安徽省六安二中2022年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測(cè)試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、把0.02molL-1的醋酸鈉溶液與0.01molL-1 鹽酸等體積混合，溶液顯酸性，則溶液中有關(guān)微粒的濃度關(guān)系不正確的是Ac(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01molL-1Bc(CH3COO-)c

2、(Cl-)c(CH3COOH)c(H+)C2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)Dc(Na+)+c(H+)c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-)2、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的是A純銀器表面在空氣中因電化學(xué)腐蝕漸漸變暗B當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí)，鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用C在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法D可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕3、現(xiàn)有三種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：1s22s22p63s23p4；1s22s22p63s23p3；1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是()A最高正化合價(jià)

3、：B原子半徑：C電負(fù)性：D第一電離能：4、現(xiàn)有氯化鈉、氯化鋁、氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鎂五種稀溶液，選用一種試劑通過(guò)一步操作就能將它們加以區(qū)分，這種試劑是AKSCN溶液 B氨水 CNaOH溶液 DAgNO3溶液5、提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)),所選用的除雜試劑與分離方法錯(cuò)誤的是（ ）不純物質(zhì)除雜試劑分離方法AMg（Al）NaOH溶液過(guò)濾B乙烷(乙烯)溴水洗氣CCuCl2（FeCl3）單質(zhì)銅過(guò)濾D乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液分液AABBCCDD6、已知有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可反應(yīng)生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶

4、液有白色沉淀生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()ABCCH3CH2CH2ClD7、下列金屬防腐的措施中，屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法的是()A地下鋼管連接鋅板B水中的鋼閘門(mén)連接電源的負(fù)極C鐵件鍍銅D金屬護(hù)攔表面涂漆8、二十世紀(jì)化學(xué)合成技術(shù)的發(fā)展對(duì)人類健康和生活質(zhì)量的提高作出了巨大貢獻(xiàn)。下列各組物質(zhì)全部由化學(xué)合成得到的是( )A玻璃纖維素青霉素B尿素食鹽聚乙烯C滌綸洗衣粉阿司匹林D石英橡膠磷化銦9、下列說(shuō)法中正確的是AC60氣化和干冰升華克服的作用力相同B分子晶體在水溶液中都能導(dǎo)電C氯化鈉和氯化氫溶于水時(shí)，破壞的化學(xué)鍵都是離子鍵DHF比HCl穩(wěn)定，是因?yàn)镠F含氫鍵的緣故10、螢石(CaF2)屬于立方晶體（

5、如圖），晶體中每個(gè)Ca2被8個(gè)F包圍，則晶體中F的配位數(shù)為A2B4C6D811、下列說(shuō)法正確的是A丙烷分子的比例模型：BCH3CH2CH2CH2CH3和互為同系物C和為同一物質(zhì)DCH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán)，互為同系物12、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)事實(shí)所作結(jié)論中，正確的是（ ）實(shí)驗(yàn)事實(shí)結(jié)論AA、B兩種有機(jī)物具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量和不同的結(jié)構(gòu)A、B互為同分異構(gòu)體B質(zhì)量相同的A、B兩種有機(jī)物完全燃燒生成質(zhì)量相同的水A、B兩有機(jī)物最簡(jiǎn)式相同CA、B兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)相似具有相同的通式A、B互為同系物D分子式為C6H6的烴A既能使溴的CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是AABBCCD

6、D13、常溫下向濃度均為0.10mol/L、體積均為1mL的NaOH溶液和Na2CO3溶液中分別加水，均稀釋至VmL，兩種溶液的pH與lgV的變化關(guān)系如圖所示.下列敘述中錯(cuò)誤的是AKhl(CO32-)(Khl為第一級(jí)水解平衡常數(shù))的數(shù)量級(jí)為10-4B曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系CNa2CO3溶液中存在:c(Na+)c(CO32-)c(OH-)c(HCO3-)c(H+)D若將Na2CO3溶液加熱蒸干，由于CO32-水解，最終析出的是NaOH固體14、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；能使酸性KMnO4溶液褪色；能跟NaOH溶液反應(yīng)；

7、能發(fā)生酯化反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)AB只有C只有D15、下列關(guān)于苯的敘述正確的是（ ）A苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴B從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴C在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)D苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同16、乙醇與酸性K2Cr2O7溶液混合可發(fā)生反應(yīng)：Cr2O72C2H5OHHCr3CH3COOHH2O(未配平)。下列敘述不正確的是 ()ACr2O72中Cr元素的化合價(jià)為6B氧化產(chǎn)物為CH3COOHCK2Cr2O7溶液常用硫酸酸化D1 mol C2H5OH發(fā)生上述反應(yīng)

