高二生物練習(xí)6孟德?tīng)栯s交試驗(yàn)基因在染色體上和伴性遺傳測(cè)試題

1、高二生物練習(xí)6 孟德?tīng)栯s交試驗(yàn) 基因在染色體上和伴性遺傳復(fù)制單選題，共20題，每題5分。請(qǐng)?jiān)诮裢?2點(diǎn)前在線提交。您的姓名： 填空題 *_您的班別： 單選題 *01020304050607080910111213141516你的學(xué)號(hào)： 單選題 *123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536373839404142434445464748495051521孟德?tīng)栍猛愣惯M(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，成功地揭示了遺傳的兩個(gè)基本定律，為遺傳學(xué)的研究做出了杰出的貢獻(xiàn)，被世人公認(rèn)為“遺傳學(xué)之父”。下列有關(guān)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法錯(cuò)誤

2、的是（） 單選題 *A豌豆是自花受粉植物，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中免去了人工授粉的麻煩(正確答案)B在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，提出的假說(shuō)是F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離C解釋性狀分離現(xiàn)象的“演繹”過(guò)程是若F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且數(shù)量比接近11D驗(yàn)證假說(shuō)階段完成的實(shí)驗(yàn)是讓子一代與隱性純合子雜交2孟德?tīng)柪酶咔o和矮莖豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列與此有關(guān)的敘述，正確的是（） 單選題 *A由于豌豆是自花傳粉植物，因此實(shí)驗(yàn)過(guò)程中免去了人工授粉的麻煩B雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合是F2出現(xiàn)31性狀分離比的條件之一(正確答案)C孟德?tīng)柼岢龅募僬f(shuō)證明了分離定律真實(shí)可靠D若讓F2中的高莖豌豆自

3、交，理論上子代中矮莖植株約占2/3答案解析：選取豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的好處是豌豆閉花自花受粉，不受其他花粉的影響，但實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要進(jìn)行人工授粉的操作；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合是F2出現(xiàn)31性狀分離比的條件之一；孟德?tīng)柧褪窃诩僬f(shuō)的基礎(chǔ)上提出了基因的分離定律，后來(lái)采用測(cè)交法驗(yàn)證分離定律的真實(shí)可靠；F2高莖豌豆中有1/3純合高莖、2/3雜合高莖，所以自交后只有雜合高莖才有1/4的矮莖子代，故理論上子代矮莖植株占2/31/41/6。3下列現(xiàn)象中未體現(xiàn)性狀分離的是（） 單選題 *AF1的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆BF1的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有長(zhǎng)毛兔C花斑色茉莉花自交，后代

4、中出現(xiàn)綠色、花斑色和白色三種茉莉花D黑色長(zhǎng)毛兔與白色長(zhǎng)毛兔交配，后代出現(xiàn)比例相等的黑色長(zhǎng)毛兔和白色長(zhǎng)毛兔(正確答案)答案解析：3D性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。A、B、C三項(xiàng)均體現(xiàn)出“相同性狀”親本雜交，子代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的“性狀分離”現(xiàn)象，但D中子代的黑毛與白毛早在親代中已存在，不屬于“性狀分離”。4下列關(guān)于測(cè)交的敘述，錯(cuò)誤的是（） 單選題 *A測(cè)交屬于一種特殊方式的雜交B測(cè)交可判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性(正確答案)C測(cè)交可推測(cè)F1產(chǎn)生配子的種類和比例D測(cè)交可驗(yàn)證基因的分離定律答案解析：4B測(cè)交是指F1與純合隱性個(gè)性雜交，因而屬于一種特殊方式的雜交；測(cè)

5、交是在已知性狀顯隱性的條件下進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，因此不可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性；由于測(cè)交是與隱性個(gè)體雜交，而隱性個(gè)體只能產(chǎn)生1種含隱性基因的配子，所以通過(guò)測(cè)交后代表現(xiàn)型種類和比例可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的種類和比例；測(cè)交可驗(yàn)證基因的分離定律和基因的自由組合定律。5已知一批基因型為AA和Aa的豌豆和玉米種子，其中純合子與雜合子的比例均為11，分別間行種植，則在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（） 單選題 *A71、71B71、151(正確答案)C151、151D81、161答案解析：5B由題意知，豌豆的基因型是AA、Aa，且比例是11，因此豌豆間行種植后，其自交后代中

