液相色譜題庫

1、填空題用液體做流動相的色譜成為液相色譜。色譜柱分為兩類：填充柱和毛細管柱。色譜定量分析的依據(jù)是峰高或峰面積與組分的含量成正比。氣路控制系統(tǒng)的作用是將載氣和輔助氣體進行穩(wěn)壓、穩(wěn)流和凈化。柱效率可用理論塔板數(shù)或理論塔板高度來表示。色譜峰的最高點與基線之間的距離稱為峰高。色譜峰的峰高一半處的寬度稱為半峰寬。FID噴嘴故障主要包括堵塞，污染和損壞。液相色譜使用的紫外可見光檢測器的工作原理是郎伯-比爾定律。在液相色譜分析中，預處理柱可以防止來自流動相的污染。氣相色譜的特點是：選擇性好，分離效率高，靈敏度高，速度快。載氣的作用一是樣品通過色譜柱和檢測器，作為色譜過程的動力源，二是作為流動相成為實現(xiàn)樣品分離

2、的重要組成部分。色譜分析中的兩相是指流動相和固定相。固定相的作用是分離試樣組分。氣相色譜法的流動相是氣體。氫氣是易燃易爆氣體，使用應特別注意，它的鋼瓶一般漆成綠色，閥門連接絲是反絲。進樣時間的長短對柱效影響較大，進樣時間過長，使色譜峰加寬，峰高降低，柱效變差，因此，要求進樣時間小于1秒。流動相的作用是載送樣品。氣化室的作用是迅速氣化樣品，并預熱載氣。固定液的選擇一般依據(jù)相似性原則。色譜程序升溫適于分析沸程很寬而組分數(shù)目較多樣品。根據(jù)檢測原理不同，可將檢測器分為濃度型和質(zhì)量型。FID檢測器的燃燒氣是氫氣，助燃氣是空氣。色譜圖中有峰分不開，原因可能是色譜柱不對，柱溫太高或者載氣流速太快。被分離組分

3、分子與固定液分子的性質(zhì)相近，則它們之間的作用力越強，該 組分在柱中停留時間越長。熱導檢測器的靈敏度與電橋通過的電流有關，橋電流越大，靈敏度越高。氫火焰檢測器（或FID檢測器）適用于檢測有機物樣品。色譜柱的內(nèi)徑大小與長短都能影響分離效率，一般而言，內(nèi)徑越小，長度越長，分離效率越高。熱導檢測器可以檢測無機和有機樣品。色譜分析法實際上是一種利用物質(zhì)在二相（固定相，流動相）中不同的分配系數(shù)而建立的高效分離技術。對于熱導檢測器的氣相色譜儀的開機順序是先通載氣，后通電。氣相色譜儀中汽化室的作用是保證樣品迅速汽化，汽化室溫度一般要比柱溫高。速率理論范式方程：H= A +B/u +，A為渦流擴散項，B/u為分

4、子擴散項，Cu為傳質(zhì)阻力項。柱容量又稱柱負荷，指在不影響柱效能的情況下的最大進樣量。固定液按其極性強弱分為非極性，中極性，強極性和氫鍵型四類。固定液的性質(zhì)對分離起決定作用，液膜薄，柱效提高，并可縮短分析時間，但允許進樣量少。氣相色譜固定相為擔體表面涂固定液的液膜，流動相為載氣。氣相色譜法在應用的主要特點是選擇性高，分離效率高，靈敏度高，分析速度快在操作條件下，當僅有載氣進入檢測器時，記錄筆所劃出的線稱基線。為防止有害組分進入色譜分析柱，有時要用反吹系統(tǒng)。開啟高壓氣瓶時應緩慢，不得將出口對人。檢測器污染時，靈敏度降低，干擾信號增大。被分離組分分子與固定液分子的性質(zhì)相近，則它們之間的作用力越強，該

5、 組分在柱中停留時間越長，流出越慢。使用熱導檢測器做色譜分析時，常用氫氣做載氣。熱導檢測器用氫氣做載氣的優(yōu)點是熱導系數(shù)大，便宜易得。熱導檢測器用氫氣做載氣的缺點是易燃易爆，故一定要注意安全。使用氫火焰離子化檢測器要用三種氣體，開機時首先開通載氣，在開通空氣，直到點火時才開通氫氣。熱導檢測器可以檢測無機和有機樣品，氫火焰檢測器適用于檢測有機樣品。載氣是氣相色譜的流動相，常用載氣有氫氣、氮氣、氬氣和氦氣。被測組分從進料開始到出峰最大值所用的時間稱為保留時間。利用色譜峰的位置，可以進行定性檢測。在色譜分析中常用的檢測器有：熱導池檢測器（簡稱TCD）、氫火焰離子化檢測器（簡稱FID）、火焰光度檢測器（

6、簡稱FPD）、電子捕獲檢測器（簡稱ECD）氣相色譜是一種分離分析方法，氣相色譜儀主要有五部分組成：進樣系統(tǒng)、氣路系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。色譜分析中，組分出峰的先后順序，大體上是低沸點的組分先出峰，高沸點的組分后出峰。測定礦泉水中-、-、O3-和O42-含量時,一般用_離子交換(或離子)色譜法。在氣相色譜分析中,為測定物質(zhì)在熱導池檢測器上的相對定量校正因子,應選擇的標準物質(zhì)為_苯_。在一定溫度下,采用非極性固定液，用氣-液色譜分離同系物有機化合物,低碳數(shù)的有機化合物先流出色譜柱, _高碳數(shù)的有機化合物_后流出色譜柱。氣相色譜定量分析中對歸一化法要求的最主要的條件是試樣中所有組分都

7、要在一定時間內(nèi)分離流出色譜柱，且在檢測器中產(chǎn)生信號。氣相色譜氣化室的作用是將液體或固體試樣瞬間氣化而不分解。對其總的要求是熱容量較大、死體積較小和無催化效應。氣相色譜分析中,分離非極性物質(zhì),一般選用_非極性固定液,試樣中各組分按沸點高低分離,沸點低的組分先流出色譜柱,沸點高的組分后流出色譜柱。在氣相色譜分析實驗中,峰過大,超過記錄器量程,若此時采用熱導池檢測器,則應調(diào)節(jié)衰減旋鈕；若采用氫火焰離子化檢測器,則可調(diào)節(jié)衰減和靈敏度旋鈕。在液相色譜中,流動相在使用之前,必須進行_脫氣處理。色譜柱的柱長從增加到，其它操作條件均不變，則柱的分配比(k)等于柱的分配比。在氣相色譜分析中,為測定物質(zhì)在氫火焰離

