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文檔簡介

1、8083A. 氟康唑 B. 萬古霉素C. 克林霉素D. 阿奇霉素E. 頭孢哌酮80. 支原體、衣原體引起的肺炎宜選用81. 銅綠假單胞菌引起的肺炎宜選用82. 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌引起的肺炎宜選用83. 厭氧菌引起的肺炎宜選用8487A. 紅霉素B. 羅紅霉素C. 克拉霉素D. 克林霉素E. 四環(huán)素84. 臨床上可取代林可霉素應(yīng)用的是85. 長期大量使用可引起肝損害及維生素缺少的是86. 不耐酸,口服劑型多制成酯化物的是87. 與奧美拉唑-替硝唑三聯(lián)治療胃潰瘍的是8891A. 利福平 B. 乙胺丁醇C. 異煙肼D. 鏈霉素E. 對氨基水楊酸鈉88. 用藥期間可引起眼淚、尿、糞、痰等呈橘紅色

2、的藥物是89. 容易引起周邊神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是90. 胃腸反映明顯的抗結(jié)核藥物是91. 容易引起球后神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是9294A. 克制RNA多聚酶B. 克制蛋白質(zhì)合成C. 克制分枝菌酸合成D. 克制結(jié)核桿菌葉酸的代謝E. 克制二氫葉酸還原酶92. 利福平抗結(jié)核桿菌的作用原理是93. 異煙肼抗結(jié)核桿菌的作用原理是94. 對氨基水楊酸的抗結(jié)核桿菌作用原理是9599A. 異煙肼 B. 紅霉素C. 乙胺丁醇D. 吡嗪酰胺E. 鏈霉素95. 無抗結(jié)核作用的是96. 有耳、腎毒性的是97. 可使尿酸濃度升高,可引起痛風(fēng)急性發(fā)作的是98. 可導(dǎo)致紅綠色盲的是99. 增長維生素腎排出量的是100104A

3、. 青霉素B. 紅霉素C. 異煙肼D. 氟胞嘧啶E. 兩性霉素B100. 嚴(yán)重肝病患者應(yīng)減量慎用、腎功能減退患者應(yīng)避免使用的是101. 腎功能輕度減退患者可按原治療量應(yīng)用而活動性肝病時避免應(yīng)用的是102. 嚴(yán)重肝病時應(yīng)減量慎用、腎功能減退時可按原治療量使用的是103. 肝功能減退患者可按原治療量應(yīng)用而腎功能減退患者需減量使用的是104. 肝、腎功能減退患者均應(yīng)謹(jǐn)慎使用的是105108A. 頭孢菌素B. 氯霉素C. 磺胺嘧啶D. 異煙肼E. 慶大霉素105. 繁殖期殺菌藥是106. 高效抑菌藥是107. 窄譜抗菌藥是108. 靜止期殺菌藥是109110A. 青霉素 B. 磺胺甲噁唑C. 甲氧芐啶

4、D. 紅霉素E. 異煙肼109. 克制二氫葉酸合成酶的藥物是110. 與50S亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽作用的藥物是111113A. 妥布霉素B. 新霉素C. 慶大霉素D. 異煙肼E. 林可霉素111. 用于抗結(jié)核桿菌的藥物是112. 口服用于腸道感染或腸道手術(shù)前準(zhǔn)備的藥物是113. 不屬于氨基糖苷類的是114116A. 磺胺嘧啶B. 氧氟沙星C. 利福平 D. 兩性霉素E. 紅霉素114. 與敏感菌核蛋白體結(jié)合阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移的藥物是115. 克制細(xì)菌依賴性DNA的RNA聚合酶,阻礙mRNA合成的藥物是116. 可與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,阻礙葉酸合成的藥物是117120A. 第一

5、代頭孢菌素B. 第二代頭孢菌素C. 第三代頭孢菌素D. 第四代頭孢菌素E. 碳青霉烯類抗生素117. 抗菌譜最廣,抗菌作用最強(qiáng)的藥物是118. 對革蘭陽性菌作用強(qiáng),而對革蘭陰性菌作用弱的藥物是119. 對革蘭陽性菌作用弱,而對革蘭陰性菌作用強(qiáng)的藥物是120. 對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌等的作用均很強(qiáng)的頭孢類藥物是121124A. 萬古霉素B. 克林霉素C. 克拉霉素D. 紅霉素E. 阿奇霉素121. 常作為根除幽門螺桿菌治療的抗菌藥物之一的是122. 治療厭氧菌引起的嚴(yán)重感染的藥物是123. 用于青霉素敏感金黃色葡萄球菌引起的輕、中度感染且青霉素過敏者的藥物是124. 用于耐青霉素的金黃

