反應(yīng)機(jī)理講稿

1、關(guān)于反應(yīng)機(jī)理第一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)理-重氮酮 碳烯 烯酮第二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2Arbuzov反應(yīng)（亞磷酸酯在鹵代烷烴作用下異構(gòu)重排，生成烷基磷酸酯） 反應(yīng)機(jī)理 第三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3Backman重排 （圬在濃硫酸、PCl5等酸性試劑作用下生成酰胺）反應(yīng)機(jī)理第四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 4Baeyer-Villiger氧化（醛或酮被過氧化物氧化得到酯或內(nèi)酯）反應(yīng)機(jī)理烷基轉(zhuǎn)移順序：叔烷基仲烷基苯基正烷基甲基第五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5. Bamford-Stevens反應(yīng)（醛，

2、酮的對(duì)甲苯磺酰肼衍生物在堿催化下生成烯烴）反應(yīng)機(jī)理第六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6Benzidine（聯(lián)苯胺）重排 （氫化偶氮苯與強(qiáng)酸共熱，重排為聯(lián)苯胺）反應(yīng)機(jī)理第七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Benzilic acid（二苯羥乙酸）重排（鄰二酮化合物在強(qiáng)堿作用下生成二苯羥乙酸鹽）反應(yīng)機(jī)理第八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Benzoin（安息香）縮合（芳香醛或不含-氫 的脂肪醛在KCN或NaCN的水-乙醇溶液中短時(shí)間加熱，發(fā)生雙分子縮合得到-羥基酮 ）反應(yīng)機(jī)理第九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Birch還原（將芳香化合物還原為脂肪族化合物，

3、可得到1，4-二氫環(huán)己二烯衍生物）反應(yīng)機(jī)理氨溶劑化的電子很活潑第十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Bouveault-Blanc反應(yīng)（酯在鈉-醇體系中先還原成醛，再進(jìn)一步還原為伯醇）反應(yīng)機(jī)理第十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Brown硼氫化反應(yīng)（烯烴或炔烴與硼烷加成所生成的有機(jī)硼烷堿性氧化得到醇或醛地反應(yīng)）反應(yīng)機(jī)理第十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Carroll 重排（堿催化下的烯丙基醇和-酮酯轉(zhuǎn)化為-酮羰基烯烴）反應(yīng)機(jī)理第十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月13. Chugaev 反應(yīng)（醇與二硫化碳及KOH生成磺原酸鹽，再甲基化得到磺原酸甲酯，

4、加熱分解為烯烴）反應(yīng)機(jī)理第十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月14. Claisen 縮合（含-H的酯在堿作用下得到 酮酯）反應(yīng)機(jī)理第十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Claisen重排（酚或烯醇的烯丙醚加熱至200oC，烯丙基由氧原子遷移到碳原子，生成C-烯丙基酚或C-烯丙基酮/醛）反應(yīng)機(jī)理第十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Cope重排（1，5-二烯烴在加熱下3，3 遷移）反應(yīng)機(jī)理第十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Cope消除（叔胺的N-氧衍生物在加熱下消除生成烯烴）反應(yīng)機(jī)理第十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月18. Corey-

5、Chaykousky反應(yīng)（硫葉立德與親電物種如羰基，烯烴，亞胺，或硫碳基生成相應(yīng)環(huán)化物）反應(yīng)機(jī)理第十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Curtius重排（?；B氮化合物受熱脫氮重排得到異氰酸酯，進(jìn)一步水解，醇解和胺解生成胺，氨基甲酸酯和取代脲）第二十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)理第二十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月20. Darzens反應(yīng)（醛酮在堿作用下與 鹵代酸酯反應(yīng)生成，-環(huán)氧酯） 反應(yīng)機(jī)理第二十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用：在羰基碳原子上增長(zhǎng)一個(gè)碳的醛第二十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Dieckmann縮合

6、（含-氫的酯縮合生成五元，六元環(huán)化合物）第二十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)理第二十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月22. Diels-Alder反應(yīng)（共軛二烯與親二烯體發(fā)生環(huán)加成得到六元環(huán)，反應(yīng)具有立體專一性）反應(yīng)機(jī)理第二十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Enamine（烯胺）反應(yīng)（二級(jí)胺與具有-H的醛，酮發(fā)生反應(yīng)）反應(yīng)機(jī)理第二十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Eschweiler-Clark反應(yīng)（將伯胺，仲胺和甲醛及甲酸還原性甲基化制備叔胺）第二十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)理 or第二十九張，PPT共六十三頁(yè)，

