逐夢青春可行性分析報告

1、目錄第一章 總論51.11.21.31.4設計依據(jù)5設計原則5設計標準6項目概述6項目名稱6項目性質(zhì)6項目簡介6研究范圍7研究過程7項目背景7項目規(guī)模8第二章 市場分析9對二甲苯價格分析9總論國內(nèi)外二甲苯價格分析9國內(nèi)對二甲苯價格分析9國外對二甲苯價格分析11對二甲苯供需分析12總論國內(nèi)外二甲苯供需分析12國內(nèi)對二甲苯供需分析12國外對二甲苯供需分析13甲苯產(chǎn)業(yè)趨勢分析16政策支持16PX 是重要其他影響產(chǎn)品的基礎(chǔ)原料16分析16第三章3.13.2產(chǎn)品技術(shù)方案17概述17工藝技術(shù)分析173.3.1對二甲苯工藝17甲苯歧化工藝17甲苯甲醇烷基化法20C8 芳烴異構(gòu)化20混二甲苯分離工藝的選擇21

2、3.3.2.13.3.2.23.3.2.33.3.2.43.3.2.5吸附分離21結(jié)晶分離法22絡合萃取法23沸石膜分離23精密餾法243.3工藝技術(shù)的確定243.3.1對二甲苯工藝的確定243.3.2 混二甲苯分離工藝的確定24第四章 廠址的選擇254.1 選擇原則252廠址的擬定25選址原因26廠址地理優(yōu)勢26資源優(yōu)勢26原料來源方便26氣候優(yōu)勢27地理條件27交通優(yōu)勢274.3.3 牡丹江市政策優(yōu)勢284.3.3.14.3.3.24.3.3.3市場準入.28財政扶持28用地.29第五章 工廠組織和公司定員305.15.2工廠體制和組織機構(gòu)概況30生產(chǎn)班制和勞動定員30生產(chǎn)班制30勞動定員

3、30來源32培訓325.35.4第六章 勞動保護和安全衛(wèi)生346.16.2設計依據(jù)34危害物質(zhì)分析346.2.1 二甲苯346.2.2 乙苯356.3本廠生產(chǎn)過程中的品35原料及產(chǎn)品35其它方面的危害35防護措施356.46.4.16.4.26.4.36.4.46.4.56.4.66.4.76.4.86.4.9消防工程35防雷和防靜電36事故的預防36建筑方面36設備安全36防護措施36應急處理措施37電器及電信方面37防爆預防376.4.10 其他方面38第七章 經(jīng)濟與社會效益397.17.27.3工程概況39編制依據(jù)39編制方法40安裝工程費依據(jù)40設備購置費40固定資產(chǎn)投資407.437

4、.4.17.4.27.4.37.4.4固定資產(chǎn)費用40無形資產(chǎn)費用40遞延資產(chǎn)費用41預備費用427.57.6資產(chǎn)投資43產(chǎn)品成本估算437.6.1 編制依據(jù)及成本估算方法43間接資產(chǎn)投資447.7.1 工人費用447.77.7.1.1 工廠工資情況447.7.1.2 員工福利水平估算依據(jù)467.7.27.7.37.7.47.7.57.7.67.7.7車費46設備維修費46廠區(qū)折舊費46廠區(qū).47費47其他費用477.8籌措477.8.1來源487.8.2 還貸方式48銷售收入及稅金計算497.97.9.17.9.27.9.3編制依據(jù)說明49產(chǎn)品銷售收入估算49損益及利潤分配估算表49編制依據(jù)

5、說明49損益及利潤估算49能力分析53靜態(tài)指標53投資利潤率53投資回收期53動態(tài)指標54凈現(xiàn)值547.10不確定性分析54盈虧平衡分析54第八章 社會效益評價568.18.28.38.48.5對社會的影響56對資源利用的影響56對長遠發(fā)展的影響56對環(huán)境保護的影響56對國家能源安全的影響574第一章總論1.1 設計依據(jù)（1）2014 年“中國賽指導書；三井化學杯”第八屆大學生化工設計競（2）化工建設項目可行性年修訂版）及有關(guān)專業(yè)的內(nèi)容和深度的規(guī)定（化工部2005；（3）當前國家重點鼓勵發(fā)展的產(chǎn)業(yè)、產(chǎn)品和技術(shù)目錄；（4）中民環(huán)境保；和中民勞動安全法等相關(guān)的國家（5）發(fā)改投資20061325 號

6、建設項目經(jīng)濟評價方法與參數(shù)(第三版)；（6）化工建設項目可行性內(nèi)容和深度的規(guī)定；（7）項目文件。1.2 設計原則（1）項目建設遵守國家的各項政策、政策、投資方向及行業(yè)和地區(qū)的規(guī)劃，和法令，符合國家的產(chǎn)業(yè)有關(guān)部門的頒發(fā)標準和規(guī)范合理安排建設周期，嚴格控制工程建設項目的生產(chǎn)規(guī)模和投資；（2）采用成熟而先進可靠的工藝生產(chǎn)技術(shù)，確保操作運行穩(wěn)定、能耗低、三廢排放少、產(chǎn)品質(zhì)量好；（3）在保證工藝生產(chǎn)安全、可靠的前提下，盡可能利用備、材料，并控制投資在合理范圍內(nèi)；的設（4）重視環(huán)境保護、安全和工業(yè)衛(wèi)生，設計中選用清潔生產(chǎn)工藝，三廢治理、消防、安全、勞動保護措施必須與主體裝置同時設計、同時建設、同時投運，污

7、染物的排放必須達到規(guī)定的指標，工廠安全運行和操作的健康不受損害；產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量指標符合國家及地方頒發(fā)的各項相關(guān)標準；堅持“社會經(jīng)濟效益、環(huán)保效益和企業(yè)經(jīng)濟效益并重”的原則，5按照國民經(jīng)濟和社會發(fā)展的長遠規(guī)劃，行業(yè)、地區(qū)的發(fā)展規(guī)劃，在項目、選擇中對項目進行詳細全面的論證；（7）從節(jié)省投資、快見成效及提高市場競爭力的大原則出發(fā)，在編制中遵循輔助生產(chǎn)設施、公用工程及福利設施等盡量依托老廠，盡量節(jié)約、挖潛，統(tǒng)籌平衡的原則。充分利用現(xiàn)有廠址及已有的公用工程、輔助設施等有利條件,節(jié)約投資、節(jié)約用地、提高項目和企業(yè)的經(jīng)濟效益。1.3 設計標準本可行性分析按照化工部 2005 年修訂版化工建設項目可行性編制。

