高中生物一輪復(fù)習(xí)識(shí)記材料:高 中 生 物 必 備 材 料(一)_第1頁(yè)
高中生物一輪復(fù)習(xí)識(shí)記材料:高 中 生 物 必 備 材 料(一)_第2頁(yè)
高中生物一輪復(fù)習(xí)識(shí)記材料:高 中 生 物 必 備 材 料(一)_第3頁(yè)
高中生物一輪復(fù)習(xí)識(shí)記材料:高 中 生 物 必 備 材 料(一)_第4頁(yè)
高中生物一輪復(fù)習(xí)識(shí)記材料:高 中 生 物 必 備 材 料(一)_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、2020 屆高中生物一輪復(fù)習(xí)識(shí)記材料一 PAGE 1 / 5高 中 生 物 必 備 材 料(一) (現(xiàn)代生物科技專題)【知識(shí)框架】基因工程、細(xì)胞工程胚胎工程生態(tài)工程2020 屆高中生物一輪復(fù)習(xí)識(shí)記材料一 PAGE 5 / 5【基礎(chǔ)必備】一、基因工程原理:基因重組優(yōu)點(diǎn):克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙1、基因工程的 3 種基本工具限制性核酸內(nèi)切酶:識(shí)別特定脫氧核苷酸序列,并在特定位點(diǎn)上切割 DNA 分子。DNA 連接酶:a.Ecoli DNA 連接酶只能連接黏性末端;b.T4 DNA 連接酶能連接黏性末端和平末端(效率低)。載體:需具備的條件:a.能在宿主細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在并大量復(fù)制;b.有一個(gè)至多個(gè)限制酶

2、切割位點(diǎn);c.具有特殊的標(biāo)記基因,以便對(duì)含目的基因的受體細(xì)胞進(jìn)行篩選。2、基因工程的四步驟目的基因的獲取基因表達(dá)載體的構(gòu)建將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測(cè)與鑒定第一步:目的基因的獲取途徑:從基因文庫(kù)中獲取、利用 PCR 技術(shù)擴(kuò)增、化學(xué)方法直接人工合成(1)基因組文庫(kù)中包含了某種生物的全部基因,而 cDNA 文庫(kù)是由 mRNA 反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的, 因此無(wú)基因中的啟動(dòng)子和基因中的內(nèi)含子,包含某種生物的部分基因。(2)PCR 技術(shù):DNA 解旋(90-95)、引物結(jié)合(55-65)、互補(bǔ)鏈合成(70-75)此過(guò)程反應(yīng)體系的主要成分包含:擴(kuò)增緩沖液、水、原料(dATP、dGTP、dCTP、dTTP);

3、兩種引物、耐高溫的 DNA 聚合酶、模板 DNA 等。一個(gè) DNA 經(jīng)過(guò) 4 輪循環(huán)后同時(shí)含有兩種引物的 DNA 片段所占的比例是 7/8設(shè)計(jì)引物的依據(jù)是目的基因兩端的部分序列核苷酸設(shè)計(jì)引物的注意點(diǎn)是:一是兩種引物之間不能堿基互補(bǔ)配對(duì);一種引物自身不能堿基互補(bǔ) 配對(duì)而出現(xiàn)自身折疊。此過(guò)程中退火(復(fù)性)的溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來(lái)設(shè)定,一般引物對(duì)中G-C含量高的可采用較高的退火溫度。第二步:基因表達(dá)載體的構(gòu)建(基因工程的核心步驟)構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳,同時(shí)能表達(dá)和發(fā)揮作用。表達(dá)載體主要包括啟動(dòng)子(化學(xué)本質(zhì)是 DNA 片段,它是 RNA 聚合酶識(shí)別和

