2023版化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第七章化驗反應(yīng)速率和化學(xué)平衡第一講化學(xué)反應(yīng)速率與影響因素_第1頁
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1、01020304試題備選典例剖析反思?xì)w納題目設(shè)計化學(xué)反應(yīng)速率一、題目設(shè)計1判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“”)(1)對于任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越大,反應(yīng)現(xiàn)象越明顯( )(2)化學(xué)反應(yīng)速率為0.8 molL1s1是指1 s時某物質(zhì)的濃度為0.8 molL1( )(3)由v 計算平均速率,用反應(yīng)物表示為正值,用生成物表示為負(fù)值( )(4)同一化學(xué)反應(yīng),相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其數(shù)值可能不同,但表示的意義相同( )(5)同一化學(xué)反應(yīng),相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值越大,表示化學(xué)反應(yīng)速率越快( )(6)在2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)反應(yīng)中,t1、t2時刻,SO3

2、(g)濃度分別是c1、c2,則t1t2時間內(nèi),SO3(g)生成的平均速率為v ( )兩者沒有必然聯(lián)系內(nèi) 濃度變化量無論數(shù)值大小,均表示該反應(yīng)的速率。二、典例剖析轉(zhuǎn)解析(1)ADcCH4(1) molL1CH4的濃度逐漸減小返回原題解析反應(yīng)初始時可認(rèn)為cCH41 molL1,則根據(jù)初期階段的速率方程可知kr1,當(dāng)CH4的轉(zhuǎn)化率為時,cCH4(1) molL1,則此時r2(1)r1。由rkcCH4可知,CH4的濃度越大,反應(yīng)速率r越大,A項正確;增加H2濃度,CH4的濃度減小或不變,則r減小或不變,B項錯誤;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,CH4的濃度逐漸減小,則反應(yīng)速率逐漸減小,C項錯誤;降低溫度,該反應(yīng)進(jìn)行非

3、常緩慢甚至停止,即k也隨著減小,D項正確。轉(zhuǎn)解析 (2018全國卷)對于反應(yīng)2N2O5(g)4NO2(g)O2(g),R.A.Ogg提出如下反應(yīng)歷程:第一步N2O5 NO2NO3快速平衡第二步NO2NO3NONO2O2慢反應(yīng)第三步NONO32NO2快反應(yīng)其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_(填字母)。Av(第一步的逆反應(yīng))v(第二步反應(yīng))B反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3C第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D第三步反應(yīng)活化能較高AC活化能較低返回原題解析快速平衡,說明第一步反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率都較大,則第一步反應(yīng)的逆反應(yīng)速率大于第二步反應(yīng)的速率,A項正確;反應(yīng)的中間產(chǎn)物除

4、NO3外還有NO,B項錯誤;第二步反應(yīng)慢,說明有效碰撞次數(shù)少,C項正確;第三步反應(yīng)快,說明反應(yīng)的活化能較低,D項錯誤。30.06.0102轉(zhuǎn)解析三段式列表計算帶入計算返回原題轉(zhuǎn)解析及時移去產(chǎn)物改進(jìn)催化劑提高反應(yīng)物壓強(濃度)大于1.3溫度越高,反應(yīng)速率越大三段式列表計算解析根據(jù)化學(xué)平衡移動原理并結(jié)合該反應(yīng)特點,及時分離出生成物可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率??s短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,實質(zhì)就是提高反應(yīng)速率,在固定溫度343 K時可采用加壓的方式或選擇更為高效的催化劑。溫度越高,反應(yīng)速率越大,a點所在曲線對應(yīng)的溫度高于b點所在曲線對應(yīng)的溫度,所以a點反應(yīng)速率大于b點反應(yīng)速率。a點所在曲線達(dá)到平衡時,v正v逆,

5、即k正x2SiHCl3k逆xSiH2CL2xSiCl4,從題圖上可知a點所在曲線平衡時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率為22%,設(shè)投入SiHCl3 y mol,則根據(jù)三段式法得返回原題三、反思?xì)w納定量法比較反應(yīng)速率的大小轉(zhuǎn)解析反應(yīng)A(g)3B(g)=2C(g)2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為v(A)0.45 molL1s1 v(B)0.6 molL1s1v(C)0.4 molL1s1 v(D)0.45 molL1s1。下列有關(guān)反應(yīng)速率的比較中正確的是()A BC D知識:反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)比方法1:均轉(zhuǎn)化為同一種物質(zhì)表示的反應(yīng)速率方法2:速率比化學(xué)計量數(shù),然后比較大小注意:要先統(tǒng)一單位B