6、色葡萄球菌引起的嚴(yán)重感染的藥物是80-83【答案】DEBC【解析】支原體、衣原體引起的肺炎宜選用阿奇霉素;銅綠假單胞菌引起的肺炎宜選用頭孢哌酮;耐甲氧西林金黃色葡萄引起的肺炎宜選用萬古霉素;厭氧菌引起的肺炎宜選用克林霉素。84-87【答案】DEAC【解析】本組題考察大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素、四環(huán)素作用特點的有關(guān)知識??肆置顾剌^林可霉素口服吸取好、毒性小、抗菌作用強(qiáng)。紅霉素可被胃酸分解,為有機(jī)弱堿化合物,長期應(yīng)用四環(huán)素可使腸道內(nèi)產(chǎn)生B族維生素和維生素K的細(xì)菌受到克制,引起維生素缺少;同步可導(dǎo)致嚴(yán)重肝損害,影響氨基酸代謝,引起氮質(zhì)血癥。克拉霉素重要用于敏感菌引起的感染,近來與奧美拉唑-替硝唑三聯(lián)治療胃

7、潰瘍,有效率較高。故答案選DEAC。88-91【答案】ACEB【解析】用藥期間可引起眼淚、尿、糞、痰等呈橘紅色的藥物是利福平;容易引起周邊神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是異煙肼;胃腸道反映明顯的抗結(jié)核藥物是對氨基水楊酸鈉;容易引起球后神經(jīng)炎的抗結(jié)核病藥物是鏈霉素。92-94【答案】ACD【解析】利福平抗結(jié)核桿菌的作用原理是克制RNA多聚酶;異煙肼抗結(jié)核桿菌的作用原理是克制分枝菌酸合成;對氨基水楊酸的抗結(jié)核桿菌作用原理是克制集合桿菌葉酸的代謝。95-99【答案】BEDCA【解析】無抗結(jié)核作用的是紅霉素;有耳、腎毒性的是鏈霉素;可使尿酸濃度升高,可引起痛風(fēng)急性發(fā)作的是吡嗪酰胺;可導(dǎo)致紅綠色盲的是乙酰丁醇;增長

8、維生素腎排出量的是異煙肼。100-104【答案】DCBAE【解析】肝腎功能減退患者避免使用氟胞嘧啶;腎功能輕度減退患者可按原始治療量應(yīng)用而活動性肝病時避免使用的是異煙肼;嚴(yán)重肝病時應(yīng)減量慎用、腎功能減退是可按原治療量使用的是紅霉素;肝功能減退患者可按原治療量應(yīng)用而腎功能減退患者需減量使用的是青霉素;肝、腎功能減退患者均應(yīng)謹(jǐn)慎使用的是兩性霉素B。105-108【答案】ACDE【解析】本組題考察抗菌藥物的作用機(jī)制。-內(nèi)酰胺類為繁殖期殺菌藥?;前粪奏ず吐让顾貙僖志?。異煙肼只用于抗結(jié)核桿菌,為窄譜抗菌藥。靜止期殺菌藥為氨基糖苷類、多黏菌素等,慶大霉素為氨基糖苷類抗生素。氯霉素低濃度抑菌,高濃度殺菌,

9、而磺胺藥重要是克制細(xì)菌生長繁殖,最后殺滅細(xì)菌還要靠機(jī)體的防御功能。故答案選ACDE。109-110【答案】BD【解析】本組題考察抗菌藥物的作用機(jī)制?;前奉愃幬锟酥贫淙~酸合成酶,阻斷葉酸和DNA的合成。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素紅霉素與核糖體50S亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽作用。故答案選BD。111-113【答案】DCE【解析】用于抗結(jié)核桿菌的藥物是異煙肼;口服用于腸道感染或腸道手術(shù)前準(zhǔn)備的藥物是慶大霉素;不屬于氨基糖苷類的是林可霉素。114-116【答案】ECA【解析】本組題考察抗菌藥物的作用機(jī)制。紅霉素的抗菌機(jī)制是通過與敏感菌核蛋白體50S亞基結(jié)合,重要克制肽?;鵷R-NA由A位移向P位,克制敏感菌的蛋白合

10、成,發(fā)揮抑菌或殺菌作用。利福平能選擇性克制細(xì)菌依賴性DNA的RNA聚合酶,阻礙mRNA合成,但對動物細(xì)胞的RNA合成酶則無影響?;前粪奏さ臉?gòu)造與對氨基苯曱酸相似,兩者競爭與二氫葉酸合成酶結(jié)合,阻礙細(xì)菌體內(nèi)葉酸合成,克制細(xì)菌生長繁殖。故答案選ECA。117-120【答案】EACD【解析】本組題考察各代頭孢菌素類及碳青霉烯類藥物的抗菌譜。碳青霉烯類藥物抗菌譜最廣,對多種G-桿菌、大多數(shù)G+菌、厭氧菌中的脆弱桿菌等均有強(qiáng)大的抗菌活性。第一代頭孢菌素對革蘭陽性菌作用較第二代略強(qiáng),明顯超過第三代,對革蘭陰性菌作用較第二、三代弱。第三代頭孢菌素對革蘭陽性菌作用較第一、二代弱,對革蘭陰性菌涉及腸桿菌、銅綠假單胞菌及厭氧菌均有較強(qiáng)的抗菌作用。第四代頭孢菌素對G+菌、G-菌、厭氧菌顯示廣譜抗菌活性,抗G+菌活性較第三代又有增強(qiáng)。故答案選EACD。121-124【答案】CBDA【解析】本組題考察大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素、萬古霉素類藥物的臨床應(yīng)用??死顾爻W鳛楦拈T螺桿菌治療的抗菌藥物之一。克林霉素對

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