8、內(nèi)容和深度的規(guī)定及有關(guān)專業(yè)的和行業(yè)標準1.4 項目概述1.4.1 項目名稱C8 芳烴異構(gòu)化備對二甲苯1.4.2 項目性質(zhì)本項目的目標是為某一大型化工企業(yè)設計一座采用清潔生產(chǎn)工對二甲苯（PX）的分廠，由于現(xiàn)今我國的 PX 產(chǎn)業(yè)仍不能達到藝自給，這就意味著我國化工企業(yè)在此方面還有巨大發(fā)展空間，所以，采用高產(chǎn)清潔的工藝流程來對二甲苯（PX）具有十分的意義。1.4.3 項目簡介該項目是利用 C8芳烴異構(gòu)化法來PX。單純的從 C8芳烴原料中分離 PX術(shù)的需要，C8芳烴異構(gòu)化技術(shù)是增產(chǎn) PX 的主要，該技是雙功能 C8芳烴異構(gòu)化催化劑，它在芳烴聯(lián)合裝置中具有重要地位。異構(gòu)化單元是芳烴聯(lián)合裝置的重要組成，包

9、括反應和分餾兩部分。在反應部分，貧鄰二甲苯(OX)的 C8芳烴在催化劑作用下發(fā)生異構(gòu)化反應，C8芳烴4種異構(gòu)體趨向熱力學平衡；分餾部分從反應6產(chǎn)物中分離苯、甲苯和二甲苯產(chǎn)品。芳烴異構(gòu)化反應就是在一定的溫度、壓力和催化劑作用下，將含鄰二甲苯(OX)較少的混合二甲苯轉(zhuǎn)化為二甲苯四種異構(gòu)體(PX、MX、OX、EB) 接近平衡的催化異構(gòu)反應。1.5 研究范圍建設意義；建設規(guī)模及產(chǎn)品發(fā)案；市場分析；C8 芳烴異構(gòu)化廠址選擇；工廠組織和勞動經(jīng)濟效益分析。備對二甲苯的裝置；1.6 研究過程逐夢青春團隊通過全面搜集各項相關(guān)資料，在此基礎(chǔ)上對擬建項目進行深入的分析研究，綜合考慮國家技術(shù)規(guī)定、項目的市場需求、生產(chǎn)

10、規(guī)模、工藝路線、設備設計選型、廠址選擇、車間布置、財務評價和經(jīng)濟分析等內(nèi)容，對設計項目的建設生產(chǎn)和經(jīng)營進行設計規(guī)劃和不確定性分析，發(fā)現(xiàn)問題，提出項目建設的建議，生成客觀的研究報告。1.7 項目背景國內(nèi)現(xiàn)狀是對二甲苯生產(chǎn)精對苯二甲酸（PTA）的裝置有約 1500萬噸產(chǎn)能，但為其供應原料的 PX 裝置只有 650 萬噸產(chǎn)能，國內(nèi)自給能力存在巨大缺口。因此，直接從重整油和裂解中得的 PX經(jīng)濟已經(jīng)不能滿足需求，且石油是不可再生資源，可持續(xù)發(fā)展的要求要最大限度地利用不可再生資源或從新的原料路線來盡量采取可行的清潔生產(chǎn)技術(shù)獲得所需產(chǎn)品?；どa(chǎn)過程中混合二甲苯通常都會以較低廉的價格賣出，沒有進一步開發(fā)和利

11、用是對資源的一種浪費，而在本項目中混合二甲苯作為原料進行加工生產(chǎn)對二甲苯，產(chǎn)物對二甲苯是一種重要的有機化工7原料，對其深加工后到精對苯二甲酸（PTA）, 精對苯二甲酸（PTA）是橡膠和的原料，符合可持續(xù)發(fā)展的要求。隨著全球聚酯需求的迅猛增漲，對二甲苯的生產(chǎn)要求規(guī)模也將迅速擴大。因此，將成本低廉的混二甲苯成高需求量的對二甲苯具有的意義。今后的國際市場競爭中將包括聚酯的各個環(huán)節(jié),并集中體現(xiàn)在成本、質(zhì)量、品種等方面，而首要的競爭要素是成本。由于 PX占 PTA 成本的較大，而 PTA 是生產(chǎn)聚酯的重要原料，如果原料配套長期滯后，大量依賴進口，將有可能影響到整個的長期穩(wěn)定發(fā)展，所以，開發(fā)新穎、高產(chǎn)、環(huán)

12、保的 PX 生產(chǎn)工藝對于我國發(fā)展 PX產(chǎn)業(yè)的道路具有重要的意義。1.8 項目規(guī)模綜合考慮國家政策規(guī)定，工廠建設規(guī)模，各項資源的合理利用，形成規(guī)模，效益成本，對二甲苯的市場需求，建設現(xiàn)狀，發(fā)展趨勢等諸多，最終確定本廠生產(chǎn)的規(guī)模。選擇 11 萬噸/年對二甲苯作為本項目的生產(chǎn)規(guī)模，考慮本廠后期建設及發(fā)展規(guī)劃和市場需求，調(diào)整對二甲苯的總產(chǎn)量及產(chǎn)量比，有較強的市場靈活性。8第二章市場分析2.1 對二甲苯價格分析2.1.1 總論國內(nèi)外二甲苯價格分析2003年以前國際原油價格總體波動不大，國內(nèi)PX的供需有著以下特點：一是PX進口量較小，PX以國內(nèi)供應為主，且處于供略小于求的狀態(tài)；二是國內(nèi)PX主要由中國、兩大

13、生產(chǎn)和供應，互供為PX的供需格局也以PXPTA裝置上下游配套消化或主，兩大穩(wěn)，PX外銷的PX數(shù)量很少。因此，這一時期國內(nèi)PX行情相對平狀況良好。2003年以后，隨著行業(yè)景氣周期的到來以及國際原油價格的大幅上漲，國內(nèi)聚酯及PTA產(chǎn)能快速擴張，國內(nèi)PX供求平衡被打破，供需格局也發(fā)生了較大改變。從2003年開始，國內(nèi)PX進口量暴增，若除去中國、企業(yè)內(nèi)供的PX數(shù)量，則PX的市場流通量主要由進口控制，PX行情也迅速與國際接軌。由于下游PTA的擴能速度要高于PX的擴能速度，導致國內(nèi)PX一直處于供不應求的狀態(tài)，PX也處于的黃金時期。2.1.2 國內(nèi)對二甲苯價格分析我國國內(nèi)對二甲苯價格自 2003 年以來出現(xiàn)

14、了明顯上漲趨勢，2003 年國內(nèi)對二甲苯平均價格為 5787 元，2006 年國內(nèi)平均價格已上漲至 10780 元，較 2005 年上漲了 21.9%。9表 2-12000-2006 年國內(nèi)對二甲苯價格走勢進入 2006 年，隨著下游PTA 的需求量進一步增大，國內(nèi)對二甲苯價格一升，于 9 月份達到 13530 元/噸的高點，此后逐漸下降，年底降至 11000 元/噸左右。2005 年-2006 年國內(nèi)對二甲苯價格走勢見下表。表 2-2 2005 年-2006 年國內(nèi)對二甲苯價格走勢2007 年 1 月到 2 月中旬，國內(nèi)對二甲苯市場價格一路下挫，從年初的 11800 元/噸跌到 9900 元