8、轉(zhuǎn)移2 mol e17、將某淺黃色固體(由X、Y兩種元素組成)和焦炭混合，加熱，發(fā)生反應(yīng)，其裝置如圖所示。先通入氮?dú)?，再點(diǎn)燃I、中的酒精燈，實(shí)驗(yàn)中觀察到I中生成銀白色金屬，、中溶液變渾濁、中黑色粉末變成紅色。下列敘述不正確的是AX可能是鈉元素，Y一定是氧元素B淺黃色固體與焦炭在高溫下反應(yīng)生成CO2和COC先通入氮?dú)獾哪康氖桥疟M裝置中的空氣D用燃燒法處理排放的尾氣18、下列對(duì)物質(zhì)的分類正確的是A屬于酚 B屬于芳香烴C屬于酮 D屬于鹵代烴19、三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下：下列化合物中，經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是ABCD2

9、0、下列說(shuō)法正確的是A等質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒，產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量相同B60 g丙醇中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為10 NAC正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸升高D標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L的庚烷所含的分子數(shù)為0.5 NA21、下列有關(guān)鈉的化合物說(shuō)法正確的是（）A將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中制備Fe（OH）3膠體B用加熱法除去NaHCO3固體中混有的Na2CO3C灼燒白色粉末，火焰呈黃色，證明原粉末中有Na+，一定沒(méi)有K+DNa2O2可用于呼吸面具中氧氣的來(lái)源22、下列變化一定屬于化學(xué)變化的是工業(yè)制O2 爆炸 緩慢氧化 品紅褪色 無(wú)水硫酸銅由白變藍(lán) 久置濃硝酸變黃 O2轉(zhuǎn)化為O3 海水中提取

10、金屬鎂A B C D二、非選擇題(共84分)23、（14分）香蘭素具有濃郁的奶香，味微甜，廣泛用于食品、巧克力、冰淇淋、飲料以及日用化妝品中起增香和定香作用。下面是一種以甲苯為原料合成香蘭素的路線。已知：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。R-NO2R-NH2。R-NH2+RCOORR-NHR?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）下列說(shuō)法不正確的是_。A. 化合物A能發(fā)生還原反應(yīng) B. 化合物E能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體C. 化合物F具有弱酸性 D. 香蘭素分子中最多12個(gè)原子共平面（2）由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）寫(xiě)出以甲苯和乙酸乙酯為原料制備的合成路

11、線_（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）。（5）寫(xiě)出比E分子多3個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，且符合以下要求： _。能使FeCl3溶液顯紫色，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。核磁共振氫譜中存在5種氫原子。24、（12分）某芳香烴A是有機(jī)合成中重要的原料，由A制取高聚物M的流程如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)。（2）E中的官能團(tuán)名稱是_。（3）反應(yīng)的條件是_。（4）寫(xiě)出A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_；F_。（5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_種（不考慮立體異構(gòu)）。含有相同官能團(tuán)遇FeCl2能發(fā)生顯色反應(yīng)苯環(huán)上連有三個(gè)取代基（6）寫(xiě)出下列化學(xué)反應(yīng)方程式：反應(yīng)_，D與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)_。

12、25、（12分）某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯，反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)()水溶性2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212難溶實(shí)驗(yàn)步驟：如圖1，在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL無(wú)水乙醇和適量濃硫酸，再加入幾粒沸石；加熱至70左右保持恒溫半小時(shí)；分離、提純?nèi)i瓶中的粗產(chǎn)品，得到有機(jī)粗產(chǎn)品；精制產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）油水分離器的作用為_(kāi)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石該如何操作_。（2）本實(shí)驗(yàn)采用_加熱方式（填“水浴”、“油浴”或“酒

13、精燈加熱”）。（3）取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是_。（4）在精制產(chǎn)品時(shí)，加入無(wú)水MgSO4的作用為_(kāi)；然后過(guò)濾，再利用如圖2裝置進(jìn)行蒸餾純化，圖2裝置中的錯(cuò)誤有_。（5）若按糾正后的操作進(jìn)行蒸餾純化，并收集212的餾分，得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g。則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)。26、（10分）白醋是常見(jiàn)的烹調(diào)酸味輔料，白醋總酸度測(cè)定方法如下。i. 量取20.00 mL白醋樣品，用100 mL容量瓶配制成待測(cè)液。ii. 將滴定管洗凈、潤(rùn)洗，裝入溶液，趕出尖嘴處氣泡，調(diào)整液面至0刻度線。iii. 取20.00 mL待測(cè)液于潔凈的錐形瓶中，加3滴酚酞溶

14、液，用0.1000 mol L1的NaOH溶液滴定至終點(diǎn)，記錄數(shù)據(jù)。iv. 重復(fù)滴定實(shí)驗(yàn)3次并記錄數(shù)據(jù)。.計(jì)算醋酸總酸度。回答下列問(wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)i中量取20.00 mL白醋所用的儀器是_（填字母）。a bcD（2）若實(shí)驗(yàn)ii中堿式滴定管未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗，會(huì)造成測(cè)定結(jié)果比準(zhǔn)確值_（填“偏大”、“偏小”或“不變”）。（3）實(shí)驗(yàn)iii中判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。（4）實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表，則該白醋的總酸度為_(kāi)mol L1。待測(cè)液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定前讀數(shù)/mL滴定終點(diǎn)讀數(shù)/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0227、（12分）某教師在課堂

