統(tǒng)考版2023版高考生物一輪復習課后定時檢測案21DNA分子的結(jié)構(gòu)復制及基因是有遺傳效應的DNA片段_第1頁
統(tǒng)考版2023版高考生物一輪復習課后定時檢測案21DNA分子的結(jié)構(gòu)復制及基因是有遺傳效應的DNA片段_第2頁
統(tǒng)考版2023版高考生物一輪復習課后定時檢測案21DNA分子的結(jié)構(gòu)復制及基因是有遺傳效應的DNA片段_第3頁
統(tǒng)考版2023版高考生物一輪復習課后定時檢測案21DNA分子的結(jié)構(gòu)復制及基因是有遺傳效應的DNA片段_第4頁
統(tǒng)考版2023版高考生物一輪復習課后定時檢測案21DNA分子的結(jié)構(gòu)復制及基因是有遺傳效應的DNA片段_第5頁
免費預覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、 課后定時檢測案21DNA分子的結(jié)構(gòu)、復制及基因是有遺傳效應的DNA片段基礎對點練考綱對點夯基礎考點一DNA分子的結(jié)構(gòu)、特性及基因的本質(zhì)()12022??谝荒O铝嘘P于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,錯誤的是()A兩條單鏈反向平行,相互纏繞形成雙螺旋結(jié)構(gòu)B.兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,且堿基的配對是隨機的CDNA分子的基本骨架是由脫氧核糖與磷酸構(gòu)成的D遺傳信息蘊藏在DNA的4種脫氧核苷酸排列順序之中22022福建泉州模擬利用DNA指紋技術進行親子鑒定具有極高的準確率,下列不能作為該項技術的科學依據(jù)的是()A基因在染色體上呈線性排列B不同DNA分子具有特定的堿基排列順序C同一個體不同體細胞中的核

2、DNA是相同的D.子代的染色體一半來自父方一半來自母方3下列關于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述,正確的是()A某個體發(fā)生了基因突變,但性狀未變,一定是發(fā)生了隱性突變B堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性C與原核生物不同的是,真核生物中構(gòu)成基因的堿基總數(shù)小于DNA的堿基總數(shù)D核DNA復制發(fā)生在間期而不是分裂期與其載體的存在狀態(tài)有關考點二DNA分子的復制及實驗探究()42022南陽一中高三月考如圖表示DNA復制的過程,結(jié)合圖示判斷,下列有關敘述錯誤的是()A.DNA復制過程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,解開雙鏈BDNA分子的復制具有雙向復制的特點,生成的兩條子

3、鏈的方向相反C從圖示可知,DNA分子具有多起點復制的特點,縮短了復制所需的時間DDNA分子的復制需要DNA聚合酶將單個脫氧核苷酸連接到已有的DNA片段上5真核細胞某生理過程如圖所示,下列敘述正確的是()A酶1可使磷酸二酯鍵斷裂,酶2可催化磷酸二酯鍵的形成Ba鏈和b鏈的方向相反,a鏈與c鏈的堿基序列互補配對C.該圖表示DNA半保留復制的過程,遺傳信息傳遞方向是DNARNADc鏈和d鏈中GC所占比例相等,該比值越大DNA的熱穩(wěn)定性越高提能強化練考點強化重能力62022濰坊一模為探究DNA復制方式,美國生物學家梅塞爾森和斯塔爾將15N標記的大腸桿菌放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),通過CsCl密度梯度離

4、心技術分別將細胞分裂產(chǎn)生的第一代和第二代細胞中的15NDNA、14NDNA及15N14NDNA分離開來。因為DNA能夠強烈地吸收紫外線,所以用紫外光源照射離心管,透過離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶。下列相關說法正確的是()A因為15N具有放射性,所以感光膠片上可以記錄DNA帶的位置B根據(jù)第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA條帶,可以排除DNA是全保留復制C大腸桿菌在進行DNA分子復制時需要用到解旋酶、DNA聚合酶和限制酶DDNA聚合酶是一種能調(diào)節(jié)DNA分子復制的信息分子7羥胺可使胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶,導致DNA復制時發(fā)生錯配(如圖)。若一個DNA片段的

5、兩個胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶,下列相關敘述正確的是()ADNA復制一般發(fā)生在細胞分裂前期B該片段復制后的子代DNA分子上的堿基序列都發(fā)生改變C這種變化為基因突變,一定會引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D該片段復制后的子代DNA分子中GC堿基對與總堿基對的比下降8如圖是在電子顯微鏡下拍攝的某生物細胞DNA復制過程中的圖像。下列有關敘述正確的是()A此圖反映出的DNA復制模式,可作為DNA雙向復制的證據(jù)B此過程遵循堿基互補配對原則,任一條鏈中AT,GCC若將該DNA徹底水解,產(chǎn)物是脫氧核苷酸和四種堿基D若該DNA分子的一條鏈中(AT)/(GC)a,則互補鏈中該比值為1/a9將DNA分子雙鏈用3H標記的蠶

