人教版必修2第三章第三節(jié)dna分子的復(fù)制_第1頁
人教版必修2第三章第三節(jié)dna分子的復(fù)制_第2頁
人教版必修2第三章第三節(jié)dna分子的復(fù)制_第3頁
人教版必修2第三章第三節(jié)dna分子的復(fù)制_第4頁
人教版必修2第三章第三節(jié)dna分子的復(fù)制_第5頁
已閱讀5頁,還剩31頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)構(gòu)成方式位置雙螺旋外側(cè)雙螺旋內(nèi)側(cè)堿基對(duì)主鏈(骨架)1)脫氧核糖與磷酸 交替排列;2)兩條主鏈反向平行;3)盤繞成規(guī)則的雙螺旋。1)主鏈上對(duì)應(yīng)堿基以氫鍵連結(jié)成對(duì);2)堿基互補(bǔ)配對(duì)(A T,G C)要點(diǎn)回顧:親代DNA復(fù)制后傳遞給了子代。親子代性狀相像的根本原因是什么?為什么這樣像?什么是DNA的復(fù)制?DNA分子的復(fù)制是指以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程.DNA分子是如何復(fù)制的?最早提出的DNA復(fù)制模型有三種:2、全保留復(fù)制:新復(fù)制出的分子直接形成,完全沒有舊的部分;1、半保留復(fù)制:形成的分子一半是新的,一半是舊的; 3、分散復(fù)制:新復(fù)制的分子中新舊都有,但分配是隨

2、機(jī)組合的;一、對(duì)DNA分子復(fù)制的推測沃森和克里克推測是半保留復(fù)制模型 如果要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明哪個(gè)觀點(diǎn)是正確的,你認(rèn)為最基本的思路是什么? 把復(fù)制的子鏈和原來的母鏈做上標(biāo)記,然后觀察它們?cè)谛翫NA中出現(xiàn)的情況。一、對(duì)DNA復(fù)制的推測(續(xù))探究DNA分子復(fù)制方式實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)關(guān)鍵:區(qū)分親、子代DNA實(shí)驗(yàn)方法:同位素示蹤法15N14N密度大密度小實(shí)驗(yàn)材料:大腸桿菌將大腸桿菌放在NH4Cl培養(yǎng)液培養(yǎng)生長二、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1958年,科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料。 運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)想一想: 怎樣把不同的DNA分開呢?密度梯度離心技術(shù)中帶(中間)重帶(下部)15N/15N15N/14N輕帶(上部)14

3、N/14N實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析DNA的兩條鏈都被15N標(biāo)記結(jié)論:將大腸桿菌放在15NH4Cl培養(yǎng)液生長繁殖若干代分裂一次分裂兩次提取離心提取離心15N/14N-DNA提取離心15N/15N-DNA14N/14N-DNA15N/14N-DNA半保留復(fù)制預(yù)期結(jié)果:實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析DNA的兩條鏈都被15N標(biāo)記結(jié)論:將大腸桿菌放在15NH4Cl培養(yǎng)液生長繁殖若干代分裂一次分裂兩次14N/14N-DNA提取離心15N/15N-DNA14N/14N-DNA15N/15N-DNA全保留復(fù)制提取離心15N/15N-DNA提取離心預(yù)期結(jié)果:實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析DNA的兩條鏈都被15N標(biāo)記結(jié)論:將大腸桿菌放在15NH4Cl培養(yǎng)液生長

4、繁殖若干代分裂一次分裂兩次15N/14N-DNA提取離心15N/15N-DNA15N/14N-DNA分散復(fù)制提取離心提取離心預(yù)期結(jié)果:結(jié)果分析:1.離心處理后,為什么子一代DNA只有雜和鏈帶?2.子二代DNA出現(xiàn)了輕鏈帶和雜和鏈帶,說明了什么?將大腸桿菌放在15NH4Cl培養(yǎng)液生長繁殖若干代分裂一次分裂兩次提取離心提取離心15N/14N-DNA提取離心15N/15N-DNA14N/14N-DNA15N/14N-DNA實(shí)際實(shí)驗(yàn)結(jié)果:DNA復(fù)制方式:半保留復(fù)制1) 復(fù)制n次后DNA個(gè)數(shù):思維拓展2n(n=復(fù)制次數(shù))2) 含母鏈的DNA數(shù)量比例22無論DNA復(fù)制多少次,含有母鏈的DNA分子只有兩條例

