急性腎損傷aki的預防和治療_第1頁
急性腎損傷aki的預防和治療_第2頁
急性腎損傷aki的預防和治療_第3頁
急性腎損傷aki的預防和治療_第4頁
急性腎損傷aki的預防和治療_第5頁
已閱讀5頁,還剩36頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、急性腎損傷aki的預防和治療急性腎損傷aki的預防和治療第1頁 主要內容AKI 定義AKI診療思緒 AKI預防和治療 急性腎損傷aki的預防和治療第2頁 急性腎損傷(AKI )定義急性腎損傷aki的預防和治療第3頁AKI定義RIFLE標準(風險、損傷、衰竭、喪失和終末期腎臟?。┘毙阅I損傷協作組(AKIN)AKI危險原因相關研究RIFLE 和 AKIN 是兩個類似 AKI 診療標準,均以SCr和尿量為指標,而且經過了臨床評定并推薦使用。統一診療標準是臨床實踐、科研和公共衛(wèi)生學需要。急性腎損傷aki的預防和治療第4頁急性腎損傷aki的預防和治療第5頁 AKI定義急性腎損傷aki的預防和治療第6頁急

2、性腎損傷aki的預防和治療第7頁急性腎損傷aki的預防和治療第8頁急性腎損傷aki的預防和治療第9頁急性腎損傷aki的預防和治療第10頁AKI 嚴重程度依照以下標準來分級 (KDIGO-)AKI分級急性腎損傷aki的預防和治療第11頁急性腎損傷aki的預防和治療第12頁急性腎損傷aki的預防和治療第13頁 AKI分類AKI可分為三大類: 腎前性:系指腎臟供血不足,腎實質有效灌注降低導 致AKI,不過此時腎組織還未發(fā)生器質性損害。 腎后性:系指尿路。梗阻引發(fā)AKI。 腎性:系指各種腎臟組織病變造成AKI 。 腎小管性AKI 如急性腎小管壞死(ATN) 腎間質性AKI 如急性間質性腎炎 腎小球性A

3、KI 如急進性腎炎或重癥急性腎炎 腎血管性AKI 包含腎臟小血管炎如顯微鏡下多血管炎、韋格內肉 芽腫及腎臟微血管病如溶血性尿毒癥綜合征等。 此四種AKI較,常見另外還有急性腎皮質壞死及急性腎乳頭壞死引發(fā)AKI ,但較少見。急性腎損傷aki的預防和治療第14頁 病因急性腎損傷aki的預防和治療第15頁AKI診療思緒 良好有序診療思緒是建立正確診療前提, AKI是一個腎內科急癥,更需按正確診療思緒快速做出診療,以利治療。 AKI及其病因可參考以下思緒進行診療: 是不是AKI? 是哪種AKI ? 造成AKI病因是什么?急性腎損傷aki的預防和治療第16頁一 是不是AKI? 假如一個病人在醫(yī)師親密監(jiān)護

4、下,觀察到腎功效快速壞轉,并到達AKI標準,則確診毫無困難。 不過,不少病人病史不清,無法判定既往有沒有腎臟病,而就診時已腎衰竭,那么,此時腎衰竭是急性或慢性腎衰竭即需認真判別。以下方法對此判別能有所幫助:急性腎損傷aki的預防和治療第17頁 1. 臨床資料下面資料可供判別參考: 有否夜尿多病史? 夜尿多系指夜間尿量超出全日尿量1/2,提醒遠端腎小管濃縮功效障礙,有此病史者多為CRF。 是否早期出現少尿? 少尿系指每日尿量少于400毫升。個別AKI病人腎衰竭尚欠嚴重即出現少尿,而CRF病例唯到終末期(肌酐去除率10ml/min)才展現少尿,所以,假如腎衰竭早期即出現少尿多提醒為AKI/ARF。

