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文檔簡(jiǎn)介

1、醫(yī)藥行業(yè)分析報(bào)告510點(diǎn)和投資風(fēng)險(xiǎn),設(shè)置能夠適應(yīng)研發(fā)型企業(yè)特性的上市標(biāo)準(zhǔn)。一、生物醫(yī)藥行業(yè)基本狀況(一)生物醫(yī)藥行業(yè)簡(jiǎn)介IMS Health2016年全球醫(yī)藥市場(chǎng)銷售額將達(dá)到1.1將來(lái)幾年將保持5-8的復(fù)合增長(zhǎng)率,這反映了全球醫(yī)藥市場(chǎng)強(qiáng)勁的整體增長(zhǎng)趨勢(shì)。盡管各國(guó)政府均在把握醫(yī)藥費(fèi)用的增長(zhǎng),但由于新藥開(kāi)發(fā)、人口結(jié)構(gòu)變化及人們對(duì)健康預(yù)期的提高,藥品市場(chǎng)的增長(zhǎng)仍快于經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的速度。10達(dá)標(biāo),其中TOP5016.43801021藥品監(jiān)督管理總局2015168621543元,年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到 21.65。2015184802015 年全年,我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)實(shí)現(xiàn)銷售收入20593200516573。2011

2、年至2018年我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)仍有望保持16.12011為僅次于美國(guó)和日本的全世界第三大醫(yī)藥市場(chǎng)2017(二)生物醫(yī)藥行業(yè)的生命周期與財(cái)務(wù)特點(diǎn)生物醫(yī)藥行業(yè)的一個(gè)重要特征在于盈利周期較長(zhǎng)。一個(gè)生物醫(yī)藥5101020%的銷售收入??梢?jiàn),生物醫(yī)藥類企業(yè)一般最需要風(fēng)險(xiǎn)資金和市場(chǎng)支持的時(shí)間在企業(yè)創(chuàng)立初期海外較為成功的生物醫(yī)藥公司從成立到上市的平均年限為4 年, 7 年,盈利之后企業(yè)將消滅非線性增長(zhǎng)。(三)生物醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)展趨勢(shì)在藥品市場(chǎng)增長(zhǎng)空間方面,將是潛力最大的市場(chǎng)。將來(lái)我國(guó)人口老齡化加深和居民可支配收入的增長(zhǎng)是推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)增長(zhǎng)重要?jiǎng)恿?。目前,我?guó)用藥水平還偏低,醫(yī)藥市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大是必定趨勢(shì)。將來(lái)

3、醫(yī)療體制改革和行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整將是影響醫(yī)藥行業(yè)的主要政策面因素。依據(jù)國(guó)家“十二五規(guī)劃”綱要,將來(lái)五年我國(guó)將健全醫(yī)療保障體系,建立和完善以國(guó)家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障體系。同時(shí),我國(guó)還將支持中醫(yī)藥事業(yè)進(jìn)展,堅(jiān)持中西醫(yī)并重,加強(qiáng)中藥資源愛(ài)護(hù)、爭(zhēng)辯開(kāi)發(fā)和合理利用。由此可見(jiàn),醫(yī)藥行業(yè)整風(fēng)光臨著較好的進(jìn)展契機(jī)。從生物醫(yī)藥細(xì)分領(lǐng)域來(lái)看,近年來(lái)在化學(xué)藥和中藥不能有效治療的疾病領(lǐng)域發(fā)病率有所上升,生物技術(shù)藥物的重要性得到越來(lái)越多的重視。生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)具有較強(qiáng)的市場(chǎng)潛力,將成為今后生物醫(yī)藥20107935都是生物技術(shù)藥物。二、生物醫(yī)藥企業(yè)上市狀況(一)A 股上市生物醫(yī)藥企業(yè)狀況2017121,A1902.

