伴性遺傳家系圖判斷

1、伴性遺傳家系圖判斷第1頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日1.常顯：“有中生無”； 男女發(fā)病率相等； 患者的親代以上， 代代有患者第2頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日2.常隱： “無中生有”； 男女發(fā)病率相等； 隔代遺傳。第3頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日3.X顯： 父患女必患，兒患母必患； 男性患者的母親和女兒一定 是患者第4頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日4.X隱： 母患子必患，女患父必患5.Y染色體遺傳?。鹤訉O父第5頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日母系遺傳（母病

2、，兒女病。）第6頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日人類遺傳病的解題規(guī)律：先確定是否為伴Y遺傳 確定是否為細胞質(zhì)遺傳2.確定顯隱性： 無中生有為隱性 有中生無為顯性第7頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日3.再確定致病基因的位置：遺傳系譜圖判定口訣隱性遺傳看女病,父子都病為伴性(伴X);否則為常隱顯性遺傳看男病,母女都病為伴性(伴X）；否則為常顯第8頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日4.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為

3、伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第9頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是，子代白化的幾率，2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而

4、性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第10頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類題的“四步法”第一步，確定是否為伴Y遺傳或細胞質(zhì)遺傳第二步，判斷顯隱性；（無中生有為隱性，有中生無為顯性）第三步，判斷致病基因的位置(常染色體或性染色體)；伴X隱性看女病，女病父子病 伴X顯性看男病，男病母女病【隱性遺傳看女病,父子都病為伴性(伴X);否則為常隱 顯性遺傳看男病,母女都病為伴性(伴X);否則為常顯】第11頁，共21頁，2022年，5月20日，22點

5、17分，星期日第12頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日無中生有無中生有有中生無有中生無隱性顯性第13頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日12345678910111213隱性常染色體第14頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日1234567891011121314151617X染色體顯性第15頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日常隱或伴X隱第16頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日常顯、常隱、伴X顯都可最可能是：常顯或伴X顯第17頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日甲病一定是：乙病不可能是：常隱伴X隱第18頁，共21頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日常隱第19頁，共21頁，2022年，