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文檔簡介
1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項1考生要認真填寫考場號和座位序號。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化規(guī)律正確的是( )A硬度:LiClNaClKClB沸點:HFHClHBrC酸性:H3PO4H2SO4HClO4D原子半徑:NaMgAl2、某小組設計如圖裝置,利用氫鎳電池為鈉硫電池(總反應為:)充電。已知氫鎳電池放電時的總反應式為,其中M為儲氫合金,下列說法正確的是Aa極為氫
2、鎳電池的正極B充電時,通過固體陶瓷向M極移動C氫鎳電池的負極反應式為D充電時,外電路中每通過2mol電子,N極上生成1molS單質(zhì)3、下列實驗操作正確的是A稀釋濃硫酸B添加酒精C檢驗CO2是否收集滿D過濾4、常溫下,NC13是一種油狀液體,其分子空間構(gòu)型為三角錐形,下列對NC13的有關敘述錯誤的是( )ANC13中NC1鍵鍵長比CCl4中CC1鍵鍵長短BNC13分子中的所有原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)CNCl3分子是極性分子DNBr3的沸點比NCl3的沸點低5、研究表明,霧霾中的無機顆粒主要是硫酸銨和硝酸銨,大氣中的氨是霧霾的促進劑。減少氨排放的下列解決方案不可行的是()A改變自然界氮循環(huán)途徑,使
3、其不產(chǎn)生氨B加強對含氨廢水的處理,降低氨氣排放C采用氨法對煙氣脫硝時,設置除氨設備D增加使用生物有機肥料,減少使用化肥6、為模擬氨堿法制取純堿的主要反應,設計在圖所示裝置。有關說法正確的是()A先從b管通入NH3再從a管通入CO2B先從a管通入CO2再從b管通入NH3C反應一段時間廣口瓶內(nèi)有晶體析出Dc中裝有堿石灰以吸收未反應的氨氣7、下列實驗操作對應的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( )選項操作現(xiàn)象結(jié)論A相同溫度下,測定等濃度的NaHCO3和NaHSO4溶液的pH前者pH比后者大非金屬性:SCB將相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別稀釋a、b倍稀釋后溶液pH相同abC向25mL沸水中滴加56滴FeC
4、l3飽和溶液,繼續(xù)煮沸生成紅褐色沉淀制得Fe(OH)3膠體D向H2O2溶液中滴加少量硫酸酸化的FeSO4溶液溶液變?yōu)樽攸S色后迅速出現(xiàn)大量氣泡Fe2+催化H2O2發(fā)生分解反應生成O2AABBCCDD8、由一種金屬離子與多種酸根離子構(gòu)成的鹽稱為“混鹽”,如氯化硝酸鈣Ca(NO3)Cl。則下列化合物中屬于混鹽的是( )ACaOCl2B(NH4)2Fe(SO4)2CBiONO3DK3Fe(CN)69、能證明BF3為平面三角形而不是三角錐形分子的理由是()ABF2Cl只有一種結(jié)構(gòu)B三根BF鍵間鍵角都為120CBFCl2只有一種結(jié)構(gòu)D三根BF鍵鍵長都為130pm10、下列說法正確的是ACH3C(CH2CH
5、3)2CH(CH3)CH3的名稱為3,4-二甲基-3-乙基戊烷B可用新制Cu(OH)2懸溶液鑒別甲醛、甲酸、葡萄糖、乙酸、氨水和乙醇C高級脂肪酸乙酯在堿性條件下的水解反應屬于皂化反應D向淀粉溶液中加稀硫酸溶液,加熱后滴入幾滴碘水,溶液變藍色,說明淀粉沒有發(fā)生水解11、25將濃度均為0.1 mol/L的HA溶液和BOH溶液按體積分別為Va和Vb混合,保持Va+Vb=100 mL,且生成的BA可溶于水。已知Va、Vb與混合液pH關系如圖。下列說法錯誤的是A曲線II表示HA溶液體積Bx點存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+)C電離平衡常數(shù)K(HA)K(BOH)D向z點溶液加入NaOH,
