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1、關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥抗精神失常藥第一張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 鎮(zhèn)靜藥:緩和激動(dòng),減輕焦慮,消除躁動(dòng),恢復(fù)安靜情緒的藥物。16.1 鎮(zhèn)靜催眠藥 鎮(zhèn)靜催眠藥:抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),緩解過(guò)度興奮,引起近似生理性睡眠的藥物。 小劑量引起安靜或嗜睡的鎮(zhèn)靜狀態(tài); 大劑量依次出現(xiàn)催眠、抗驚厥和麻醉作用。 杰克遜死于注射鎮(zhèn)靜劑過(guò)量第二張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月為什么需要鎮(zhèn)靜催眠藥? 根據(jù)世界衛(wèi)生組織曾在14個(gè)國(guó)家進(jìn)行的調(diào)查統(tǒng)計(jì)顯示,約27的人有睡眠問(wèn)題。 你睡夠了嗎? 第三張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月成人睡眠:快波(眼球轉(zhuǎn)得快)、慢波慢波睡眠80120min快波睡眠203

2、0min互相交替反復(fù)45次即完成睡眠過(guò)程第四張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月眼球快速運(yùn)動(dòng)、部分肢體抽動(dòng)、心率變快、血壓升高、呼吸加快,全身肌肉完全松馳 ,夢(mèng)魘增多。 快波睡眠腦內(nèi)蛋白質(zhì)合成增加,新的突觸聯(lián)系建立,有利于幼兒神經(jīng)系統(tǒng)成熟、促進(jìn)學(xué)習(xí)記憶活動(dòng)和精力恢復(fù)。第五張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月淺睡期和深睡期;大腦無(wú)意識(shí)狀態(tài),各種感覺(jué)功能減退,呼吸平穩(wěn),心率,代謝,全身肌肉松弛,但仍能維持一定姿勢(shì); 慢波睡眠 有利于促進(jìn)生長(zhǎng)和恢復(fù)體力;分泌生長(zhǎng)激素。 第六張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月研究證明,快波睡眠和腦干內(nèi)5羥色胺、乙酰膽堿、去甲腎上腺素遞質(zhì)系統(tǒng)有關(guān)。

3、鎮(zhèn)靜催眠藥:縮短快波睡眠第七張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月巴比妥類(第一代):50年代,依賴性、成癮性苯二氮 類(第二代)其它類鎮(zhèn)靜催眠藥 代表藥物第八張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 比較安全,副作用少(很少至麻醉死亡),但短時(shí)內(nèi)大量服用引起急性中毒 第二代安眠藥:苯二氮 類第九張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二代安眠代表藥地西泮(Diazepam又名安定) 第十張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月地西泮 作用特點(diǎn): 安全范圍較大、成癮性較輕 安定、鎮(zhèn)靜、催眠、肌肉松弛 長(zhǎng)效,整天迷迷糊糊,反應(yīng)速度減慢,有助于克服反彈性失眠 治療焦慮癥,一般性失眠,抗

4、癲癇第十一張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月R1R2R3R4地西泮一CH3一H一H一Cl奧沙西泮一H一OH一H一Cl勞拉西泮一H一OH一Cl一Cl氟地西泮一CH3一F一Cl一Cl氯硝西泮一H一H一NO2一Cl硝西泮一H一H一H一NO2安定類藥物 適合肝臟功能不好的老年人 催眠藥第十二張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月氨基丁酸(GABA)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì),與其受體結(jié)合,抑制神經(jīng)系統(tǒng)。苯二氮卓類藥物作用機(jī)理GABA + GABA受體結(jié)合 Cl-通道開(kāi)放頻率增加,Cl-進(jìn)入細(xì)胞,抑制興奮。催眠藥苯二氮卓類藥物促進(jìn)氨基丁酸(GABA)與GABA受體結(jié)合,Cl-通道開(kāi)放頻率增加

5、,Cl-進(jìn)入細(xì)胞,產(chǎn)生抑制興奮效果。第十三張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 長(zhǎng)期服用可產(chǎn)生耐受性、習(xí)慣性、成癮性以及不良反應(yīng),因此近年臨床應(yīng)用逐步減少。較多見(jiàn):頭暈、頭痛、倦睡;較少見(jiàn):惡心、嘔吐、頭昏眼花、語(yǔ)言模糊、動(dòng)作失調(diào);嚴(yán)重:發(fā)生昏倒、幻覺(jué),記憶缺失苯二氮卓類藥物(第二代)副作用催眠藥第十四張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月16.2 抗癲癇藥(自學(xué))癲癇發(fā)作:突然性、短暫性、反復(fù)性;病因:腦灰質(zhì)神經(jīng)元過(guò)度放電;癥狀表現(xiàn):全身性發(fā)作(大發(fā)作和小發(fā)作等)、部分性發(fā)作。癲癇:由腦部疾患或腦外傷等引起的一種病,發(fā)作時(shí)突然昏倒,全身痙攣,有的口吐白沫,俗稱“羊癇風(fēng)”、“羊角風(fēng)”

6、、“抽風(fēng)”,出血性及缺血性腦血管病可引起癲癇。第十五張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月16.3 抗精神失常藥 16.3.1 抗精神病藥(抗精神分裂癥藥)16.3.2 抗抑郁藥16.3.3 抗焦慮藥(自學(xué)) 精神失常由多種原因引起的精神活動(dòng)障礙,表現(xiàn)為思維、情感、知覺(jué)、智能、意志和行為諸方面的障礙。 藥物分類:抗精神病藥 抗抑郁癥藥 抗躁狂癥藥 抗焦慮癥藥第十六張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月精神病癥狀:沒(méi)有自制力:一會(huì)兒哭,一會(huì)兒笑幻覺(jué):看到瓶子,說(shuō)看到怪物,實(shí)際沒(méi)有幻想:自己是發(fā)明家、總統(tǒng)情感失常不承認(rèn)自己得病沒(méi)有理智16.3.1 抗精神分裂癥藥精神分裂癥:是以思維、情感、