15、/噸左右；從二月中旬開始震蕩攀升；到六月中旬，價格回到了年初的 11800 元/噸；從 6 月中旬到就 9 初滑落到全年的9760 元/噸；從 9 月開始，國內(nèi)市場價格開始回升，年末以 10000 元/噸收盤。2009 年 10 月各產(chǎn)品的出廠價格見下表10表 2-3 2009 年 10 月各產(chǎn)品的出廠價格2.1.3 國外對二甲苯價格分析國際市場對二甲苯價格波動較大，1994-1995 年創(chuàng)下 1400/噸高價期，達到峰值。1995 年以后，由于世界 PX 能力增長，同時當時世界產(chǎn)品普遍進入了低谷期，價格大幅度回落，1999 年國際市場對二甲苯價格僅 400左右，2003 年開始進入又一個時期

16、，2007 年上半年，亞洲地區(qū)對二甲苯合同貨平均結(jié)算價格為 1108/噸。下表為、西歐和2005-2007 年對二甲苯的價格。從表中可以看出，2006 年國外對二甲苯的價格處于度較小。，2007 年有所回落，幅表 2-4、西歐和2005-2007 年對二甲苯價格/噸綜上，國內(nèi)對二甲苯價格變化主要受以下原因的影響(1)原油價格的影響；(2)國際市場行情變化；(3)國內(nèi)市場供需狀況的影響。隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展，鄰二甲苯和對二甲苯作為重要的基本有機化工原料，其需求呈現(xiàn)出強勁的增長態(tài)勢。受下游產(chǎn)品(主要是苯酐和 PTA 工業(yè))的迅速發(fā)展，未來幾年鄰二甲苯和對二甲苯市場需求將呈現(xiàn)快速上升態(tài)勢，由于裝置

17、產(chǎn)能的建設遠于需求的增長，11年份西歐平均價20051013746817859200612238979621021200711978449841008產(chǎn)品名稱產(chǎn)地出廠價格石腦油中國5000-5050元/t混二甲苯中國6350元/t韓國627/t鄰二甲苯中國7000元/t對二甲苯中國9800元/t中國鄰二甲苯和對二甲苯的需求量和產(chǎn)量之間的缺口將進一步擴大。顯然，鄰二甲苯和對二甲苯是我國有待發(fā)展的產(chǎn)業(yè)。2.2 對二甲苯供需分析2.2.1 總論國內(nèi)外二甲苯供需分析90 年代以后,我國聚酯行業(yè)迅速動了國內(nèi)對二甲苯生產(chǎn)能力和產(chǎn)量不斷增加。由于生產(chǎn)能力的增長速度度,造成國內(nèi)對二甲苯供應缺口很大,每年都要從

18、國于消費的增長速口大量的對二甲苯以彌補國內(nèi)生產(chǎn)能力的需狀況是供大于求。但是,世界范圍內(nèi)的對二甲苯供2.2.2 國內(nèi)對二甲苯供需分析目前,國內(nèi)對二甲苯生產(chǎn)商一般是采用上下游加工的生產(chǎn)模式,即生產(chǎn)的對二甲苯大都供給自己下游生產(chǎn)線作原料,將其作為商品的流通量不大。90 年代中期以后,由于我國許多聚酯裝置相繼建成投產(chǎn),致使國內(nèi) PTA 生產(chǎn)裝置滿負荷、甚至超負荷運轉(zhuǎn),帶動了對二甲苯需求量的急劇上升。國內(nèi)對二甲苯市場出現(xiàn)了供不應求的局面,較長時期內(nèi),我國對二甲苯產(chǎn)需,每年都有不同數(shù)量的進口。表 2-5近幾年我國對二甲苯的供需狀況（萬噸/年）12年份產(chǎn)量進口量出口量表觀消費量自給率%2005223.401

19、60.796.29377.9059.122006278.90184.029.78453.1461.552007368.10290.3125.20633.2158.132008464.04340.3544.78759.6161.092009485.50370.5333.33822.7059.012010601.10352.7220.97932.8564.442011669.30498.2034.791132.7159.092012720.00628.5819.221329.3654.16表 2-6 2005-2020 年我國對二甲苯供需狀況表 2-7 2009-2012 年我國 PX 產(chǎn)能、產(chǎn)量

20、（萬噸/年）由表 2-5、表 2-6、表 2-7 可知，2005 年我國對二甲苯的表觀消費量為 377.90 萬噸，2008 年達到 759.61 萬噸，同比增長約 19.96%。 2012 年的表觀消費量達到 1329.36 萬噸，同比增長約 17.36%，2007-2012 年表觀消費量的年均增長率約為 15.99%，相應產(chǎn)品自給率2005 年為 59.12%，2008 年為 61.09%，2012 年為 54.16%，所以對二甲苯生產(chǎn)在我國具有較大的發(fā)展前景。2.2.3 國外對二甲苯供需分析自 2003-2010 年世界對二甲苯產(chǎn)量和消耗量基本達到供需平衡，國外二甲苯供需情況詳見下表。1

21、3項目2009201020112012產(chǎn)能731813813882產(chǎn)量470120670775進口370.5353498629出口33.3213519項目實際 萬噸/年萬噸/年年增長率%20052010201120122015202005-1010-1515-20生 產(chǎn) 能力2688139138821452-19222542-260224.912.3-18.85.8-12.4產(chǎn)量223.4620669.37751220-15352270-233022.614.5-199.98.1-13.8表 觀 需求量378952113313852416327620.320.56.3表 2-8國外二甲苯情況1

22、4全球南美 西歐 東歐 非洲/中東 亞洲/遠東2003年產(chǎn)能2380.0500.028.0233.054.595.51469.02003年產(chǎn)量2025.4379.517.5203.733.078.61313.12003年消費2019.2363.321.1226.121.155.01332.62004年產(chǎn)能2496.2510.028.0233.054.5128.71542.02004年產(chǎn)量2174.4419.518.5206.433.0105.21391.82004年消費2172.4389.421.1240.923.372.11425.72005年產(chǎn)能2604.2510.028.0233.054

23、.5153.71625.02005年產(chǎn)量2317.6473.320.0206.433.0127.71457.22005年消費2315.6423.521.1265.224.092.81489.02006年產(chǎn)能2694.2510.028.0233.054.5203.71665.02006年產(chǎn)量2465.8474.420.0213.733.0170.01554.02006年消費2463.8425.521.1282.924.197.81612.32007年產(chǎn)能2929.2510.028.0278.054.5238.71820.02007年產(chǎn)量2617.1459.520.0239.833.0202.11

24、662.72007年消費2611.1429.921.1307.624.5107.21720.82008年產(chǎn)能3179.2545.028.0278.054.5273.72000.02008年產(chǎn)量2761.0455.920.0243.133.0225.81792.72008年消費2756.5446.521.1312.625.0110.61840.82009年產(chǎn)能3264.2545.028.0318.054.5273.72045.02009年產(chǎn)量2903.3467.920.0285.733.0241.01855.12009年消費2900.3471.121.1324.125.3141.11917.72