4、結(jié)合的部位,它的作用是啟動(dòng)目的基因的轉(zhuǎn)錄)、終止子、目的基因、標(biāo)記基因(鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因)、復(fù)制原點(diǎn)等。(記住組成及作用?。┑谌剑簩⒛康幕?qū)胧荏w細(xì)胞受體細(xì)胞是植物細(xì)胞時(shí)常用的導(dǎo)入方法是:農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、花粉管通道法。(1)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法:將目的基因與 Ti 質(zhì)粒(含有 T-DNA)結(jié)合構(gòu)建表達(dá)載體、將表達(dá)載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌,再用含有重組 Ti 質(zhì)粒的農(nóng)桿菌導(dǎo)入植物細(xì)胞,利用 T-DNA 可轉(zhuǎn)移的特點(diǎn),將目的基因插入到植物細(xì)胞的染色體 DNA 上,再利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)技術(shù)將導(dǎo)入了目的基因的植物細(xì)胞培養(yǎng)成新的植株。受體細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞時(shí)導(dǎo)入方法是顯微注射法。常見(jiàn)的動(dòng)物受體細(xì)胞

5、是受精卵或者胚胎干細(xì)胞,原因是這些細(xì)胞的全能性高。乳腺生物反應(yīng)器:將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起,通過(guò)顯微注射的方法, 導(dǎo)入到哺乳動(dòng)物的受精卵中,然后將受精卵送入母體,使其生長(zhǎng)發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。受體細(xì)胞是微生物細(xì)胞時(shí)導(dǎo)入方法是用 Ca2+處理。(1)基因工程常選擇微生物細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因是多為單細(xì)胞生物、遺傳物質(zhì)較少; 繁殖快。(2)當(dāng)受體細(xì)胞是大腸桿菌時(shí),由于該生物細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,因此從中提取出的蛋白質(zhì)還要經(jīng)過(guò)人工修飾才具備生物活性。第四步:目的基因的檢測(cè)與鑒定方法檢測(cè)目的基因是否插入轉(zhuǎn)基因生物的 DNA 上:DNA 分子雜交技術(shù)。檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)

6、錄出 mRNA:分子雜交技術(shù)。檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì):抗原抗體雜交技術(shù)。個(gè)體生物學(xué)水平鑒定:根據(jù)表達(dá)性狀等判斷。易混辨析限制酶、DNA 酶、解旋酶限制酶的作用是識(shí)別雙鏈 DNA 分子上某種特定的核苷酸序列,并使兩條鏈在特定的位置斷開(kāi);DNA 酶的作用是將 DNA 水解為基本組成單位;解旋酶的作用是將 DNA 兩條鏈間的氫鍵打開(kāi)形成兩條單鏈。DNA 連接酶、DNA 聚合酶DNA 連接酶能連接兩個(gè) DNA 片段,而 DNA 聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸添加到脫氧核苷酸鏈上。啟動(dòng)子(DNA 片段、RNA 聚合酶識(shí)別結(jié)合的部位、啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄)、起始密碼子(位于 mRNA上,翻譯的開(kāi)始);終止子(DNA

7、 片段、終止轉(zhuǎn)錄)、終止密碼子(位于 mRNA 上,翻譯的結(jié)束)。二、植物細(xì)胞工程1、兩個(gè)重要的技術(shù):植物組織培養(yǎng)技術(shù)、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)2、植物組織培養(yǎng)技術(shù)提醒:條件:離體、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、激素、適宜的溫度和 pH 等;包括脫分化形成愈傷組織(分裂旺盛、高度液泡化的薄壁細(xì)胞,可作為誘變育種的材料)、再分化形成植株。在脫分化和再分化過(guò)程生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例不同,脫分化過(guò)程需要避光培養(yǎng)、再分化過(guò)程需要光照。植物組織培養(yǎng)技術(shù)不一定得到完整植株,可以得到細(xì)胞產(chǎn)物: 若生產(chǎn)人工種子,則培養(yǎng)到胚狀體階段;若提取細(xì)胞產(chǎn)物,則一般培養(yǎng)到愈傷組織階段;若培育新個(gè)體,則應(yīng)培養(yǎng)到試管苗階段。可以結(jié)合微生物的實(shí)驗(yàn)室培