7、創(chuàng)作于2022年6月25. Favorskii重排（ -鹵代（Cl or Br）酮在強(qiáng)堿（NaOH, NaOEt or NaNH2）作用下重排得到羧酸，酯或酰胺的反應(yīng)）反應(yīng)機(jī)理第三十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Hantzsch吡啶反應(yīng)（氨或胺與-丁酮酸酯及其衍生物在醛存在下縮合得到吡啶類化合物）第三十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)理第三十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Hofmann消除（季胺堿熱分解，得到雙鍵連接烷基最少的烯烴）反應(yīng)機(jī)理第三十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月28. Horner-Wadsworth-Rmmons反應(yīng)（含

8、穩(wěn)定碳負(fù)離子的磷酸酯在強(qiáng)堿作用下和醛，酮反應(yīng)得到烯烴化合物）第三十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)理第三十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Hoffman 重排（酰胺在鹵素，強(qiáng)堿作用下降低一個(gè)碳原子得到伯胺）反應(yīng)機(jī)理第三十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Hunsdiecker反應(yīng)（干燥脂肪酸銀鹽和鹵素在無(wú)水溶劑中失去CO2生成鹵代烷烴和AgX）反應(yīng)機(jī)理第三十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Knoevenagel縮合（胺或其他堿的存在下，醛，酮與含活潑亞甲基的化合物縮合，生成,-不飽和酯）第三十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)

9、理第三十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Mannich-Eschenmoser反應(yīng)（一分子甲醛，一分子仲胺和一分子含有 活潑氫的羰基化合物在銨鹽這樣的弱酸催化下縮合，在羰基化合物的 碳原子上引入一個(gè)氨甲基）第四十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)理第四十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月33. Michael加成（碳負(fù)離子與,-不飽和羰基化合物發(fā)生1，4-親核加成）反應(yīng)機(jī)理第四十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Michael加成后分子內(nèi)發(fā)生Claisen縮合可得到Dimedone第四十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Mitsunobu

10、反應(yīng)（醇的取代和構(gòu)型轉(zhuǎn)化）第四十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)理第四十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Mukaiyama-Carreira醇醛反應(yīng)(將一分子羰基化合物預(yù)先制成更活潑的烯醇硅醚，在Lewis催化下與另一分子羰基化合物進(jìn)行交叉Aldol反應(yīng)）反應(yīng)機(jī)理第四十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Nef反應(yīng)（從硝基化合物制備醛，酮）反應(yīng)機(jī)理第四十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月37. Peterson反應(yīng)（-羰基負(fù)離子與羰基化合物反應(yīng)生成烯基化合物）反應(yīng)機(jī)理第四十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Perkin反應(yīng)（芳香醛與羧酸

11、酐的反應(yīng)）反應(yīng)機(jī)理第四十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Pinacol反應(yīng)（1，2-二醇用酸處理得到醛或酮）反應(yīng)機(jī)理第五十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Smiles重排反應(yīng)機(jī)理第五十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Sommelet重排（苯甲基三甲基季銨鹽用鈉胺處理得到苯甲基三級(jí)胺）反應(yīng)機(jī)理第五十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Stevens重排（強(qiáng)堿作用下季銨鹽中烴基從N原子遷移到相鄰C負(fù)離子的反應(yīng)，锍鹽也可發(fā)生此反應(yīng)）第五十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 R為乙酰基，苯甲酰基，苯基等吸電子基；遷移基團(tuán)R為烯丙基，芐基，取代苯甲基等

12、。遷移基團(tuán)上有吸電子基時(shí)反應(yīng)速度加快。在Stevens重排中，遷移基團(tuán)的構(gòu)型保持不變。第五十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Stork烯胺烴基化和酰基化（醛或酮經(jīng)過烯胺或亞胺的烴基化和?；磻?yīng)）第五十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)理第五十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月44. Tiffeneau-Demjannov反應(yīng)（環(huán)狀-氨基醇通過偶氮化反應(yīng)擴(kuò)環(huán)）第五十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月反應(yīng)機(jī)理第五十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Ullmann反應(yīng)（鹵代芳烴在銅粉存在下加熱生成聯(lián)芳基化合物）反應(yīng)機(jī)理第五十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Wolff-Kischner-黃鳴龍反應(yīng)（醛或酮羰基在NH2-NH2的OH-溶液中被還原為亞甲基的反應(yīng)）反應(yīng)機(jī)理第