三種羥基的區(qū)別和應(yīng)用

1、三種羥基的區(qū)別和應(yīng)用第1頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日三種羥基的化學(xué)性質(zhì)比較醇羥基(乙醇) 酚羥基(苯酚) 羧羥基(乙酸)化學(xué)性質(zhì)1.與鈉反應(yīng)2.催化氧化3.脫水(1)分子內(nèi)脫水(2)分子間脫水成醚成酯成鹵代烴1.酸性2.取代反應(yīng)3.顯色反應(yīng)4.氧化反應(yīng)5.酚醛縮聚1.酸性2.酯化反應(yīng)第2頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日三種羥基中氫原子活性比較代表物質(zhì)電離酸性與鈉反應(yīng)與NaOH溶液反應(yīng)與Na2CO3溶液反應(yīng)與NaHCO3溶液反應(yīng)乙醇不電離中性反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)苯酚電離極弱酸性反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)不反應(yīng)乙酸電離弱酸性反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)第3頁(yè)，共24頁(yè)，

2、2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日三種羥基的應(yīng)用(1).物質(zhì)鑒別(2).物質(zhì)的提純(3).有機(jī)推斷(4).有機(jī)合成第4頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日1.物質(zhì)鑒別 例題1.某芳香烴衍生物的分子式為C7H8O,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn),確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式. (1)若該有機(jī)物不能與金屬鈉反應(yīng),則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; (2)若該有機(jī)物遇三氯化鐵溶液顯色,則其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 . (3)若該有機(jī)物遇三氯化鐵溶液不顯色;但與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .第5頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日C7H8O的同分異構(gòu)體:一條側(cè)鏈:兩條側(cè)鏈: 第6頁(yè)，共24頁(yè)，2022年

3、，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日練習(xí)題1今有化合物甲: 乙: 丙: (1)請(qǐng)寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱 ; (2)請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體的是 ; (3)請(qǐng)分別寫出鑒別甲.乙.丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象) 鑒別甲的方法 ; 鑒別乙的方法 ; 鑒別丙的方法 . 第7頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日2.物質(zhì)的提純 例題2.欲從苯酚的乙醇溶液回收苯酚,有下列操作: 蒸餾; 過(guò)濾; 靜置分液; 加入足量金屬鈉; 通入過(guò)量的二氧化碳; 加入足量的氫氧化鈉溶液; 加入足量的三氯化鐵溶液; 加入乙醇與濃硫酸混合加熱. 其合理的步驟程序?yàn)? ) A. B. C. D

4、. 第8頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日例題2解析:第9頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日練習(xí)題2設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn):除去乙醇中的乙酸.寫出操作的主要步驟. . 加CaO ；蒸餾。 第10頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日3.有機(jī)推斷 例題3.某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 取1mol該物質(zhì)與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為( ) A.4n mol B.3n mol C.3 mol D.(2n+2)mol第11頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日例題3解析:第12頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)2

5、0分，星期日練習(xí)題3 3.已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下: 取1mol該有機(jī)物與足量的NaOH溶液混合共熱,充分反應(yīng)最多可消耗NaOH mol. 4.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為右式,現(xiàn)有等量的該有機(jī)物分別與鈉.氫氧化鈉溶液.新制氫氧化銅懸濁液三種物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為第13頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日練習(xí)題3解析第14頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日練習(xí)題4解析第15頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日4.有機(jī)合成 例題4.以1-丙醇為主要原料(其它原料自選)制取 寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型. 第16頁(yè)，共24頁(yè)，202

6、2年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日例題4解析采用逆推法第17頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日例題4解答第18頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日第19頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日練習(xí)題5 以乙醇為主要原料(其它原料自選)合成乙二酸乙二酯.寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型.第20頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日練習(xí)題5分析第21頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日總結(jié):三種羥基的區(qū)別和應(yīng)用1.三種羥基的化學(xué)性質(zhì)比較2.三種羥基中氫原子活性比較3.三種羥基的應(yīng)用(1).物質(zhì)鑒別(2).物質(zhì)的提純(3).有機(jī)推斷(4).有機(jī)合成第22頁(yè)，共24頁(yè)，2022年，5月20日，0點(diǎn)20分，星期日課后收集有機(jī)化學(xué)中的熱點(diǎn)試劑熱點(diǎn)試劑溴水有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)推測(cè)烯.炔