8、子化檢測器上的相對定量校正因子,應選擇的標準物質(zhì)為正庚烷。在色譜法分析中,一般采用選擇性（）來評價固定液選擇得是否得當。在氣相色譜定量分析中,對正態(tài)流出曲線峰面積的準確測量的公式為1.065峰高半峰寬。在一定的測量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法分離有機化合物,低沸點的有機化合物先流出色譜柱,高沸點的有機化合物后流出色譜柱。氣相色譜分析中,分離極性物質(zhì),一般選用極性固定液,試樣中各組分按極性的大小分離,極性小的組分先流出色譜柱,極性大的組分后流出色譜柱。在涂布固定液后的載體若再粉碎,所產(chǎn)生的危害是粒度變得不均勻,未涂布固定液的載體表面暴露,使柱效降低_。在色譜分析中,被分離組分與固定液分子

9、性質(zhì)越類似,其保留值 _越大.高效液相色譜儀的熒光檢測器是_選擇性_類型的檢測器, 有機物產(chǎn)生熒光的電子躍遷類型有:_ n*_和_*_。氣化室溫度的選擇, 一般是要求在該溫度下, 能使_試樣瞬間氣化而不分解_。一般地講是選在_試樣沸點_附近.在氣相色譜定量分析中, 若試樣中所有組分在色譜柱中能全部分離且均可獲得相應的色譜流出曲線, 并需測定每一組分, 則可采用的定量方法為_歸一化_法。 在氣相色譜分析中，被測組分分子與固定液分子之間的作用力有 靜電力(定向力,庫侖力) 、 誘導力 、 色散力_ 和 _氫鍵作用力_ 等四種氣相色譜中對載體的要求是_多孔性_、_化學惰性_、_熱穩(wěn)定性好_和有一定的

10、_機械強度。在液相色譜中, 常用的一種通用型檢測器是_示差折光檢測器_。一般而言,在固定液選定后,載體顆粒越細,色譜柱效 _越高_利用保留指數(shù)法進行色譜定性分析, 其Ix的計算公式為 lgtR(x)-lgtR(n) 100(n+ ) lgtR(n+1)-lgtR(n) 鍵合相反相色譜是以_非極性烷基鍵合硅膠_為固定相,以_水及水溶性有機溶劑_為流動相。固定液相對極性P的測定方法中規(guī)定強極性的,- 氧二丙腈P=_100_, 非極性的角鯊烷P=_0_。在液相色譜中, 為了減少固定液的流失, 一般用_化學鍵合_固定相。氣相色譜的固定相大致可分為兩類, 它們是_固體固定相(吸附劑)_和_液體固定相（固

11、定液）_。在用歸一化法進行色譜定量分析時,進樣量重現(xiàn)性差將不影響 _測定結(jié)果。氣相色譜分析中常用的檢測器有_熱導池檢測器_, _氫火焰離子化檢測器_, _氮磷檢測器_,_電子捕獲檢測器_和_火焰光度檢測器_。1941年由馬丁和辛格建立了液-液色譜法, 因此榮獲1952年諾貝爾化學獎。氣相色譜中最常用載氣有_ H2_、_ N2_、_ He _.如果試樣組分比較復雜, 且色譜圖上相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定, 那么要較準確測量保留值進行定性分析有一定困難, 可采用_加入已知物增高峰高的辦法_進行定性分析較為簡便可靠。根據(jù)HABuCu, 最佳流速為_（BC）1/2_。衡量色譜柱的柱效能的

12、指標是 _理論塔板數(shù)_離子交換色譜用來分離_離子型_化合物或在溶液中_可離解_的化合物 在液相色譜中, 改變相對保留值是通過選擇合適的固定相和流動相來實現(xiàn)的。氣相色譜分析中, 固定液的選擇一般可根據(jù)_相似相溶_原則, 其主要的原因是_結(jié)構(gòu)相似，極性相似的分子，其分子間作用力強，選擇性高_。氣相色譜分析中, 當使用氫焰離子化器時, 測量死時間常用的物質(zhì)是_甲烷_。指出下述情況下，色譜出峰次序的大致規(guī)律： 混合物性質(zhì)固定液性質(zhì)出峰次序規(guī)律 非極性 非極性 按組分沸點順序分離，沸點低的組分先流出 強極性 強極性 按組分極性大小分離，極性小先流出 用氣相色譜法進行微量純試劑制備時,常用 _熱導池 _

13、檢測器.色譜分析中, 對于中等極性的試樣, 應首先選用_中等極性_固定液, 組分與分子間的作用力為_色散力_和_誘導力_ 采用硅藻土作為載體, 在涂漬固定液前應對載體進行預處理, 使其表面鈍化。 常用的預處理方法有_酸洗_、_堿洗_和_硅烷化_。氣相色譜儀氣化室的作用是_使試樣瞬間氣化_理論塔板數(shù)反映了 _柱的效能_為了減小渦流擴散和色譜峰展寬程度, 一般采用_顆粒細且大小均勻的固定相_，_均勻填充_等措施色譜法定量的依據(jù)是峰高或峰面積。熱導檢測器可以檢測無機和有機樣品，氫火焰檢測器適用于檢測有機樣品。色譜柱的內(nèi)徑大小與長短都能影響分離效率，一般而言，內(nèi)徑越小，長度越長，分離效率越高。若氣體流

14、速保持不變則分析時間將隨柱長增加而增長，且又必須加大進樣口壓力使設備復雜化，故希望在滿足分離的條件下，使柱長減到最短。利用色譜峰的位置，可以進行定性檢驗。利用色譜峰的峰面積或峰高，可以進行定量計算。依據(jù)色譜峰的位置和寬度，可以對色譜柱的分離情況進行評價。濃度型檢測器有熱導檢測器和電子捕獲檢測器。質(zhì)量型檢測器有氫火焰電離檢測器和火焰光度檢測器。對帶有TCD的色譜儀，換進樣墊時要首先將檢測器關掉，以免漏氣，燒斷鎢絲，待檢測器溫度降到100以下時，才可更換進樣墊。柱容量指在不影響柱效能的情況下的最大進樣量。根據(jù)進樣量選用注射器的容量，一般應在刻度的30%80%之間。固定液的性質(zhì)對分離起決定作用，液膜

