高中化學(xué)選修五導(dǎo)學(xué)案

1、高中化學(xué)選修五導(dǎo)教案高中化學(xué)選修五導(dǎo)教案158/158高中化學(xué)選修五導(dǎo)教案高中化學(xué)選修五?有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)?導(dǎo)教案第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié)有機(jī)化合物的分類一.新知預(yù)習(xí)1.什么是有機(jī)化合物_2.有機(jī)化學(xué)就是研究_3.有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上分為兩種：_,_二細(xì)講精練1按碳的骨架分類課本第4頁(yè)狀化合物，如：；有機(jī)化合物化合物，如：_狀化合物化合物，如：_2按官能團(tuán)分類填寫(xiě)下表種類官能團(tuán)典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式醇酚醚醛酮羧酸酯烯烴烷烴炔烴芬芳烴鹵代烴1課時(shí)追蹤訓(xùn)練A卷12345678一.選擇題1以下物質(zhì)屬于有機(jī)物的是A氰化鉀KCNB氰酸銨NH4CNOC尿素NH2CONH2D碳化硅SiC2.以下有機(jī)物是依照

2、碳的骨架進(jìn)行分類的是A烷烴B烯烴C芬芳烴D鹵代烴3以下對(duì)于官能團(tuán)的判斷中說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A醇的官能團(tuán)是羥基OHB羧酸的官能團(tuán)是羥基OHC酚的官能團(tuán)是羥基OHD烯烴的官能團(tuán)是雙鍵4以下表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一局部，此中不是官能團(tuán)的是AOHBCCCCCDCC5與乙烯是同系物的是A甲烷B乙烷C丙烯D戊烯6四氯化碳按官能團(tuán)分類應(yīng)當(dāng)屬于A烷烴B烯烴C鹵代烴D羧酸7取代反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要的反應(yīng)，以下反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反應(yīng)乙烯與溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反應(yīng)C乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)D乙烯自己生成聚乙烯的反應(yīng)8加成反應(yīng)也是有機(jī)化學(xué)中的一類重要的反應(yīng)種類，以下物

3、質(zhì)各組物質(zhì)中不可以所有發(fā)生加成反應(yīng)的是A乙烷、乙烯B乙烯、乙炔C氯乙烯、溴乙烯D苯、2丁烯二.簡(jiǎn)答題9請(qǐng)同學(xué)們依據(jù)官能團(tuán)的不一樣對(duì)以下有機(jī)物進(jìn)行分類。1芬芳烴：；2鹵代烴：；3醇：；4酚：；5醛：；6酮：；7羧酸：；8酯：。9含有OH官能團(tuán)的有機(jī)物有：。2課時(shí)追蹤訓(xùn)練B卷123456一.選擇題1不可以使酸性KMnO4溶液退色的是A乙烯B聚乙烯C丙烯D乙炔2以下有機(jī)物中屬于芬芳化合物的是NO2CH3CHCH23ABCD3以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類B含有羥基的化合物屬于醇類C酚類和醇類擁有相同的官能團(tuán),因此擁有相同的化學(xué)性質(zhì)D分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類4某

4、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCOOH，它含有的官能團(tuán)正確的選項(xiàng)是CCCOHCOOH|OABCD5某期刊封面上有以下一個(gè)分子的球棍模型圖，圖中“棍代表單鍵或雙鍵或三鍵。不一樣顏色的球代表不一樣元素的原子，該模型圖可代表一種A鹵代某酸B酯C氨基酸D醇鈉6以下物質(zhì)必定屬于同系物的是A和B和C和D和7擁有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物：官能團(tuán)擁有各自的獨(dú)立性，在不一樣條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)談?wù)摗Ｈ纾簱碛腥齻€(gè)官能團(tuán)：、和，所以這個(gè)化合物可看作類，類和類。3第二節(jié)有機(jī)化合物的特色新知預(yù)習(xí)一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特色1、在有機(jī)物中，碳原子有_個(gè)價(jià)電子，不易失掉或獲取電子而形成陽(yáng)離子或陰離子，

5、所以，碳原子常經(jīng)過(guò)_與H、O、S、N、P等形成共價(jià)化合物。成鍵數(shù)目多2、每個(gè)碳原子可與其余原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，并且碳原子之間也能以共價(jià)鍵聯(lián)合。碳原子之間不但能夠形成_，還可以夠形成穩(wěn)固的_或_。成鍵方式多3、多個(gè)碳原子能夠相互聯(lián)合成長(zhǎng)短不一的碳鏈，碳鏈也能夠帶有支鏈，還可以夠聯(lián)合成碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也能夠相互聯(lián)合。二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體定義：化合物擁有相同的_，但擁有不一樣_的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。擁有_的化合物互稱同分異構(gòu)體。分子式相同必定相對(duì)分子質(zhì)量相同，而相對(duì)分子質(zhì)量相同不必定分子式相同。分子結(jié)構(gòu)不一樣，是因?yàn)榉肿永镌又g的擺列方式不一樣而惹起的。碳原

6、子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多【復(fù)習(xí)】同系物的看法定義：_相像，在分子構(gòu)成上相差_的物質(zhì)相互當(dāng)為同系物。同系物之間擁有相像的分子結(jié)構(gòu)，所以化學(xué)性質(zhì)相像，物理性質(zhì)那么隨碳原子數(shù)的增加而發(fā)生規(guī)律性的變化。同系物屬于同一類的物質(zhì)，擁有相同的分子通式，相對(duì)分子質(zhì)量差必定是14的倍數(shù)2、同分異構(gòu)體的種類1碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不一樣直鏈，支鏈，環(huán)狀產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象2地點(diǎn)異構(gòu)：官能團(tuán)在碳鏈中的地點(diǎn)不一樣產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象3官能團(tuán)異構(gòu)：因官能團(tuán)種類不一樣產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象3、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)a、方法：減鏈法b、原那么：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，地點(diǎn)由心到邊，排布由對(duì)到鄰再到間，最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。4課

7、時(shí)追蹤訓(xùn)練A卷123456一.選擇題1甲烷是以碳原子為中心的正四周體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其原由是A甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等BCH4是分子晶體C二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)D三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)2分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不行能是A只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物3當(dāng)前化合物中數(shù)目、品種最多的是IVA碳的化合物有機(jī)化合物，以下對(duì)于其原因的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是A碳原子既能夠跟自己，又能夠跟其余原子如氫原子形成4個(gè)共價(jià)鍵B碳原子性質(zhì)開(kāi)朗，能夠跟多半元素原子形成共價(jià)鍵C碳原子之間既能夠形成穩(wěn)固的單鍵，又能夠形成穩(wěn)固的雙

8、鍵和三鍵D多個(gè)碳原子能夠形成長(zhǎng)度不一樣的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又能夠相互聯(lián)合4能夠證明甲烷構(gòu)型是四周體的事實(shí)是A甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同B甲烷的四個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等C甲烷的所有C-H鍵鍵角相等D二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體5甲烷分子中的4個(gè)氫原子所有被苯基取代，可得以以下圖的分子，對(duì)該分子的描繪不正確的選項(xiàng)是A分子式為C25H20B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不行能處于同一平面D分子中所有原子必定處于同一平面6分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不行能是A只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B.含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物7有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式中，四價(jià)