6、顯隱性性狀的分離比是：A_aa121234121471；玉米的基因型及其比例是AAAa11，玉米產(chǎn)生的雌、雄配子的基因型及其比例是Aa121212121231，因此玉米間行種植后，自由交配后代顯隱性的比例關(guān)系是A_aa3434341421414151。6蜜蜂中蜂王和雌蜂(工蜂)由受精卵發(fā)育而來(lái)，雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)。蜜蜂褐色眼對(duì)黃綠色眼為顯性性狀。雜合體的蜂王與正常褐色眼的雄蜂交配，其子代不同性別的眼色表現(xiàn)為（） 單選題 *A雌蜂均為黃綠色眼B雌蜂中褐色眼黃綠色眼=11C雄蜂均為褐色眼D雄蜂中褐色眼黃綠色眼=11(正確答案)答案解析：6D雜合體的蜂王Aa能產(chǎn)生A和a兩種卵細(xì)胞，比例為11，

7、正常褐色眼的雄蜂A只能產(chǎn)生一種精子A，兩者交配，其子代中雌蜂的基因型有AA和Aa，都是褐色眼；雄蜂的基因型有A和a，表現(xiàn)為褐色眼和黃綠色眼，比例為11。7已知馬的毛色有栗色和白色兩種，由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制。在自由放養(yǎng)多年的一馬群中，兩基因頻率相等。正常情況下，每匹母馬一次只生產(chǎn)一匹小馬。以下關(guān)于性狀遺傳的研究方法及推斷錯(cuò)誤的是（） 單選題 *A隨機(jī)選擇多對(duì)栗色馬與白色馬雜交，若后代白色馬明顯多于栗色馬，則白色為顯性B隨機(jī)選出一匹栗色公馬和六匹白色母馬分別交配，若所產(chǎn)小馬都是栗色，則栗色最可能為顯性C自由放養(yǎng)的馬群隨機(jī)交配一代，若后代栗色馬明顯多于白色馬，則栗色為顯性D選擇多對(duì)栗色

8、公馬和栗色母馬交配一代，若后代全部為栗色馬，則白色為顯性(正確答案)答案解析：7D設(shè)控制馬毛色的基因?yàn)锳、a，由于兩基因頻率相等，則A1/2，a1/2，選擇多對(duì)栗色馬和白色馬雜交哪種性狀在后代占優(yōu)勢(shì)，哪種性狀為顯性，A、C項(xiàng)正確；隨機(jī)選出1匹栗色公馬和6匹白色母馬交配，若所產(chǎn)4匹馬全部是栗色，則栗色最可能為顯性，B項(xiàng)正確；若栗色公馬和母馬都為純合子，無(wú)論栗色為顯性或隱性其后代都是栗色馬，因此不能根據(jù)多對(duì)栗色馬交配后代全為栗色馬推斷白色為顯性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8已知某種老鼠的體色由常染色體上的基因A、A和a決定，A(純合胚胎致死)決定黃色，A決定灰色，a決定黑色，且A對(duì)A是顯性，A對(duì)a是顯性。下列說(shuō)法

9、正確的是（） 單選題 *A該種老鼠的成年個(gè)體中最多有6種基因型BA、A和a遵循基因的自由組合定律C一只黃色雌鼠和一只黑色雄鼠雜交，后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型D基因型均為Aa的一對(duì)老鼠交配產(chǎn)下的3只小鼠可能全表現(xiàn)為黃色(正確答案)答案解析：8D由題可知，老鼠的體色基因型有AA、AA、Aa、AA、Aa、aa，由于基因型為AA的個(gè)體胚胎致死，因此該種老鼠的成年個(gè)體中最多有5種基因型；由于A、A和a為等位基因，位于一對(duì)同源染色體上，遵循基因的分離定律；該黃色雌鼠的基因型為AA或Aa，黑色雄鼠的基因型為aa，親本AA與aa雜交，子代的基因型為Aa和Aa，其表現(xiàn)型為黃色和灰色；親本Aa與aa雜交，子代的基因型