25、010年產(chǎn)能3339.2545.028.0348.054.5273.72090.02010年產(chǎn)量3032.5495.020.0309.833.0248.41926.22010年消費3031.5493.221.1338.825.7161.61991.2表 2-9 國外二甲苯產(chǎn)量/需求量走勢表 2-102005-2020 年世界對二甲苯供需狀況由表 2-8、表 2-9、表 2-10 可知，國外對二甲苯的需求量逐年增加，對二甲苯生產(chǎn)也有較大的發(fā)展空間。15項目實際 萬噸/年萬噸/年年增長率%20052010201120122015202005-1010-1515-20生產(chǎn)能力252835823739

26、3893502760047.273.6平均開工率90.883.884.184.892.493.7-1.620.3產(chǎn)量2296300031463302464356265.59.13.9消費量23422994314633024634562659.23.92.3 甲苯產(chǎn)業(yè)趨勢分析2.3.1 政策支持由于 PX 需求增長，2006 年國家發(fā)改委出臺了對二甲苯 PX 一五”建設項目規(guī)劃。該 PX 生產(chǎn)技術(shù)符合大多數(shù)要求，可以得到國家政策支持。2.3.2 PX 是重要產(chǎn)品的基礎(chǔ)原料1、PX 是滌綸的基礎(chǔ)原料。2、人們經(jīng)常喝的飲料用的3、在汽車飛速增長的今天，瓶基礎(chǔ)原料大部分是 PX。的需求量也在不斷增加，

27、PX 同時還是提高辛烷值的組分。2.3.3 其他影響分析由于PTA 生產(chǎn)能力的快速發(fā)展，加速了對二甲苯項目新建或者擴建的實施。“十二五”期間，我國將有多套對二甲苯裝置建成投產(chǎn)。我國對二甲苯的總生產(chǎn)能力將達到 1431 萬噸/年。進口分析：近年來，由于國內(nèi)聚酯行業(yè)的飛速發(fā)展，拉動了其上游原料對苯二甲酸生產(chǎn)裝置的大干快上，繼而又帶動了 PTA 的上游原料對二甲苯需求的迅猛增長，從而導致國內(nèi)對二甲苯市場嚴重供不應求，產(chǎn)品大量進口。據(jù)統(tǒng)計 2012 年（18）月進口量為 400.38 萬噸。我國對二甲苯進口主要來自周邊的國家和地區(qū)。、韓國、中國省、和尼西亞等綜上所述，我國 PX 產(chǎn)業(yè)發(fā)展有較大的發(fā)展空

28、間。16第三章產(chǎn)品技術(shù)方案3.1 概述本項目是為牡丹江首控石油化工合利用的工廠。對二甲苯是生產(chǎn)設計一座對二甲苯綜3.2 工藝技術(shù)分析3.3.1對二甲苯工藝3.3.1.1 甲苯歧化工藝（1）美孚的PxMax 工藝硅膠改性的HZSM-5 催化劑(含 5%-10%Si02HZSM-5)，在甲苯轉(zhuǎn)化率為 20-25時，對二甲苯的選擇性大約為 98%。沉積在沸石表面的硅酸鹽涂層降低了表面活性，而提高了擇形性。一般認為 MTPX的優(yōu)點是反應物基本無法接近外表面的酸性中心。催化劑外表面的酸性中心可以將催化劑的對二甲苯重新異構(gòu)化為與其他兩種異構(gòu)體的平衡混合物，從而將二甲苯中對二甲苯的含量減少到 24%。通過減

29、少催化劑對二甲苯與這些酸性中心的接近，就可以得到相對高含量的對二甲苯。MTPX 催化劑通過用對二甲苯高效選擇性試劑對表面酸性中心進行化學改性，阻礙了對二甲苯與這些外部酸性中心的接觸，美孚公司的專利數(shù)據(jù)表明，隨溫度升高，對二甲苯的選擇性降低，甲苯轉(zhuǎn)化率提高；隨重時空速(WHSV)提高，甲苯轉(zhuǎn)率降低，對二甲苯的選擇性提高；隨氫/烴比提高，甲苯轉(zhuǎn)化率降低，而對二甲苯選擇性提高。進一步改進的 MTPX 催化劑可以降低不需要的副產(chǎn)物，主要是降低乙苯生成量。這是通過增加催化劑加氫或脫氫功能實現(xiàn)的，例如可以加入鉑(0.01%-2%)等金屬化合物。專利表明，當每 10%的 Si02/HZSM-5 加入 0.2

30、5%鉑時，乙苯生成量可減少 3-4 倍，而對二甲苯的選擇性仍保持在 98以上。此外 C9 芳烴的生成量也可減少 3 倍。這種 PxMax 工藝可提供高效轉(zhuǎn)化，減少了鄰位和間位異構(gòu)體17的生成，有利于生成的對二甲苯產(chǎn)品。專利中大部分例子表明，PxMax 工藝反應器溫度稍高于 MSTDP 工藝(440-443)，WHSV 和氫烴比都非常相似。甲苯的轉(zhuǎn)化率明顯低于 MSTDP 工藝，但對二甲苯的選擇性較高。（2）UOP 的 PXPlus 工藝UOP 的 PXPlus 工藝在 1998 年末實現(xiàn)工業(yè)化。該工藝與美孚的MSTDP 無論在操作上、還是在流程上都很相似。這種 PX 工藝也是用于同時需要大量苯

31、與對二甲苯的情況。與 UOP 的ory 工藝不同，PX Plus 和 MSTDP 工藝不支持會降低苯收率的甲苯和 C9 芳烴之間的烷基轉(zhuǎn)移反應。 當與RaytheonNiro 結(jié)晶技術(shù)一起應用時，這項技術(shù)被稱為PXPlusXP 工藝。UOP 稱該工藝可制得對二甲苯含量高于80%，甚至高到 90%的混合二甲苯，而普通甲苯歧化的平衡值對二甲苯只有25%。在甲苯轉(zhuǎn)化率為 30%時，該工藝單程輕組分產(chǎn)率小于 2%。一套獨立的 PXPlus 裝置包括苯、甲苯塔和一套單段的結(jié)晶回收裝置。與UOP 的oray 工藝相比，PX Plus 的工藝流程相對簡單。新鮮的甲苯與來自甲苯塔的循環(huán)甲苯和循環(huán)富氫物流混合，

32、進料用反應器流出物預熱，然后通過固定床加熱器，升高至所要求的反應溫度。熱進料進入一臺固定床反應器，該反應器可以是式，也可以是徑流式設計。出自進料/產(chǎn)物換熱器的反應產(chǎn)物被冷卻和冷凝，并送到氣液分離器。來自分離器的氣體含有循環(huán)氫，需排放一部分氣體物料，以阻止惰性物質(zhì)的積累，補充一部分新鮮氫氣，以保持氫氣的高純度。分離器液體被送到汽提塔，通過汽提副產(chǎn)輕組分使產(chǎn)品穩(wěn)定。被穩(wěn)定的塔底產(chǎn)品送至苯和甲苯分餾塔。從苯塔塔頂回收高純度苯。第二塔的塔頂產(chǎn)品含有甲苯，循環(huán)至裝置的前端：甲苯塔塔底含有二甲苯(對二甲苯含量高達 90%)，被送到二甲苯再處理塔。該塔塔頂產(chǎn)物直接進入單段結(jié)晶器，在一套獨立的裝置中回收對二甲