15、上用下圖所示的裝置來(lái)驗(yàn)證濃硫酸與銅是否發(fā)生反應(yīng)并探討反應(yīng)所產(chǎn)生氣體的性質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)通過(guò)試管乙中發(fā)生的_現(xiàn)象，說(shuō)明了銅和濃硫酸發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，并且該現(xiàn)象還能說(shuō)明產(chǎn)生的氣體具有_性。(2)若要收集試管甲中生成的氣體，可以采用_方法收集（填序號(hào)）。排水取氣法 向上排空氣取氣法 向下排空氣取氣法(3)寫(xiě)出試管甲中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(4)試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是_，此防范措施也說(shuō)明產(chǎn)生的氣體是 _氣體(填“酸性”、“中性”或“堿性”)，_(填“有”或“無(wú)”)毒性。28、（14分） (1)、按要求填空：、第三周期中有兩個(gè)成單電子的元素符號(hào)是_。、四核10電子的粒子的電子式

16、(寫(xiě)一種)_。、第四周期中，3d軌道半充滿的元素符號(hào)是_。(2)、寫(xiě)出符合下列條件的元素原子的電子排布式：、自然界中含量居第二的金屬元素_。、第四周期0族元素_。、能形成自然界中最硬的單質(zhì)的元素_。29、（10分）由四種元素組成的化合物X，其組成類似于結(jié)晶水合物（如CuSO45H2O）。為探究其組成，某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：取1.97g固體X，加入足量氫氧化鈉溶液并加熱，得到1.344L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）氣體A、白色沉淀B，氣體A能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)；將沉淀B過(guò)濾洗滌后灼燒，得到0.40g固體C，固體C常用作耐高溫材料；在濾液中加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液，得到2.87g白色沉淀D。請(qǐng)回答：（

17、1）X中四種元素是_（用元素符號(hào)表示）；（2）X與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的方程式是_。（3）工業(yè)上常將氣體A的濃溶液涂于氯氣管道上，利用反應(yīng)中產(chǎn)生白煙這一現(xiàn)象來(lái)判斷管道是否漏氣。請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、C【解析】反應(yīng)后的混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa，混合溶液呈酸性，說(shuō)明醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度，溶液中存在電荷守恒和物料守恒，據(jù)此分析解答?！驹斀狻糠磻?yīng)后的混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa，混合溶液呈酸性，說(shuō)明醋酸的電離程度大于

18、醋酸根離子水解程度，A根據(jù)物料守恒得c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.02V/2V=0.01mol/L，A正確；B反應(yīng)后NaAc和HAc的物質(zhì)的量相等，溶液顯酸性，說(shuō)明HAc電離程度大于Ac-水解程度，則（Ac-）c（Cl-），HAc為弱電解質(zhì)，部分電離，應(yīng)有c（HAc）c（H+），所以：c(CH3COO-)c(Cl-)c(CH3COOH)c(H+)，B正確；C反應(yīng)后NaAc、HAc和NaCl的物質(zhì)的量均相等，根據(jù)物料守恒，c(CH3COOH)+c(CH3COO-)= c(Na+)，C錯(cuò)誤；D溶液中存在電荷守恒： c（Na+）+c（H+）=c（Ac-）+c（Cl-）+c（OH-）

19、，D正確；綜上所述，本題選C。2、C【解析】A、純銀器在空氣中久置會(huì)被氧化變黑，不具備形成原電池的條件，所以為化學(xué)腐蝕，故A正確；B、當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí)，因?yàn)镕e比Sn更活潑，Sn、Fe形成原電池，F(xiàn)e為負(fù)極，鍍層不再起到保護(hù)作用，故B錯(cuò)誤；C、在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕，因?yàn)镕e與Zn形成原電池，Zn作負(fù)極(陽(yáng)極)被消耗，從而保護(hù)了正極(陰極)Fe，該防護(hù)方法稱為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，故C正確；D、利用電解池原理進(jìn)行金屬防護(hù)的方法稱為外加電流的陰極保護(hù)法，使被保護(hù)金屬與直流電源的負(fù)極相連可防止金屬被腐蝕，所以將地下輸油鋼管與外加直流電源的負(fù)極相連，可保護(hù)鋼管不受腐蝕，故D正確。