10、為Aa和aa，其表現(xiàn)型為黃色和黑色，因此后代最多出現(xiàn)2種表現(xiàn)型；基因型均為Aa的一對(duì)老鼠交配，產(chǎn)生的3只小鼠的基因型都可能為Aa，因此該3只小鼠可能全表現(xiàn)為黃色。9下列有關(guān)基因分離定律和基因自由組合定律的說(shuō)法，正確的是（） 單選題 *A一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳一定遵循基因的分離定律而不遵循自由組合定律B分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過(guò)程中，自由組合定律發(fā)生在配子隨機(jī)結(jié)合過(guò)程中C多對(duì)等位基因遺傳時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非等位基因自由組合D若符合自由組合定律，雙雜合子自交后代不一定出現(xiàn)9331的性狀分離比(正確答案)答案解析：9D如果一對(duì)相對(duì)性狀由多對(duì)非同源染色體上的等位基因控制，則遵循自由組合定律；自由組合

11、定律也發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中；多對(duì)等位基因如果不位于非同源染色體上，則不遵循自由組合定律；如果雙雜合子的兩對(duì)等位基因之間存在互作關(guān)系或具某些基因型的個(gè)體致死時(shí)，則可能不符合9331的性狀分離比。10果蠅的灰身（）與黑身(a)、大脈翅(B)與小脈翅(b)是兩對(duì)相對(duì)性狀，相關(guān)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳?；疑泶竺}翅的雌蠅和灰身小脈翅的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大脈翅，49只為灰身小脈翅，17只為黑身大脈翅，15只為黑身小脈翅。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) 單選題 *A親本中雌雄果蠅的基因型分別為AaBb和AabbB親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為4種C子代中表現(xiàn)型為灰身大脈翅個(gè)體的基因型為Aa

12、Bb(正確答案)D子代中體色和翅型的表現(xiàn)型比例分別為31和11答案解析：10C由題中數(shù)據(jù)可知子代中灰身黑身(4749)(1715)31，可推知親本基因型是Aa和Aa；大脈翅小脈翅(4717)(4915)11，可推知親本基因型是Bb和bb，所以親本灰身大脈翅雌蠅基因型是AaBb，灰身小脈翅雄蠅基因型是Aabb，A項(xiàng)正確；由A項(xiàng)可知親本灰身大脈翅雌蠅基因型是AaBb，其減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型有AB、Ab、aB、ab 4種類型；由親本基因型可知，子代中表現(xiàn)型為灰身大脈翅個(gè)體的基因型為AABb或AaBb；由A項(xiàng)分析可知D項(xiàng)正確。11 某植物正常株開(kāi)兩性花，且有只開(kāi)雄花和只開(kāi)雌花的兩種突變型植株。取

13、純合雌株和純合雄株雜交，F(xiàn)1全為正常株，F(xiàn)1自交所得F2中正常株雄株雌株=934。下列推測(cè)不合理的是（） 單選題 *A該植物的性別由位于非同源染色體上的兩對(duì)基因決定B雌株和雄株兩種突變型都是正常株隱性突變的結(jié)果CF1正常株測(cè)交后代表現(xiàn)為正常株雄株雌株=112DF2中純合子測(cè)交后代表現(xiàn)為正常株雄株雌株=211(正確答案)答案解析：11D若基因用A、a和B、b表示，由題干可知，F(xiàn)1自交所得F2中正常株雄株雌株93493(31)，則F1基因型為AaBb，雙親為AAbb和aaBB，符合基因的自由組合定律；F1正常株測(cè)交后代為AaBbAabbaaBbaabb1111，表現(xiàn)型為正常株雄株雌株112；F2中

14、純合子有AABB、AAbb、aaBB、aabb，測(cè)交后代分別為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表現(xiàn)型為正常株雄株雌株112。12下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯(cuò)誤的是（） 單選題 *A薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)B孟德?tīng)栍谩胺峭慈旧w上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)(正確答案)C摩爾根用假說(shuō)演繹法證明了基因在染色體上D一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列答案解析：12B薩頓通過(guò)類比推理法提出了基因在染色體上的假說(shuō)；基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)是后來(lái)的細(xì)胞遺傳學(xué)揭示的；摩爾根采用假說(shuō)演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；一條染色體上有