9、的碳原子以一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或四個(gè)單鍵分別連結(jié)一、二、三或四個(gè)其余碳原子時(shí)，被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。假定其數(shù)目分別a、b、c、d用表示：1對(duì)烷烴除甲烷外，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是Aa的數(shù)目與b的數(shù)目的大小沒(méi)關(guān)Bc增加1，a就會(huì)增加3Cd增加1，a就會(huì)增加2Db增加1，a就會(huì)增加22假定某烷烴分子中，b=c=d=1那么滿足此條件的該分子的結(jié)構(gòu)可能有種，寫(xiě)出此中一種的名稱。5課時(shí)追蹤訓(xùn)練B卷123456789一.選擇題1對(duì)于同分異構(gòu)體的以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是結(jié)構(gòu)不一樣，性質(zhì)相同，化學(xué)式相同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體B同分異構(gòu)表達(dá)象是以致有機(jī)物數(shù)目眾多的重要原由之一C同分異構(gòu)表達(dá)象只存在于有機(jī)化合物中D

10、同分異構(gòu)表達(dá)象只存在于無(wú)機(jī)化合物中2以下哪個(gè)選項(xiàng)屬于碳鏈異構(gòu)ACH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3DCH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH23以下選項(xiàng)屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是ACH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3DCH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH24同分異構(gòu)表達(dá)象在有機(jī)化學(xué)中是特別廣泛的，以下有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是CH2CHCH3CH3CH2CH3HCCCH3CH3CHCHCH3A和B和C和

11、D和5最簡(jiǎn)式相同,但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是A辛烯和3甲基1丁烯B苯和乙炔C1氯丙烷和2氯丙烷D甲基環(huán)己烷和乙烯6有四種有機(jī)物(CH3)2CHCH(CH3)2，(CH3)2C(CH3)2，CH3(CH2)2CH(CH3)2，CH3CH2C(CH3)3有關(guān)此四物質(zhì)的以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A和互為同分異構(gòu)體，和互為同系物B的一氯代物有三種C能夠由烯烴與氫氣加成而獲取D能經(jīng)過(guò)加氫反應(yīng)獲取的炔烴有2種。7將蒽如右的分子中減少3個(gè)碳原子但氫原子不變，那么形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目為A3種B4種C5種D2種8有機(jī)物，有多種同分異構(gòu)體，此中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有A3種B4種C5種D6種9分

12、子式為C7H16的烷烴中，在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是A2種B3種C4種D5種10A、B、C、D、E、F、G四種有機(jī)物，此中B、C為不飽和烴，可是只有B能夠使溴的四氯化碳溶液退色；A能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其二氯取代物是D，D有兩種同分異構(gòu)體；B與溴的四氯化碳溶液能夠發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物是E，且E只有一種6同分異構(gòu)體F；C在FeBr3在催化劑的作用下，能夠與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，取代產(chǎn)物是G，沒(méi)有同分異構(gòu)體。試依據(jù)以上事實(shí)，推測(cè)A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A；B；C；D；E；F；G。第三節(jié)有機(jī)化合物的命名一.烷烴的系統(tǒng)命名1烴基烴分子失掉一個(gè)或幾個(gè)氫原子后節(jié)余

13、的局部叫烴基，烴基一般用“R-來(lái)表示。假定為烷烴，叫做。如“CH3叫基；“CH2CH3叫基；“CH2CH2CH3叫基“CH(CH3)2叫丙基。2烷烴的習(xí)慣命名法烷烴能夠依據(jù)分子里所含原子的數(shù)目來(lái)命名，碳原子數(shù)在十以下的，用甲、乙、丙、丁、來(lái)表示；碳原子數(shù)在十以上的，就用數(shù)字來(lái)表示。比方C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三種同分異構(gòu)體，可用“、“、“來(lái)差別，這類命名方法叫習(xí)慣命名法，合用于結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單的烷烴?！绢A(yù)習(xí)檢查】填表結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CHCHCHCHCH32223習(xí)慣命名異戊烷新戊烷系統(tǒng)命名【研究一】烷烴的系統(tǒng)命名【研究一】烷烴的系統(tǒng)命名1選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈即含有碳原子數(shù)目最多的鏈為主鏈，

14、并依照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷。遇多個(gè)等長(zhǎng)碳鏈，那么取代基支鏈多的為主鏈。如：實(shí)線主鏈選擇虛線,2把主鏈中離支鏈近來(lái)的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子挨次編號(hào)定位，使支鏈獲取最小的編號(hào)，以確立支鏈的地點(diǎn)。如：編號(hào)：從碳鏈任何一端開(kāi)始，第一個(gè)支鏈的地點(diǎn)都相同時(shí)，那么從較簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)。如：7編號(hào)：第一種：1234567891011第二種：1110987654321編號(hào)是正確的。有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈地點(diǎn)號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小，如：選擇編號(hào)和為的狀況3把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫(xiě)在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的地點(diǎn)，并在數(shù)字與取代基名稱之

15、間用一短線“-分開(kāi)。如，異戊烷的系統(tǒng)命名方法以下：名稱：4假如主鏈上有相同的取代基，能夠?qū)⑷〈鶜w并起來(lái)，用二、三等數(shù)字表示，在用于表示取代基地點(diǎn)的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，分開(kāi)；假如主鏈上有幾個(gè)不一樣的取代基，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，把復(fù)雜的寫(xiě)在后邊。如：名稱：【講堂小結(jié)】烷烴的系統(tǒng)命名法命名時(shí)，一定滿足五原那么：“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、??；既：主鏈最長(zhǎng)碳原子數(shù)最多，連有支鏈最多，編號(hào)離支鏈近來(lái)，取代基地點(diǎn)編號(hào)數(shù)之和最小原那么。用統(tǒng)命名法給烷烴命名時(shí)注意采納的碳鏈作主鏈兩鏈等長(zhǎng)時(shí)采納含支鏈，稱為“某烷；以離支鏈最的一端為起點(diǎn)，對(duì)主鏈的碳原子進(jìn)行編號(hào)定位主鏈兩頭等距離出現(xiàn)不一樣取代基時(shí)，采納一端開(kāi)始編號(hào)；寫(xiě)

16、出支鏈名稱和主鏈名稱，用羅馬數(shù)字表示支鏈在主鏈上的地點(diǎn)，羅馬數(shù)字與中文之間用“-分開(kāi)。注意：要將相同的支鏈，用“二、“三表示支鏈的個(gè)數(shù)；不一樣的取代基的寫(xiě)在前面，的寫(xiě)在后邊。二烯烴和炔烴的命名1將含有或的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯或“某炔。2從距離或近來(lái)的一端給主鏈上的碳原子挨次編號(hào)定位。3用阿拉伯?dāng)?shù)字注明雙鍵或三鍵碳原子的地點(diǎn)只需注明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較的數(shù)字。用“、“等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。84支鏈的定位應(yīng)遵從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。.苯的同系物的命名1苯分子中的一個(gè)被取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。比方:名稱：名稱：2二烴基苯有三種異構(gòu)