20、【點(diǎn)睛】本題考查金屬的腐蝕與防護(hù)，注意把握金屬腐蝕的原理和電化學(xué)知識(shí)。金屬腐蝕一般分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕，化學(xué)腐蝕是金屬與氧化劑直接接觸反應(yīng)，例如本題A項(xiàng)；電化學(xué)腐蝕是不純的金屬或合金跟電解質(zhì)溶液接觸，形成原電池而造成的腐蝕，例如題中B項(xiàng)；金屬防護(hù)方法除了覆蓋保護(hù)層、改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu)外，還可以根據(jù)電化學(xué)原理防護(hù)，例如題中C、D涉及的犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法和外加電流的陰極保護(hù)法。3、D【解析】由核外電子排布式可知，1s22s22p63s23p4為S元素，1s22s22p63s23p3為P元素，1s22s22p5為F元素；AS元素最高正化合價(jià)為+6，P元素最高正化合價(jià)為+5，故最高正化合價(jià)：，但F

21、沒(méi)有正化合價(jià)，故A錯(cuò)誤；B同周期自左而右原子半徑減小，同主族自上而下原子半徑增大，故原子半徑PSF，即，故B錯(cuò)誤；C同周期自左而右電負(fù)性增大，同主族自上而下電負(fù)性減小，故電負(fù)性，故C錯(cuò)誤；D同周期隨原子序數(shù)增大，元素第一電離能呈增大趨勢(shì)，P元素原子3p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素，同主族自上而下第一電離能減小，故第一電離能FPS，即，故D正確；故答案為D。4、C【解析】A.KSCN溶液，只有氯化鐵溶液呈紅色，其它溶液沒(méi)有明顯變化，不能鑒別，故A錯(cuò)誤；B.向五種溶液中分別滴加氨水，氯化鎂、氯化鋁和氯化亞鐵溶液中均生成白色沉淀，不能鑒別，故B錯(cuò)誤；C.向五種溶液中分別滴加NaO

22、H溶液，氯化鈉溶液中無(wú)現(xiàn)象；氯化鋁溶液中先生成白色沉淀氫氧化鋁，當(dāng)氫氧化鈉過(guò)量時(shí)，白色沉淀溶解；氯化亞鐵溶液中先產(chǎn)生白色沉淀，白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色、最后轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色的氫氧化鐵沉淀，氯化鐵溶液中生成紅褐色沉淀；氯化鎂溶液中生成白色沉淀；現(xiàn)象各不相同，能夠鑒別，故C正確；D.向五種溶液中分別滴加AgNO3溶液，均生成白色沉淀，不能鑒別，故D錯(cuò)誤。答案選C。5、C【解析】A、鎂與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，鋁可以，因此可以用氫氧化鈉溶液除去鎂中的鋁，A正確；B、乙烷與溴水不反應(yīng)，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，因此可以用溴水除去乙烷中的乙烯，B正確；C、銅與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅，不能用銅除去氯化銅中的氯

23、化鐵，C錯(cuò)誤；D、乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，而乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)，因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，D正確。答案選C。6、C【解析】先根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其單體，從而找出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后根據(jù)與硝酸銀溶液反應(yīng)生成白色沉淀判斷鹵代烴的類型，最后根據(jù)醇的消去反應(yīng)原理判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【詳解】高聚物的單體是：CH2=CH2和CH3-CH=CH2，因此C為CH3-CH=CH2，在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，D中含有Cl-，因此應(yīng)選能發(fā)生消去反應(yīng)且生成丙烯的氯代烴，則A發(fā)生消去反應(yīng)生成的是：（CH3）2CHCH=CH2，生成的不是丙烯，選項(xiàng)A錯(cuò)

24、誤；B發(fā)生消去反應(yīng)生成的是：2-甲基-1，3-丁二烯，不是丙烯，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；CCH3-CH2-CH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)生成的是CH3-CH=CH2，選項(xiàng)C正確；D發(fā)生消去反應(yīng)生成的是：（CH3）2C=CH2，不是丙烯，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。【點(diǎn)睛】注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)原理，能夠根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其單體。7、A【解析】金屬防腐的措施中，使用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，說(shuō)明該裝置構(gòu)成原電池，被保護(hù)的金屬作正極。A. 地下鋼管連接鋅板，F(xiàn)e、Zn、電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池，F(xiàn)e失電子能力小于Zn而作正極被保護(hù)，所以該保護(hù)方法屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，故A正確；B 水中

25、的鋼閘門(mén)連接電源的負(fù)極，F(xiàn)e作電解池的陰極，屬于外加電源的陰極保護(hù)法，故B錯(cuò)誤；C. 鐵件鍍銅，阻止Fe與空氣、水接觸，從而防止金屬被腐蝕，故C錯(cuò)誤；D. 金屬護(hù)攔表面涂漆，阻止Fe與空氣、水接觸，從而防止金屬被腐蝕，屬于物理方法，故D錯(cuò)誤；故選A。8、C【解析】A項(xiàng)，纖維素有天然存在的，故A不符合題意；B項(xiàng)，食鹽是天然存在的，故B不符合題意；C項(xiàng)，滌淪、洗衣粉、阿斯匹林全部由化學(xué)合成得到的，故C符合題意；D項(xiàng)，石英是天然存在的，天然橡膠是天然存在的，合成橡膠由化學(xué)合成，故D不符合題意；答案選C。9、A【解析】A分子晶體由固體變?yōu)闅怏w，克服分子間作用力，C60、干冰均為分子晶體，則C60氣化和