6、四、試題備選返回原題01020304試題備選典例剖析反思?xì)w納題目設(shè)計影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素一、題目設(shè)計1判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“”)(1)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,增大反應(yīng)物的濃度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小( ) (2)增大反應(yīng)體系的壓強,反應(yīng)速率不一定增大( )(3)對有氣體參加的反應(yīng)體系,縮小容器體積,能夠增大活化分子的百分含量,所以反應(yīng)速率增大( )(4)鐵與濃硫酸反應(yīng)時,硫酸的濃度越大,產(chǎn)生H2的速率越快( )(5)對于可逆反應(yīng)FeCl33KSCN Fe(SCN)33KCl,增加氯化鉀濃度,逆反應(yīng)速率加快( )同時增大百分含量不變,單位體積的活化分子數(shù)增大鈍化不參與反應(yīng),不改

7、變速率二、典例剖析(2021遼寧卷)某溫度下,降冰片烯在鈦雜環(huán)丁烷催化下聚合,反應(yīng)物濃度與催化劑濃度及時間關(guān)系如圖。已知反應(yīng)物消耗一半所需的時間稱為半衰期,下列說法錯誤的是()A其他條件相同時,催化劑濃度越大,反應(yīng)速率越大B其他條件相同時,降冰片烯濃度越大,反應(yīng)速率越大C條件,反應(yīng)速率為0.012 molL1min1D條件,降冰片烯起始濃度為3.0 molL1時,半衰期為62.5 min轉(zhuǎn)解析B速率相同,降冰片烯濃度無關(guān)返回原題轉(zhuǎn)解析 (雙選)(2020山東學(xué)業(yè)水平等級考試,14)1,3丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步H進(jìn)攻1,3丁二烯生成碳正離子( );第二步Br進(jìn)攻碳正離子完成1,

8、2加成或1,4加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如圖所示。已知在0 和40 時,1,2加成產(chǎn)物與1,4加成產(chǎn)物的比例分別為7030和1585。下列說法正確的是()A1,4加成產(chǎn)物比1,2加成產(chǎn)物穩(wěn)定B與0 相比,40 時1,3丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大C從0 升至40 ,1,2加成正反應(yīng)速率增大,1,4加成正反應(yīng)速率減小D從0 升至40 ,1,2加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度AD不能判斷溫度升高,速率增大返回原題解析結(jié)合圖像可知,1,4加成產(chǎn)物的能量比1,2加成產(chǎn)物的能量低,即1,4加成產(chǎn)物比1,2加成產(chǎn)物穩(wěn)定,A項正確;結(jié)合題圖和題中信息只能判斷不同溫度下1,3丁二烯發(fā)生1,2加成反應(yīng)和

9、1,4加成反應(yīng)的傾向,不能判斷1,3丁二烯的轉(zhuǎn)化率,B項錯誤;溫度升高,1,2加成反應(yīng)和1,4加成反應(yīng)的正反應(yīng)速率均加快,C項錯誤;由0 升溫至40 時,1,3丁二烯發(fā)生的反應(yīng)由以1,2加成為主變?yōu)橐?,4加成為主,即1,2加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度,D項正確。轉(zhuǎn)解析 升高溫度,k增大使v逐漸提高,但降低使v逐漸下降。ttm后,k增大對v的提高小于引起的降低轉(zhuǎn)解析(2019全國卷)環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚合生成二聚體,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。不同溫度下,溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是_(填標(biāo)號)。AT1T2Ba點的反應(yīng)速率小于c點的反應(yīng)速率Ca點的正反