33、苯產(chǎn)品。如果 PX Plus 是一套大型的芳烴聯(lián)合企業(yè)的一部分，濃縮的對二甲苯可以由二甲苯再處理塔與新鮮的混合二甲苯及循環(huán)的異構(gòu)物一起送到Parex吸附分離裝置。（3）美孚的MSTDP 工藝18在選擇性甲苯歧化(STDP)工藝中得到的富二甲苯產(chǎn)物可直接送到單段結(jié)晶或一套小型的Parex 裝置回收高純度對二甲苯產(chǎn)品。但這套裝置也產(chǎn)生不需要的混合二甲苯，此外還產(chǎn)生大量的苯，苯與二甲苯的質(zhì)量比接近 1.0。每種工藝都有自己的優(yōu)勢。STDP 工藝可從甲苯原料提供高濃度對二甲苯物料(大于 80%)和大量的苯副產(chǎn)物；普通甲苯歧化技術(shù) C9 芳烴可以和甲苯一起加工，得到二甲苯的平衡混合物 (對二甲苯含量大約

34、為 20%25%)，但苯副產(chǎn)物較少。普通甲苯歧化技術(shù)既應用了甲苯歧化反應，又利用了烷基轉(zhuǎn)移反應。究竟選擇何種工藝取決于用戶的特殊需要美孚的第一代甲苯歧化工藝是美孚的選擇性甲苯歧化(MSTDP)工藝，該工藝生產(chǎn)的二甲苯一般含對二甲苯 90%左右。高選擇性的關(guān)鍵是一種經(jīng)結(jié)焦預處理的 ZSM-5 催化劑。分子篩是一種擇形催化劑，憑借表面孔大小、發(fā)生反應的內(nèi)腔體積來控制化學反應。這些催化劑晶體結(jié)構(gòu)的重要特點是，可以提供有選擇性、有約束的和出口，通過規(guī)定孔體積和孔窗口提供結(jié)晶內(nèi)的自由空間。與空間體積更大的間位和鄰位異構(gòu)體相比，對二甲苯更容易從經(jīng)過預處理的催化劑逃逸，其他兩種異構(gòu)體在催化劑重新平衡，生成的

35、對二甲苯。這種選擇性的甲苯歧化工藝從 1988 年就在位于意大利MSTDP 裝置由的化學公司的裝置進行工業(yè)化操作。其他(現(xiàn)在的美孚)和公司建設。當使用選擇甲苯歧化工藝時，甲苯轉(zhuǎn)化率只有 30%，增加了 BTX 裝置的物料處理量，但因為二甲苯物料中對二甲苯含量高，可以明顯減少吸附或結(jié)晶裝置的分離處理量。此外，從經(jīng)濟上考慮，沒有必要再將少量的二甲苯其他異構(gòu)體循環(huán)回異構(gòu)化單元。工藝流程與選擇性和非選擇性甲苯歧化工藝相似。干燥的甲苯進料與循環(huán)氣體一起用反應器流出物通過間接換熱預熱，然后用火焰加熱器加熱，再進入固定床反應器。反應器產(chǎn)物被冷卻，再通過相分離器。大部分富氫氣體循環(huán)，排放一小部分維持適當?shù)臍浞?/p>

36、壓。分離器的液體被穩(wěn)定，除去小量的輕組分，并用白土處理除去小量烯烴。反應器條件因具體工藝不同而不同。普通甲苯歧化工藝的壓力一般為 4-4.5MPa，溫度為 320-500。MSTDP技術(shù)的操作壓力一般為 2.2-3.5MPa，溫度為 400-470。最初的預處19理是在較高的溫度和較低的壓力下進行。3.3.1.2 甲苯甲醇烷基化法用專有高硅分子篩催化劑，對二甲苯選擇性可達 85%以上。反應是在氫和水存在的條件下，在固定床反應器中進行的。對二甲苯的回收一般在結(jié)晶系統(tǒng)中進行。GT-TolAkl 系統(tǒng)的操作條件如下：溫度 400-450，壓力 100-500kPa，重時空速 1-2 時-1，對二甲苯

37、選擇性80%-90%(質(zhì)量)。與 STDP 裝置比較，該路線的優(yōu)點是：每噸對二甲苯所需的甲苯數(shù)量可由約 2.8 噸降到 1.0 噸；甲醇容易得到，比較便宜；苯的產(chǎn)生可以忽略。根據(jù)甲苯甲基化工藝的概念設計，補充的甲苯和甲醇被蒸發(fā)，并與循環(huán)甲苯、氫結(jié)合，用反應器流出物預熱，用加熱爐進一步加熱到 400。將這種進料送入甲基化反應器，生成二甲苯和各種副產(chǎn)物(如苯、乙苯、一氧化碳、和氫)。由于放熱，反應溫度升至 450。反應器流出物通過與反應器進料的換熱冷卻，然后再通過一臺部分冷凝器，在這里一些有機產(chǎn)品，如苯、乙苯、甲苯和二甲苯被冷凝。剩余的氣相產(chǎn)物(一氧化碳、和氫)在一臺分離罐中與有機液體分離，部分氣

38、體循環(huán)，提供反應所需要的氫，其余的氣體被排放，用作副產(chǎn)物工藝缺點：。以甲醇為甲基源二甲苯著甲醇利用率低,催化劑容易失活等問題。而且甲醇必須采用天然氣水蒸汽重整獲得的氫氣和一氧化碳天然氣水蒸汽。重整是強吸熱反應,反應溫度需大于 800,對反應器的設計要求高，能耗高。由于受甲醇價格、過多的廢水生成以及維持長周期運轉(zhuǎn)等察。的影響,該技術(shù)的工業(yè)化前景有待進一步考3.3.1.3 C8 芳烴異構(gòu)化C8 芳烴異構(gòu)化，是將 C8 芳烴中需要量較少、價值較低的組分在催化劑作用下異構(gòu)化成需要量較大的對二甲苯（或?qū)Χ妆郊班彾妆剑?。異?gòu)化反應是可逆過程，反應熱效應很小，也無分子數(shù)改變，因此，溫度和壓力對平衡組成影

39、響都很小。如不計少量乙苯，其平衡20組成大致為：鄰二甲苯 20、間二甲苯 55、對二甲苯 25。各種來源及組成的 C8 芳烴經(jīng)異構(gòu)化反應后，除少量因副反應而損失外，均能轉(zhuǎn)化成接近上述平衡組成的產(chǎn)物。3.3.2 混二甲苯分離工藝的選擇3.3.2.1 吸附分離吸附分離法是目前分離混合二甲苯的主要方法，它利用固體吸附劑對各二甲苯異構(gòu)體的不同吸附能力而實現(xiàn)各組份的分離油品公司(UOP)的Parex 法和附分離法的兩大主流技術(shù)。東麗公司(Toray)的Aromax 法是吸油品公司(UOP)于 20 世紀 60 年代推出了 Parex 工藝，該工藝由高選擇性的吸附劑、脫附劑和模擬移動床分離技術(shù)組成。吸附劑