6、水的電離程度減小12、氯氣氧化HBr提取溴的新工藝反應之一為:6H2SO4+5BaBr2+Ba(BrO3)2=6BaSO4+6Br2+6H2O,利用此反應和CCl4得到液溴的實驗中不需要用到的實驗裝置是ABCD13、下列指定反應的離子方程式不正確的是( )ANO2溶于水:3NO2+H2O=2H+2NO3-+NOB漂白粉溶液呈堿性的原因:ClO-+H2OHClO+OH-C酸性條件下用H2O2將海帶灰中I-氧化:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2OD氯化鋁溶液中加入過量的氨水:Al3+4NH3H2O=AlO2-+4NH4+2H2O14、化學可以變廢為室,利用電解法處理煙道氣中的NO,將其轉(zhuǎn)化為
7、NH4NO3的原理如下圖所示,下列說法錯誤的是A該電解池的陽極反反為:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+B該電解池的電極材料為多孔石墨,目的是提高NO的利用率和加快反應速率C用NH4NO3的稀溶液代替水可以增強導電能力,有利于電解的順利進行D為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補充物質(zhì)A為HNO315、向FeCl3溶液中加入Na2SO3溶液,測定混合后溶液pH隨混合前溶液中變化的曲線如圖所示。實驗發(fā)現(xiàn):.a點溶液澄清透明,向其中滴加NaOH溶液后,立即產(chǎn)生灰白色沉淀,滴入KSCN溶液顯紅色;.c點和d點溶液中產(chǎn)生紅褐色沉淀,無氣體逸出。取其上層清液滴加NaOH溶液后無明顯現(xiàn)象,滴加KS
8、CN溶液顯紅色。下列分析合理的是A向a點溶液中滴加BaCl2溶液,無明顯現(xiàn)象Bb點較a點溶液pH升高的主要原因:2Fe3+SO32-+H2O2Fe2+SO42-+2H+Cc點溶液中發(fā)生的主要反應:2Fe3+3 SO32-+6H2O2Fe(OH)3+3H2SO3D向d點上層清液中滴加KSCN溶液,溶液變紅;再滴加NaOH溶液,紅色加深16、在復鹽NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,可能發(fā)生的反應的離子方程式是ANH4+SO42+Ba2+OH= BaSO4+ NH3H2OBAl3+ 2SO42+ 2Ba2+ 4OH= 2BaSO4+ AlO2- + 2H2OC2 Al3+ 3S
9、O42+ 3Ba2+6OH= 3BaSO4+ 2 Al(OH)3DNH4+ Al3+SO42+ Ba2+ 4OH= BaSO4+ Al(OH)3+NH3H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、物質(zhì)AG有下圖所示轉(zhuǎn)化關系(部分反應物、生成物未列出)。其中A為某金屬礦的主要成分,經(jīng)過一系列反應可得到氣體B和固體C。單質(zhì)C可與E的濃溶液發(fā)生反應,G為磚紅色沉淀。請回答下列問題:(1)寫出下列物質(zhì)的化學式:B_、G_。(2)反應的化學方程式是_。(3)利用電解可提純C物質(zhì),現(xiàn)以堿性鋅錳電池為外電源,在該電解反應中電解質(zhì)溶液是_,陽極物質(zhì)是_。MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料,電池放電時,正極的電極反