4、07A4.8,市盈50.07A42.88然而其市值占A2016 年前三季度A 股生物醫(yī)藥公司營(yíng)業(yè)收入總計(jì) 8244 億元、凈686A2.382.03(二)生物醫(yī)藥企業(yè)的成長(zhǎng)路徑與融資需求510發(fā)積累到肯定程度后,生物醫(yī)藥企業(yè)會(huì)消滅爆發(fā)式增長(zhǎng)。生物醫(yī)藥企業(yè)的成長(zhǎng)路徑打算了其融資需求主要集中在前期,即在藥品研發(fā)成功前和市場(chǎng)開(kāi)發(fā)時(shí)。且由于生物醫(yī)藥企業(yè)前期并沒(méi)有多少營(yíng)業(yè)收入,固定資產(chǎn)比重也不高,債務(wù)融資明顯難以作為主要融資來(lái)源。因此,生物醫(yī)藥企業(yè)在創(chuàng)立初期最需要風(fēng)險(xiǎn)投資,其業(yè)績(jī)能夠消滅爆發(fā)式增長(zhǎng)的特性也與風(fēng)險(xiǎn)投資的投資訴求契合。藥品研發(fā)基本成型后,就需要多層次資本市場(chǎng)提早介入,降低其股權(quán)融資成本。在藥

5、品達(dá)到上市條件前,仍存在諸多變數(shù),任何一個(gè)細(xì)節(jié)的問(wèn)題都可能導(dǎo)致前功盡棄,風(fēng)險(xiǎn)較大,大部分企業(yè)的融資仍應(yīng)當(dāng)集中在場(chǎng)外市場(chǎng),但部分研發(fā)團(tuán)隊(duì)力量強(qiáng)、產(chǎn)品市場(chǎng)認(rèn)可度高的企業(yè)已具備進(jìn)入場(chǎng)內(nèi)市場(chǎng)融資的條件。這部分企業(yè)和其他新興產(chǎn)業(yè)中的初創(chuàng)型企業(yè)一樣,需要特定的板塊來(lái)滿足其融資需求,并向投資者充分提示風(fēng)險(xiǎn)。而當(dāng)藥品研發(fā)成功,進(jìn)入市場(chǎng)開(kāi)發(fā)階段的企業(yè),則更加滿足進(jìn)入場(chǎng)內(nèi)市場(chǎng)融資的條件。目前中小板和創(chuàng)業(yè)板對(duì)于生物醫(yī)藥企業(yè)的融資支持局限在產(chǎn)品開(kāi)發(fā)進(jìn)入成熟階段,企業(yè)已經(jīng)獲得肯定盈利的企業(yè),這明顯無(wú)法充分發(fā)揮資本市場(chǎng)支持新興產(chǎn)業(yè)的力量。境內(nèi)優(yōu)秀的生物醫(yī)藥公司大量流失海外,在香港、美國(guó)、新加坡、英國(guó)等境外交易所上市并以股

6、權(quán)融資的境內(nèi)生物醫(yī)藥公司市值已達(dá) 2119 億美元。(三)生物醫(yī)藥企業(yè)的投資風(fēng)險(xiǎn)生物醫(yī)藥行業(yè)有著巨大的進(jìn)展空間和吸引力。作為技術(shù)高度密集的高新技術(shù)行業(yè),對(duì)相關(guān)技術(shù)的要求很高,而且需要投入巨額資金, 具有很大的不確定性和不穩(wěn)定性。影響我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)投資風(fēng)險(xiǎn)的政策風(fēng)險(xiǎn)就目前的行業(yè)進(jìn)展階段和行業(yè)特征而言,生物醫(yī)藥行業(yè)要想更好的推動(dòng)和進(jìn)展離不開(kāi)政策的扶持和政策的帶動(dòng)。因此,政策風(fēng)險(xiǎn)對(duì)生物醫(yī)藥行業(yè)投資的影響不容忽視。具體來(lái)說(shuō),生物醫(yī)藥行業(yè)投資可能面臨的政策風(fēng)險(xiǎn)主要來(lái)源于以下兩個(gè)方面:一是產(chǎn)業(yè)政策,二是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。作為新興產(chǎn)業(yè)的生物醫(yī)藥行業(yè),它的不斷壯大是和我們國(guó)家實(shí)行的政策親密相關(guān)的。當(dāng)前,我國(guó)對(duì)生物醫(yī)