40、采用八面沸石型分子篩，利用分子篩內(nèi) 1 nm 左右的微孔通道對 C8 各異構(gòu)體進行吸附，而微孔對于對二甲苯的吸附能力最強；脫附劑一般采用對二乙苯或甲苯，它們不僅與原料中各個組份互溶，而且與 C8 芳烴中各組份的沸點相差較大，易于回收利用；模擬移動床技術(shù)是 Parex 工藝的，吸附塔進出物料的周期性分配全部通過 UOP 的專利技術(shù)即 24 通旋轉(zhuǎn)分配閥實現(xiàn)。Aromax 吸附分離法由東麗(Toray)公司開發(fā)，與 Parex 法極為相似，唯一不同的是吸附器為臥式，由許多分割的小室組成，每個小室都設計有閥門,操作過程中物料與吸附劑在各個小室陸續(xù)接觸,從而實現(xiàn)了連續(xù)的吸附分離。此外,的旭化成公司利用

41、置換色譜原理,用改進的沸石固體吸附劑和特殊的脫附劑開發(fā)出能同時分離對二甲苯和乙苯的 Asahi 法,并已經(jīng)應用于中試裝置。我國從 20 世紀 70 年始從 C8 餾分中吸附分離對二甲苯的研究,石油化工科學采用多柱串聯(lián)流程進行氣相吸附分離,已完成中試。據(jù)統(tǒng)計,到 1992年為止,世界上已有 56 套 Parex 工藝裝置投入運轉(zhuǎn),占全世界對二甲苯生產(chǎn)總能力的 60%左右；而采用 Aromax 吸附分離工藝的對二甲苯裝置的生產(chǎn)能力也在 2105 噸/年以上。213.3.2.2 結(jié)晶分離法混合二甲苯的凝固點區(qū)別很大，分別是：對二甲苯13.3，鄰二甲苯-25.2 、間二甲苯-47.9，乙苯-95.0。

42、分離工藝的一段結(jié)晶在-62-68，形成低共熔結(jié)晶體，二段結(jié)晶溫度-20-10，由此深冷結(jié)晶除去PX異構(gòu)體，多次反復，使PX的產(chǎn)品純度達到98%以上，但收率最高只有7O%左右。結(jié)晶法因其能耗低，產(chǎn)品純度高，生產(chǎn)工藝及設備簡單等優(yōu)點而被較早應用于工業(yè)生產(chǎn)。結(jié)晶分離的方法包括 GT-CrystPx工藝、常壓低溫結(jié)晶法、和常壓低溫結(jié)晶法。（1）GT-CrystPx 工藝其中的GT-CrystPx工藝因其突出的優(yōu)點早期就得以廣泛應用。 GT-CrystPx結(jié)晶工藝的原理是：PX在13.2 時發(fā)生凝固，而其異構(gòu)體(間二甲苯、鄰二甲苯和乙苯)的凝固點小于-25，可由結(jié)晶法分離C8芳香族異構(gòu)體。GT-Crys

43、tPX工藝即可以在對二甲苯含量較低或較高的進料下操作。對于前者進料，結(jié)果到含有8O%9O%PX的固體，濾液則循環(huán)利用，使再結(jié)晶得到高純度的PX結(jié)晶。而對于富含PX的進料，結(jié)晶比吸附具有更大的優(yōu)勢，即第一步的結(jié)晶就形成高純度的PX。（2）常壓低溫結(jié)晶法常壓低溫結(jié)晶法是利用各同分異構(gòu)體在混合物中的凝固點不同和不同溫度下晶體溶解度的差異,通過常壓降溫,使各同分異構(gòu)體依對位、鄰位、間位的順序在不同的溫度區(qū)間內(nèi)析出。該法是目前世界上工業(yè)化程度最普及的方法。也是最早實現(xiàn)工業(yè)化的方法?；旌隙妆綖橐合喽嘣w系,其固液相圖十分復雜,理論上能形成多個低共溶點。長期以來各國學者在此方面做了大量的工作,力圖增加低溫

44、結(jié)晶法的理論依據(jù)。在此方面（3）常壓低溫結(jié)晶法處于領(lǐng)先地位。該分離方法把減壓蒸餾和冷凍結(jié)晶融為一體,在有壓力梯度的蒸餾冷凍結(jié)晶設備內(nèi),控制適宜的真空度(溫度),使被分離的組分在絕熱條件下連續(xù)結(jié)晶,并利用結(jié)晶過程放出相變熱使液體混合物氣化，最終把原料分離成氣相產(chǎn)物和純度很高的晶體。蒸餾冷凍結(jié)晶工藝主22要由蒸餾冷凍結(jié)晶、冷凝、熔解三個工序。工序是蒸餾冷凍結(jié)晶,在不消耗外加熱能的情況下,使結(jié)晶組分與其它組分分離。在冷凝工序低壓蒸氣轉(zhuǎn)變?yōu)橐合喔碑a(chǎn)物。熔解工序熔化晶體,得到高純度的生成物。在分離混合二甲苯時,對位二甲苯是主產(chǎn)物。從節(jié)能、提高主產(chǎn)物心率、降低設備費用等方面考慮,選用并流接觸法比較有利。蒸

45、餾冷凍結(jié)晶法能以較高的收率從二甲苯混合物中回收高純度的對二甲苯。例如用并流接觸法分離由 10%間位、90%對位二甲苯組成的混合物,可以極低的能耗、73%的收率得到純度在99.99%以上的對位二甲苯。3.3.2.3 絡合萃取法絡合萃取法是利用烴類的堿性與絡合萃取劑的酸性形成酸堿絡合物而進行分離的方法。絡合萃取劑一般采用 BF3-HF,其中 BF3 為路易斯酸,芳烴為堿。C8 餾分中 4 種異構(gòu)體的相對堿度迥然不同,若以對二甲苯為 1,則乙苯為 0.14,鄰二甲苯為 2,而間二甲苯則高達100,因此相對堿度最大的間二甲苯與 BF3-HF 形成穩(wěn)定的絡合物,從而可從混合二甲苯中有效地分離。絡合萃取法

46、的另一特點是分離過程中,BF3-HF 不僅充當絡合萃取劑,而且也是液相異構(gòu)化反應的催化劑,液相異構(gòu)化反應的溫度遠低于氣相反應溫度,有利于對二甲苯的生成和減小高溫歧化、烷基化等副反應而造成混合二甲苯的損失。應用絡合萃取法分離混合二甲苯被三菱瓦斯化學公司完全,三菱公司開發(fā)的 MGCC 法是目前有效分離間二甲苯的唯一工業(yè)化方法,此技術(shù)大大簡化了其它 C8 芳烴的分離過程,降低了操作費用。MGCC 法分離得到的間二甲苯的純度 99%,只有1%的間二甲苯留在抽余相中。目前,、和西班牙已建成多套 MGCC 法生產(chǎn)裝置,總生產(chǎn)能力達到 1.64105t/a。3.3.2.4 沸石膜分離沸石是以硅為主要成分的無