8、養(yǎng)過(guò)程的滅菌操作考查。3、植物體細(xì)胞雜交提醒:包括植物細(xì)胞融合和植物組織培養(yǎng);區(qū)別植物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞融合的方法的不同;植物體細(xì)胞雜交的結(jié)果實(shí)得到植株,而動(dòng)物細(xì)胞融合得到是細(xì)胞產(chǎn)物;植物細(xì)胞融合后得到的植株的染色體數(shù)目是兩個(gè)細(xì)胞之和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的意義克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,大大擴(kuò)大了可用于雜交的親本組合范圍。4、區(qū)分抗病毒植株和無(wú)毒植株(不帶病毒)的培育方法: 抗病毒植株:基因工程,導(dǎo)入相應(yīng)抗病毒基因脫毒植株:植物組織培養(yǎng),利用植物分生區(qū)附近(如莖尖)的植物病毒極少,甚至無(wú)病毒, 利用莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng),再生的植株可能不帶病毒,從而獲得脫毒苗。三、 動(dòng)物細(xì)胞工程(動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)

9、胞融合、動(dòng)物細(xì)胞核移植)1、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng):關(guān)鍵詞:胰蛋白酶或膠原蛋白酶、細(xì)胞懸液、原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)、細(xì)胞貼壁、接觸抑制。提醒:用胰蛋白酶或膠原蛋白酶使組織細(xì)胞分離開(kāi)來(lái);原代培養(yǎng)可保持細(xì)胞正常的二倍體核型,傳代培養(yǎng)后部分細(xì)胞出現(xiàn)不死性;細(xì)胞貼壁后才能生長(zhǎng)稱之為細(xì)胞貼壁,相互接觸的細(xì)胞不再生長(zhǎng)和分裂,稱為接觸抑制。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)原理:細(xì)胞增殖。植物組織培養(yǎng)用的是固體培養(yǎng)基,加入的是細(xì)胞分裂素、生長(zhǎng)素和蔗糖(蔗糖的作用 :提供能源、調(diào)節(jié)滲透壓)等;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)用的是液體合成培養(yǎng)基,加入的是葡萄糖、血漿、血清等,還需要氧氣、二氧化碳(維持培養(yǎng)液 pH 的穩(wěn)定)等氣體條件。2、單克隆抗體的制備至少需要兩

10、次細(xì)胞篩選:第一次篩選出雜交瘤細(xì)胞(用選擇培養(yǎng)基); 第二次用相應(yīng)的抗原檢測(cè)篩選出產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞(抗原抗體雜交)。雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是:既能迅速大量增殖,又能產(chǎn)生特定抗體。單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是:特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備。作用是作為診斷試劑、治療疾病、運(yùn)載藥物。3、動(dòng)物細(xì)胞核移植的受體細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂中期的去核的卵母細(xì)胞。選擇受體細(xì)胞為去核卵母細(xì)胞的原因:營(yíng)養(yǎng)豐富;體積大,易操作;含有激發(fā)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)。四、胚胎工程1、受精的標(biāo)志是卵細(xì)胞膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個(gè)極體,受精完成的標(biāo)志是雌雄原核融合完成。2、早期胚胎培養(yǎng)中培養(yǎng)液的成分:無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)鹽(兩鹽);維生素、激

11、素(兩素);氨基酸、核苷酸(兩酸),以及血清等物質(zhì)。3、用卵巢采集的卵母細(xì)胞需要在體外人工培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才能與獲能的精子受精。(注射促性腺激素,超數(shù)排卵,從輸卵管沖取的卵子可直接與獲能的精子受精)4、胚胎移植僅屬于一種技術(shù),移植的是通過(guò)有性生殖或無(wú)性生殖產(chǎn)生的胚胎,其本身并不是一種生殖方式。5、胚胎移植的生理學(xué)基礎(chǔ):供、受體生殖器官的生理變化相同;早期胚胎與母體子宮無(wú)組織上的聯(lián)系;受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng);供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系。6、胚胎移植過(guò)程中兩次使用激素:第一次是對(duì)供、受體母牛進(jìn)行同期發(fā)情處理(一般用孕激素);第二次用于供體母牛的超

