS：（4）+2C2H5OH+2H2O（5）HOOCCBr2CH2COOH、26（海南卷17）(10分)A、B、C、D、

30、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系以以下圖(提示：RCH=CHR在酸性高錳酸鉀溶液中反響生成RCOOH和RCOOH，此中R和R為烷基)?；卮鹨韵聠?wèn)題：(1)直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為_(kāi)；(2)已知B與NaHCO3溶液完整反響，其物質(zhì)的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反響的化學(xué)方程式是_，反響種類為_(kāi)：(3)A能夠與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液退色，則A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_(4)D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反響放出CO2的有_種，其相應(yīng)的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_。答案：（1）C5H1

31、0O2）HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O；酯化反響（或取代反響）3）HOCH2CH2CH=CHCH34）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH27（海南卷選做題21）(11分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機(jī)化合物，請(qǐng)依據(jù)以下圖示回答問(wèn)題。精選文檔精選文檔(1)直鏈有機(jī)化合物A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_；(2)的反響試劑和反響條件是_；(3)的反響種類是_；(4)B生成C的化學(xué)方程式是_；D1或D2生成E的化學(xué)方程式是_；(5)G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學(xué)方程式是_。答案：（1）CH2

32、=CHCH32）Cl2、高溫3）加成反響（4）CH2=CHCH2Cl+Br2CH2BrCHBrCH2Cl(5)精選文檔精選文檔28（江蘇卷19）（12分）布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線以下：HOCHCNHNO3HOCHCNH29102CH3COOHPd/C催化劑CHNOCH3CACH3O2NB1）鹽酸C9H11NO31）C2H5OH，H+HOCHCOOC2H52）調(diào)理pH2）調(diào)理pHDH2NECH3ClCOCl1）NaOHClNCHCOOH吡啶C18H16NO3ClCH3F2）H+OG布噁布洛芬請(qǐng)回答以下問(wèn)題：A長(zhǎng)遠(yuǎn)裸露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原由是。有A到B的反響平常在低溫時(shí)進(jìn)行

33、。溫度高升時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增加。以下二硝基取代物中，最可能生成的是。（填字母）OHOHOHOHONNO2O2NNO22abO2NcO2NdO2NNO2CHCNCHCNCHCNCHCNCH3CH3CH3CH3在E的以下同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是。（填字母）HOCH2CHCOOCH3HOCH2COOCH(CH3)2aCH3bH2NH2NCH3CH3cHOCHCHCOOHdHOCCH2COOHH2NCH3H2NCH3F的構(gòu)造簡(jiǎn)式。D的同分異構(gòu)體H是一種-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，則H的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。高聚物L(fēng)由H經(jīng)過(guò)肽鍵連結(jié)而成，L的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。答案：酚類化合物易

34、被空氣中的O2氧化aac精選文檔精選文檔NCHCOOC2H5ClCH3OONHCHCnOHNHCHCOHHOCH2CHCOOH或NH2CH2OHCH2OH29（江蘇卷選做題21B）.醇與氫鹵酸反響是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反響以下：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4R-OH+HBrR-Br+H2O可能存在的副反響有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表以下；乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度07893146040809812758/gcm-3沸點(diǎn)/78538411721016請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中

35、，以下儀器最不行能用到的是。（填字母）a圓底燒瓶b量筒c錐形瓶d布氏漏斗（2）溴代烴的水溶性（填“大于”、“等于”或“小于”）；其原由是。（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在（填“上層”、“基層”或“不分層”）。（4）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，起目的是。（填字母）a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b減少Br2的生成c減少HBr的揮發(fā)d水是反響的催化劑（5）欲除掉溴代烷中的少許雜質(zhì)Br2，以下物質(zhì)中最適合的是。（填字母）aNaIbNaOHcNaHSO3dKCl（6）在制備溴乙烷時(shí)，采納邊反響邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有益于；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不可以邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原