10、應式為_。(4)將0.20mol B和0.10mol O2充入一個固定容積為5L的密閉容器中, 在一定溫度并有催化劑存在下,進行反應,經(jīng)半分鐘后達到平衡,測得容器中含D0.18mol,則vO2=_molLmin;若溫度不變,繼續(xù)通入0.20mol B和0.10mol O2,則平衡_移動(填“向正反應方向”、“向逆反應方向”或“不”),再次達到平衡后,_molnDNaClKCl,所以硬度LiClNaClKCl,故A錯誤;B、HF分子間存在氫鍵,所以沸點:HClHBrHF,故B錯誤;C、非金屬性PSCl,所以最高價氧化物的水化物的酸性:H3PO4H2SO4HClO4,故C錯誤;D、同周期元素從左到
11、右,半徑減小,原子半徑:NaMgAl,故D正確;答案選D。【點睛】本題考查元素周期律,同周期元素從左到右金屬性減弱、非金屬性增強,注意把握晶體類型的判斷以及影響晶體熔沸點高低的因素。2、B【解析】由電池總反應可知,氫鎳電池放電時為原電池反應,負極反應式為MH+OH-e-=M+H2O,正極反應式為NiOOH+e-+ H2O =Ni(OH)2+OH-;鈉硫電池充電時為電解池反應,陰極反應式為2Na+ 2e-=2Na,陽極反應式為Sx2-2e-=xS;充電時,兩個電池的電極負接負,正接正,固體Al2O3中的Na+(陽離子)向陰極(電池的負極)移動,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.根據(jù)以上分析,與a極相連的是鈉
12、硫電池的負極,所以a極為氫鎳電池的負極,故A錯誤;B. 電解時陽離子向陰極移動,所以充電時,通過固體Al2O3陶瓷向M極移動,故B正確;C. 氫鎳電池的負極發(fā)生氧化反應,反應式為MH+OH-e-=M+H2O,故C錯誤;D. 充電時,N電極為陽極,反應式為Sx2-2e-=xS,根據(jù)電子守恒,外電路中每通過2mol電子,N極上生成xmolS單質(zhì),故D錯誤。故選B。3、A【解析】A稀釋濃硫酸時,要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時用玻璃棒不斷攪拌,以使熱量及時地擴散;一定不能把水注入濃硫酸中,故A正確;B使用酒精燈時要注意“兩查、兩禁、一不可”,不能向燃著的酒精燈內(nèi)添加酒精,故B錯誤;C檢驗CO2是
13、否收集滿,應將燃著的木條放在集氣瓶口,不能伸入瓶中,故C錯誤;D過濾液體時,要注意“一貼、二低、三靠”的原則,玻璃棒緊靠三層濾紙?zhí)?,故D錯誤;故答案選A。4、D【解析】A. N的半徑小于C的半徑, NC13中NC1鍵鍵長比CCl4中CC1鍵鍵長短,A正確;B. 由電子式 可知,B正確;C. NC13的分子空間構(gòu)型是三角錐型結(jié)構(gòu)不是正四面體結(jié)構(gòu),NCl3分子空間構(gòu)型不對稱,所以NCl3分子是極性分子,C正確;D. 無氫鍵的分子晶體中物質(zhì)的熔沸點與相對分子質(zhì)量有關,相對分子質(zhì)量越大其熔沸點越高,所以NBr3比NCl3的熔沸點高,D錯誤;故答案為:D。5、A【解析】A.人類無法改變自然界氮循環(huán)途徑,
14、使其不產(chǎn)生氨,所以此方法不可行,A錯誤;B.加強對含氨廢水的處理,可以減少氨氣的排放,方法可行,B正確;C.采用氨法對煙氣脫硝時,設置除氨設備,方法可行,C正確;D.增加使用生物有機肥料,減少銨態(tài)氮肥的使用,能夠減少氨氣的排放,方法可行,D正確;故合理選項是A。6、C【解析】A.不能直接將氨氣通入水中,會引起倒吸,A錯誤;B. 先從a管通入氨氣,再從B管通入CO2,B錯誤;C. NaHCO3的溶解度隨溫度降低而增大,所以反應一段時間后廣口瓶內(nèi)有NaHCO3晶體析出,C正確;D. 堿石灰能干燥氨氣,但不能回收未反應的氨氣,D錯誤。點睛:氨氣極易溶于水,不能直接將氨氣通入水中;氨氣的干燥應采用堿性