17、體，因?yàn)槿〈诒江h(huán)上的地點(diǎn)不一樣，也稱為地點(diǎn)異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位；間位或1,3位；對(duì)位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的地點(diǎn)。如二甲苯的三種地點(diǎn)異構(gòu)體：習(xí)慣命名：系統(tǒng)命名：苯環(huán)上的一氯取代物種類各樣種9課時(shí)追蹤訓(xùn)練A卷123456789一.選擇題1以下表示的是丙基的是ACH3CH2CH3BCH3CH2CH2CCH2CH2CH2DCH3)2CHC2H5CH3C2H52按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，CH3CHCH2CHCH的主鏈碳原子數(shù)是CHCH3)2A5B6C7D832丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的選項(xiàng)是ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3DCH2CCHCH34以下對(duì)于有機(jī)物的命

18、名中不正確的選項(xiàng)是A2二甲基戊烷B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷D3甲基己烷5在系統(tǒng)命名法中以下碳原子主鏈名稱是丁烷的是ACH32CHCH2CH2CH3BCH3CH22CHCH3CCH32CHCHCH32DCH33CCH2CH36以下有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的選項(xiàng)是A3甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷D3，5二甲基己烷7某烷烴的結(jié)構(gòu)為：CH3CHCHCHCH3，以下命名正確的選項(xiàng)是CH3C2H5C2H5A2，4二甲基3乙基己烷B3異丙基4甲基已烷C2甲基3，4二乙基戊烷D3甲基4異丙基已烷8(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是A3-甲基戊烷B2-甲基戊烷C2-乙基丁烷

19、D3-乙基丁烷9以下命稱的有機(jī)物實(shí)質(zhì)上不行能存在的是A2，2-二甲基丁烷B2-甲基-4-乙基-1-己烯C3-甲基-2-戊烯D3，3-二甲基-2-戊烯10寫(xiě)出支鏈上共含有3個(gè)C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：10烯烴的名稱：課時(shí)追蹤訓(xùn)練B卷123456781以下對(duì)于苯的同系物的命名說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是苯的同系物命名必修以苯作為母體，其余的基團(tuán)作為取代基B二甲苯能夠以鄰、間、對(duì)這類習(xí)慣方法進(jìn)行命名C二甲苯也能夠用系統(tǒng)方法進(jìn)行命名D化學(xué)式是C8H10的苯的同系物用4種同分異構(gòu)體2分子式為C8H10的芬芳烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芬芳烴的名稱是A乙苯B鄰二甲苯C對(duì)二甲苯

20、D間二甲苯3以下四種名稱所表示的烴，命名不行能存在的是A2-甲基-2-丁炔B2-乙基丙烷C3-甲基-2-丁烯D2-甲基-2-丁烯4某炔烴經(jīng)催化加氫后，獲取2-甲基丁烷，該炔烴是A2-甲基-1-丁炔B2-甲基-3-丁炔C3-甲基-1-丁炔D3-甲基-2-丁炔5以下有機(jī)物的名稱必定錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A1，1，2，2-四溴乙烷B3，4-二溴-1-丁烯C3-乙基戊烷D2-甲基-3-丁烯6某烯烴與氫氣加成后獲取2.2二甲基戊烷，烯烴的名稱是.2.2二甲基3戊烯二甲基4戊烯.4.4二甲基2戊烯二甲基2戊烯7六氯苯是被聯(lián)合國(guó)有關(guān)合約嚴(yán)禁或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是A.B.C.D.8萘環(huán)上的碳原

21、子的編號(hào)如(I)式，依據(jù)系統(tǒng)命名法，()的名稱應(yīng)是817263NO254()()(A.2，6一二甲基萘，4一二甲基萘C.4，7一二甲基萘，6一二甲基萘9寫(xiě)出以下物質(zhì)的名稱CH3(1)CH3-CH2-CH3(2)O2N-NO2()式可稱為2一硝基萘，那么化合物CH3|CH3)CH2-CH-CH2OHOHOH11NO2123第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法第一課時(shí)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】認(rèn)識(shí)研究有機(jī)物一般要經(jīng)過(guò)的根本步驟掌握蒸餾、重結(jié)晶、萃取分液等提純有機(jī)物的原理和操作步驟?！咀灾鲗W(xué)習(xí)】1.分別、提純物質(zhì)總原那么：_新雜質(zhì)；不減少_；成效相同的情況下可用_的不用_；可用低反應(yīng)條件的不用高反應(yīng)條件。常用的分

22、別、提純物質(zhì)的方法分別、提純的方合用范圍主要儀器舉例法過(guò)濾蒸發(fā)結(jié)晶重結(jié)晶蒸餾、分餾萃取、分液練習(xí)：以下物質(zhì)中的雜質(zhì)括號(hào)中是雜質(zhì)分別能夠用什么方法除掉。1NaCl泥沙2酒精水3甲烷乙烯4乙酸乙酯乙酸5溴水水6KNO3(NaCl)研究有機(jī)化合物的根本步驟：分別、提純【學(xué)習(xí)研究】元素定量分析測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確波譜分析確立_確立定有哪些官能團(tuán)【研究1】含有雜質(zhì)的工業(yè)乙醇的蒸餾121.蒸餾原理：在必定溫度和壓強(qiáng)下加熱液態(tài)混淆物，的物質(zhì)和組分第一汽化，將其蒸汽導(dǎo)出后在進(jìn)行，從而抵達(dá)與的物質(zhì)和組分相分其余目的。用途：分別、提純沸點(diǎn)不一樣的_有機(jī)物2.合用條件：被提純的有機(jī)物熱穩(wěn)固性_被提純的有機(jī)物與雜質(zhì)沸點(diǎn)

23、相差_一般相差_3.儀器裝置儀器A的名稱：儀器B的名稱：儀器C的名稱：儀器D的名稱：儀器E的名稱：4.本卷須知：溫度計(jì)水銀球地點(diǎn)：_；加碎瓷片的作用：_；冷凝管中水的流向：_流入，_流出?！狙芯?】重結(jié)晶提純苯甲酸1重結(jié)晶原理：利用有機(jī)物和雜質(zhì)在同一溶劑中相差較大，采納冷卻或蒸發(fā)將有機(jī)物分別出來(lái)，是提純_有機(jī)物的常用方法。溶劑的選擇：雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度_或溶解度_；被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度受溫度的影響_。該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度_，冷溶液中的溶解度_，冷卻后易于結(jié)晶析出。3.實(shí)驗(yàn)儀器和步驟【研究3】萃取的實(shí)驗(yàn)原理與操作1.萃取原理：1液-液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種_的溶劑中的_不一

24、樣，將有機(jī)物從一種溶劑13轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過(guò)程。2固-液萃取：用_從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程。2.主要儀器：_3.操作要求：振蕩，靜置分層，基層液體從口放出，上層液體從口倒出?！靖爬偨Y(jié)】萃取劑的選摘要求：_第二課時(shí)二、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定1、元素分析焚燒法元素定量分析的原理是將必定量的有機(jī)物焚燒，分解為簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物，并作定量測(cè)定，經(jīng)過(guò)無(wú)機(jī)物的質(zhì)量計(jì)算出構(gòu)成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，而后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比，即確立其實(shí)驗(yàn)式。以便于進(jìn)一步確立其分子式。(1)實(shí)驗(yàn)式法由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求各元素的原子個(gè)數(shù)之比(實(shí)驗(yàn)式)相對(duì)分子質(zhì)量求分子式。(2)物質(zhì)的量關(guān)系法