36、由是。答案：（1）d2）小于；醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不可以與水分子形成氫鍵。3）基層4）abc5）c6）均衡向生成溴乙烷的方向挪動(dòng)（或反響向右挪動(dòng)）精選文檔精選文檔30（北京卷25）。（16分）菠蘿酯是一種擁有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸發(fā)生化反響的產(chǎn)物。(1)甲必定含有的官能團(tuán)的名稱是_。(2)5.8g甲完整焚燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀構(gòu)造，其構(gòu)造簡(jiǎn)式是_。(3)苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，此中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是（寫(xiě)出隨意2種的構(gòu)造簡(jiǎn)式）

37、_。已知：菠蘿酯的合成路線以下：試劑X不行采納的是（選填字母）_。a.CH3COONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCO3溶液d.Na丙的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_，反響的反響種類是_。反響的化學(xué)方程式是答案：(16分)(1)羥基(2)CH2=CH-CH2-OH(3)(答對(duì)此中隨意兩個(gè)均給分)acClCH2COOH取代反響精選文檔精選文檔點(diǎn)撥：選修4化學(xué)反響原理內(nèi)容。官能團(tuán)名稱；經(jīng)過(guò)計(jì)算和題給信息確立，并書(shū)寫(xiě)有機(jī)物構(gòu)造簡(jiǎn)式；限制條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)；依占有機(jī)合成路線，回答有關(guān)問(wèn)題。苯酚轉(zhuǎn)變成苯酚鈉的試劑選擇，依據(jù)題給信息推理丙的構(gòu)造簡(jiǎn)式，指出反響反響種類，書(shū)寫(xiě)陌生物質(zhì)的酯化反響方程式。題目中所波及有機(jī)物除

38、了苯酚和苯酚鈉外，其余都比較陌生，要正確迅速做題，需要學(xué)生具備把課本基本知識(shí)遷徙到陌生問(wèn)題情境中來(lái)的能力，比方取代反應(yīng)的理解和遷徙，酯化反響規(guī)律的理解與遷徙，苯酚羥基上取代反響的理解與遷徙，苯酚與三價(jià)鐵的顯色反響，同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的基本思路和方法，對(duì)信息的加工辦理能力等。31（四川卷29）（16分）以下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機(jī)化合物。回答以下問(wèn)題：（1）有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生銀鏡反響，1molA在催化劑作用下能與3molH2反響生成B，則A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_，由A生成B的反響種類是；（2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C

39、生成D的化學(xué)方程式是_；（3）芬芳化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的全部可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_。E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變成F，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1molG與足量的NaHCO3溶液反響可放出44.8LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），由此確定E的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_（4）G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反響可生成H，則由G和B生成H的化學(xué)方程式是_，該反響的反響種類是_?！痉治觥浚?）A能發(fā)生銀鏡反響，說(shuō)明A中含有CHO；且1mol醛基能夠和1molH2發(fā)生加成反響，但1molA在催化劑作用下能與3molH2，并且分子量小于60，所以A為：HCC-CHO。

40、由A生成B的反響為加成反響，也是還原反響。（2）B為CH3CH2CH2OH，在濃硫酸作用下發(fā)生消去生成C為CH3CH=CH2，丙烯能夠發(fā)生加聚反響生成D，方精選文檔精選文檔程式為：。（3）E的分子式是C8H8Cl2。E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的全部可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變成F，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）；并且1molG與足量的NaHCO3溶液反響可放出44.8LCO2，說(shuō)明F能夠氧化為二元羧酸，則說(shuō)明E中苯環(huán)上的兩個(gè)基團(tuán)在對(duì)位，所以E為：。（4）G是對(duì)苯二甲酸（HOOCCOOH），與（CH3CH2CH2OH）在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反響，反響方程式為：