5、 是否出現貧血? CRF幾乎都有貧血,腎小球性及腎血管性AKI也多出現貧血,而腎小管性及腎間質性AKI則多無貧血或僅輕度貧血,所以不伴貧血腎衰竭,多提醒腎小管性或腎間質性AKI。這些資料對判別急、慢性腎衰竭雖有很大限局性,但仍有參考價值,不應忽略。急性腎損傷aki的預防和治療第18頁2. 影像學檢驗 臨床常見B型超聲檢驗,AKI時腎臟常顯著充血、水腫,故雙腎體積常增大;而CRF時腎小球硬化、小管萎縮及間質纖維化,故雙腎體積??s小。 為此,雙腎體積增大者多為AKI (腎淀粉樣變病或糖尿病腎病所致CRF早期,有時雙腎體積亦大,應予判別)。 雙腎體積縮小者均為CRF。 必須注意有時AKI及CRF早期

6、,病人腎臟體積并無增大或縮小,此時影像學檢驗對急、慢性腎衰竭判別則無幫助,而必須依賴其它檢驗。急性腎損傷aki的預防和治療第19頁3試驗室檢驗 指甲(頭發(fā))肌酐化驗常只在腎臟影象學檢驗對判別急、慢性腎衰竭無幫助時(即腎臟大小正常時)才應用。 上面介紹了急、慢性腎衰竭判別方法,其中影像學檢驗意義最大,并最少出現檢驗誤差。不過在進行詳細判別診療時,仍必須考慮各種檢驗結果,然后進行綜合分析,不可偏頗。在上述檢驗仍不能準確判別急、慢性腎衰竭時,則必須進行腎活檢病理檢驗。指甲(頭發(fā))肌酐SCrAKICRF正常增高增高增高 其它:血鈣、血磷、iPTH等。急性腎損傷aki的預防和治療第20頁二 是哪種AKI

7、? AKI確診后,即應判別它是哪AKI,是腎前性、腎后性或腎性? 這三種AKI治療及預后十分不一樣,故判別非常主要。急性腎損傷aki的預防和治療第21頁是否腎前性AKI ? 腎前性AKI有以下臨床特點:含有造成腎臟缺血明確病因(如脫水、失血、休克、嚴 重心力衰竭、嚴重肝功效衰竭或嚴重腎病綜合征等);病人尿量降低(不一定到達少尿),尿鈉排泄降低( 20mmol/L),尿比重增高(1.020),尿滲透壓增高( 500mOsm/L); SCr及血清尿素氮(BUN)增高,且二者增高不成百分比, BUN增高更顯著(當二者均以mg/dl做單位時,SCr:BUN為1: 10);病人尿常規(guī)化驗正常。 急性腎損

8、傷aki的預防和治療第22頁 長時間腎臟缺血可使腎前性AKI發(fā)展成急性腎小管壞死(ATN),即從功效性AKI發(fā)展成器質性AKI,二者治療方案及 預后十分不一樣,所以,腎前性AKI常需與ATN判別。 1. 尿診療指數化驗對此判別有很大幫助。 2. 除此而外,也可做補液試驗或速尿試驗幫助判別。 補液試驗:1小時內靜脈點滴5%葡萄糖1000ml,觀察兩小時,若尿量增加至每小時40ml則提醒為腎前性ARF,若無顯著增加則提醒為ATN。 速尿試驗:補液試驗后尿量無顯著增加者,還可再做速尿試驗深入判別。 即靜脈注射速尿200mg,觀察兩小時,同補液試驗標準判斷結果。 甘露醇試驗,當前不推薦使用。注意急性腎

9、損傷aki的預防和治療第23頁是否腎后性AKI ? 腎后性AKI常有以下臨床特點:有造成尿路梗阻原因存在。 尿路梗阻多由尿路器質性疾病引發(fā)(如尿路內、外腫瘤,尿路結 石、血塊或壞死腎組織梗阻,前列腺肥大等),但也可由尿路功效性疾病造成(如神經原性膀胱)。臨床上常突然出現無尿 (每日尿量少于50100ml即稱為無尿),個別病人早期可先無尿 與多尿交替,然后完全無尿,SCr及BUN快速上升。影象學檢驗 常見雙側腎盂積水,及雙輸尿管上段擴張。若為下 尿路梗阻,還可見膀胱尿潴留。急性腎損傷aki的預防和治療第24頁注意 不過又必須強調,若尿路梗阻發(fā)生非常快速(如雙腎出血血塊梗阻輸尿管,或雙腎結石碎石后