25、由密度或其余條件求摩爾質(zhì)量求1mol分子中所含各元素原子的物質(zhì)的量求分子式。標(biāo)況下M=dg/cm3103(3)化學(xué)方程式法利用化學(xué)方程式求分子式。(4)焚燒通式法利用通式和相對(duì)分子質(zhì)量求分子式。因?yàn)閤、y、z相對(duì)獨(dú)立，借助通式進(jìn)行計(jì)算，解出x、y、z，最后求出分子式。2、相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法原理：_質(zhì)荷比：_第三課時(shí)三、分子結(jié)構(gòu)的判斷1、紅外光譜原理_用途：經(jīng)過(guò)紅外光譜能夠推知有機(jī)物含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán)以C2H6O為例教材P22：從未知物A的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)右OH鍵、CH鍵和CO鍵的振動(dòng)汲取，能夠判斷A是乙醇而并不是甲醚，因?yàn)榧酌褯](méi)有OH鍵。例1、以以下圖是一種分子式為C3H6O2的有機(jī)

26、物的紅外光譜譜圖,那么該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：14不對(duì)稱CH3COCC=O例2、以以下圖是某一有機(jī)物的紅外光譜譜圖,該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74，那么其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：2、核磁共振氫譜原理_用途：經(jīng)過(guò)核磁共振氫譜可知道有機(jī)物里有多少種氫原子，不一樣氫原子的數(shù)目之比是多少。汲取峰數(shù)目氫原子種類不一樣汲取峰的面積之比強(qiáng)度之比不一樣氫原子的個(gè)數(shù)之比以C2H6O為例教材P23未知物A的核磁共振氫譜有三各樣類氫原子的汲取峰，說(shuō)明A只好是乙醇而并不是甲醚，因?yàn)榧酌阎挥幸环N氫原子。3某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為70，紅外光譜表征到碳碳雙鍵和羰基的存在，核磁共振譜列如以以下圖：1寫(xiě)出該有機(jī)物的分子式；2寫(xiě)出該有機(jī)物的可

27、能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。15課時(shí)追蹤訓(xùn)練A卷1234567891.有機(jī)物的天然提取和人工合成常常獲取的是混淆物，假定給你一種這樣的有機(jī)混淆物讓你研究，一般要采納的幾個(gè)步驟是分別、提純確立化學(xué)式確立實(shí)驗(yàn)式確立結(jié)構(gòu)式B分別、提純確立實(shí)驗(yàn)式確立化學(xué)式確立結(jié)構(gòu)式C分別、提純確立結(jié)構(gòu)式確立實(shí)驗(yàn)式確立化學(xué)式D確立化學(xué)式確立實(shí)驗(yàn)式確立結(jié)構(gòu)式分別、提純2以手下于分別、提純液態(tài)有機(jī)物的操作的是A蒸餾B蒸發(fā)C重結(jié)晶D過(guò)慮3天然色素的提取常常應(yīng)用到萃取操作，此刻實(shí)用大批水提取的天然色素，以下溶劑不可以用來(lái)萃取富集這些天然色素的是A石油醚B丙酮C乙醇D乙醚4用一種試劑鑒識(shí)苯酚、1己烯、碘化鉀溶液、苯四種液體，應(yīng)采納A鹽酸BFe

28、Cl3溶液溴水D四氯化碳5以下各組混淆物中，能夠用分液漏斗分其余是溴苯和水乙酸和乙醇酒精和水溴苯和苯6現(xiàn)有三組混淆液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液乙醇和丁醇溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分別以上各混淆液的正確方法挨次是分液、萃取、蒸餾萃取、蒸餾、分液分液、蒸餾、萃取蒸餾、萃取、分液7現(xiàn)有一瓶A和B的混淆液，A和B的某些性質(zhì)以下：物質(zhì)分子式熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度g?-3水溶性A362-98可溶B482-8477可溶由此，分別A和B的最正確方法是萃取升華分餾分液8欲用96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇時(shí)，可采納的方法是參加無(wú)水CuSO4，再過(guò)濾參加生石灰，再蒸餾參加濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯9實(shí)

29、驗(yàn)室常用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，獲取粗溴苯后，要用以下的操作精制：蒸餾水洗用無(wú)聊劑無(wú)聊10NaOH溶液洗水洗，正確的操作次序是以下物質(zhì)中的雜質(zhì)括號(hào)中是雜質(zhì)分別能夠用什么方法除掉。1酒精水2壬烷己烷3KNO3NaCl4乙酸乙酯乙醇5甲烷乙烯6NaCl泥沙7溴水水8CO2HCl16某工廠廢液經(jīng)測(cè)定得悉主要含有乙醇，此中還溶有丙酮、乙酸和乙酸乙酯。依據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)以下表，確立經(jīng)過(guò)以下步驟回收乙醇和乙酸。物質(zhì)丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸點(diǎn)78向廢液中參加燒堿溶液，調(diào)整溶液的pH10將混淆液放入蒸餾器中慢慢加熱采集溫度在7085時(shí)的餾出物排出蒸餾器中的殘液。冷卻后向此中加濃硫酸過(guò)分，而后再放入耐酸蒸餾器進(jìn)行蒸餾，

30、回收餾出物請(qǐng)回復(fù)以下問(wèn)題：1參加燒堿使溶液的pH10的目的是用化學(xué)方程式表示；2在7085時(shí)餾出物的主要成份是；3在步驟中，參加過(guò)分濃硫酸的目的是用化學(xué)方程式表示；4當(dāng)最后蒸餾的溫度控制在85125一段時(shí)間后，殘留液中溶質(zhì)的主要成份是。12某化學(xué)課外小組用海帶為原料制取了少量碘水。現(xiàn)用CCl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分別兩種溶液，其實(shí)驗(yàn)操作可分解為以下幾步：A把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中；B把50毫升碘水和15毫升CCl4參加分液漏斗中，并蓋好玻璃塞；C檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口的玻璃塞能否漏液；D倒置漏斗用力振蕩，并不時(shí)旋開(kāi)活塞放氣，最后封閉活塞，把分液漏斗放正；E旋開(kāi)活塞，用燒懷接

31、收溶液；F將分液漏斗上口倒出上層水溶液；G將漏斗上口的玻璃塞打開(kāi)或使塞上的凹槽或小孔瞄準(zhǔn)漏斗口上的小孔；H靜置，分層就此實(shí)驗(yàn)。完成以下填空：正確操作步驟的次序是：用上述各操的編號(hào)字母填寫(xiě)AGEF上述E步驟的操作中應(yīng)注意；上述G步驟操作的目的是。能采納CCl4從碘水中萃取碘的原由是。以下物質(zhì)，不可以作為從溴水中萃取溴的溶劑的是。A熱裂汽油B苯C酒精D正庚烷17課時(shí)追蹤訓(xùn)練B卷123456789101相同質(zhì)量的以下脂肪烴，在空氣中充分焚燒產(chǎn)生二氧化碳最多的是AC2H2BC3H6CC4H10DC6H62甲烷和乙炔的混淆氣體20mL，完整焚燒需45mL氧氣同溫同壓下，那么此混淆氣體中甲烷和乙炔的體積比