41、HOOCCOOH+2CH3CH2CH2OHH3CCH2CH2OOCCOOCH2CH2CH3+2H2O，反響類型為：酯化反響（或取代反響）。【答案】酯化反響（或取代反響）32（08上海卷28）最近幾年來(lái)，因?yàn)槭蛢r(jià)錢(qián)的不停上升，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的遠(yuǎn)景又被看好。以下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線路。精選文檔精選文檔請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)寫(xiě)出反響種類：反響_，反響_。(2）寫(xiě)出構(gòu)造簡(jiǎn)式：PVC_，C_。(3）寫(xiě)出AD的化學(xué)方程式_。(4）與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有_種（不包含環(huán)狀化合物），寫(xiě)出此中一種的構(gòu)造簡(jiǎn)式_。分析：煤干餾獲取焦炭，在電爐中CaO與

42、C反響生成CaC2，再與水反響生成乙炔，所以A為乙炔，則B為CH2=CHCl，PVC為聚氯乙烯，乙炔與HCN發(fā)生加成反響生成CH2=CHCN，由人造羊毛的構(gòu)造簡(jiǎn)式能夠看出，D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2=CHOOCCH3，則E為CH3COOH。答案：（1）加成反響；加聚反響。(2）；H2C=HCCN。(3)HCCHCH3COOH催化劑H2C=CHOOCCH3。(4）4；CH2=CHCOOCH3。33（08上海卷29）已知：物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。以下圖是對(duì)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引起的一系列化學(xué)反響。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1）寫(xiě)出反響種類：反響_，反響_。(2）寫(xiě)出化合物B的構(gòu)

43、造簡(jiǎn)式_。(3）寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式_。(4）寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式_。(5）反響中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含構(gòu)造)，它的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。精選文檔精選文檔(6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不行能為_(kāi)（填寫(xiě)字母）。a、醇b、醛c、羧酸d、酚分析：依據(jù)HOCH2CCCH2OH與H2反響可得，A為HOCH2CH2CH2CH2OH，A轉(zhuǎn)變成D的條件是濃硫酸并加熱，即發(fā)生了消去反響，所以D為1、3丁二烯，D轉(zhuǎn)變成C7H10O2，從C4H6和CH2=CHCOOH能夠看出，D轉(zhuǎn)化為E為加成反響，由GHB轉(zhuǎn)變成C可知，GHB含有OH和COOH，所以GHB的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：HOCH2CH2CH2COOH，逆

44、推為B為HOCH2CH2CH2CHO，GHB轉(zhuǎn)變成C是分子內(nèi)發(fā)生酯化反響生成內(nèi)酯。答案：（1）加成反響；消去反響。(2）HOCH2CH2CH2CHO。(3）。(4）。(5）。(6）d。精選文檔精選文檔有機(jī)化學(xué)（07江）12花青苷是惹起花果呈色的一栽花色素，寬泛存在于植物中。它的主要構(gòu)在不一樣pH條件下有以下存在形式：以下有關(guān)花青苷法不正確的選項(xiàng)是A花青苷可作一種酸堿指示BI和中均含有二個(gè)苯CI和中除了葡萄糖基外，全部碳原子可能共平面DI和均能與FeCl3溶液生色反（07全國(guó)II理）12仔分析以下表格中的擺列律，判斷擺列在第15位的的分子式是123456789C2H2C2H4C2H6C3H4C3

45、H6C3H8C4H6C4H8C4H10AC6H12BC6H14CC7H12DC7H14（07北京理）5將用于2008年北京奧運(yùn)會(huì)的國(guó)家游泳中心（水立方）的建筑采納了膜資料ETFE，資料四氟乙與乙的共聚物，四氟乙也可與六氟丙共聚成全氟乙丙。以下法的是AETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的接方式B合成ETFE及合成聚全氟乙丙的反均加聚反C聚全氟乙丙分子的構(gòu)式可能CF2CF2CF2CFCF3n四氟乙中既含有極性又含有非極性07山理）11.以下法正確的選項(xiàng)是乙的構(gòu)式能夠表示CH2CH2苯、乙醇和乙酸都能生取代反油脂都不可以使溴的四化碳溶液退色液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲12、某有