10、應(yīng)速率大于b點的逆反應(yīng)速率Db點時二聚體的濃度為0.45 molL1CD由圖可知:T1T2溫度、濃度兩個外因,無法比較返回原題轉(zhuǎn)解析(2019安徽省示范高中第一次聯(lián)考)外界其他條件相同,不同pH條件下,用濃度傳感器測得反應(yīng)2AB=3D中產(chǎn)物D的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖。則下列有關(guān)說法正確的是()A.pH8.8時,升高溫度,反應(yīng)速率不變B.保持外界條件不變,反應(yīng)一段時間后,pH越小,D的濃度越大C.為了實驗取樣,可以采用調(diào)節(jié)pH的方法迅速停止反應(yīng)D.減小外界壓強,反應(yīng)速率一定減小C返回原題解析pH8.8時,升高溫度,反應(yīng)速率一定增大,故A錯誤;保持外界條件不變,反應(yīng)一段時間后,pH7.5和pH8

11、.2時,有可能D的濃度相同,故B錯誤;當(dāng)pH8.8時,c(D)基本不變,反應(yīng)速率接近于0,說明反應(yīng)停止,故C正確;沒有氣體參加的反應(yīng),減小壓強對反應(yīng)速率幾乎沒有影響,故D錯誤。三、反思?xì)w納利用“控制變量法”的解題策略轉(zhuǎn)解析D體積增大,相當(dāng)于平衡體系壓強減小形成硝酸環(huán)境,不會生成H2四、試題備選解析溫度升高,正逆反應(yīng)的速率均增大,A錯誤;在恒壓容器中充入不參加反應(yīng)的氣體,導(dǎo)致容器的體積增大,反應(yīng)物和生成物的濃度均減小,正逆反應(yīng)的速率均減小,B錯誤;若能使溶液中氫離子濃度減小,則反應(yīng)速率將減慢,因此可選水或CH3COONa溶液,但不能用NaNO3溶液,在酸性溶液中NO3-將和鋅粉發(fā)生氧化還原反應(yīng),

12、生成氮的氧化物,從而使生成的H2的量減少,C錯誤;任何一個化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生都有熱效應(yīng),因此溫度發(fā)生變化,化學(xué)反應(yīng)速率一定會發(fā)生變化,D正確。返回原題(2017貴陽高三監(jiān)測)在一密閉容器中充入1 mol H2和1 mol I2,壓強為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng):H2(g)I2(g) 2HI(g)H0,下列說法正確的是()A保持容器容積不變,向其中加入1 mol H2(g),反應(yīng)速率一定加快B保持容器容積不變,向其中加入1 mol N2(N2不參加反應(yīng)),反應(yīng)速率一定加快C保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1 mol N2(N2不參加反應(yīng)),反應(yīng)速率一定加快D保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其

13、中加入1 mol H2(g)和1 mol I2(g) ,再次平衡時反應(yīng)速率一定加快轉(zhuǎn)解析A平衡體系中物質(zhì)濃度不變,反應(yīng)速率不變體積變大,平衡體系壓強減小,速率減慢壓強不變,再次平衡時各組分濃度不變,速率恒定返回原題解析增加反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快,A項正確;加入氮氣,因為容器體積不變,反應(yīng)體系中各氣體的濃度不變,故反應(yīng)速率不變,B項錯誤;保持壓強不變,加入氮氣,容器體積增大,反應(yīng)體系中各氣體的濃度減小,反應(yīng)速率減小,C項錯誤;保持壓強不變,再次充入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),則容器容積增大為原來的2倍,再次平衡反應(yīng)體系中各氣體的濃度不變,反應(yīng)速率不變,D項錯誤。反應(yīng)結(jié)束所需要的時間硫酸濃度探究硫酸銅的量對反應(yīng)速率的影響ZnCu2=Zn2Cu,Zn2H=Zn2H2轉(zhuǎn)解析解析實驗和實驗中,鋅的質(zhì)量和狀態(tài)相同,硫酸的濃度不同,實驗和實驗中加入硫酸銅,Cu2的氧化性強于H,首先發(fā)生反應(yīng)ZnCu2=Zn2Cu,生成的銅附著在鋅表面,在稀硫酸溶液中構(gòu)成原電池,加快鋅失電子。但是加入的硫酸銅過多,生成的銅會覆蓋在鋅表面,阻止鋅與稀硫酸進(jìn)一步反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的速率會減慢。(1)本實驗待測數(shù)據(jù)可以是“反應(yīng)結(jié)束所需要的時間”或“相同條件下產(chǎn)生等體積的氫氣所需要的時間”,實驗和實驗可以探

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