26、干冰升華克服的作用力相同，故A正確；B有的分子晶體不溶于水，如乙酸乙酯、單質(zhì)硫等，不發(fā)生電離，不能導(dǎo)電，故B錯(cuò)誤；C氯化鈉為離子晶體，HCl為分子晶體，氯化鈉溶于水破壞離子鍵，氯化氫溶于水破壞共價(jià)鍵，故C錯(cuò)誤；D穩(wěn)定性是化學(xué)性質(zhì)，HF比HCl穩(wěn)定，是因?yàn)榉墙饘傩訤強(qiáng)于Cl，與氫鍵無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤；答案選A。10、B【解析】根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，每個(gè)晶胞中含有大黑實(shí)心球的個(gè)數(shù)為8，而小球的個(gè)數(shù)為8+6=4，結(jié)合CaF2的化學(xué)式可知，大黑實(shí)心球表示F-，小球表示Ca2+，由圖可以看出每個(gè)F-周圍最近距離的Ca2+一共是4個(gè)，即晶體中F的配位數(shù)為4，故答案為B。11、C【解析】A為丙烷分子的球棍模型，A

27、不正確；BCH3CH2CH2CH2CH3和互為同分異構(gòu)體，B不正確；C和的分子式相同、結(jié)構(gòu)相同，為同一物質(zhì)，C正確；DCH3CH2OH和所含官能團(tuán)的種類相同，但數(shù)目不同，二者不互為同系物，D不正確；故選C?！军c(diǎn)睛】分析同系物時(shí)，首先看官能團(tuán)的種類，其次看官能團(tuán)的數(shù)目，最后看碳原子的數(shù)目，若官能團(tuán)的種類相同、且同種官能團(tuán)的數(shù)目相同，兩分子相差若干個(gè)碳，則必然相差二倍的碳原子差值的氫，二者互為同系物。12、D【解析】試題分析：同分異構(gòu)體指具有相同的分子式，不同的結(jié)構(gòu)；B項(xiàng)可確定兩者的含H量相同；C項(xiàng)通式相同也可能互為同分異構(gòu)體?？键c(diǎn)：同分異構(gòu)體、同系物、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)物的最簡(jiǎn)式。13、D【解析】N

28、aOH為強(qiáng)堿，常溫下0.10mol/LNaOH溶液的pH=13，所以曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系，曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系；Na2CO3溶液中存在的水解主要是：CO32-+H2OHCO3-+OH-，常溫下0.10mol/L的Na2CO3溶液的pH=11.6，即c(H+)=10-11.6，則c(OH-)=Kw/c(H+)=10-2.4，Ka1(CO32-)=10-3.8，由上述分析，A、B都正確；C項(xiàng)，Na2CO3溶液中Na+和CO32-是主要離子，c(Na+)c(CO32-)，CO32-水解使溶液顯堿性，則c(OH-)c(H+)，且c(H+)遠(yuǎn)小于c

29、(OH-)，因?yàn)樗馐俏⑷醯模詂(CO32-)c(OH-)，又因?yàn)镹a2CO3溶液中存在二級(jí)水解：CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-，其中主要為第一級(jí)水解，所以c(OH-)略大于c(HCO3-)，綜上分析，Na2CO3溶液中存在：c(Na+)c(CO32-)c(OH-)c(HCO3-)c(H+)，故C正確；D項(xiàng)，Na2CO3溶液中存在水解：Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH，若將Na2CO3溶液加熱蒸發(fā)，開(kāi)始時(shí)溫度升高促進(jìn)水解，但隨著水分的減少，NaHCO3和NaOH濃度增大，因?yàn)槎卟荒艽罅抗泊?，所以又?huì)反應(yīng)生成Na2CO3，因此將Na2C

30、O3溶液加熱蒸干，最終析出的是Na2CO3固體，故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛：本題考查電解質(zhì)溶液，側(cè)重考查離子濃度大小比較、水解常數(shù)有關(guān)計(jì)算、鹽類水解原理的應(yīng)用等，難度較大，掌握鹽類水解的原理，并結(jié)合題給圖示信息分析是解題關(guān)鍵。解題思路：首先根據(jù)開(kāi)始時(shí)的pH判斷，曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系，曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系；進(jìn)一步求得Na2CO3溶液中c(OH-)，再根據(jù)水解常數(shù)表達(dá)式求得Ka1(CO32-)；D項(xiàng)易錯(cuò)，CO32-的一級(jí)水解是主要的，二級(jí)水解遠(yuǎn)小于一級(jí)水解，注意HCO3-和OH-不能大量共存。14、B【解析】含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；含