46、機(jī)化合物由碳、氧三種元素成，其相分子量小于150，若分子中氧的量分?jǐn)?shù)50，含C原子個(gè)數(shù)最多A、4B、5C、6D、7（07天津理卷）27（19分）奶油中有一種只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相分子量88，分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比2:4:1。.A的分子式_。.寫(xiě)出與A分子式相同的全部的構(gòu)式：_。已知：A中含有碳氧雙，與A有關(guān)的反以下：精選文檔精選文檔.寫(xiě)出AE、EF的反響種類：AE_、EF_。.寫(xiě)出A、C、F的構(gòu)造簡(jiǎn)式：A_、C_、F_。.寫(xiě)出BD反響的化學(xué)方程式：_。.在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)變成相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫(xiě)出G的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。AG的反

47、響種類為_(kāi)。27（19分）.C4H8O2.CH3CH2COOCH3；CH3COOCH2CH3HCOOCH（CH3）2；HCOOCH2CH2CH3.取代反響消去反響.CH3CHO.氧化反響（07福建理綜）29、（15分）以下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。D的化學(xué)名稱是。反響的化學(xué)方程式是。B的分子式是，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。反響的反響種類是。吻合以下三個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)量有個(gè)。含有鄰二取代苯環(huán)構(gòu)造；與B擁有相同的官能團(tuán)；不行與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響寫(xiě)出此中隨意一個(gè)同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要工業(yè)用途精選文檔精選文檔。29（15分）（

48、1）乙醇（2）b、h（3）C9H10O3水解反響4）3（填寫(xiě)此中一個(gè)構(gòu)造簡(jiǎn)式即可）（5）nCH2=CH2CH2CH2n；或CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(寫(xiě)出任一個(gè)合理的反響式即可)（07北京理綜）25（15分）碳、氫、氧3種元素構(gòu)成的有機(jī)物A，相對(duì)分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。(1）A的分子式是。(2）A有2個(gè)不一樣的含氧官能團(tuán)，其名稱是。(3）必定條件下，A與氫氣反響生成B，B分子的構(gòu)造可視為1個(gè)碳原子上連結(jié)2個(gè)甲基和其余2個(gè)構(gòu)造相同的基團(tuán)。A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。A不可以發(fā)生的反響是（填寫(xiě)序號(hào)字母）。a取代反響b消去反響c酯化反響d復(fù)原反響(4）寫(xiě)

49、出兩個(gè)與A擁有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：、。(5）A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，此中一種的分子中有2個(gè)甲基，此反響的化學(xué)方程式是。（6）已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生以下聚合反響：nH2CCHCH2ClnHOCH2CH2OHO必定條件CHCHCHOCHCHOnHCl2222nOH也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生近似反響生成高聚物，該高聚物的構(gòu)造式是。精選文檔精選文檔25.(15分)(1)C5H10O2(2)羥基醛基(3)CH3HOCH2CCHObCH3OHOHOH(4)CH3CH2CCHOCH3CHCHCHOCH2CH2CHCHO

50、CH3CH2CHCHOCH3CH3CH3CH2OHOHOHOHCH3CHCHCHOCH3CCH2CHOCH2CHCH2CHO(答對(duì)此中隨意2個(gè)均給分)CH3CH3CH3CH3COOCH(CH3)2H2O無(wú)機(jī)酸CH3COOH(CH3)2CHOHCH3CH2CHCH2OCH2CCH2O(6)nOHCH3（07全國(guó)II理綜）29.（15分）某有機(jī)化合物X(C7H8O)與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反響生成化合物Z(C11H14O2)：XCH3濃H2SO4YZH2O和X是以下化合物之一，已知X不可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，則X是(填標(biāo)號(hào)字母)。CHOCH3COOHCH2OHOH(A)(B)(C)(D