15、薄，柱效提高，并可縮短分析時間，但允許的進樣量少。氣相色譜，固定相為擔體表面涂固定液的液膜，流動相為載氣。被測組分從進料開始到出峰最大值所用的時間成為保留時間。不被固定相滯留的組分（如空氣或甲烷）從進樣到出峰最大值所需的時間稱為死時間。在相同操作條件下，組分與參比組分的調(diào)整保留時間之比稱為相對保留時間。由氣相色譜檢測器出來電信號可以由記錄器或色譜處理機和色譜工作站進行記錄和數(shù)據(jù)處理。減壓閥俗稱氧壓表，通常1015Mpa壓力減小至Mpa.靈敏度高是指氣相色譜法可以分析極微量組分的含量。檢測限也稱敏感度，是指檢測器恰能產(chǎn)生和噪音相鑒別的信號時，在單位時間內(nèi)所需向檢測器引入的最小物質(zhì)量對質(zhì)量型檢測器

16、或引入檢測器的最小物質(zhì)濃度對濃度性檢測器。通常認為產(chǎn)生色譜峰高于兩倍噪音時的最小檢測量為檢測限，定義為D=2N/S N:檢測器噪音 S:檢測器靈敏度色譜分析法實際上是一種利用物質(zhì)在兩相中不同的分配系數(shù)而建立的高效分離技術。速率理論是從動力學觀點出發(fā)，研究各種操作條件對理論塔板高度的影響。載氣是氣相色譜的流動相，常用載氣有H2、N2、Ar、He色譜分析中把基線在短時間內(nèi)波動叫噪音色譜分析中把基線在一段較長時間（一般以半小時計）內(nèi)的變化叫漂移。對于熱導檢測器的氣相色譜儀的開機順序是先通載氣后通電。色譜分析法按所用流動相的不同，可分為氣相色譜法和液相色譜法等分離效率高是指氣相色譜法能分離分配系數(shù)很接

17、近的組分。氣相色譜儀中汽化室的作用是保證樣品迅速汽化，汽化室溫度一般要比柱溫高。選擇題進樣口溫度應該比柱箱溫度（A）A、高 B、低在色譜分析中，升高柱箱溫度使流出時間變（A）A 、快 B 、慢 C、不變兩組分在同一固定相上分離的可能性與哪個因素無關？ ( A ) A、檢測器靈敏度的高低 B、選擇性的大小 C、分配次數(shù)的多少 D、分配系數(shù)之差的大小在其它色譜條件不變時，若使理論塔板數(shù)增加3倍，對兩個十分接近峰的分離度是 ( A )A、增加1倍 B、增加3倍 C、增加4倍 D、增加倍如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中某幾個組分,那么應采用下列定量分析方法中哪一種為宜？（C ）A、歸一

18、化法 B、外標法 C、內(nèi)標法 D、標準工作曲線法在液相色譜中，在以下條件中,提高柱效最有效的途徑是 ( A )A、減小填料粒度 B、適當升高柱溫 C、降低流動相的流速 D、降低流動相的粘度氣液色譜中，對溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響的因素是 ( A )A、改變載氣流速 B、增加柱溫 C、改變固定液的化學性質(zhì) D、增加固定液的量，從5%到10%在柱溫一定時，要使相對保留值增加，可以采?。?C ）A、更細的載體 B、最佳線速 C、高選擇性固定相 D、增加柱長當載氣流速遠大于最佳流速時,為了提高柱效,合適的載氣為 ( B )A、摩爾質(zhì)量大的氣體 B、摩爾質(zhì)量小的氣體 C、中等摩爾質(zhì)量的氣體 D、任何氣體

19、均可在氣相色譜分析中,為了測定農(nóng)作物中含硫農(nóng)藥的殘留量,應選用下述哪種檢測器?( D )A、熱導池 B、氫火焰離子化 C、電子捕獲 D、火焰光度GC的分離原理是基于分配系數(shù)K的大小,對于氣-固色譜法而言,各組分之間的分離是依據(jù)于 ( D ) A、溶解能力大小 B、沸點的高低 C、熔點的高低 D、吸附能力大小相對響應值s或校正因子f與下列哪個因素無關？ ( D )A、基準物 B、檢測器類型 C、被測試樣 D、載氣流速氣相色譜的分離原理是利用不同組分在兩相間具有不同的 ( C )A、保留值 B、柱效 C、分配系數(shù) D、分離度在氣相色譜分析中,為了測定微量含磷農(nóng)藥的含量, 最合適的檢測器為： ( D

20、 )A、熱導池 B、氫火焰離子化 C、電子捕獲 D、火焰光度空心毛細管柱的渦流擴散項等于 ( D )A、A B、2dp C、B/u D、0在氣-液色譜分析中,良好的載體為 ( D )A、粒度適宜、均勻,表面積大 B、表面沒有吸附中心和催化中心C、化學惰性、熱穩(wěn)定性好, 有一定的機械強度 D、均可能將純苯與組分i配成混合液，進行氣相色譜分析，測得當純苯注入量為g時的峰面積為2，組分i注入量為g時的峰面積為2，當組分i以純苯為標準時，相對定量校正因子是( C )A、2.44 B、1.08 C、0.924 D、組分與固定液分子之間的作用力主要有 ( C )A、靜電力和誘導力 B、色散力 C、氫鍵力

21、D、均可能在氣-液色譜分析中,組分與固定相間的相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種過程? （ A ）A、吸附-脫附 B、溶解-揮發(fā) C、離子交換 D、空間排阻空間排斥色譜法的分離原理是（ D ）A、分配平衡 B、吸附平衡 C、離子交換平衡 D、滲透平衡 物質(zhì) A 和 B 在長2m的柱上，保留時間為 16.40 min 和 17.63 min，不保留物質(zhì)通過該柱的時間為 1.30 min，峰底寬度是 1.11 min 和 1.21 min，該柱的分離度為：( 4 )對于一對較難分離的組分現(xiàn)分離不理想，為了提高它們的色譜分離效率，最好采用的措施為 （2） (1) 改變載氣速度 (2) 改變固定液 (3) 改

22、變載體 (4) 改變載氣性質(zhì)在下列載氣中，哪一個不屬于氣相色譜法常用的載氣 ( 3 )(1) 氫氣 (2) 氮氣 (3) 氧氣 (4) 氦氣采用極性固定液制成色譜柱, 用于分離極性組分時, 分子間作用力主要是( 3 )(1)色散力 (2)誘導力 (3)庫侖力( 定向力 ) (4)色散力和誘導力在氣相色譜法中，調(diào)整保留值實際上反映了下列那種物質(zhì)的分子間的相互作用？(2)(1) 組分與載氣 (2) 組分與固定相 (3) 組分與組分 (4) 載氣與固定相在GC和LC中, 影響柱選擇性的不同的因素是 ( 3 ) (1)固定相的種類 (2)柱溫 (3)流動相的種類 (4)分配比硅藻土型載體, 常用的處理