31、有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；含有羧基，能跟NaOH溶液反應(yīng)；含有羥基和羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)；不存在酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，答案選B。15、D【解析】A.從苯的分子式C6H6看，其氫原子數(shù)未達(dá)飽和，應(yīng)屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵所致，故A錯(cuò)誤；B.苯的凱庫(kù)勒式并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣而沿用，不能由其來(lái)認(rèn)定苯分子中含有碳碳雙鍵，苯也不屬于烯烴，故B錯(cuò)誤；C.在催化劑的作用下，苯與液溴反應(yīng)生成了溴苯，發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)

32、，苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，其分子中6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同，故D正確。選D?！军c(diǎn)睛】本題考查了苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟悉苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)是解題關(guān)鍵，注意苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。16、D【解析】A、根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0，Cr2O72-中Cr元素化合價(jià)為+6，故A正確；B、C2H5OH中的碳的化合價(jià)升高，C2H5OH是還原劑，而對(duì)應(yīng)的CH3COOH是氧化產(chǎn)物，所以氧化產(chǎn)物為CH3COOH，故B正確；C、K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性，所以不能用還原性的酸酸化，如鹽酸，常用硫酸酸化，故C正確；D、C2H5OH中的碳元素由-

33、2價(jià)變成0，所以lmol C2H5OH發(fā)生上述反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mole-，而不是2mole-，故D錯(cuò)誤；故選D。17、A【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，淡黃色固體為過(guò)氧化鈉，加熱時(shí)碳與過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成一氧化碳、二氧化碳，則裝置II溶液變渾濁，堿石灰吸收二氧化碳，一氧化碳與氧化銅反應(yīng)生成二氧化碳，裝置IV溶液變渾濁?！驹斀狻緼.分析可知，淡黃色物質(zhì)為過(guò)氧化鈉，X是鈉元素，Y是氧元素，A錯(cuò)誤；B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，淺黃色固體與焦炭在高溫下反應(yīng)生成CO2和CO，B正確；C.裝置中的空氣會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論，則先通入氮?dú)獾哪康氖桥疟M裝置中的空氣，C正確；D.尾氣中含有未反應(yīng)的CO，則用燃燒法處理排放的尾氣，D正確；答案為A

34、。18、D【解析】分析：A.苯甲醇屬于醇；B.環(huán)己烯屬于烯烴；C.苯甲醛屬于醛類；D.烴中的氫原子被鹵素原子代替后產(chǎn)物屬于鹵代烴；詳解：A.苯甲醇屬于醇，A錯(cuò)誤；B.環(huán)己烯屬于烯烴，B錯(cuò)誤；C.苯甲醛屬于醛類，C錯(cuò)誤；D.烴中的氫原子被鹵素原子代替后產(chǎn)物屬于鹵代烴，D正確；答案選D.19、A【解析】根據(jù)烯烴復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律，A項(xiàng)，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH2=CH2，A項(xiàng)符合題意；B項(xiàng)，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH3CH=CH2，B項(xiàng)不符合題意；C項(xiàng)，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH2=CH2，C項(xiàng)不符合題意；D項(xiàng)，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH3CH=CH2，D項(xiàng)不符合題意；答案選A。20、A【解析】分析：A.

35、乙炔和苯的最簡(jiǎn)式相同；B.根據(jù)丙醇的結(jié)構(gòu)判斷；C.烷烴分子式相同時(shí)支鏈越多，沸點(diǎn)越低；D.標(biāo)況下庚烷不是氣態(tài)。詳解：A. 乙炔和苯的最簡(jiǎn)式相同，均是CH，則等質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒，產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量相同，A正確；B. 60 g丙醇的物質(zhì)的量是1mol，丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，則分子中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為11NA，B錯(cuò)誤；C. 正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸降低，C錯(cuò)誤；D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下庚烷不是氣態(tài)，不能利用氣體摩爾體積計(jì)算11.2 L的庚烷所含的分子數(shù)，D錯(cuò)誤。答案選A。21、D【解析】A. 將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中制得Fe（OH）3沉淀而不是膠體，A項(xiàng)錯(cuò)誤

36、；B. 因?yàn)?NaHCO3 Na2CO3+ H2O+ CO2，所以不能用加熱法除去NaHCO3固體中混有的Na2CO3，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. K+的焰色反應(yīng)現(xiàn)象要透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察，所以灼燒白色粉末，火焰呈黃色，無(wú)法知道是否有K+，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. Na2O2可與二氧化碳和水反應(yīng)均產(chǎn)生氧氣，故可以用于呼吸面具中，D項(xiàng)正確；答案選D。22、C【解析】試題分析： 工業(yè)利用分離液態(tài)空氣法制取氧氣，屬于物理變化； 爆炸可能是因?yàn)闅怏w的壓強(qiáng)增大而發(fā)生的爆炸，如鍋爐的爆炸，屬于物理變化； 緩慢氧化屬于化學(xué)變化； 利用活性炭的吸附作用使品紅褪色屬于物理變化； 無(wú)水硫酸銅由白變藍(lán)，變?yōu)楹薪Y(jié)晶水的硫酸銅，生成新物質(zhì)，