10、碎塊堵塞輸尿管等),因腎小囊壓快速增高,濾過壓快速降低,患者馬上無尿,此時則見不到腎盂積水及輸尿管上段擴張,對這一特殊情況要有所認識。腎后性AKI主要應與展現無尿腎性AKI判別,判別關鍵是檢驗有沒有尿路梗阻原因及影象學表現存在。急性腎損傷aki的預防和治療第25頁是哪種腎性AKI? 在腎前性及腎后性AKI均被除外后,腎性AKI即成立,今后即需深入判別是哪種腎性AKI ?常見腎性AKI據病變部位可分為四種,即腎小管性、腎間質性、腎小球性及腎血管性AKI 。在臨床表現上,腎小管性及腎間質性AKI有很多相同處,而腎小球性及腎血管性AKI也十分相同。急性腎損傷aki的預防和治療第26頁該兩組AKI判別

11、關鍵點以下: ATN及AIN腎小球或腎血管性多難找到明確病因。 基礎腎臟病病因常有明確病因。腎衰竭發(fā)生速度 ??焖伲〝敌r至數天)發(fā)生腎衰竭 腎衰竭發(fā)生相對較慢,常需數周時間。 腎小管功效損害:AIN常出現顯著腎小管功效損害,其中腎性尿糖對提醒診療很有意義,而其它各種腎性AKI幾無腎性尿糖出現。 尿蛋白排泄量 僅輕至中度蛋白尿,絕不出現大量蛋白尿。 除了非甾類消炎藥造成AIN外(該類藥在造成AIN同時,也能誘發(fā)腎小球微小病變病,故可出現大量蛋白尿,尿蛋白量超出3.5g/d), 尿蛋白量常較多, 急性腎炎綜合征表現 無幾乎都有經典急性腎炎綜合征表現。 上述各點可供臨床判別時考慮,確切判別診療當然

12、仍需依賴腎穿刺病理檢驗。急性腎損傷aki的預防和治療第27頁三 造成AKI病因是什么? 在明確AKI性質(腎前性、腎后性或腎性)后,還應力爭明確其致病病因,如此將有利于制訂治療辦法及判斷疾病預后。 對于腎前性及腎后性AKI,若能明確病因并盡早去除,AKI??勺孕谢謴?; 由 ATN和藥品過敏或感染相關性AIN引發(fā)AKI,去除病因對治療AKI也很主要。 腎小球性AKI明確病因(造成AKI基礎疾?。χ朴喼委煼桨笜O主要,如急進性腎炎常需進行強化治療,而重癥急性腎炎除透析外對癥治療即可,二者十分不一樣。急性腎損傷aki的預防和治療第28頁 AKI最新標志物檢測AKI其敏感性及特異性可達90%以上,其水

13、平與腎臟損傷程度呈正相關,并在一定程度上能夠反應AKI嚴重程度及判斷預后急性腎損傷aki的預防和治療第29頁急進性腎炎綜合征臨床無法明確AIK病因少尿4周腎功效未見恢復腎移植術后發(fā)生AKIAKI與CRF難以判別AKI腎活檢指征疑有腎微小血管、腎小球或腎間質病變AKI腎活檢指針急性腎損傷aki的預防和治療第30頁腎小球-小血管病變:腎活檢絕對指針。ANCA(+),疑是RPGN,即使腎臟縮小亦主動行腎活檢。經典ATN無需活檢,少尿期3周懷疑腎皮質壞死需腎活檢。判別非經典性ATN和AIN,因二者治療與預后截然不一樣;AIN應用激素,而ATN主要針對原發(fā)疾病和對癥支持治療為主。因擴充腎活檢指征。 AK

14、I腎活檢指征共識急性腎損傷aki的預防和治療第31頁急性腎損傷aki的預防和治療第32頁急性腎損傷aki的預防和治療第33頁急性腎損傷aki的預防和治療第34頁AKI預防和治療(KDIGO)1. 如無明確出血性休克,提議在 AKI高?;颊呋虬l(fā)生AKI患者中首 選等張晶體液而非膠體液(白蛋白或淀粉)擴容。(2B)2. 對血管擴張性休克合并 AKI或 AKI高?;颊咧?,提議聯合使用 血管活性藥品及液體復蘇治療。(1C)3. 在圍手術期(2C)或存在感染性休克(2C) AKI高?;颊咧?, 提議使用標準化操作流程來管理血流動力學及氧合參數,以防止 AKI發(fā)生或加重。4. 在重癥患者中,推薦使用胰島素治