23、方法有 ( 4 )(1)酸洗 (2)堿洗 (3)硅烷化 (4) (1)、(2)和(3)使用熱導池檢測器時，為使檢測器有較高的靈敏度，應選用的載氣是( 2 )(1) N2 (2) H2 (3) Ar (4) N2H2混合氣在一定的柱溫下, 下列哪個參數(shù)的變化不會使比保留體積(Vg)發(fā)生改變？（ 1 ）(1)改變檢測器性質(zhì) (2)改變固定液種類 (3)改變固定液用量 (4)增加載氣流速下列諸式中哪一個式子不能用來表示相對保留值2,1 ？ ( 4 )(1) t(2) /t(1) (2) V(2) /V(1) (3) k(2) /k(1) (4) t(2)/ t(1) 將純苯與組分 i 配成混合液，進

24、行氣相色譜分析，測得當純苯注入量為g時的峰面積為 4.00 cm2，組分 i 注入量為g 時的峰面積為 6.50 cm2，當組分 i 以純苯為標準時，相對定量校正因子是 ( 3 ) 對聚苯乙烯相對分子質(zhì)量進行分級分析, 應采用下述哪一種色譜方法? ( 3 )(1) 離子交換色譜法 (2) 液-固色譜法 (3) 空間排阻色譜法 (4) 液-液色譜法相對響應值s或校正因子f與下列哪個因素無關？( 4 )(1)基準物 (2)檢測器類型 (3)被測試樣 (4)載氣流速在氣-液色譜分析中, 組分與固定相間的相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種過程?（ 2 ）(1)吸附-脫附 (2)溶解-揮發(fā) (3)離子交換 (4

25、)空間排阻使用熱導池檢測器時, 應選用下列哪種氣體作載氣, 其效果最好？ ( 1 )(1)H2 (2)He (3)Ar (4)N2在氣-液色譜分析中, 良好的載體為 ( 4 )(1)粒度適宜、均勻, 表面積大 (2)表面沒有吸附中心和催化中心 (3)化學惰性、熱穩(wěn)定性好, 有一定的機械強度 (4) (1)、(2)和(3)測定有機溶劑中的微量水，下列四種檢測器宜采用 ( 1 )(1) 熱導池檢測器 (2) 氫火焰離子化檢測器 (3) 電子捕獲檢測器 (4) 火焰離子化檢測器程序升溫氣相色譜采用雙柱雙氣路的作用是 ( 1 )(1)使基線漂移得到補償 (2)使色譜柱加熱均勻 (3)防止固定液流失 (

26、4)使載氣流量穩(wěn)定鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在 3.50min 時顯示一個色譜峰，峰底寬度相當于，在 1.5m 的色譜柱中理論塔板數(shù)是 ( 3 )(1) 62 (2) 124 (3) 242 (4) 484應用GC法來檢測啤酒中微量硫化物的含量, 宜選用的檢測器為 ( 4 )(1)熱導池檢測器 (2)氫火焰離子化檢測器 (3)電子捕獲檢測器 (4)火焰光度檢測器（硫磷檢測器）在液相色譜中, 通用型檢測器是 ( 1 )(1)示差折光檢測器 (2)極譜檢測器 (3)熒光檢測器 (4)電化學檢測器在氣-液色譜分析中, 色譜柱中的固定相為 ( 4 )(1)一般固體物質(zhì) (2)固體吸附劑 (3)載體 (4)載

27、體+固定液在法庭上，涉及到審定一種非法的藥品，起訴表明該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測得的保留時間在相同條件下，剛好與已知非法藥品的保留時間相一致，而辨護證明有幾個無毒的化合物與該非法藥品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法為( 3 )(1) 用加入已知物增加峰高的方法 (2) 利用相對保留值定性 (3) 用保留值雙柱法定性 (4) 利用保留值定性用離子交換色譜分析陰離子時, 保留時間的順序為 ( 2 )(1)F- Cl-NO3-SO42- (2)SO42-NO3-Cl-F- (3) Cl-F-SO42-O3- (4) NO3-F- Cl-SO42-當載氣線速越小, 范式方程中, 分子擴散項B越大,

28、 所以應選下列氣體中哪一種作載氣最有利？ ( 4 )(1)H2 (2)He (3)Ar (4)N2載氣分子量大，分子擴散小為測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采取的基準物是： ( 3 ) (1) 苯 (2) 正庚烷 (3) 正構(gòu)烷烴 (4) 正丁烷和丁二烯用超臨界流體色譜分析分配比變化范圍寬的復雜試樣時, 采用下列哪種方法？（ 2 ）(1)程序升溫 (2)程序升壓 (3)梯度洗脫 (4)混合固定相用液相色譜法分離長鏈飽和烷烴的混合物, 應采用下述哪一種檢測器?( 2 )(1) 紫外吸收檢測器 (2) 示差折光檢測器 (3) 熒光檢測器 (4) 電化學檢測器在液相色譜中，梯度洗脫最宜于分離 (

29、 4 )(1) 幾何異構(gòu)體 (2) 沸點相近，官能團相同的試樣 (3) 沸點相差大的試樣 (4) 分配比變化范圍寬的試樣采用氣相色譜氫火焰離子化檢測器時，與相對校正因子有關的因素是 ( 4 )(1) 固定液的極性 (2) 載氣的種類 (3) 載氣的流速 (4) 標準物的選用對同一樣品，程序升溫色譜與恒溫色譜比較，正確的說法是（ D ）A、 程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)與恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)相同B、 程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)大于恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù) C、 改變升溫程序，各色譜峰保留時間改變但峰數(shù)不變D、 程序升溫色譜法能縮短分析時間，改變保留時間、峰形，從而改善分離度及提高檢測靈敏度，峰數(shù)也

30、可能改變，并且使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離在氣象色譜中，不影響相對校正因子的因素有（A）A、柱溫 B、栽氣種類C、標準物 D、測定器類型氣相色譜檢測器的傳感器不包括 （B）A、火焰電離FID， B、紫外可見UVC、熱導TCD, D、氮磷NPD氣相色譜中，影響兩組分分離度的因素有（ A ）A、柱長、固定液性質(zhì) B、柱的死體積C、栽氣種類 D、測定器靈敏度在定量工作曲線的線性范圍內(nèi)，進樣量越大，不會產(chǎn)生的變化為（ C ）A、峰面積比例增大 B、峰高比例增高 C、半峰寬比例增大 D、半峰寬不變在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（ B ）A、樣品中沸點最高組分的沸點 B、樣品中各組分沸點的