32、是A11B21C31D413假定1mol某氣態(tài)烴CxHy完整焚燒，需用3molO2，那么Ax2，y2Bx2，y4Cx3，y6D23，y84充分焚燒3L由甲烷、乙烯和丙炔構(gòu)成的混淆氣體，生成7LCO2和4.82g水(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)，那么原混淆氣體中甲烷、乙烯和乙炔的體積比可能是A111B123C321D3125某有機(jī)物在氧氣中充分焚燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2A分子中C、H、O個(gè)數(shù)之比為1:2:3B分子中C、H個(gè)數(shù)之比為1:4C分子中可能含有氧原子D此有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH46A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)化合物。：A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8

33、.82%，那么A的實(shí)驗(yàn)式是AC5H12O4BC5H12O3CC4H10O4DC5H10O47某有機(jī)物在氧氣中充分焚燒，生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳，那么該有機(jī)物一定滿足的條件是A分子中的C、H、O的個(gè)數(shù)比為1：2：3B分子中C、H個(gè)數(shù)比為1：2C該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為14D該分子中必定不含氧元素8某化合物6.4g在氧氣中完整焚燒，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A該化合物僅含碳、氫兩種元素B該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1：4C沒(méi)法確立該化合物能否含有氧元素D該化合物中必定含有氧元素9mmolC2H2跟nmolH2在密閉容器中反應(yīng)，當(dāng)該可逆反應(yīng)抵達(dá)均衡時(shí)，生成pmol

34、C2H4。將反應(yīng)后的混淆氣體完整焚燒，生成CO2和H2O，所需要氧氣的物質(zhì)的是A3m+nmol5n3p)molC(3m+n+2p)mol5mnB(m2D()mol22210在密閉容器中某氣態(tài)烴和氧氣按必定比率混和，點(diǎn)火爆炸后恢復(fù)到原溫度20，壓強(qiáng)減小至本來(lái)的一半，假定加NaOH的溶液那么氣體所有被汲取，那么此烴為AC3H8BC2H4CC2H6DC6H611胰島素含硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.4%，相對(duì)分子質(zhì)量為5734，那么每個(gè)胰島素分子中所含的硫原子數(shù)為_(kāi)1812有A、B兩種烴，它們的構(gòu)成相同，都約含86%的碳，烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是24；B式量是烴A的一半倍，烴A、B都能使溴的四氯化碳溶液退色，依據(jù)

35、以上實(shí)驗(yàn)事實(shí)回復(fù)以下問(wèn)題。1推測(cè)A、B兩烴的化學(xué)式。A；B。2A、B中填A(yù)、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式存在同分異構(gòu)體，同分異構(gòu)體的名稱是、。有多少寫(xiě)多少3寫(xiě)出B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。13某同學(xué)為測(cè)定維生素C中碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，取維生素C樣品研碎，稱取該試樣g，置于鉑舟并放入焚燒管中，不停通入氧氣流。用酒精噴燈連續(xù)加熱樣品，將生成物先后經(jīng)過(guò)濃硫酸和堿石灰，二者分別增重0.144g和0.528g，生成物完整被汲取。試回復(fù)以下問(wèn)題：(1)維生素C中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_維生素中能否含有氧元素？為何？(試經(jīng)過(guò)計(jì)算說(shuō)明)_假如需要你確立維生素C的分子式，你還需要哪些信息？14室溫時(shí)10mL某

36、氣態(tài)烴與過(guò)分的氧氣混淆，完整焚燒后的產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濃硫酸，再恢復(fù)到至室溫，氣體體積減少了50mL，節(jié)余氣體再經(jīng)過(guò)氫氧化鈉溶液，體積又減少了40mL。求氣態(tài)烴的分子式。15某僅由碳、氫、氧三種元素構(gòu)成的有機(jī)化合物，經(jīng)測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為90。取有機(jī)物樣品1.8g，在純氧中完整焚燒，將產(chǎn)物先后經(jīng)過(guò)濃硫酸和堿石灰，二者分別增重1.08g和2.64g。試求該有機(jī)物的分子式。19課時(shí)追蹤訓(xùn)練C卷1234561能夠快速、微量、精準(zhǔn)的測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是A質(zhì)譜B紅外光譜C紫外光譜D核磁共振譜2經(jīng)過(guò)核磁共振氫譜能夠推知CH32CHCH2CH2OH有多少種化學(xué)環(huán)境的氫原子A6B5C4D33二甲醚和乙醇是同分異

37、構(gòu)體，其鑒識(shí)可采納化學(xué)方法及物理方法，以下鑒識(shí)方法中不可以對(duì)二者進(jìn)行鑒其余是A利用金屬鈉或許金屬鉀B利用質(zhì)譜法C利用紅外光譜法D利用核磁共振氫譜4某化合物有碳、氫、氧三種元素構(gòu)成，其紅外光譜圖有CH鍵、OH鍵、CO鍵的振動(dòng)汲取，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是60，那么該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是ACH3CH2OCH3BCH3CHOHCH3CCH3CH2CH2OHDCH3CH2CH2O52002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰了兩項(xiàng)成就，此中一項(xiàng)為哪一項(xiàng)瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼鼐S特里希創(chuàng)辦了“利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法。在化學(xué)上常常使用的是氫核磁共振譜，它是依據(jù)不一樣化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核磁共振譜中給出的信

38、號(hào)不一樣來(lái)確立有機(jī)物分子中的不一樣的氫原子。以下有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只給出一種信號(hào)的是AHCHOBCH3OHCHCOOHDCH3COOCH36考證某有機(jī)物屬于烴，應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容屬是A只測(cè)定它的C、H比B只需證明它完整焚燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2C只測(cè)定其焚燒產(chǎn)物中H2O與CO2的物質(zhì)的量的比值D測(cè)定該試樣的質(zhì)量及試樣完整焚燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量7質(zhì)子核磁共振譜PMR是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的重要方法之一。在研究的化合物分子中：所處環(huán)境完整相同的氫原子在PMR譜中出現(xiàn)同一種信號(hào)峰：如(CH3)2CHCH2CH3在PMR譜中有四種信號(hào)峰。又如CH3CHBrCHX存在著以下的兩種不一樣空間結(jié)構(gòu)

39、：所以CH3CHBrCHX的PMR譜上會(huì)出現(xiàn)氫原子的四種不一樣信號(hào)峰。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白：1化學(xué)式為C3H6O2的物質(zhì)在PMR譜上觀察到以下兩種狀況下氫原子給出的信號(hào)峰：第一種狀況出現(xiàn)兩個(gè)信號(hào)峰，第二種狀況出現(xiàn)三個(gè)信號(hào)峰，由此可推測(cè)對(duì)應(yīng)于這兩種狀況該有機(jī)物質(zhì)結(jié)構(gòu)式可能為：；2測(cè)定CH3CHCHCl時(shí)：能獲取氫原子給出的信號(hào)峰6種：由此可推測(cè)該有機(jī)物必定存20在種不一樣的結(jié)構(gòu)：其結(jié)構(gòu)式為：。8以下兩幅譜圖是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3的兩種有機(jī)化合物的1H核磁共振譜圖。請(qǐng)判斷哪一幅是CH3CH(OH)CH3的1HNMR譜圖，并說(shuō)明原由。AB_9以以下圖是一種分子式為C4