5、:將 15N標(biāo)記的DNA分子放在 14N 的培養(yǎng)基上培養(yǎng), 經(jīng)過3次復(fù)制,在所形成的子代 DNA中,含15N 的DNA占總數(shù)的比例和含15N的脫氧核苷酸鏈占總數(shù)的比例各為( )和( )A1/16Bl8C14D12子一代子二代親代子三代CB例.如果細(xì)菌體內(nèi)的DNA和蛋白質(zhì)分別含有31P和32S,噬菌體中的DNA和蛋白質(zhì)分別含有32P和35S,2個(gè)噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)增殖,那么從細(xì)菌體內(nèi)釋放出的n個(gè) 子代噬菌體中含有32P的噬菌體和含有35S的噬菌體分別占有_個(gè)4和0 三、DNA復(fù)制的過程1.DNA分子復(fù)制的時(shí)間?2.DNA分子復(fù)制過程是怎樣的?3.DNA分子復(fù)制需要哪些條件?4.DNA分子復(fù)制有何特

6、點(diǎn)?5.DNA分子復(fù)制有何生物學(xué)意義?1、DNA分子復(fù)制發(fā)生在什么時(shí)間? 有絲分裂間期 減數(shù)第一次分裂的間期 無絲分裂之前 1.概念:2.時(shí)間:三、DNA分子復(fù)制的過程是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程.細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期(真核生物)3.場所:細(xì)胞核(主要)解旋酶催化1)解旋模板2)合成互補(bǔ)子鏈 以母鏈為模板進(jìn)行堿基配對(duì)(在DNA聚合酶的催化下,利用游離的脫氧核苷酸進(jìn)行)母鏈(舊鏈)子鏈(新鏈)子代DNA:同時(shí)進(jìn)行(邊解旋邊復(fù)制)組成3)螺旋化:4. 過程: 在ATP供能、解旋酶的作用下,DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈配對(duì)的堿基從氫鍵處斷裂,雙螺旋的兩條鏈解開的過程

7、。 目的:為復(fù)制提供準(zhǔn)確的模板,解開的兩條單鏈叫母鏈。解旋酶的作用位點(diǎn)?堿基對(duì)之間的氫鍵什么叫解旋?解旋的目的是什么?模板:原料:能量:酶 :5、DNA分子復(fù)制時(shí)需要哪些條件? 親代DNA的兩條母鏈;4種脫氧核苷酸:ATP;DNA解旋酶,DNA聚合酶等。6.DNA分子復(fù)制的特點(diǎn):邊解旋邊復(fù)制 半保留復(fù)制方式 7.DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因?DNA分子具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板;堿基遵循互補(bǔ)配對(duì)原則,使復(fù)制準(zhǔn)確無誤。DNA的復(fù)制是否一定準(zhǔn)確無誤?8.DNA分子的復(fù)制實(shí)質(zhì)(意義)? DNA分子通過復(fù)制,使遺傳信息從親代傳遞給了子代,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性,保證了物種的相對(duì)穩(wěn)定性。規(guī)

8、律1:親代DNA復(fù)制n代后,DNA分子數(shù)為,含親代母鏈的DNA分子數(shù)為,不含親代母鏈的DNA分子數(shù)為小結(jié):變通:親代母鏈與子代DNA鏈數(shù)之比為: 含親代母鏈的DNA分子數(shù)與子代DNA分子數(shù)之比為:1/2n2/ 2n2n22n-2所需某種游離的脫氧核苷酸數(shù)=規(guī)律2:親代DNA分子經(jīng) n 次復(fù)制,a (2 n1)其中 a 表示親代DNA含有的某種堿基數(shù)例3:具有100個(gè)堿基對(duì)的1個(gè)DNA分子片斷,內(nèi)含40個(gè)胸腺嘧啶,如果連續(xù)復(fù)制兩次,則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為_個(gè)。180練習(xí):某DNA分子共含有含氮堿基1400個(gè),其中一條鏈上A+T/C+G= 2 : 5,問該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次,共需