15、許多基因，基因在染色體上呈線性排列。13血友病是伴X染色體隱性遺傳病，有關(guān)該病的敘述，正確的是（） 單選題 *A血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)B該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳C若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病D男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率(正確答案)答案解析：13D血友病基因位于X染色體上，存在于所有正常體細(xì)胞中，只是在血細(xì)胞中選擇性表達(dá)；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳；母親不患血友病，但她可能攜帶該病致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導(dǎo)致兒子或者女兒患?。蝗裟行匀后w中該病的發(fā)病率為p，由于男性個(gè)體只含1個(gè)致病基因或者其等位基因，所以該

16、致病基因的基因頻率也為p。14下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（） 單選題 *A性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)BZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子(正確答案)C生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子答案解析：14 B性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母

17、親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。15下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（） 單選題 *A遺傳病患者不一定攜帶致病基因，且可能遺傳給子代B血友病是伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者C原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，適合進(jìn)行遺傳病調(diào)查(正確答案)D先天性愚型屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，可在顯微鏡下觀察到染色體數(shù)目的變化答案解析：15C染色體異常遺傳病不攜帶致病基因，有可能遺傳給下一代；伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者；遺傳病調(diào)查常選擇發(fā)病率高的單基因遺傳??；先天性愚型即21三體綜合征，可通過(guò)顯微鏡下計(jì)數(shù)染色體辨別。16大力倡導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育是提高我國(guó)人口素質(zhì)的重要手段，優(yōu)生

18、的主要措施包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等，下列有關(guān)優(yōu)生優(yōu)育的敘述，正確的是（） 單選題 *A禁止近親結(jié)婚可以降低各種單基因遺傳病的發(fā)病率B家族中無(wú)遺傳病史的夫婦不需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷C患抗維生素D佝僂病的男性與正常女性婚配，可選擇生育男孩以避免生出患病的孩子(正確答案)D因外傷致殘的夫婦生育時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢答案解析：16C禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，而不能降低顯性遺傳病的發(fā)病率；家族中無(wú)遺傳病史的夫婦有時(shí)也需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如高齡夫妻生育的后代患染色體異常遺傳病的概率較高；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患抗維生素D佝僂病的男性若與正常女性婚配，則生育男孩不會(huì)患??；外

19、傷致殘的性狀不能遺傳給后代，因此不需要就外傷致殘進(jìn)行遺傳咨詢。17某遺傳病由單基因控制，正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個(gè)患該病的妹妹?，F(xiàn)在國(guó)家政策鼓勵(lì)生二胎，請(qǐng)你為他們測(cè)算風(fēng)險(xiǎn)值，以下測(cè)算中計(jì)算錯(cuò)誤的是（） 單選題 *A如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1/9(正確答案)B如果他們首胎生出同卵雙胞胎，則兩個(gè)孩子都患病的概率是1/9C如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，那么再生一個(gè)患病女孩的概率是1/8D如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，那么再生一個(gè)患病男孩的概率是1/8答案解析：17.A正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個(gè)患該病的妹妹，由此可知該病為常染色體隱性遺傳

20、病。夫妻雙方均有2/3的可能性為雜合子，生出患病孩子的概率為(2/3)(2/3)(1/4)1/9，正常孩子的概率為1(1/9)8/9。如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1(8/9)(8/9)17/81；如果他們首胎生出同卵雙胞胎，同卵雙胞胎的遺傳物質(zhì)相同，則兩個(gè)孩子都患病的概率是1/9；如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，則可以確定雙親均為雜合子，那么再生一個(gè)患病女孩或患病男孩的概率均是(1/4)(1/2)1/8。18某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制。下圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號(hào)不攜帶致病基因，B超檢測(cè)出7號(hào)為雙胎妊娠。下列判斷正確的是（）單選題 *A該病為常染色體隱性遺傳病B5號(hào)與正常男性生出患病孩子的概率是25%CB超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因D若圖中?是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%(正確答案)答案解析：18.D根據(jù)系譜圖中1和2夫婦都正常，他們生出了一個(gè)患病的6號(hào)男孩，說(shuō)明該遺傳病為隱性基因控制的遺傳病，再根據(jù)3號(hào)不攜帶致病基因，說(shuō)明其后代患病8號(hào)的致病基因只能來(lái)自4號(hào)，由此推斷該病的致病基因位于X染色體；假設(shè)該伴X染色體隱性遺傳病的控制基因?yàn)閍，則1和2號(hào)的基因型為XAY和XAXa，其正常女孩5號(hào)的基因型可能為1/2XAXA或1/2XAXa，她與