31、平均值C、固定液的沸點 D、固定液的最高使用溫度選擇程序升溫方法進行分離的樣品主要是（ C ）。A、同分異構(gòu)體 B、同系物C、沸點差異大的混合物 D、分子量接近的混合物在GC中，與保留值無關的是（ C ）A、分離度 B、固定液的相對極性C、塔板高度 D、相對質(zhì)量校正因子、檢測器的靈敏度在相反色譜法中固定相與流動相極性的關系是（ B ）A、固定相的極性流動相的極性B、固定相的極性流動相的極性C、固定相的極性流動相的極性HPLC與GC比較，可忽略縱向擴散項，主要原因是（ C ）A、柱前壓力大 B、流速比GC的快C、流動相黏度大 D、柱溫低有機弱酸、弱堿與中性化合物的混合物樣品，用（ D ）類型的高

32、效液相色譜法分離為好。A、離子交換色譜法 B、吸附色譜法C、正相分配色譜法、一般反相色譜法 D、離子抑制色譜法、離子對色譜法用ODS柱，分析一有機弱酸混合物樣品。以某一比例甲醇-水為流動相時，樣品容量因子較小，若想使容量因子適當增加，較好的辦法是（ C ）A、增加流動相中甲醇的比例 B、增加流動相中水的比例C、流動相中加入少量Hac D、流動相中加入少量的氨水水在下述（ B ）中洗脫能力最弱（作為底劑）。A、正相色譜法 B、反相色譜法C、吸附色譜法 D、空間排斥色譜法正相色譜法中常用固定相有（ C ）A、ODS B、硅膠 C、氨基鍵合相、氰基鍵合相 D、高分子多孔微球（ E ）既可用于反相色譜

33、法的固定相，又可作為正相色譜法的固定相。A、苯基固定相 B、氰基固定相 C、氨基固定相D、烷基固定相 E、醚基固定相樣品中各組分的出柱順序與流動相的性質(zhì)無關的色譜是（ D ）。A、離子交換色譜 B、環(huán)湖精色譜 C、親和色譜 D、凝膠色譜分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，最適當?shù)倪x擇是（ A ）。A、吸附色譜 B、反相離子對色譜 C、親和色譜 D、空間排阻色譜不能提高色譜柱柱效的可行方法是（ D ）。A、選擇粒度為35 m 的固定相 B、降低固定相的粒度分布 C、選球型固定相，勻漿裝柱 D、增加柱長色譜柱溫升高的結(jié)果是 （ C ）A、組分在固定液中的溶解度增大 B、兩組分的相對保留值不變C、組分的保留體積減小 D

34、、易形成前延峰影響組分調(diào)整保留時間的主要因素有（ A ）A、固定液性質(zhì)、用量 B、載氣種類 C、載氣種類 D、載氣流速影響組分容量因子的主要因素有（ A ）A、固定液性質(zhì)、柱溫 B、載氣種類 C、柱長 D、柱的直徑用于評價固定液選擇得是否適宜的物理量是（ B ）A、組分的保留時間 B、麥氏或羅氏常量、各組分間的相對保留值 C、組分的峰形 D、有效塔板數(shù)氣象色譜中以下何保留值河流動相流速相關（ C ）A、 保留體積 B、調(diào)整保留體積C、 保留時間 D、保留指數(shù)以下（ D ）不屬于描述色譜峰寬的術語。A、 標準差 B、半峰寬C、 峰寬 D、容量因子 E、基線寬度影響兩組分相對保留值的因素是（ B

35、）A、載氣流速 B、柱溫、固定液性質(zhì) C、 柱長 D、檢測器類型兩組分能在分配色譜柱上分離的原因為（ A ）A、 結(jié)構(gòu)、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同 B、分子量不同C、 相對較正因子不等 D、沸點不同不用于衡量色譜柱柱效的物理量是（ D ）A、 理論塔板數(shù) B、塔板高度C、 色譜峰寬 D、組分的保留體積降低固定液傳質(zhì)阻力以提高柱效的措施有（ A ）A、增加柱溫、適當降低固定液膜厚度 B、提高栽氣流速C、增加氣流量 D、增加柱壓常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的物理量是（ C ）A、理論塔板數(shù) B、塔板高度 C、 分離度 D、死時間 E、最后出峰組分的保留時間流動相的截止波長是（ B

36、）。A、 流動相的透光率為0時的波長 B、 流動相的吸光度為1（透光率為10%）時的波長 氣象色譜中不影響樣品在柱中縱向擴散的因素有（D ）A、栽氣流速 B、栽氣相對分子質(zhì)量 C、柱溫 D、柱長、柱子內(nèi)徑衡量色譜柱選擇性的指標是（ C ）A、理論塔板數(shù) B、容量因子 C、相對保留值 D、分配系數(shù)衡量色譜柱選擇性的指標是（C ）A理論塔板數(shù) B容量因子 C相對保留量 D分配系數(shù)衡量色譜柱柱效的指標是（ A ）A、理論塔板數(shù) B、容量因子 C、相對保留量 D、分配系數(shù)若在一根1cm長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.9，現(xiàn)欲僅改變柱長使其完全分離，其他條件不變，則柱長至少應為（ B ）m。在一定柱

37、長條件下，某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的（ B ）A、保留值 B、擴散速度 C、分配系數(shù) D、容量因子在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中的（ A ）A、流動相的體積（相當于死體積） B、填料的體積C、填料孔隙的體積 D、總體積在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中，正確的說法是（ A ）A、組分的極性越強，被固定相吸附的作用越強B、物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，越有利于吸附C、流定向的極性越強，組分越容易被固定相所吸附D、吸附劑的活度級數(shù)越小，對組分的吸附力越大紙色譜法適用于分離物質(zhì)的是（ A ）A、極性物質(zhì)、糖類 B、非極性物質(zhì) C、氨基酸 D、烴類紙色譜法與薄層色譜法常

38、用正丁醇-乙酸-水（4：1：5，體積比）作為展開劑，正確的操作方法是（ B ）A、三種溶劑混合后直接用作展開劑B、三種溶劑混合、靜置分層后，取上層作展開劑C、三種溶劑混合、靜置分層后，取下層作展開劑D、依次用三種溶劑作展開劑樣品在薄層色譜上展開，10min時有一Rf值，則20min時的展開結(jié)果使（ B ）A、Rf值加倍 B、Rf值不變 C、樣品移行距離加倍 D、樣品移行距離增加，但大于2倍薄層色譜常用的通用型顯色劑有（ A ）A、碘、硫酸溶液 B、茚三酮 C、熒光黃溶液 D、蒽酮離子交換色譜法中，對選擇性無影響的因素是（ B ）A、樹脂的交聯(lián)度 B、樹脂的再生過程 C、樣品離子的電荷 D、樣品