9、游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是_個(gè).6001、概念:2、場所:3、時(shí)期:4、條件:DNA分子的復(fù)制小結(jié):有絲分裂間期、減數(shù)分裂第一次分裂間期模板: 原料: 能量: 酶: DNA的兩條母鏈游離的脫氧核苷酸(A、G、C、T) ATPDNA解旋酶、DNA聚合酶等 細(xì)胞核(主要)、線粒體、葉綠體5、復(fù)制過程:6、復(fù)制特點(diǎn):7、準(zhǔn)確復(fù)制原因:8、復(fù)制的生物學(xué)意義:DNA分子的復(fù)制小結(jié):DNA雙鏈提供精確的模板(1)邊解旋邊復(fù)制(2)半保留復(fù)制解旋合成互補(bǔ)子鏈形成子代DNA堿基互補(bǔ)配對(duì)原則P54DNA分子通過復(fù)制,使遺傳信息從親代傳遞給了子代,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性,保證了物種的相對(duì)穩(wěn)定性。G0、G

10、1、G2三代DNA離心后的試管分別是圖中的:G0 、G1 、G2 。ABDG2代在、三條帶中DNA數(shù)的比例是 。圖中、兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是: , 。.上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了DNA復(fù)制方式是 。0:2:231P31P 和32P半保留復(fù)制例. 以含有31P標(biāo)志的大腸桿菌放入32P的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)2代。離心結(jié)果如右:1下列關(guān)于DNA復(fù)制過程的正確順序是( )互補(bǔ)堿基對(duì)之間氫鍵斷裂.互補(bǔ)堿基對(duì)之間形成氫鍵.DNA分子在解旋酶的作用下解旋.以解旋后的母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì).子鏈與母鏈盤 旋成雙螺旋狀結(jié)構(gòu).課堂練習(xí)2DNA分子復(fù)制能準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行原因是( ) A堿基之間由氫鍵相連 BDN

11、A分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu) CDNA的半保留復(fù)制 DDNA的邊解旋邊復(fù)制特點(diǎn)B課堂練習(xí)3將 標(biāo)記的DNA分子放在 的培養(yǎng)基上培養(yǎng), 經(jīng)過3次復(fù)制,在所形成的子代 DNA中,含 的DNA占總數(shù)是( ) A1/16 B1/8 C1/4 D1/2C 4.由15N標(biāo)記細(xì)菌的DNA,然后又將14N來供給這種細(xì)菌,于是該細(xì)菌便用14N來合成DNA,假設(shè)細(xì)菌連續(xù)分裂三次產(chǎn)生了八個(gè)新個(gè)體,它們DNA中的含14N的鏈與15N的鏈的比例是 ( ) A、4:1 B、3:1 C、2:1 D、7:1 D歸納:DNA分子的相關(guān)計(jì)算1DNA分子中,脫氧核苷酸的數(shù)目脫氧核糖的數(shù)目 含氮堿基的數(shù)目磷酸的數(shù)目。2DNA分子中堿基間的關(guān)系比較項(xiàng)目整個(gè)DNA分子鏈鏈A、T、G、C的關(guān)系A(chǔ)TGCTACGATGC(AG)/(TC)非互補(bǔ)堿基的和之比1M1/M(AT)/(GC)互補(bǔ)堿基的和之比NNN(AG)或(TC)在整個(gè)DNA分子中占?jí)A基總數(shù)的1/23. 假設(shè)一條DNA分子中有胸腺嘧啶m個(gè),則該DNA復(fù)制n次后,需游離的胸腺嘧啶(T)_個(gè)。(2n1)m4、DNA分子復(fù)制n代產(chǎn)生的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論