6、豆(2n12)根尖移入普通培養(yǎng)液(不含放射性元素)中,再讓細胞連續(xù)進行有絲分裂。某普通培養(yǎng)液中的第三次有絲分裂中期,根據(jù)圖示,判斷該細胞中染色體的標記情況最可能是()A12個bB6個a,6個bC6個b,6個cDbc12個,但b和c數(shù)目不確定102022永州模擬高危型HPV(一種病毒)的持續(xù)感染是引起宮頸癌的最主要因素之一。某人宮頸分泌物的高危型HPV DNA檢測報告如下表所示。下列說法完全正確的是()檢測項目檢測方法檢測比值正常比值高危型HPV DNA檢測分子雜交法0.191.00HPV的遺傳物質(zhì)主要是DNA分子雜交法可能涉及堿基互補配對原則被檢測者未感染高危型HPV若檢測比值等于1,則可判斷

7、被檢測者是宮頸癌患者A BC D大題沖關練綜合創(chuàng)新求突破112022南陽一中高三月考熒光原位雜交可用熒光標記的特異DNA片段為探針,與染色體上對應的DNA片段結(jié)合,從而將特定的基因在染色體上定位。請回答下列問題:(1)DNA熒光探針的制備過程如圖1所示,DNA酶隨機切開了核苷酸之間的_鍵從而產(chǎn)生切口,隨后在DNA聚合酶作用下,以熒光標記的_為原料,合成熒光標記的DNA探針。(2)圖2表示探針與待測基因結(jié)合的原理。先將探針與染色體共同煮沸,使DNA雙鏈中_鍵斷裂,形成單鏈。隨后在降溫復性過程中,探針的堿基按照_原則,與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子。圖中兩條姐妹染色單體中最多可有_條

8、熒光標記的DNA片段。(3)A、B、C分別代表不同來源的一個染色體組,已知AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標記。若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則其F1有絲分裂中期的細胞中可觀察到_個熒光點;在減數(shù)第一次分裂形成的兩個子細胞中分別可觀察到_個熒光點。122022江西南昌模擬通常DNA分子復制是從一個復制起始點開始,有單向復制和雙向復制,如下圖所示:放射性越高的3H胸腺嘧啶脫氧核糖核苷(3H脫氧胸苷),在放射自顯影技術的圖像上,感光還原的銀顆粒密度越高。請利用放射性自顯影技術、低放射性3H脫氧胸苷和高放射性3H脫氧胸苷,設計實驗以確定大腸桿菌DNA復制的方向,簡要寫出:(

9、1)實驗思路:_。(2)預測實驗結(jié)果和得出結(jié)論:_。課后定時檢測案211解析:雙鏈DNA的兩條單鏈反向平行,相互纏繞形成雙螺旋結(jié)構(gòu),A正確;兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,且堿基的配對遵循堿基互補配對原則,不是隨機的,B錯誤;DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖與磷酸交替連接構(gòu)成的,C正確;遺傳信息蘊藏在DNA的4種脫氧核苷酸排列順序之中,D正確。答案:B2解析:無論是否有親子關系,真核生物的核基因在染色體上都呈線性排列,不能作為親子鑒定的依據(jù),A符合題意;DNA分子具有特異性,具有特定的堿基排列順序,可以作為親子鑒定的依據(jù),B不符合題意;同一個體的不同體細胞都來自受精卵的有絲分裂,核DNA幾

10、乎都相同,C不符合題意;子代個體具備父母雙方的核遺傳物質(zhì),一半來自父方一半來自母方,可以作為親子鑒定的依據(jù),D不符合題意。答案:A3解析:某個體發(fā)生了基因突變,但性狀未變,可能是發(fā)生了隱性突變,也可能是由于密碼子具有簡并性,基因突變后,密碼子雖然發(fā)生改變但氨基酸種類并沒有改變,因此不會引起相應性狀的改變,A錯誤;堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性,B錯誤;基因是有遺傳效應的DNA片段,因此不管是原核生物還是真核生物,體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù),C錯誤;在間期和分裂期,核DNA的載體分別是染色質(zhì)和染色體,染色質(zhì)中DNA分子容易解旋,而染色體高度螺旋化,DNA分子

11、不容易解旋,因此核DNA復制發(fā)生在間期而不是分裂期與其載體的存在狀態(tài)有關,D正確。答案:D4解析:DNA復制過程的第一步是解旋,需要用解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,使兩條鏈解開,A正確;由圖可知,DNA分子的復制具有雙向復制的特點,且生成的兩條子鏈的方向相反,B正確;圖中DNA復制只有一個起點,故不能說明DNA分子具有多起點復制的特點,C錯誤;DNA分子復制時,需要DNA聚合酶將單個脫氧核苷酸連接到已有的DNA片段上,D正確。答案:C5解析:酶1是解旋酶,其作用是使氫鍵斷裂,A錯誤;a鏈和c鏈均與b鏈堿基互補配對,因此a鏈與c鏈的堿基序列相同,B錯誤;DNA復制過程中遺傳信息的傳遞方向是DN