39、離子的水合半徑 E、流動相的PH F、流動相的離子強度下列說法錯誤的是（ C ）A、用紙色譜分離時，樣品中極性小的組分Rf值大B、用反相分配薄層時，樣品中極性小的組分Rf值小C、用凝膠色譜法分離，樣品中相對分子質(zhì)量小的組分先被洗脫下來D、用離子交換色譜時，樣品中高價離子后被洗脫下來在一硅膠薄板上用不同的溶劑系統(tǒng)分離咖啡堿和氯原酸，結(jié)果如下，從中選出最好的溶劑系統(tǒng)是（ C）固定相老化的目的是（ D ）A、除去表面吸附的水分 B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)C、進行活化 D、固定相中殘留的溶劑及其他揮發(fā)性物質(zhì)，使固定相均勻LC中的通用型檢測器是（ B ）。A、紫外檢測器 B、示差折光檢測器 C、熱導檢測

40、器 D 、熒光檢測器指出在下列色譜術語中，數(shù)值在01之間的是（ B ）。A、 B、Rf C、 D、Ri影響組分容量因子的主要因素有（ A ）A、固定液性質(zhì)、柱溫 B、載氣種類 C、柱長 D、柱的直徑氣相色譜實驗過程中，流量計指示的流量突然加大，主要原因可能是：（ A ）A、進樣的膠墊被扎漏 B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測器接口漏氣 D、鋼瓶漏氣在色譜中對流動相要求：（E）A、高純度、粘度小 B、對樣品各組分均有一定的溶解度 C、與檢測器相匹配D、不溶解固定相 E、以上都是液相色譜儀的結(jié)構(gòu)，主要部分一般可分為：（E）A、高壓輸液系統(tǒng) B、進樣系統(tǒng) C、分離系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng) E、以上都是在液相色譜中流動相

41、選擇原則：（C）A、極性大的樣品用極性大的洗脫劑 B、極性小的樣品用極性小的洗脫劑 C、以上都是氣相色譜中與含量成正比的是（ D、E ）A、保留值 B、保留時間 C、相對保留值 D、峰高 E、峰面積在HPLC法中，為改變色譜柱選擇性，可進行如下哪種操作（ A、B ）A、改變流動相的種類和配比 B、改變固定相的種類 C、改變填料粒度 D、改變色譜柱的長度色譜柱長2米，總理論塔板數(shù)為1600，若將色譜柱增加到4m，理論塔板數(shù)（/米）應當為（A）A、3200 B、1600 C、800 D、400液相色譜分析中，在色譜柱子選定以后，首先考慮的色譜條件是（ B ）A、流動相流速 B、流動相種類 C、柱溫

42、 D、檢測器色譜分析中，要求兩組分達到基線分離，分離度應是（D ）某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為（A ）表示色譜柱效率可以用（ A、D ）A、理論塔板數(shù) B、分配系數(shù) C、保留值 D、塔板高度 E、載氣流速下列屬于氣相色譜檢測器的有（A、C、D、E）A、FID B、UVD C、TCDD、NPD E、FPD高效離子分離交換色譜的英文簡稱是（ B ）A、HPIEC B、HPIC C、MPIC D、RPLC給定被測組分后，氣相色譜分離過程中，影響容量因子的因數(shù)有（ A、C ）A、固定相的性質(zhì) B、流動相的性質(zhì) C、溫度 D、流動相和固定相的體積在氣液色譜中，首先流出色譜柱

43、的組分是（ D、E ）A、吸附能力小的 B、吸附能力大的 C、溶解能力大的 D、揮發(fā)性大的 E、溶解能力小的有一寬沸程多組分有機化合物樣品的分離應選取以下什么條件好（B、D、E）A、填充柱 B、毛細柱 C、恒溫分析 D、程序升溫 E、FID檢測器 F、TCD檢測器所謂檢測器的“線性范圍”是（ A、D）A、 標準曲線呈直線部分的范圍 B、 檢測器呈直線時最大和最小進樣量之比C、 檢測器呈直線時最大和最小進樣量之差D、最大允許進樣量（濃度）和最小檢測量（濃度）之比E、 最大允許進樣量（濃度）和最小檢測量（濃度）之差在氣相色譜中，要增加柱子的選擇性能，應采取以下哪些有效措施（ D ）A、采用最佳線速

44、 B、增加柱溫 C、增加柱長 D、使用高選擇性固定相基線噪音是指（ A ）A、各種因素引起的基線波動 B、基線隨時間的緩慢變化拖尾峰是指（ A ）A、后沿較前沿平緩的不對稱峰 B、前沿較后沿平緩的不對稱峰死時間是指（B ）A、不被流動相保留的組分的保留時間 B、不被固定相保留的組分的保留時間峰底指（A ）A、連接峰起點到終點之間的距離 B、峰起點到終點之間所對應的基線間距離假（鬼）峰指（ B ）A、假（鬼）峰指樣品中的雜質(zhì)峰 B、假（鬼）峰是并非樣品本身產(chǎn)生的色譜峰下列哪個參數(shù)在色譜分析中其特征與被測物濃度成正比（ C ）A、保留時間 B、保留體積 C、峰面積 D、相對保留值表示色譜柱效率可以

45、用（ A ）A、理論塔板數(shù) B、分配系數(shù) C、保留值 D、載氣流速在四級桿質(zhì)譜中將離子分離的主要部件是（ C ）A、離子聚焦 B、入口透鏡 C、四級桿 D、推斥級用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用進行檢測，分別用全掃描離子采集方式（Scan）和選擇離子采集方式（SIM）時，二者靈敏度的關系是（B）A、Scan法高于SIM法 B、Scan法低于SIM法 C、二者靈敏度相同以下溶劑按極性由強到弱的順序排列正確的是（D）A、乙睛、乙醚、丙酮、乙醇、乙酸乙酯、苯、正己烷B、乙醇、乙睛、苯、乙酸乙酯、正己烷、乙醚、丙酮C、正己烷、苯、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙睛D、乙睛、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、苯、正己烷在氣