47、機氧化物結(jié)晶體，具有規(guī)則排列的網(wǎng)狀微孔結(jié)構(gòu)(1nm)。利用這種結(jié)晶結(jié)構(gòu)，可將分子尺寸接近的物質(zhì)分離出來。若將沸石做成膜狀，形成一種將分子大小不同的物質(zhì)選23擇性地滲透并分離的分離膜。目前沸石膜分離技術(shù)在生物提取方面取得了很多應用，針對二甲苯異構(gòu)體的尺寸的差異，研究研制了具有選擇滲透性能的沸石分離膜，應用于二甲苯分離過程中，以提高PX產(chǎn)量。沸石膜選擇滲透率較低，原因在于沸石膜在沸石結(jié)晶的定向性以及結(jié)晶層數(shù)上存在缺陷，將單層平板狀晶種鋪設在載體上，通過結(jié)晶成長達到致密化，形成較厚的單層結(jié)晶膜，可大幅度提高PX滲透量。膜的分離效率不能達到100%，只有與現(xiàn)有工藝相結(jié)合，輔助改進現(xiàn)有工藝以提高PX產(chǎn)量

48、。3.3.2.5 精密餾法精密精餾是以前國內(nèi)普遍使用的分離方法。其基本工藝為多塔流程。先在第一塔中從塔底分離出相對揮發(fā)度較低的鄰二甲苯,純度約為 98%,該塔需 110120 塊塔板,回流比為 R=1418。塔頂餾出物對、間二甲苯等進入第二塔,第二塔塔頂餾出物為 95%以上的甲苯,當甲苯在混合二甲苯中濃度低于某一值時塔頂餾出物為 99%以上的乙苯。塔分出對、間二甲苯。該塔共需 360 塊塔板,回流比 R=90100。精密精餾法的優(yōu)點是技術(shù)成熟,缺點是能耗高,設備龐大。3.3 工藝技術(shù)的確定3.3.1對二甲苯工藝的確定通過對幾種工藝的比較，并綜合考慮經(jīng)濟，技術(shù)，能耗等方面，選用 C8 芳烴異構(gòu)化

49、工藝。3.3.2 混二甲苯分離工藝的確定綜合以上幾種方法，選用絡合萃取的方法，操作費用低，而且得到的對二甲苯純度高，所以絡合萃取對二甲苯此方案可行。24第四章廠址的選擇化工廠的廠址選擇對于企業(yè)的成敗有的影響。廠址選擇不僅影響到生產(chǎn)成本、利潤、未來的發(fā)展情況，而且關(guān)系到生產(chǎn)是否會影響到附近居民的正常生活，以及工廠是否能正常的運營，所以本項目在工廠選址方面要謹慎考慮。4.1 選擇原則廠址的選擇是一項包括政治、經(jīng)濟、技術(shù)的綜合性工作，必須貫徹國家建設的各項方針政策，多方案比較論證，選出投資省、建設快、運營費低，具有最佳經(jīng)濟效益、環(huán)境效益和社會效益為廠址。選擇廠址時需要綜合考慮氣候、原料來源、供水、供

50、電等公用工程配套設施和條件、勞動力來源、用地、政策、社會效益等方面考慮，以有效的降低公司產(chǎn)品成本，提高市場競爭能力。4.2 廠址的擬定綜合考慮以上，選定牡丹江市首控石油化工（具置見圖 4-1）在碾子溝工業(yè)區(qū)的空白場地為廠址。圖 4-1 牡丹江首控石油附近圖254.3 選址原因4.3.1 廠址地理優(yōu)勢牡丹江黑龍江省所轄市。位于黑龍江省東南部，地處中、俄、朝合圍的“金三角”腹地，區(qū)位優(yōu)勢明顯。是黑龍江省第三大城市、黑龍江省東南部區(qū)域中心城市。4.3.1.1 資源優(yōu)勢牡丹江市發(fā)展煤化產(chǎn)業(yè)有著得天獨厚的資源優(yōu)勢，我市煤炭儲量豐富，現(xiàn)已探明有煤盆地 19 處，累計探明地質(zhì)儲量 7 億噸、遠景儲量 13

51、億噸，資源儲量位于全省第六位，按開發(fā)程度僅次于四大煤城。焦煤儲量 3134 萬噸，主要分布在林口縣虎山、華山、青山、穆棱市的光義四處，林口縣、穆棱市焦煤開發(fā)為我市發(fā)展煤化工產(chǎn)業(yè)提供了基礎(chǔ)條件。我市擁有對俄經(jīng)貿(mào)科技合作的地緣優(yōu)勢和良好基礎(chǔ)，與俄羅斯遠東地區(qū)有上百年的史，擁有綏芬河鐵路、公路、東寧公路、牡丹江航空港 4 個一類口岸，年過貨能力達 1200 萬噸，特別是聯(lián)運大通道及綏芬河綜合保稅區(qū)開通運營，將大幅度物流能力，促進貿(mào)易快速發(fā)展。俄境內(nèi)石油、煤炭儲量豐富，通過我市口岸進口量逐年增加，為后續(xù)資源利用提供了可靠保障。4.3.1.2 原料來源方便牡丹江首控石油化工始建于 1975 年 9 月，

52、1977 年 10月試車，1978 年投產(chǎn)。廠區(qū)占地面積 30.2 萬平方米?，F(xiàn)有職工 800人，其中專業(yè)技術(shù)：高級16 人，中級49專以上文化程度的 193 人。企業(yè)經(jīng)濟規(guī)模：按其他化學工業(yè)企業(yè)標準劃分，1992 年被定為國家大牡丹江首控石油化工企業(yè)?？偣居?013 年 4 月 3 日發(fā)布消息，正在實施建設 280 萬噸/年重質(zhì)原料深加工項目。項目總投資 20.7 億元，主體建設 200 萬噸/年重交瀝青裝置、40 萬噸/年石油針狀焦裝置；80 萬噸/年煤焦油焦化裝置、80 萬噸/年全餾分加氫改質(zhì)裝置各一套，以及配套的每小時 2干氣26制氫、5000 噸/年拷膠法脫硫制硫磺、50 萬噸罐儲

53、和年 240 萬噸污水處理廠等裝置設施。工程整體竣工投產(chǎn)后，達年產(chǎn)可新增銷售收入180 億元，新增稅金 10 億元，公司可新增利潤 8 億元，成為牡丹江市新的經(jīng)濟增長點。本廠所需的原料混二甲苯等都可由牡丹江首控石油化工提供，而且牡丹江首控石油化工有火車道線的成本。等方便我廠原料的，其原料充足，大大降低了4.3.1.3 氣候優(yōu)勢牡丹江市位于北溫帶中部，屬于溫帶大陸季風氣候，平均溫度在3.5，最高氣溫 36.5，最低氣溫-38.3。年平均空氣濕度為 67.6，年平均降水量為 515 毫米。溫度濕度適宜，適合建廠。4.3.1.4 地理條件牡丹江市位于東經(jīng) 128 02 13118、北緯 4324 4