12、ADNA,C錯誤;c鏈和d鏈中的堿基是互補配對的G1C1G2C2,A與T之間以兩個氫鍵連接,G與C之間以三個氫鍵連接,GC所占比例越大,DNA分子的熱穩(wěn)定性越高,因此c鏈和d鏈中GC所占比例相等,該比值越大DNA的熱穩(wěn)定性越高,D正確。答案:D6解析:因為DNA能夠強烈地吸收紫外線,所以用紫外光源照射離心管,透過離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶,A錯誤;若DNA為全保留復制,則細胞分裂產(chǎn)生的第一代有15NDNA、14NDNA,經(jīng)離心后應該分布于離心管的下部和上部,根據(jù)第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA條帶,可以排除DNA是全保留復制,B正確;DNA分子復制時

13、需要用到解旋酶、DNA聚合酶,不需要限制酶,C錯誤;DNA聚合酶只起催化作用,沒有調(diào)節(jié)作用,D錯誤。答案:B7解析:DNA復制一般發(fā)生在分裂間期,A錯誤;若轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶的兩個胞嘧啶分子位于DNA片段的同一條鏈上,則根據(jù)DNA半保留復制可知,該片段復制后的子代DNA分子中,有一半子代DNA分子上的堿基序列會發(fā)生改變,B錯誤;胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶,形成的子代DNA堿基發(fā)生改變,若發(fā)生在基因內(nèi)部則屬于基因突變,由于密碼子的簡并性等原因,基因突變不一定會引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變,C錯誤;由圖可知,胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶后與腺嘌呤配對,而不是與鳥嘌呤配對,因此該片段復制后的子代DNA分子中

14、GC堿基對與總堿基對的比下降,AT堿基對與總堿基對的比上升,D正確。答案:D8解析:此圖反映出復制起點兩側(cè)都出現(xiàn)新合成的子鏈,可作為DNA雙向復制的證據(jù);在一條鏈中A與T不一定相等;DNA徹底水解是指將脫氧核苷酸也水解,產(chǎn)物是脫氧核糖、磷酸和四種堿基;DNA分子的一條鏈中兩互補堿基之和的比值,與另一條互補鏈中該比值相等。答案:A9解析:在普通培養(yǎng)液中第一次有絲分裂產(chǎn)生的子細胞的DNA分子中僅有1條鏈被標記,故第二次有絲分裂中期時,每條染色體的2條染色單體中僅有1條染色單體具有放射性,在有絲分裂后期時姐妹染色單體分開形成兩條子染色體并隨機移向細胞兩極,即第二次有絲分裂產(chǎn)生的子細胞中具有放射性的染

15、色體數(shù)目不能確定,所以在第三次有絲分裂中期的細胞中有的染色體僅有1條染色單體具有放射性,有的染色體無放射性,但二者之和肯定為12。答案:D10解析:由題意可知,HPV含有DNA,其遺傳物質(zhì)是DNA,錯誤;DNA分子雜交技術的原理是堿基互補配對原則,正確;由表格數(shù)據(jù)可知,被檢測者高危型HPV DNA檢測比值遠遠低于正常值,因此被檢測者未感染高危型HPV,正確;若檢測比值等于1,則可判斷被檢測者感染了高危型HPV,但不一定是宮頸癌患者,錯誤。答案:A11解析:(1)根據(jù)題意和圖示分析可知:DNA酶隨機切開了核苷酸之間的磷酸二酯鍵從而產(chǎn)生切口,形成一段一段的DNA分子片段。在DNA聚合酶的作用下,以

16、熒光標記的四種脫氧核苷酸為原料,合成熒光標記的DNA探針。(2)DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu),通過氫鍵連接。將探針與染色體共同煮沸,使DNA雙鏈中氫鍵斷裂,形成單鏈,隨后在降溫復性的過程中,探針的堿基按照AT、CG的堿基互補配對原則,與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子,圖中兩條姐妹染色單體中含有2個DNA分子共有4條鏈,所以最多可有4條熒光標記的DNA片段。(3)由于AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標記,若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則其F1,有絲分裂中期的細胞(AABC)中可觀察到6個熒光點,在減數(shù)第一次分裂形成的兩個子細胞中分別可觀察到含A和含AB的2和4個熒光

17、點。答案:(1)磷酸二酯脫氧核苷酸(2)氫堿基互補配對4(3)62和412解析:(1)依題意可知:該實驗的目的是確定大腸桿菌DNA復制的方向。實驗原理是:放射性越高的3H胸腺嘧啶脫氧核糖核苷(3H脫氧胸苷),在放射自顯影技術的圖像上,感光還原的銀顆粒密度越高。3H脫氧胸苷是DNA復制的原料;依據(jù)DNA的半保留復制,利用3H標記的低放射性和高放射性的脫氧胸苷使新形成的同一條DNA子鏈上出現(xiàn)低放射性區(qū)段和高放射性區(qū)段。利用放射性自顯影技術,檢測子鏈上銀顆粒密度的高低及其分布來判斷DNA復制的方向。綜上分析可知該實驗思路為:復制開始時,首先用含低放射性3H脫氧胸苷培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,一段時間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性3H脫氧胸苷的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),用放射自顯影技術觀察復制起點和復制起點兩側(cè)銀顆粒密度情

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論