46、液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（ C ）A、作用力越小，保留值越小 B、作用力越小，保留值越大 C、作用力越大，保留值越大 D、作用力越大，保留值越小在離子色譜中，下列屬于流動相影響分離選擇性的因素是（A、B、C）A、淋洗液的組成 B、淋洗液濃度 C、淋洗液流速 D、溫度造成GC/MS靈敏度下降的原因有（A、B、C、D）A、GC條件不當 B、進樣口污染 C、真空度不夠 D、調(diào)諧不好下列屬于質(zhì)量型檢測器的有（B、C、D）A、TCD B、FID C、NPD D、FPD氣相檢測器FID對下列物質(zhì)沒有響應的是（A、C）A、二氧化碳 B、甲烷 C、水 D、乙醇FPD稱為（A）

47、A、火焰光度檢測器 B、氮磷檢測器 C、火焰電離檢測器 D、熱導檢測器DAD稱為（D）A、折光指數(shù)檢測器 B、熒光檢測器 C、可變波長紫外吸收檢測器 D、二極管陣列檢測器TCD稱為(D)A、火焰光度檢測器 B、氮磷檢測器 C、火焰電離檢測器 D、熱導檢測器下列檢測器可用于檢測山梨酸的是（A、D）A、紫外檢測器 B、熒光檢測器 C、折光指數(shù)檢測器 D、質(zhì)量選擇檢測器FID稱為(C)A、火焰光度檢測器 B、氮磷檢測器 C、火焰電離檢測器 D、熱導檢測器下列可用高效液相色譜儀分析的有（A、B、C、D）A、沸點高的物質(zhì) B、分子量大的物質(zhì) C、熱穩(wěn)定性差的物質(zhì) D、生物活性物質(zhì)用于分析痕量物質(zhì)時，應優(yōu)

48、選何種液相質(zhì)譜儀？（ B ）A、單四極桿 B、串聯(lián)四極桿 C、離子阱 D、飛行質(zhì)譜當目標化合物是極性分子時，優(yōu)選的氣相色譜柱是（ C ）A、非極性柱 B、弱極性柱 C、極性柱 D、以上都可以可用于檢測有機磷殘留的檢測器有（B、C）A、FID B、NPD C、FPD D、ECD按照色譜動力學過程不同，色譜可分為洗脫法、頂替法和（ D ）A、薄層法 B、吸附法 C、分配法 D、迎頭法火焰離子化檢測器為質(zhì)量敏感型檢測器，它更適宜用（ B ）來進行定量分析。A、峰高 B、峰面積 C、歸一化法 D、內(nèi)標法對于熱導檢測器常用載氣中，導熱系數(shù)最大的為（ A ）A、H2 B、He C、N2 D、CH4下列物質(zhì)

49、可用電子捕獲檢測器檢測的為（ A ）。A、氰戊菊酯 B、安賽蜜 C、敵百蟲 D、呋喃丹固相微萃取技術是一種簡便的預處理技術，其固相涂層有許多種，分析極性有機化合物時，一般選用（ B ）做固相涂層。A、聚二甲基硅氧烷 B、聚丙烯酸酯 C、活性炭 D、石墨碳黑檢測器按其性質(zhì)可分為總體性質(zhì)檢測器和溶液性質(zhì)檢測器，下列屬于總體性質(zhì)檢測器的為（ A ）A、電導檢測器 B、紫外吸收檢測器 C、極譜檢測器 D、熒光檢測器TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣（ D ）的不同A、相對極性 B、電阻率 C、相對密度 D、導熱系數(shù)為延長色譜柱的使用壽命，每種固定液使用都不能超過（A、B ）。A、最高使用溫度 B、最

50、低使用溫度 C、最佳使用溫度色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（ A ）現(xiàn)象A、冷凝 B、升華 C、分解 D、氣化影響熱導池靈敏度的最主要因素是（ C ）A、池體溫度 B、載氣速度 C、熱絲電流 D、池體形狀兩個色譜峰能完全分離時的R值應為（ A ）。汽化室溫度要求比柱溫度（ A ）。A、50以上 B、100以上 C、200以上氣相色譜定性的依據(jù)是（ C ）A、物質(zhì)的密度 B、物質(zhì)的沸點 C、物質(zhì)在氣相色譜中的保留時間 D、物質(zhì)的熔點色譜分析的定量依據(jù)是組分的含量與（ C ）成正比。A、保留值 B、峰寬 C、峰面積氣固色譜分離，主要利用各組分在固定相上的（ B ）差異A、溶解度 B、吸附能力

51、C、揮發(fā)能力氣液色譜分離，主要利用各組分在固定相上的（ A ）差異A、溶解度 B、吸附能力 C、揮發(fā)能力三乙醇胺、丙腈醚等都屬（ C ）固定液A、非極性 B、中等極性 C、強極性屬于高分子微球系列固定相的為（ A ）A、GDX B、TDX C、13X色譜用載體進行酸洗，主要去除（ A ）A、OH B、X C、無機雜質(zhì)對于強腐蝕性組分，色譜分離柱可采用的載體為（ C ）A、6201載體 B、101白色載體 C、氟載體 D、硅膠在色譜分析中相對校正因子是物質(zhì)I與參比物質(zhì)S的（ D ）之比。A、保留值 B、峰面積 C、絕對響應值 D、絕對校正因子正構(gòu)烷烴的保留指數(shù)規(guī)定為100乘以正構(gòu)烷烴的（ C ）

52、A、分子量 B、沸點 C、碳原子數(shù)氣相色譜分離一個組分的分配系數(shù)取決于（ A 、B、C）A、固定液 B、柱溫 C、載氣流速 D、檢測器FID是（ C ）檢測器。A、通用型 B、測定無機物 C、測定有機物電子捕獲檢測器（ECD）是（ B ）檢測器A、通用型 B、對具有電負性的物質(zhì)有響應的選擇性 C、對放射性物質(zhì)有響應的選擇性色譜定量中的歸一化法的要求是（ C ）A、樣品中被測組分有響應產(chǎn)生色譜峰 B、大部分組分都有響應，產(chǎn)生色譜峰C、所有組分都有響應，并都產(chǎn)生色譜峰色譜定量分析中不需要準確進樣的方法是（ A、C ）A、歸一化法 B、外標法 C、內(nèi)標法熱導檢測器在儀器上清洗時不能（ C ）。A、通

53、載氣 B、升高柱溫至200 C、通電橋電流 D、檢測器溫度升至200分離甲苯、苯、乙苯混合物時采用的固定液為（ C ）A、SE-30 B、聚乙二醇10000 C、鄰苯二甲酸二壬酯測定廢水中苯含量時，采用氣相色譜儀的檢測器為（ B ）A、FPD B、FID C、TCD D、ECD測定廢水中極微量的CHCl3時，采用氣相色譜儀的檢測器為（ D ）。A、FPD B、FID C、TCD D、ECD毛細管柱的分離效能最高的是（ C ）A、多孔層毛細管色譜柱 B、填充毛細管色譜柱 C、空心毛細管色譜柱色譜分析腐蝕性氣體宜選用（ B ）載體A、101白色載體 B、GDX系列載體 C、6201紅色載體 D、1