40、H8O2的有機(jī)物的紅外光譜譜圖,那么該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_。10某含氧有機(jī)化合物能夠作為無(wú)鉛汽油的抗爆震劑，它的相對(duì)分子質(zhì)量為88.0，含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.2，含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.6，紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有個(gè)甲基。請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。21第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴學(xué)習(xí)目標(biāo)：1認(rèn)識(shí)烷烴、烯烴物理性質(zhì)的變化與分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系。2能以典型代表物為例，理解烷烴、烯烴等有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)。3掌握烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特色和主要化學(xué)性質(zhì)4認(rèn)識(shí)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法要點(diǎn)難點(diǎn)：烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)特色和主要化學(xué)性質(zhì)炔烴的結(jié)構(gòu)特色和主要化學(xué)性質(zhì)；乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法。學(xué)習(xí)過(guò)程:1、有機(jī)物里僅由碳和氫元素

41、構(gòu)成的，叫,簡(jiǎn)稱為。最簡(jiǎn)單的是。2、脂肪烴：。一、烷烴(一甲烷1甲烷的分子構(gòu)成和結(jié)構(gòu)分子式，電子式為，結(jié)構(gòu)式為。鍵角：。空間構(gòu)型。2甲烷的性質(zhì)1.甲烷別名。平常為氣體，比空氣_，溶于水。在平常狀況下，甲烷是比較穩(wěn)固的，與酸、堿、氧化劑都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其余物質(zhì)化合。a、取代反應(yīng)：CH4+Cl2CH3Cl，CH4+Cl2CH2Cl2，CH4+Cl2CHCl3，CH4+Cl2CCl4，b、氧化反應(yīng)：焚燒：貞潔的CH4能夠在空氣中寂靜地焚燒，產(chǎn)生火焰。甲烷很穩(wěn)固，不可以使溶液退色。c、不穩(wěn)固性：在間隔空氣并加熱至1000的條件下，甲烷分解生成。二烷烴(1)烷烴：烷烴的通式：。烷烴的物理性質(zhì)：仔細(xì)觀

42、察分析P28表21【遞變性】所有烷烴均不溶于，密度均小于。所有的烴都是無(wú)色物質(zhì)，不溶于而易溶于等有機(jī)溶劑。a、狀態(tài)的變化：跟著碳原子數(shù)的遞加，狀態(tài)逐漸由變?yōu)閎、溶沸點(diǎn)變化：跟著碳原子數(shù)的遞加，溶沸點(diǎn)逐漸分子式相同的烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越。c、密度的變化：跟著碳原子數(shù)的遞加，密度逐漸d、含碳量的變化：跟著碳原子數(shù)的遞加，含碳量逐漸烷烴的化學(xué)性質(zhì)【相像性】取代反應(yīng)特色性質(zhì)乙烷與溴生成溴乙烷的反應(yīng)氧化反應(yīng)焚燒：用通式表示烷烴焚燒的化學(xué)方程式：跟著碳原子數(shù)的增加，常常焚燒愈來(lái)愈不充分，火焰光明，并伴有黑煙。烷烴很穩(wěn)固，不可以使溶液退色。高溫分解反應(yīng)：甲烷高溫下可分解成碳和氫氣；長(zhǎng)鏈烷烴高溫下可分解成短

43、鏈烷烴和烯烴，二、烯烴一、乙烯22乙烯的分子構(gòu)成和結(jié)構(gòu)分子式電子式_結(jié)構(gòu)式_。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子構(gòu)型鍵角乙烯的物理性質(zhì)近似于烷烴平常_氣體，比空氣_，_溶于水。采集方法：乙烯的化學(xué)性質(zhì)1加成反應(yīng)與H2、X2、HX、H2O、HCN等乙烯與氫氣反應(yīng)：_乙烯通入溴水中：能使_或_溶液退色乙烯與溴化氫反應(yīng)：_乙烯與水的反應(yīng)：2氧化反應(yīng)：a.焚燒_現(xiàn)象：b.能使_溶液退色。乙烯和甲烷的鑒識(shí)：a.b.3聚合反應(yīng)：乙烯生成聚乙烯：乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法實(shí)驗(yàn)原理：藥品：反應(yīng)裝置：如右圖采集方法：本卷須知：I、反應(yīng)藥品與體積比1:3II、藥品混淆方法：III、水銀球地點(diǎn)IV、混合液體中參加，防范V、使溫度，防范VI、反應(yīng)種

44、類：凈化除雜：因酒精被濃硫酸碳化，所以碳和濃硫酸反應(yīng)乙烯中會(huì)混有、等雜質(zhì)，可用除掉。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制取的乙烯中混有水，二氧化硫，二氧化碳。二烯烴1.烯烴：叫做烯烴。通式：。單烯烴：，雙烯烴，多烯烴：。2.物理性質(zhì)：仔細(xì)觀察分析P28表22【遞變性】a、狀態(tài)的變化：b、溶沸點(diǎn)的變化：分子式相同的烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越。、密度的變化：跟著碳原子數(shù)的遞加，密度逐漸、含碳量的變化：跟著碳原子數(shù)的遞加，含碳量逐漸化學(xué)性質(zhì)：【相像性】231加成反應(yīng)特色性質(zhì)a、CHCH=CH+HCH3CH=CH2+Br2能使_或322_退色CH3CH=CH2+HClCH3CH=CH2+H2Ob、二烯烴的加成反應(yīng)：1，3

45、一丁二烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。和氫加成：12-加成：產(chǎn)物。1，4-加成：產(chǎn)物。與溴單質(zhì)發(fā)生的加成反應(yīng)反應(yīng)方程式：1，2-加成：。1，4-加成：。加聚反應(yīng)反應(yīng)方程式：。2氧化反應(yīng)a、焚燒：用通式表示烯烴的焚燒化學(xué)方程式_。能使_溶液退色。烯烴的順?lè)串悩?gòu)稱為順?lè)串悩?gòu)。(1)形成條件：。HCH3HHaaabC=CC=CCCaaCCCCH3CHH3CCH3bbbabc命名：_acCCba_2順?lè)串悩?gòu)體的化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì).三.炔烴一、乙炔書(shū)寫(xiě)乙炔的分子式、電子式和結(jié)構(gòu)式及物理性質(zhì)。分子式：電子式：結(jié)構(gòu)式：官能團(tuán)：物理性質(zhì)：乙炔是一種色、味、溶于水的氣體，溶于有機(jī)溶劑。B2.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)實(shí)驗(yàn)：CD24A原