51、)Y的分子式是，可能構(gòu)造式是：和。Y有多種同分異構(gòu)體，此中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反響后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可獲取F(C4H8O3)。F可發(fā)生以下反響：濃H2SO4OOFH2O該反響的種類是，E的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。若Y與E擁有相同的碳鏈，則Z的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：。29.（15分）DC4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH或CH3CHCOOH酯化反響(或消去反響)CH2OHCH2CH2CHOOCH2-O-CCH2CH2CH3精選文檔精選文檔（07四川理綜）28(12分）有機(jī)化合物A的分子式是C13H20O8（相對(duì)分子質(zhì)量為304）,1molA在酸性條件下水解獲取4molCH3COOH和1

52、molB。B分子構(gòu)造中每一個(gè)連有經(jīng)基的碳原子上還連有兩個(gè)氫原子。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(l)A與B的相對(duì)分子質(zhì)量之差是_。（2)B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是：_。(3)B不可以發(fā)生的反響是_（填寫(xiě)序號(hào)）氧化反響取代反響消去反響加聚反響(4）己知：以兩種一元醛（其物質(zhì)的量之比為1：4）和必需的無(wú)機(jī)試劑為原料合成B，寫(xiě)出合成B的各步反響的化學(xué)方程式。28.(l2分）(l)168（2）C(CH2OH)4(3）(4)CH3CHO3HCHO(CH2OH)3CCHO(CH2OH)3CCHO+HCHO+NaOH（濃）C(CH2OH)407江蘇）22.（8分）肉桂醛是一種食用香精，它寬泛用于牙膏、清洗劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上

53、可經(jīng)過(guò)以下反響制備：（1）請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反響的種類：（任填兩種）2）請(qǐng)寫(xiě)出兩分子乙醛在上述條件下反響的化學(xué)方程式：3）請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)滿足括號(hào)內(nèi)條件下的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：（分子中不含羰基和羥基是苯的對(duì)二取代物除苯環(huán)外，不含其余環(huán)狀構(gòu)造。）22.(8分）(1）加成反響氧化反響復(fù)原反響（07山東理綜）33.（8分）【化學(xué)有機(jī)基礎(chǔ)】精選文檔精選文檔乙基香草醛（CHO）是食品增加劑的增香原料，其香味比香草醛更為OC2H5OH濃烈。（1）寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱。（2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體是一種有機(jī)酸，可發(fā)生以下變化：提示：2CrO3/H2SO4RCHO與苯環(huán)直接相連的碳原子

54、上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基（）由的反響屬于（填反響種類）。（）寫(xiě)出的構(gòu)造簡(jiǎn)式。（3）乙基香草醛的一種同分異構(gòu)體（CH3OCOOCH3）是一種醫(yī)藥中間體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（CH3OCHO）合成（其余原料自選，用反響流程圖表示，并注明必需的反響條件）。比方：H22Br催化劑光照。33.（1）醛基（酚）羥基醚鍵（2）（）取代反響（）CHCOOHCH2OH3）（07江蘇）23.（10分）物質(zhì)A（C11H18）是一種不飽和烴，它寬泛存在于自然界中，也是重要的有機(jī)合成中間體之一。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組從A經(jīng)反響到達(dá)成了環(huán)醚F的合成工作：該小組經(jīng)過(guò)上述反響，最后除獲取F1外，還獲取它

55、的同分異構(gòu)體，精選文檔精選文檔此中B、C、D、E、F、分別代表一種或多種物質(zhì)。已知：請(qǐng)達(dá)成：（1）寫(xiě)出由A制備環(huán)醚F1的合成路線中C的構(gòu)造簡(jiǎn)式：。（2）寫(xiě)出B的一種構(gòu)造簡(jiǎn)式：寫(xiě)出由該B出發(fā)經(jīng)過(guò)上述反響獲取的F1的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：。（3）該小組達(dá)成由A到F的合成工作中，最多可獲取種環(huán)醚化合物。精選文檔精選文檔06高考化學(xué)試題分類匯編8有機(jī)化學(xué)1、（06上海1）石油是一種重要能源，人類正面對(duì)著石油欠缺、油價(jià)上升的疑惑。以下解決能源問(wèn)題的方法不妥的是A用木材作燃料B。用液氫代替汽油C開(kāi)發(fā)風(fēng)能D開(kāi)發(fā)地?zé)?、（06上海3）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)C60后，最近幾年又合成了很多球形分子(富勒烯)，如C50、C70