54、3X分子篩如果樣品比較復雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準確測量保留值有一定困難時，可采用（ B ）。A、相對保留值進行定性 B、加入已知物以增加峰高的辦法進行定性C、文獻保留值定性 D、利用選擇性檢測器進行定性氣相色譜用FID檢測器時，基線一直單向漂移，造成的原因是（ A ）A、固定液流失 B、檢測器中有積水 C、衰減不恰當汽化室的作用是將樣品瞬間汽化為（ C ）。A、固體 B、液體 C、氣體 D、水汽熱絲型熱導檢測器的靈敏度隨橋流增大而增高。因此在實際操作時應該是（ D ）A、橋電流越大越好 B、橋電流越小越好C、選擇最高允許橋電流 D、滿足靈敏度前提下盡量用小橋流用氣相色

55、譜法測定O2、N2、CO、CH4、HCl等氣體混合物時應選擇（ A ）檢測器A、TCD B、FID C、ECD D、FPD評價氣相色譜檢測器的性能好壞的主要指標是（ A、B ）A、穩(wěn)定性 B、靈敏度 C、檢測器的線性范圍 D、檢測器體積的大小所謂檢測器的線性范圍是指（ B ）A、檢測曲線呈直線部分的范圍 B、檢測器響應呈線性時，最大和最小進樣量之比C、檢測器響應呈線性時，最大和最小進樣量之差 D、最大允許進樣量與最小檢測量之比氣液色譜法中，火焰離子化檢測器（ B ）優(yōu)于熱導檢測器A、裝置簡單化 B、靈敏度 C、適用范圍 D、分離效果毛細色譜柱（ D ）優(yōu)于填充色譜柱A、氣路簡單化 B、靈敏度

56、C、適用范圍 D、分離效果氣相色譜法測定空氣中的氧含量時，應選擇（ D ）作固定相A、活性炭 B、硅膠 C、活性氧化鋁 D、分子篩欲測定聚乙烯的分子量及分子量分布，應選用（ C ）色譜。A、液液分配 B、液固吸附 C、凝膠滲透 D、離子交換凝膠滲透色譜測定高聚物相對分子質(zhì)量時應選用（ C ）檢測器A、熒光 B、紫外 C、示差折光 D、電化學用液相色譜法測定樣品中的苯胺時選擇（ B ）檢測器最佳；A、熒光 B、紫外 C、示差折光 D、電化學測定三羥甲基丙烷時選擇（ C ）檢測器。A、熒光 B、紫外 C、示差折光 D、電化學反相分配色譜中作為流動相主體的是（ A ）A、水 B、甲醇 C、乙腈 D、

57、四氫呋喃一般反相烷基鍵合固定相要求在pH=（ D ）之間使用，pH值過大會引起基體硅膠溶解A、36 B、210 C、19 D、28（ C ）屬于液液分配色譜固定相A、氧化鋁 B、聚苯乙烯 C、化學鍵合固定相在溫度控制方面，最初的氣相色譜儀具有（B）A 沒有溫度控制系統(tǒng)，只能保持室溫B 基本上都有獨立的柱箱，但只能保持恒溫C 有柱箱也可以控制恒溫，并能在一定范圍內(nèi)作簡單的程序升溫D 沒有柱箱，但可以用電阻絲加熱作簡單的程序升溫我國的氣相色譜法起步于（A）A 20世紀50年代 B 20世紀60年代 C 20世紀70年代 D 20世紀80年代氣相色譜圖的橫坐標一般是（C）A 檢測器電平（電壓） B

58、檢測器電流 C 時間 D 載氣體積后沿較前沿平緩的色譜峰一般被稱為（D）A 不對稱峰 B 畸形 C 前伸峰 D 拖尾峰下面不是氣相色譜法德特點的是（A）A 適用性廣 B操作簡單 C 靈敏度高 D 選擇性好氣相色譜法檢測靈敏度很高，可以檢測（C）g的物質(zhì)。A 10-610-9 B 10-910-12 C 10-1110-13 D 10-1310-15塔板理論揭示了（A）A 為什么組分可以被分離 B載氣流速對分離效果的影響C 色譜峰為什么會出現(xiàn)畸形 D 柱箱溫度對色譜峰型的影響確認色譜主機已經(jīng)進入準備好的方法是（A）A 色譜主機的ready燈亮 B 柱箱溫度實際值等于設定值C 數(shù)據(jù)處理機的read

59、y燈亮 D 上一個樣品的組分已經(jīng)全部流出檢查色譜儀參數(shù)是否與設定參數(shù)相當時，可以不檢查的是（c）A 柱箱溫度 B 載氣壓力 C進樣閥位置 D 檢測靈敏度在色譜流程圖中，色譜柱后面的項目是（B）A 氣源和穩(wěn)壓裝置 B 檢測器 C定量管 D 處理機要分析空氣中的氧氣和氮氣，最好選用以下（A）A 氦氣 B 氮氣 C 氬氣 D 二氧化碳氮氣鋼瓶的顏色是（C）A 綠色 B 藍色 C 黑色如果旁通式進樣六通閥的定量管被安裝在閥門的1、2口上，那么載氣的出入口必然是（B）A 3、4口 B 4、5口 C 5、6口 D 6、7口色譜儀的氣體六通進樣閥用于（D）進樣最合適A 氣體樣品 B 液化氣體樣品 C 易于氣

60、化的液體樣品 D 室溫下是氣體的樣品早期的色譜儀，對氣體進樣閥一般不進行溫控，但最新型的色譜儀都為氣體進樣閥進行單獨控溫這是因為（C）A 新型進樣閥結(jié)構(gòu)精密，要求有適宜使用溫度B 新型進樣閥材料吸附性較強，加熱有利于減少對樣品中極性組分的吸收C 新型進樣閥單獨控溫實際是給定量管控溫，以便與控制進樣量的準確性D 這是為了可以預熱樣品，使得樣品在柱子中可以得到更好的分離以下不屬于汽化室結(jié)構(gòu)組成部分的是（C）A 進樣隔墊 B 襯管 C 噴嘴 D 石英棉采用（A）分析法時，對進樣技術的要求最高A 外標法 B 歸一化法 C 內(nèi)標法D帶校正因子的歸一化法如果柱箱溫度控制失靈，溫度無法保持穩(wěn)定，那么會造成（