15、干燥劑,對其回收應采用酸性溶液或水。7、A【解析】A. 相同溫度下,測定等濃度的NaHCO3和NaHSO4溶液的pH,前者pH比后者大,說明酸性H2CO3H2SO4,故A正確;B. 鹽酸是強酸、醋酸是弱酸,稀釋相同倍數(shù),弱酸存在電離平衡移動,弱酸的pH變化小,若稀釋后溶液pH相同,則弱酸稀釋的倍數(shù)大,即a7,隨著曲線I體積的增大,溶液的pH逐漸增大,說明曲線I表示BOH溶液的體積,則曲線II表示HA溶液體積,故A正確;B. 根據(jù)圖像,x點HA溶液體積大于BOH溶液等體積,溶液為HA和BA的混合溶液,根據(jù)電荷守恒,有c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),故B正確;C. 由圖可知,當H
16、A溶液與BOH溶液等體積混合時,溶液的pH7,溶液顯堿性,說明K(HA)AsSe 共價鍵 sp3 b H2SO4 小 SeO42-的空間構(gòu)型為正四面體,鍵角為10928,SeO3的空間構(gòu)型為平面正三角形,鍵角為120 Cu2O 【解析】(1)基態(tài)硒原子核外有34個電子,按電子進入軌道的順序,由低到高排列,然后將相同電子層的原子軌道排在一起。As的4p軌道半充滿,電子的能量低,第一電離能高于相鄰原子。(2)SeO2易溶解于水,熔點為340350,315時升華,由此確定SeO2為分子晶體。(3)Se2Cl2分子中,Se原子的價層電子對數(shù)為4,可此可確定雜化軌道類型;Se2Cl2中原子間以單鍵相連,
17、且Se的價電子中存在孤對電子,由此確定空間構(gòu)型。(4)硒和硫同周期且左右相鄰,則硒的非金屬性小于硫,非金屬性越強,最高價氧化物的水化物的酸性越強,由此可確定硒酸與硫酸的酸性強弱。(5)SeO42-為正四面體結(jié)構(gòu),SeO3為平面正三角形結(jié)構(gòu),由此確定鍵角關系。(6)采用均攤法,可計算出晶胞中所含的原子數(shù),從而確定化學式。計算該晶胞的空間利用率時,需利用質(zhì)量與密度求出晶胞的體積以及原子的體積和?!驹斀狻?1)基態(tài)硒原子核外有34個電子,按電子進入軌道的順序進行排布,基態(tài)硒原子的核外電子排布式為Ar3d104s24p4(或1s22s22p63s23p63d104s24p4)。由于As的4p軌道半充滿
18、,電子能量低,第一電離能出現(xiàn)反常,所以As、Se、Br三種元素第一電離能由大到小的順序為BrAsSe。答案為:Ar3d104s24p4(或1s22s22p63s23p63d104s24p4);BrAsSe;(2)SeO2易溶解于水,熔點為340350,315時升華,由此可判斷SeO2為分子晶體,原子間的化學鍵類型為共價鍵。答案為:共價鍵;(3)Se2Cl2分子結(jié)構(gòu)中含有Se-Se 鍵,則該分子中,Se原子的價電子對數(shù)為4,雜化軌道類型為sp3,Se2Cl2的中心原子Se最外層有2對孤對電子,對共用電子對有排斥作用,因而空間構(gòu)型為鋸齒形。答案為:sp3;b;(4) )硒和硫同周期且左右相鄰,則硒的非金屬性小于硫,非金屬性越強,酸性越強,則酸性較強的是H2SO4。答案為:H2SO4;(5) SeO42-為正四面體結(jié)構(gòu),SeO3為平面正三角形結(jié)構(gòu),SeO42-中Se-O的鍵角比SeO3的鍵角小,原因是SeO42-的空間構(gòu)型為正四面體,鍵角為10928
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