56、、C120、C540等它們互稱為A同系物B同分異構(gòu)體C同素異形體D同位素3、（06上海5）以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是A、2乙基丙烷CH3CHCH3B.CH3CH2CH2CH2OHCH2CH31丁醇C、CH3CH3CH3間二甲苯CH3CCH22甲基2丙烯D4、（06上海9）二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人意會(huì)以致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的構(gòu)造簡(jiǎn)式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。以下有關(guān)二甘醇的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A不可以發(fā)生消去反響C能溶于水，不溶于乙醇B能發(fā)生取代反響D吻合通式CnH2nO35（06全國(guó)理綜13）主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有：A.2種B.3種C.

57、4種D.5種6（06全國(guó)理綜I12）茉莉醛擁有濃烈的茉莉花香，其構(gòu)造簡(jiǎn)式以以下圖所示：對(duì)于茉莉醛的以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：在加熱和催化劑作用下，能被氫氣復(fù)原B能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C在必定條件下能與溴發(fā)生取代反響D不可以與氫溴酸發(fā)生加成反響7.（06重慶理綜12）利尿酸在奧運(yùn)會(huì)上被禁用，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如題12圖所示.以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.利尿酸衍生物利尿酸甲脂的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子不超出10個(gè)C.1mol利尿酸能與7molH2發(fā)生加成反響D.利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響8（06廣東8）以下表達(dá)正確是A酶擁有很強(qiáng)的催化作用，胃蛋白酶只好催化蛋白質(zhì)

58、的水解，348K時(shí)活性更強(qiáng)醫(yī)療上的血液透析利用了膠體的性質(zhì)，而土壤保肥與膠體的性質(zhì)沒(méi)關(guān)C銀制品久置干燥空氣中因電化學(xué)腐化使表面變暗DC60是由60個(gè)碳原子構(gòu)成的形似足球的分子，構(gòu)造對(duì)稱，穩(wěn)固性好9（06廣東9）研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在適合催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩頭基團(tuán)從頭組合為新的烯烴。若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混淆物發(fā)生該類反響，則再生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為精選文檔精選文檔A2，3，4B3，4，5C4，5，6D5，6，710（06江蘇12）胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。對(duì)于胡椒酚的以下說(shuō)法：CH2CH=CH2該化合物屬于芬芳烴；分子中最罕有7個(gè)碳原子

59、處于同一平面；它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反響；OH1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)生反響。此中正確的選項(xiàng)是胡椒酚ABCD11、（06全國(guó)理綜I29）（21分）薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為C13H10O3,其分子模型以以下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：依據(jù)右圖模型寫(xiě)出薩羅的構(gòu)造簡(jiǎn)式：薩羅經(jīng)水解、分別、提純可獲取純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說(shuō)明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性挨次加強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）同時(shí)吻合以下要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有種含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反響；在稀NaOH溶液，1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH反

60、響;只好生成兩種一氯代物從（3）確立的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為以下框圖中的A。寫(xiě)出以下兩個(gè)反響的化學(xué)方程式（有楊物用構(gòu)造簡(jiǎn)式表示），并指出相應(yīng)的反響種類。AB反響種類B+DE反響種類現(xiàn)有水楊酸與苯酚的混淆物，它們的物質(zhì)的量之和為nmol。該混淆物完整焚燒耗費(fèi)O2aL，并生成bgH2O,cLCO2（氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）分別寫(xiě)出水楊酸和苯酚完整焚燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）沒(méi)混淆物中水楊酸的物質(zhì)的量為xmol，列出x的計(jì)算式。OCO29.OH+H2O+CO2+NaHCO3ONaOH精選文檔精選文檔2OOCOHNa2CO32CONaH2O+CO2OHOH2OHOHCHO+H2