54、559，西與哈爾濱市接壤，東與俄羅斯遠東接壤，南與吉林省延邊自治州接壤，牡丹江自南向北縱貫全境，這為的產(chǎn)品銷售打下了良好的基礎(chǔ)，產(chǎn)品不僅在國內(nèi)有市場，還可以出口到朝、俄等國。4.3.2 交通優(yōu)勢牡丹江市的交通便捷發(fā)達，已初步形成了以 G201、G301 國道為主骨架，以縣鄉(xiāng)公路為支線，連接“六城”，輻射主要鄉(xiāng)鎮(zhèn)，溝通“兩湖”、“”和經(jīng)濟富線的公路網(wǎng)絡。在鐵路方面，牡丹江市鐵提供了便利的條件路網(wǎng)分布極廣，四通八達的鐵路路線為產(chǎn)品（具體交通圖可見圖 4-2）。在航空方面，牡丹江海浪機場是軍民合用機場，是黑龍江東南部乃至東北亞地區(qū)重要的空通樞紐。牡丹江機場為國家 4C 級機場，能夠滿足各類中小型飛機

55、起降，后開通了牡丹江至哈爾濱、沈陽、大連、延吉、廣州、煙臺、青島、長春、俄羅斯海參崴、雅克和哈巴羅夫斯克三地以及韓國首爾等國內(nèi)外城市的定期和包機航線。27圖 4-2 牡丹江附近交通圖4.3.3 牡丹江市政策優(yōu)勢4.3.3.1 市場準入(1)對外來資本 3000 萬元以上的工業(yè)企業(yè)和落戶我市各類園區(qū)的工業(yè)企業(yè)，其新建、擴建項目的行政，除保留發(fā)改、消防、環(huán)保、規(guī)劃、建設以及涉及人身安全等必要的項目外，其他理。項目予以取消。各類園區(qū)外符合條件的企業(yè)科采用備案方式辦(2)對連續(xù)三年無違法、行為的外來投資企業(yè)，經(jīng)工商部門認定，可以實行信譽年檢制度（涉及公共安全和人身安全以及省工商局另有規(guī)定的除外），并免

56、收各類年檢項目4.3.3.2 財政扶持。外來獨資現(xiàn)代服務業(yè)企業(yè)（不含房地產(chǎn)開發(fā)企業(yè)），固定資產(chǎn)投資 5000 萬元以上，經(jīng)營期在十年以上，年上繳上的，從投產(chǎn)年度起前兩年按企業(yè)實際上繳在 300 萬元以（營業(yè)稅）、企業(yè)所得稅地方部分的 50%，由直接受益的同級財政部門扶持；第三年至第十年按企業(yè)實際上繳（營業(yè)稅）、企業(yè)所得稅地方部分的 20%，由直接受益的同級財政部門扶持。對同等規(guī)模的外來合資、合作現(xiàn)代服務業(yè)企業(yè)（不含房地產(chǎn)開發(fā)企業(yè)），按企業(yè)新增上繳（營業(yè)稅）、企業(yè)所得稅地方部分，參照外來獨資現(xiàn)代服28務業(yè)企業(yè)減半扶持。4.3.3.3 用地(1)外來投資工業(yè)企業(yè)繳納土地出讓金有的，可分期繳納，首次

57、繳納的比例可按全部土地出讓金的 50%執(zhí)行。依法約定分期繳納全部土地出讓金的期限，原則上不超過一年，特殊項目經(jīng)批準，可以約定在兩年內(nèi)全部繳清。(2)對外來投資企業(yè)（不含房地產(chǎn)開發(fā)項目和經(jīng)營性用地項目）按照投資強度由受益方給予政策扶持，用于支持項目建設。對固定資產(chǎn)投資 5000 萬元（不含土地投資）以上的項目，項目用地的投資強度 1000 元平方米以上的，按繳納土地出讓價款中凈收益部分扣除國家和省規(guī)定提取的費用后的 20%給予扶持；項目用地的投資強度 3000 元平方米（每畝 200 萬元）以上的，按繳納土地出讓價款中凈收益部分扣除國家和省規(guī)定提取的費用后的 40%給予扶持；項目用地的投資強度

58、5000 元平方米以上的，按繳納土地出讓價款中凈收益部分扣除國家和省規(guī)定提取的費用后的 50%給予扶持，按國家規(guī)定用途使用。295.1 工廠體制和組織機構(gòu)概況本項目根據(jù)國家中民勞動法的有關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)崗位定員按照工藝生產(chǎn)過程需要設置；管理及工程技術(shù)按設計的組織機構(gòu)配置；輔助和行政管理按日班配置。通過進行國內(nèi)外組織理論的研究現(xiàn)狀和應用分析，明確組織結(jié)構(gòu)優(yōu)化的可行性、適應性、經(jīng)濟性、整體性和目標性準則，從職能、層次、部門、職權(quán)等方面進行分析設計，從而形成一個現(xiàn)代化企業(yè)模式運行的工廠。5.2 生產(chǎn)班制和勞動定員5.2.1 生產(chǎn)班制本項目為了確保能夠連續(xù)化生產(chǎn)，確保經(jīng)濟效益，根據(jù)工廠的生產(chǎn)工藝流程，對生

59、產(chǎn)制造部、品質(zhì)安全管理部、后勤維修部采用“四倒”的形式，其余部門采用一班制定。5.2.2 勞動定員本項目主要包括反應系統(tǒng)、分離系統(tǒng)和氫氣循環(huán)系統(tǒng)。主要包括加熱爐、換熱器、反應器、氣液分離器、精餾塔和氫氣壓縮機等設備。為了防止工廠管理機構(gòu)臃腫，冗雜的現(xiàn)象出現(xiàn)，本著必要、精簡、合力為原則進行定員，制定出勞動成員表，如下表：30第五章 工廠組織和公司定員表 5-1勞動定員明細表:31部門或職責人數(shù)班次人數(shù)小計管理層總經(jīng)理111副總經(jīng)理111總工程師111財務部部門主管111會計212市場部采購部3銷售部人力資源部管理原料車間管理技術(shù)4操作工人分離車間管理技術(shù)操作工人反應再發(fā)生車間管理技術(shù)操作工人成品

60、車間管理技術(shù)12操作工人維修車間管理技術(shù)操作工人63質(zhì)保安全部管理技術(shù)化驗室管理技術(shù)82環(huán)保監(jiān)督站管理技術(shù)技術(shù)開發(fā)部管理技術(shù)8185.3來源本工廠所設計的生產(chǎn)流程中主要生產(chǎn)裝置先進，技術(shù)含量較高，無論對技術(shù)員還是普通車間工人都有很高的個人素質(zhì)要求。普通裝置操作應具有大專以上文憑，技術(shù)員及先進設備操作應具有本科以上學歷，并在任職前期進行集中培訓，任職后也要定期對其進行先進技術(shù)介紹和技能培訓。5.4培訓C8 芳烴異構(gòu)化對二甲苯項目，是目前為止較為先進的工藝流程，其中包含先進的裝置，復雜的流程，這就需要技術(shù)和操作要具備較高的個人文化水平和豐富的實踐經(jīng)驗，因此，職員培訓是一項必不可少的工作。培訓內(nèi)容包