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文檔簡介

1、第三十三節(jié) 人工的抗菌藥一、喹諾酮類第三代抗菌作用氟喹諾酮類G-菌、G+菌、結(jié)核分枝桿菌、軍團(tuán)菌、支原體及衣原體;厭氧菌。環(huán)丙沙星銅綠假單胞菌。作用機(jī)制DNA 回旋酶抗 G-菌的重要靶點(diǎn)。拓?fù)洚悩?gòu)酶抗 G+菌的重要靶點(diǎn)。3.臨床應(yīng)用(1)泌尿生殖道環(huán)丙沙星、氧氟沙星與內(nèi)酰胺類同為首選。A.環(huán)丙沙星銅綠假單胞菌性炎首選。B.氟喹諾酮類(2)呼吸系統(tǒng)炎。左氧氟沙星、莫西沙星與萬古霉素合用首選青霉素高度耐藥的鏈球菌。氟喹諾酮類支原體、衣原體、軍團(tuán)病。(3)腸道與傷寒首選用于治療志賀菌菌痢,以及鼠傷寒沙門菌、豬霍亂沙門菌、腸炎沙門菌引起的胃腸炎環(huán)丙沙星銅綠假單胞菌性炎首選青霉素高度耐藥的鏈球菌傷寒或副

2、傷寒首選氟喹諾酮類或頭孢曲松。傷寒或副傷寒首選氟喹諾酮類或頭孢曲松。(4)氟喹諾酮類鼻咽部腦膜炎奈瑟菌帶菌者的根除治療。囊性化患兒銅綠假單胞菌環(huán)丙沙星。二、磺胺類(一)抗菌作用磺胺米隆和磺胺嘧啶銀銅綠假單胞菌。(二)作用機(jī)制1.喹諾酮類第三代喹諾酮類藥物的抗菌作用、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用2.磺胺類抗菌作用、作用機(jī)制3.甲硝唑抗菌作用及臨床應(yīng)用抑制二氫蝶酸合酶細(xì)菌二氫葉酸?!狙a(bǔ)充】甲氧芐啶細(xì)菌二氫葉酸還原酶抑制劑。將 SMZ 和 TMP 按 5:1 比例制成的復(fù)方制劑。三、甲硝唑滅滴靈抗厭氧菌。阿米巴病、病和破傷風(fēng)首選。幽門螺桿菌的消化性潰瘍,四環(huán)素耐藥艱難梭菌所致的假膜性腸炎有特殊療效?!緦?shí)戰(zhàn)演習(xí)

3、】對(duì)青霉素 G 最敏感的病原體是A.立克次體 B.鉤端螺旋體 C.衣原體D.支原體E.真菌【】B螺旋體首選A.頭孢噻肟 B.芐青霉素 C.慶大霉素 D.異煙肼E.甲硝唑【】B下列不應(yīng)選用青霉素 G 的情況是A.B.傷寒 C.破傷風(fēng)D.氣性壞疽、鉤端螺旋體病E.鉤端螺旋體病【】B喹諾酮類下列治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎的首選藥物是A.青霉素 G B.氯霉素 C.四環(huán)素 D.紅霉素E.克林霉素【】E氨基苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是A.抑制骨髓 B.耳毒性C.肝毒性D.心性E.消化道反應(yīng)【】B第三代喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是其抑制細(xì)胞的A.蛋白質(zhì) B.細(xì)胞壁C.DNA 螺旋環(huán)D.二氫葉酸還原酶E.二氫葉酸酶【】C第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是A.主要用于輕、中度呼吸道和B.對(duì)革蘭菌有較強(qiáng)的作用C.對(duì)內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性較第一、二代頭孢菌素低D.對(duì)腎性較第一、二代頭孢菌素大E.對(duì)組織力弱【】B氨基糖苷類藥物的抗菌機(jī)制是A.抑制細(xì)菌

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