7、藥實(shí)行鼓舞扶持的態(tài)度,不管是國(guó)家長(zhǎng)遠(yuǎn)性規(guī)劃或國(guó)家級(jí)大型基金,都將進(jìn)展生物醫(yī)藥技術(shù)列為優(yōu)先考慮項(xiàng)目。但這并不意味著生物醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)的全部細(xì)分行業(yè)都能受到國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的照看,部分技術(shù)含量低、產(chǎn)能過(guò)剩的細(xì)分行業(yè), 特殊是仿制藥制造業(yè),隨時(shí)可能失去原有的政策優(yōu)待。此外,由于藥品的生產(chǎn)、銷售與使用直接關(guān)系到人民的生命健康藥品的制造、出售和使用等環(huán)節(jié)都頒布了很多的法律法規(guī)和準(zhǔn)則,以此來(lái)對(duì)醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行約束。當(dāng)前,實(shí)施藥品生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)的許可體制,制藥公司要通過(guò)藥品生產(chǎn)許可證和GMP,才可以進(jìn)行生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)。同時(shí),作為原材料出口的醫(yī)藥公司需獲得質(zhì)量規(guī)范的認(rèn)證和出口國(guó)的藥品監(jiān)督部門(mén)刊發(fā)的注冊(cè)認(rèn)證,方可出口。嚴(yán)峻的政策提

8、升了行業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入門(mén)檻。因此,即使生物藥品開(kāi)發(fā)成功,也將面臨是否能獵取生產(chǎn)批文的風(fēng)險(xiǎn)。2研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)136導(dǎo)致產(chǎn)業(yè)化過(guò)程失敗的可能性。從開(kāi)頭研發(fā)至最終成為產(chǎn)品,生物藥品要經(jīng)過(guò)六個(gè)繁瑣的步驟: 試驗(yàn)室爭(zhēng)辯階段、中試生產(chǎn)階段、臨床試驗(yàn)階段、規(guī)模化生產(chǎn)階段、市場(chǎng)商品化階段和嚴(yán)格監(jiān)督。每個(gè)環(huán)節(jié)都需通過(guò)藥政審批程序,所以8101012如此長(zhǎng)的周期,加上試驗(yàn)結(jié)果的不行猜測(cè)性,將使投資面臨不能完全實(shí)現(xiàn)預(yù)期目標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)。3535710爭(zhēng)可能導(dǎo)致仿制藥利潤(rùn)微薄。技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)生物醫(yī)藥遵循制藥行業(yè)的特定程序,需要經(jīng)受科研、中試和臨床三個(gè)階段才能確保藥品的安全性,其中任一階段消滅問(wèn)題都有可能被即臨床爭(zhēng)辯、制劑處方和穩(wěn)定性試驗(yàn)、

9、生物利用度測(cè)試以及放大試驗(yàn)直到用于人體的四期臨床試驗(yàn)等過(guò)程。新藥研發(fā)的成功率很低,例如市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)生物醫(yī)藥企業(yè)的進(jìn)展?fàn)顩r與市場(chǎng)需求狀況親密相關(guān),雖然近年來(lái)生物醫(yī)藥行業(yè)飛速進(jìn)展,但行業(yè)內(nèi)的競(jìng)爭(zhēng)也越來(lái)越激烈,部分仿制藥在競(jìng)爭(zhēng)壓力下難以達(dá)成預(yù)期銷售目標(biāo)國(guó)內(nèi)同類病癥的藥品往往有幾種甚至幾十種,質(zhì)量良莠不齊,無(wú)論在科技實(shí)力、生產(chǎn)定位、外觀包裝等方面,我國(guó)的藥品和西方國(guó)家都存在較大差距。加入了WTO 后,開(kāi)放流通的經(jīng)濟(jì)環(huán)境受到了國(guó)際產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)影響,生物醫(yī)藥行業(yè)的市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)有加大的趨勢(shì)。此外,從科技層面而言,新研發(fā)藥物的科技含金量高于一般養(yǎng)分品,但從經(jīng)營(yíng)角度推斷,新研發(fā)藥品的經(jīng)濟(jì)效益未必能高于保健養(yǎng)分品。對(duì)于新技術(shù)的藥品投資,必需充分考慮市場(chǎng)的需求狀況和競(jìng)爭(zhēng)狀況,高科技含量不肯定能帶來(lái)高收益。三、相關(guān)結(jié)論與建議(一)發(fā)行上市是生物醫(yī)藥企業(yè)在成長(zhǎng)期的重要融資方式生物醫(yī)藥企業(yè)在創(chuàng)立初期最需要風(fēng)險(xiǎn)投資,隨后需要資本市場(chǎng)提早介入,降低其股權(quán)融資成本。發(fā)行上市是生物醫(yī)藥企業(yè)在成長(zhǎng)期的重要融資方式。14地對(duì)接生物醫(yī)藥等新經(jīng)濟(jì)的進(jìn)展要求。(二)依據(jù)生物醫(yī)

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