12、數(shù)排卵(注射促性腺激素)。7、沖卵是從供體母牛體內(nèi)獲得早期胚胎的過(guò)程,而不是獲得受精卵或卵細(xì)胞。8、胚胎移植過(guò)程中兩次檢查:第一次對(duì)收集的胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查;第二次對(duì)受體是否妊娠進(jìn)行檢查。9、胚胎分割的材料:發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚。囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,以免影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。(滋養(yǎng)層性別鑒定)(識(shí)記胚胎發(fā)育的過(guò)程!) 10、用來(lái)進(jìn)行胚胎移植的胚胎來(lái)源:體內(nèi)正常受精產(chǎn)生的胚胎、核移植產(chǎn)生的重組細(xì)胞培養(yǎng)而來(lái)的胚胎、體外受精產(chǎn)生的早期胚胎。11、胚胎干細(xì)胞來(lái)源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來(lái)的一類細(xì)胞,具有體積小、細(xì)胞核大、核仁明顯等特點(diǎn),具有發(fā)育的全能性。另外,在體外培養(yǎng)

13、的條件下,ES 細(xì)胞可以增值而不發(fā)生分化。對(duì)它進(jìn)行冷凍保存,也可以進(jìn)行遺傳改造。五、生態(tài)工程1、特點(diǎn):少消耗、多效益、可持續(xù)。2、研究對(duì)象:“社會(huì)經(jīng)濟(jì)自然”復(fù)合系統(tǒng)。3、生態(tài)經(jīng)濟(jì)主要是通過(guò)實(shí)行“循環(huán)經(jīng)濟(jì)”的原則,使一個(gè)系統(tǒng)產(chǎn)出的污染物,能夠成為本系統(tǒng)或者另一個(gè)系統(tǒng)的生產(chǎn)原料,從而實(shí)現(xiàn)廢棄物的資源化,而實(shí)現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟(jì)最重要的手段之一就是生態(tài)工程。它遵循的基本原理如下。原理理論基礎(chǔ)結(jié)論實(shí)例物質(zhì)循環(huán)再生原理物質(zhì)循環(huán)沒(méi)有物質(zhì)循環(huán)的系統(tǒng),就會(huì)產(chǎn)生廢棄物,造成環(huán)境污染,并最終影響到系統(tǒng)的穩(wěn)定和發(fā)展“無(wú)廢棄物農(nóng)業(yè)”物種多樣性原理生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性只有保持生態(tài)系統(tǒng)較高的生物多樣性,才能保證生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定和平衡“三

14、北防護(hù)林”單一種植的樟子松林被破壞嚴(yán)重;珊瑚礁區(qū)生物多樣性非常高,生機(jī)盎然協(xié)調(diào)與平衡原理生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)與平衡因地制宜,確定環(huán)境容納量的大小, 防止生態(tài)系統(tǒng)失衡,如果生物的數(shù)量超過(guò)了環(huán)境承載力的限度,就會(huì)引起系統(tǒng)的失衡和破壞太湖水體富營(yíng)養(yǎng)化問(wèn)題整體性原理社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、自然復(fù)合系統(tǒng)只有應(yīng)用整體性原理,才能統(tǒng)一協(xié)調(diào)當(dāng)前與長(zhǎng)遠(yuǎn)、局部與整體、開(kāi)發(fā)與環(huán)境建設(shè)之間的關(guān)系,保障生態(tài)系統(tǒng)的平衡和穩(wěn)定進(jìn)行林業(yè)工程建設(shè)時(shí),一方向要號(hào)召農(nóng)民種樹(shù),另一方面一定要考慮貧困地區(qū)農(nóng)民的生活問(wèn)題,如糧食、燒柴以及收入等問(wèn)題系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理系 統(tǒng) 的結(jié) 構(gòu) 決定 功 能 原理分布式優(yōu)于集中式和環(huán)式通過(guò)改變和優(yōu)化系統(tǒng)的內(nèi)部結(jié)構(gòu), 達(dá)到系統(tǒng)功能改善的效果我國(guó)南

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論