37、屬于化學(xué)變化； 久置濃硝酸因發(fā)生分解反應(yīng)生成二氧化氮溶于硝酸使溶液變黃，屬于化學(xué)變化； O2轉(zhuǎn)化為O3屬于化學(xué)變化； 海水中提取金屬鎂，鎂元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)，屬于化學(xué)變化，所以答案選C?？键c(diǎn)：考查化學(xué)變化的判斷二、非選擇題(共84分)23、BD + CH3ONa+NaBr 、 【解析】由A的分子式、香蘭素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及整個(gè)過(guò)程知A為； A與氯氣在Fe做催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成B，B與氯氣在光照條件下甲基上二元取代生成C，結(jié)合信息可知C發(fā)生水解反應(yīng)后再脫水引入-CHO，對(duì)比D、E的分子式可知，D中苯環(huán)上氯原子發(fā)生水解反應(yīng)引入-OH生成E，由E、F分子式結(jié)合香蘭素的結(jié)構(gòu)可知E與溴/Fe

38、反應(yīng)生成F，F(xiàn)中溴原子被-OCH3替代生成香蘭素，綜上分析可知，B為、C為、D為、E為、F為；據(jù)此解答?！驹斀狻?1)A根據(jù)上述分析：化合物A為，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，屬于還原反應(yīng)，故A正確；B 根據(jù)上述分析：化合物E為，酚羥基為弱酸性，不能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體，故B錯(cuò)誤；C根據(jù)上述分析：化合物F為，含有酚羥基，具有弱酸性，故C正確；D苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵，可以是酚羥基處于苯環(huán)平面內(nèi)，可以是CHO平面處于苯環(huán)平面內(nèi)，可以是-OCH3中O原子、碳原子、1個(gè)H原子形成的平面處于苯環(huán)平面內(nèi)，故香蘭素分子中最多17個(gè)原子共平面，故D錯(cuò)誤；故答案：BD。(2) 根據(jù)上述分析：化合物F為，由F生成香

39、蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式：+ CH3ONa+ NaBr ，故答案為：+ CH3ONa+ NaBr ；(3)由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；(4)由信息可知，由與乙酸乙酯反應(yīng)生成，結(jié)合信息可知與Fe/HCl反應(yīng)生成，而甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成，合成路線流程圖為；(5) 由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，比E分子多3個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體符合以下要求：能使FeCl3溶液顯紫色，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基、醛基，核磁共振氫譜中存在5種氫原子，符合條件的同分異構(gòu)體有：、，故答案為 ：、。24、取代反應(yīng)或水解反應(yīng) 羧基和羥基 氫氧化鈉溶液、加熱 20 2+O22+2H2O +2 Cu(OH)2

40、+NaOH+ Cu2O+3 H2O 【解析】根據(jù)逆推法，由E（）可知，D在新制的氫氧化銅懸濁液中加熱反應(yīng)后酸化得到E，則D為，是由C在銅催化下加熱與氧氣反應(yīng)而得，故C為，B是由某芳香烴A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而得，故B為二溴代烴，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為，A為；E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為，與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H為，據(jù)此分析?！驹斀狻扛鶕?jù)逆推法，由E（）可知，D在新制的氫氧化銅懸濁液中加熱反應(yīng)后酸化得到E，則D為，是由C在銅催化下加熱與氧氣反應(yīng)而得，故C為，B是由某芳香烴A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而得，故B為二溴代烴，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為，A為；E在濃硫酸作

41、用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為，與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H為。（1）反應(yīng)為在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和溴化鈉，反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；（2）E為，其中官能團(tuán)名稱是羧基和羥基；（3）反應(yīng)為在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)，條件是氫氧化鈉溶液、加熱；（4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（5）E為，符合條件的E的同分異構(gòu)體：含有相同官能團(tuán)，即羧基和羥基；遇FeCl2能發(fā)生顯色反應(yīng)，則為酚羥基；苯環(huán)上連有三個(gè)取代基，故苯環(huán)上的取代基可以為-OH、-COOH和-CH2CH3或-OH、-CH2COOH和-CH3兩種組合，根據(jù)定二動(dòng)三，每種組合的同分異構(gòu)體有10種，

42、共20種符合條件的同分異構(gòu)體；（6）反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O，D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2 Cu(OH)2+NaOH+ Cu2O+3 H2O。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)推斷，利用逆推法推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解答本題的關(guān)鍵。易錯(cuò)點(diǎn)為（5），應(yīng)注意苯環(huán)上取代基的確定，再利用其中二個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置為鄰、間、對(duì)位，第三個(gè)取代基在苯環(huán)上的取代種數(shù)分別為4、4、2，從而求得同分異構(gòu)體的數(shù)目。25、 及時(shí)分離生成的水，促進(jìn)平衡正向進(jìn)行 停止加熱，待冷卻至室溫后，再往裝置內(nèi)加入沸石 水浴 洗掉碳酸氫鈉 干燥 溫度計(jì)水銀球的位置，冷凝水的方向 32%【解析】分析：