15、療將血糖控制在 6.1-8.3mmol/L。(2C)5. 在各期 AKI患者中,提議總能量攝入到達 20-30kcal/kg/d。(2C) 急性腎損傷aki的預防和治療第35頁AKI預防和治療6. 提議不限制蛋白攝入,即使其目標是預防或延遲開啟 RRT。(2D)7. 對無需透析治療非分解代謝 AKI患者中,提議蛋白質攝 入為 0.8-1.0g/kg/d(2D);在進行 RRT AKI患者中,提議 蛋白質攝入量為 1.0-1.5g/kg/d(2D),在高分解代謝和進行持 續(xù)腎臟替換治療(CRRT)患者中,蛋白質攝入量可達1.7g/kg(2D)。8. 提議對 AKI患者優(yōu)先選擇腸內營養(yǎng)支持。(2C

16、)9. 推薦防止利尿劑來預防 AKI。(1B)10. 提議防止利尿劑治療AKI,除非是為了控制容量過負荷(2C)11. 推薦防止低劑量多巴胺來預防或治療 AKI。(1A) 患者存在存在高分解代謝: 尿素每日上升10.1mmol/L、 Scr 每日上升 176.8umol/L、血K每日上升 1mmol/L、血、HCO3 -每日下降2mmol/L?急性腎損傷aki的預防和治療第36頁AKI預防和治療12.提議防止非洛多泮來預防或治療 AKI。(2C)13. 提議防止心房尿鈉肽(ANP)來預防(2C)或治療(2B)AKI。14. 提議防止重組人(rh)IGF-1來預防或治療 AKI。(1B)15.

17、出現圍產期嚴重窒息 AKI高危新生兒,提議使用單劑氨茶堿 治療。(2B) 16. 提議防止氨基糖苷類藥品治療感染,除非沒有其它恰當、腎毒 性更輕藥品可供選擇。17.在病情穩(wěn)定且腎功效正?;颊咧?,提議氨基糖苷類每日單次給 藥,而非每日屢次。(2B)急性腎損傷aki的預防和治療第37頁AKI預防和治療18. 假如每日屢次給藥方案使用超出 24小時,提議監(jiān)測氨基糖 苷類藥品濃度。(1A)19. 每日單次給藥方案使用超出 48小時,提議監(jiān)測氨基糖苷類 藥品濃度。(2C)20. 提議在可行且恰當情況下,外用或局部應用(即霧化吸入、 浸藥抗生素串珠)而非靜脈輸注氨基糖苷類藥品。(2B)21. 提議使用脂質

18、體兩性霉素,而非傳統配方。(2A)22. 在治療全身性真菌感染或寄生蟲感染時,若療效相當,提議使用唑類抗真菌藥品和 /或棘白菌素,而非傳統兩性霉素 B。(1A) 急性腎損傷aki的預防和治療第38頁AKI預防和治療23. 不提議單純?yōu)榱私档蛧中g期 AKI或 RRT需求目標而 選擇不停跳冠狀動脈搭橋手術。(2C)24. 病情危重且合并低血壓患者中,不提議使用 NAC來預防AKI。(2D)25. 不推薦使用口服或靜脈 NAC來預防術后AKI。(1A)26.造影劑誘導AKI 共識1).對需要血管內(靜脈或動脈)使用含碘造影劑患者評價 CI-AKI風險,尤其是要篩查既往存在腎功效不全。(未分級)2). 對 CI-AKI高?;颊?,應考慮其它顯像方法。(未分級)急性腎損傷aki的預防和治療第39頁AKI預防和治療3). 對存在 CI-AKI風險患者,應使用最小劑量造影劑。(未分級)。4). 對 CI-AKI高?;颊?,推薦使用等滲或低滲

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論