46、理：裝置：固+液氣依據(jù)課本圖2-6實(shí)驗(yàn)，完成以下填空：在右圖對(duì)應(yīng)方框內(nèi)填入相應(yīng)物質(zhì)名稱：B物質(zhì)為何不用一般水？C的作用是：依據(jù)D所填的物質(zhì)，說(shuō)明發(fā)生反應(yīng)現(xiàn)象和種類：乙炔的化學(xué)性質(zhì)乙炔含有鍵，化學(xué)性質(zhì)，可發(fā)生的反應(yīng)有：氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)等。1氧化反應(yīng)：焚燒化學(xué)方程式：現(xiàn)象：使退色。此點(diǎn)可差別乙烷和乙炔但不可以除乙炔，原由：乙炔能被酸性KMnO4溶液氧化成CO2和H2O。2加成反應(yīng)：(比乙烯更簡(jiǎn)單加成,控制條件能夠使第一步加成為主)與Br2加成：CHCH+Br命名：2CH命名：，使退色CH+2Br與H2加成：CHCH+H2CHCH+2H與HCl加成：CHCH+HCl2加聚CH=CHCl:

47、用途：乙炔是一種重要的根本有機(jī)原料，能夠用來(lái)制備氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。乙炔焚燒時(shí)產(chǎn)生的氧炔焰可用來(lái)切割或焊接金屬。二、炔烴1通式：飽和烴CnH2n+2，不飽和烴多1雙鍵少2H，多1三鍵少4H2官能團(tuán)：3能發(fā)生氧化、加成、加聚等反應(yīng)。能使Br2水、酸性高錳酸鉀溶液退色。4炔烴焚燒方程式：5擁有烷烴、烯烴相像的物理遞變規(guī)律：隨碳原子數(shù)增加,熔沸點(diǎn)挨次，密度挨次，都較難溶于水。25課時(shí)追蹤訓(xùn)練A12345678910111213141以下事實(shí)、事件、事故中與甲烷有沒(méi)關(guān)的是A天然氣的主要成分B石油經(jīng)過(guò)催化裂化及裂解后的產(chǎn)物C“西氣東輸中氣體D煤礦中的瓦斯爆炸2二氟甲烷是性能優(yōu)秀的環(huán)保產(chǎn)品，它可代替

48、某些會(huì)損壞臭氧層的“氟里昂產(chǎn)品，用作空調(diào)、冰箱和冷凍庫(kù)等中的致冷劑。試判斷二氟甲烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A有4種B有3種C有2種D只有1種3以下烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是A丙烷B丁烷C異丁烷D新戊烷4甲烷在間隔空氣增強(qiáng)熱時(shí)可分解為CH2和H2，假定有80%CH4按上述形式分解，所得混合氣體的密度是相同條件下氮?dú)饷芏鹊谋稊?shù)是A25烯烴不行能擁有的性質(zhì)有A能使溴水退色B加成反應(yīng)C取代反應(yīng)D能使酸性KMnO4溶液退色6與丙烯擁有相同的碳、氫百分含量，但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是A環(huán)丙烷B環(huán)丁烷C乙烯D丙烷7不可以使酸性KMnO4溶液退色的是A乙烯B聚乙烯C丙烯D乙炔8分子式為C6H12，分子結(jié)構(gòu)

49、中含有3個(gè)“CH3原子團(tuán)的烯烴共有A2種B5種C3種D4種9以下有機(jī)化合物有順?lè)串悩?gòu)體的是ACH3CH3BCH2CH2CCH3CHCH2DCH3CHCHCH3CO2、CO和H2O的混平易體的質(zhì)量為10必定量的甲烷點(diǎn)燃后生成的g，將此混平易體緩慢地經(jīng)過(guò)無(wú)水氯化鈣固體后，氯化鈣的質(zhì)量增加25.2g，由此可推測(cè)混平易體中二氧化碳的物質(zhì)的量為A0.5molB0.3molC13.2molD17.6mol11由兩種氣態(tài)烴構(gòu)成的混淆氣體，其所含的碳元素和氫元素的質(zhì)量之比為24：3，那么混淆氣體的構(gòu)成及其體積比可能是ACH4和C3H4，體積比為1：1BC2H2和C2H6，體積比為3：1CC2H4和C2H6，體

50、積比為2：1DC2H2和C2H4，體積比為1：12612在120時(shí)，某混淆烴和過(guò)分O2在一密閉容器中完整反應(yīng)，測(cè)知反應(yīng)前后的壓強(qiáng)沒(méi)有變化，那么該混淆烴可能是ACH4和C2H4BC2H2和C2H6CC2H4和C2H6DC3H4和C3H613一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混淆物共10g，均勻相對(duì)分子質(zhì)量為25。使混淆氣通過(guò)足量溴水，溴水增重8.4g，那么混淆氣中的烴分別是A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯D.乙烷和丙烯以下化學(xué)式只好表示一種物質(zhì)的是AC3H8BC4H10CC4H8DC2H4Cl215有的油田開(kāi)采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔锝饎偼?，它的分子立體結(jié)構(gòu)如圖5-7所示：1由圖可知其分子

51、式為：_。2它是由_個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)，此中有_個(gè)碳原子為三個(gè)環(huán)共有。3金剛烷分子的一氯代物有_種。16飽和鏈烴A和不飽和鏈烴B在常溫下均為氣體，此中A含有的碳原子數(shù)多于B，將A和B按必定比率混淆，1L混淆氣體完整焚燒后獲取CO2氣體，試推測(cè)混淆氣體A和B所有可能的組合及A、B的體積比，并將結(jié)果填入下表：編號(hào)A的分子式B的分子式VA/VB12,17化學(xué)工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴?，轉(zhuǎn)變?yōu)殒I數(shù)的通式，給研究有機(jī)物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來(lái)了很大的方便，設(shè)鍵數(shù)為I，那么烷烴中碳原子與鍵數(shù)關(guān)系的通式為CnI3n+1，烯烴，環(huán)烷烴中碳原子與鍵數(shù)關(guān)系的通式均C為nI3n，那么苯的同系物中碳原子與

52、鍵數(shù)的關(guān)系通式為ACnI3n-1BCnI3n-2CCnI3n-3DCnI3n-427課時(shí)追蹤訓(xùn)練B123456789101112131以下對(duì)于乙炔制取的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A為了加速反應(yīng)速率可用飽和食鹽水取代水反應(yīng)B此反應(yīng)是放熱反應(yīng)C為了除掉雜質(zhì)氣體，除了用硫化銅外還可用氫氧化鈉溶液D反應(yīng)中不需加碎瓷片作沸石2既能夠鑒識(shí)乙烷和乙炔，又能夠除掉乙烷中含有的乙炔的方法是A足量的溴的四氯化碳溶液B與足量的液溴反應(yīng)C點(diǎn)燃D在必定條件下與氫氣加成3相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴，在空氣中完整焚燒生成二氧化碳和水，需要空肚量的比較中正確是A烷烴最多B烯烴最多C炔烴最多D三者相同多4對(duì)于炔烴的以下描繪正確的選