43、(1)2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中，加入適量濃硫酸和20mL無(wú)水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng)，存在化學(xué)平衡，油水分離器的作用及時(shí)分離生成的水，促進(jìn)平衡正向進(jìn)行分析；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，需要冷卻至室溫后，再加入沸石；(2)根據(jù)反應(yīng)需要的溫度分析判斷；(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后，混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去；(4)在精制產(chǎn)品時(shí)，加入無(wú)水MgSO4，硫酸鎂能吸水，在蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊，為有較好的冷卻效果，冷凝水應(yīng)采用逆流的方法；(5)計(jì)算出20mL2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量和20mL無(wú)水乙醇的物質(zhì)的量，根據(jù)方程式判

44、斷出完全反應(yīng)的物質(zhì)，在計(jì)算出2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的理論產(chǎn)量，根據(jù)產(chǎn)率= 實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量100%計(jì)算。詳解：(1)依據(jù)先加入密度小的再加入密度大的液體，所以濃硫酸應(yīng)最后加入，防止?jié)饬蛩崾褂袡C(jī)物脫水，被氧化等副反應(yīng)發(fā)生，防止乙醇和酸在濃硫酸溶解過(guò)程中放熱而揮發(fā)；2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中，加入適量濃硫酸和20mL無(wú)水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng)，存在化學(xué)平衡，油水分離器的作用及時(shí)分離生成的水，促進(jìn)平衡正向進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應(yīng)該停止加熱，待冷卻至室溫后，再往裝置內(nèi)加入沸石，故答案為：及時(shí)分離產(chǎn)物水，促進(jìn)平衡向生成酯的反應(yīng)方向移動(dòng)；停止加熱，待冷卻至室溫后，再往裝置內(nèi)加入沸石；

45、(2)加熱至70左右保持恒溫半小時(shí)，保持70，應(yīng)該采用水浴加熱方式，故答案為：水浴；(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后，混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去，所以要用水洗，故答案為：洗掉碳酸氫鈉；(4)在精制產(chǎn)品時(shí)，加入無(wú)水MgSO4，硫酸鎂能吸水，在蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊，為有較好的冷卻效果，冷凝水應(yīng)采用逆流的方法，所以裝置中兩處錯(cuò)誤為溫度計(jì)水銀球的位置，冷凝水的方向，故答案為：干燥；溫度計(jì)水銀球的位置，冷凝水的方向；(5)20mL2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量為201.219180mol=0.135mol，20mL無(wú)水乙醇的物質(zhì)的

46、量為200.78946mol=0.343mol，根據(jù)方程式可知，乙醇過(guò)量，所以理論上產(chǎn)生2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的質(zhì)量為0.135mol208g/mol=28.08g，所以產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量100%=9.0g28.08g100%=32%，故答案為：32%。26、c 偏大 錐形瓶中溶液顏色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘不褪色 0. 1100 【解析】（1）a. 量筒無(wú)法達(dá)到題中要求的精確度，a錯(cuò)誤；b. 容量瓶是用來(lái)配制溶液的儀器，不是量取用的儀器，b錯(cuò)誤；c. c為酸式滴定管，用來(lái)量取酸性溶液，c正確；d. d為堿式滴定管，用來(lái)量取堿性溶液，d錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為c；（2）若堿式滴定管未經(jīng)過(guò)潤(rùn)洗，則

47、相當(dāng)于將NaOH溶液進(jìn)行了稀釋，即c(NaOH)偏小，則消耗的NaOH溶液的體積偏大，在計(jì)算中，c(NaOH)仍是原先的濃度，c(白醋)的計(jì)算結(jié)果將偏大；（3）由于題中的操作是將堿液滴入含酚酞的酸液中，所以滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為：溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色；（4）3次實(shí)驗(yàn)平均消耗NaOH溶液的體積為22.00mL，所以該白醋的總酸度為：=0.1100molL-1?！军c(diǎn)睛】（1）實(shí)驗(yàn)題中，要注意量取儀器的精確度與要量取的數(shù)據(jù)是否匹配；（2）對(duì)于滴定實(shí)驗(yàn)，要看明白題中的滴加對(duì)象；（3）實(shí)驗(yàn)題的計(jì)算中，要注意有效數(shù)字的保留。27、品紅溶液褪色 漂白 Cu + 2H2SO4(濃) CuSO4 + SO2+ 2H2O 吸收反應(yīng)產(chǎn)生的SO2，防止污染環(huán)境 酸性 有 【解析】金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫，二氧化硫具有漂白性，能使品紅褪色，結(jié)合二氧化硫的物理性質(zhì)分析解答?！驹斀狻?1)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫，生成的二氧化硫具有漂白性，能使品