53、項(xiàng)是A分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴B炔烴分子里的所有碳原子都在同向來(lái)線上C炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，也易發(fā)生取代反應(yīng)D炔烴不可以使溴水退色，但能夠使酸性高錳酸鉀溶液退色5等物質(zhì)的量的與Br2起加成反應(yīng)，生成的主要產(chǎn)物是6據(jù)報(bào)導(dǎo)，近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)式為：HCCCCCCCCCN。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的選項(xiàng)是A不可以使溴的四氯化碳溶液退色B能使酸性高錳酸鉀溶液退色C不可以發(fā)生加成反應(yīng)D可由乙炔和含氮化合物加聚制得7假定1mol某氣態(tài)烴CxHy完整焚燒，需用3molO2，那么Ax2，y2Bx2，y4Cx3，y6D23，y88充分焚燒3L由甲烷、乙烯和丙炔構(gòu)成的混淆氣體，生成7LC

54、O2和4.82g水(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)，那么原混淆氣體中甲烷、乙烯和乙炔的體積比可能是A111B123C321D3129以下化工工藝可獲取汽油的是A裂化B常壓分餾C裂解D催化重整以下各樣物質(zhì)中，碳?xì)滟|(zhì)量比為必定值的是28A甲烷和乙烷B乙烯和丙烯C苯和乙炔D乙炔和丙炔11有8種物質(zhì)：甲烷；苯；聚乙烯；鄰二甲苯；乙炔；既能使酸性高錳酸鉀溶液退色又能與溴水反應(yīng)使之退色的是：ABC只有D所有12某氣態(tài)烴10mL與50mL氧氣在必定條件下作用，恰巧耗盡反應(yīng)物，生成水蒸氣40mL、一氧化碳和二氧化碳各20mL各體積都是在同溫同壓下測(cè)得。該氣態(tài)烴為AC3H8BC4H6CC3H6DC4H813加成反

55、應(yīng)也是有機(jī)化學(xué)中的一類重要的反應(yīng)種類，以下各組物質(zhì)中不可以所有發(fā)生加成反應(yīng)的是A乙烷、乙烯B乙烯、乙炔C氯乙烯、溴乙烯D順2丁烯、反2丁烯14右圖中的實(shí)驗(yàn)裝置可用于制取乙炔。請(qǐng)?zhí)羁眨?圖中，A管的作用是。制取乙炔的化學(xué)方程式是。2乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是，乙炔發(fā)生了反應(yīng)。3乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到的現(xiàn)象是，乙炔發(fā)生了反應(yīng)。4為了安全，點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)，乙炔焚燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。15有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)種類許多，將以下反應(yīng)歸類填序號(hào)。由乙炔制氯乙烯乙烷在空氣中焚燒乙烯使溴的四氯化碳溶液退色乙烯使酸性高錳酸鉀溶液退色由乙烯制聚乙烯甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)溴乙烷和氫氧化鈉乙醇溶液

56、共熱溴乙烷和氫氧化鈉溶液共熱此中屬于取代反應(yīng)的是_；屬于氧化反應(yīng)的是._；屬于加成反應(yīng)的是._；屬消去反應(yīng)的是_；屬于聚合反應(yīng)的是_。16有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式簡(jiǎn)化表示。CH3CHCHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為。有機(jī)物X的鍵線式為：(1)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芬芳烴，寫(xiě)出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2Y與乙烯在必定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng)，寫(xiě)出其反應(yīng)的化學(xué)方程式：3X與足量的H2在必定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有29種。第二節(jié)芬芳烴學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、認(rèn)識(shí)苯和其余芬芳烴的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)。2、掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)。3、經(jīng)過(guò)學(xué)習(xí)和比較苯及其同系物的性質(zhì)，領(lǐng)悟有機(jī)物分子中基團(tuán)之間存在相互影響。

57、學(xué)習(xí)要點(diǎn)、難點(diǎn)：苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特色和化學(xué)性質(zhì)。學(xué)習(xí)過(guò)程：一、苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)1苯的結(jié)構(gòu)分子式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或空間構(gòu)型鍵角苯的結(jié)構(gòu)中單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯分子里6個(gè)碳碳鍵是。2苯的化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)：苯與溴的取代：。苯與硝酸的取代：。(2)加成反應(yīng)：苯與H2的加成。苯的氧化反應(yīng)：焚燒方程式為?，F(xiàn)象：與乙炔比較苯使酸性KMn04溶液退色。使溴水或溴的四氯化碳溶液退色(因化學(xué)變化)二、苯的同系物1苯的同系物的看法：苯的同系物是指苯環(huán)上的被的產(chǎn)物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等，故苯的同系物的通式為。2苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(1)苯的同系物的取代反應(yīng)：甲苯生成三硝基甲苯方程式三

58、硝基甲苯又叫。是一種色狀晶體，是一種。甲苯與溴的取代：a.甲苯苯環(huán)上一溴代物方程式；b.；。甲苯側(cè)鏈上的一溴代物方程式。加成反應(yīng)：甲苯與H2的加成。+H2+H2+H2蒽萘聯(lián)苯30(3)苯的同系物的氧化反應(yīng)：甲苯焚燒方程式。苯的同系物能使酸性KMn04溶液退色條件：。3C8H10同分異構(gòu)體及苯環(huán)上的一元取代物的種類。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，。名稱，。苯環(huán)是的一元取代物種類，。31課時(shí)追蹤訓(xùn)練A1能夠說(shuō)明苯中不是單雙鍵交遞的事實(shí)是A鄰二甲苯只有一種B對(duì)二甲苯只有一種C苯為平面正六邊形結(jié)構(gòu)D苯能和液溴反應(yīng)2可用來(lái)鑒識(shí)乙烯、四氯化碳、苯的方法是A酸性高錳酸鉀B溴水C液溴D硝化反應(yīng)3以下物質(zhì)在相同狀況下含C量最高的是

59、A烷烴B烯烴C炔烴D苯和苯的同系物4屬于苯的同系物是ABCD5對(duì)右圖所示分子的描繪正確的選項(xiàng)是A該物質(zhì)的分子式為C25H20B該物質(zhì)所有氫原子均在同一平面上C此分子為含有極性鍵的極性分子D該物質(zhì)的一氯化物有3種6用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芬芳烴產(chǎn)物的種類數(shù)為A3B4C5D67苯和甲苯對(duì)比較，以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是A都屬于芬芳烴B都能使KMnO4酸性溶液退色CHC都能在空氣中焚燒D都能發(fā)生取代反應(yīng)38分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推測(cè)CH3A苯環(huán)上的四溴取代物的異構(gòu)體的數(shù)目有A9種B10種C11種D12種9二氯苯有三種

60、同分異構(gòu)體，那么四溴苯共有同分異構(gòu)體A1種B2種C3種D4種32與鏈烴對(duì)比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特色為A難氧化、難取代、難加成B易氧化、易取代、易加成C難氧化、易取代、難加成D易氧化、易取代、難加成以下對(duì)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響的是A.甲苯硝化生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色C.甲苯焚燒帶有濃重的黑煙D.甲苯與氫氣能夠生加成反應(yīng)以下變化屬于取代反應(yīng)的是A.苯與溴水混淆，水層退色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液退色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯氣在必定條件下生成六氯環(huán)已烷對(duì)于苯的以下說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是A構(gòu)成苯的12個(gè)原子在同一平面上B苯環(huán)中6個(gè)碳碳鍵鍵長(zhǎng)完整相同C苯環(huán)中碳碳