7、行為之間互不協(xié)調(diào),精神活動(dòng)脫離現(xiàn)實(shí)環(huán)境,即“精神分裂”為主要臨床特征的精神病。第十七張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)聯(lián)想障礙:聯(lián)想過(guò)程缺乏連貫性和邏輯性;(2)情感淡漠:情感反應(yīng)與思維內(nèi)容以及與周圍環(huán)境不協(xié)調(diào);(3)意志活動(dòng)減退或缺乏精神病癥狀基本表現(xiàn):第十八張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月病因:腦內(nèi)多巴胺神經(jīng)系統(tǒng)的功能亢進(jìn),腦部多巴胺過(guò)量或多巴胺受體超敏。藥理效應(yīng):阻斷多巴胺受體用途:消除幻覺(jué)、妄想,減輕精神運(yùn)動(dòng)過(guò)度激動(dòng)??咕穹至寻Y藥第十九張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月多巴胺(DA)神經(jīng)遞質(zhì):傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)主要負(fù)責(zé)大腦的情欲、感覺(jué),將興奮及開(kāi)心的信

8、息傳遞 香煙中尼古丁刺激神經(jīng)元分泌多巴胺,使人感到快感 多巴胺被戲稱為“愛(ài)情的毒藥” 第二十張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 在不影響意識(shí)清醒的條件下,緩解(或控制)患者的緊張、躁動(dòng)、焦慮、憂郁、幻覺(jué),使人產(chǎn)生安定作用,加大劑量不會(huì)引起麻醉??咕袷СK幍诙粡?,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 吩噻嗪類 如氯丙嗪、奮乃靜、三氟拉嗪、氟奮乃靜、硫利達(dá)嗪等。 硫雜蒽類 如氯普噻噸、氟哌噻噸等。 丁酰苯類 如氟哌啶醇、氟哌啶等。 二苯氧氮平類 如氯氮平。 苯酰胺類 如舒必利、泰必利等。 二苯丁哌啶類 如五氟利多等。 抗精神病藥第二十二張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月抗精

9、神分裂癥藥類型很多代表藥: 吩噻嗪類 第二十三張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月物理性質(zhì): 易氧化,與三氯化鐵作用,顯紅色溶于水、醇、氯仿抗精神分裂癥藥類型 又名冬眠靈; 1個(gè)吩噻嗪; 1個(gè)叔胺第二十四張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 作用中樞,精神分裂癥狀消失,恢復(fù)理智;氯丙嗪作用 安定作用(安眠淺,而巴比妥類安眠麻醉作用強(qiáng)),意識(shí)清醒時(shí),消除攻擊性; 正常體溫降溫(34oC以下),代謝降低,人工冬眠(能降低發(fā)熱和正常人的體溫); 鎮(zhèn)吐;鎮(zhèn)靜作用強(qiáng),血壓降低; 毒性和不良反應(yīng)較多 第二十五張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月易氧化,在空氣和日光下,變紅棕色。氯丙嗪副作

10、用遇光分解,生成自由基,自由基與體內(nèi)某些蛋白質(zhì)作用,發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),故一些病人在服用藥物后,在日光下皮膚產(chǎn)生紅疹,稱為光毒化過(guò)敏;服用氯丙嗪后應(yīng)盡量減少戶外活動(dòng),避免日光照射??咕穹至寻Y藥類型第二十六張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月吸收:不規(guī)則,2-4小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰,作用持續(xù)6小時(shí)分布:全身各組織。腦中濃度可達(dá)血漿的10倍代謝和排泄: 肝臟代謝,腎臟排泄首過(guò)效應(yīng),血藥濃度相差較大,用藥個(gè)體化。蓄積 脂肪組織 ,排泄緩慢,老年患者消除速度慢,應(yīng)注意調(diào)整用量。氯丙嗪(wintermin,冬眠靈)藥動(dòng)學(xué)第二十七張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月XR奮乃靜-Cl-CH2CH2OH

11、氟奮乃靜-CF3-CH2CH2OH長(zhǎng)效抗精神分裂癥藥奮乃靜氯丙嗪上的叔胺變化生理活性是氯丙嗪的6-10倍;毒性是它的1/3長(zhǎng)效第二十八張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月16.3.2 抗抑郁藥 抑郁癥主要臨床表現(xiàn):情緒異常低落,胡思亂想,產(chǎn)生輕生念頭 基本表現(xiàn)(1)情緒低落 (2)思維活動(dòng)減慢 (3)意志活動(dòng)減退 第二十九張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月對(duì)日?;顒?dòng)喪失興趣,無(wú)愉快感;精力明顯減退,無(wú)原因的持續(xù)疲乏感;精神運(yùn)動(dòng)性遲滯或激越(行動(dòng)、反應(yīng)變慢,不可控制地發(fā)脾氣);自我評(píng)價(jià)過(guò)低、自責(zé)或有內(nèi)疚感;聯(lián)想困難,或自覺(jué)思考能力顯著下降;抑郁癥狀:第三十張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作

12、于2022年6月反復(fù)出現(xiàn)想死的念頭或有自殺行為:自殺率比一般人群高20倍;失眠、早醒或睡眠過(guò)多;食欲不振或體重明顯減輕;性欲明顯減退。性功能跟情緒是直接相關(guān)的,現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)性功能障礙的人70是由于有心理因素導(dǎo)致的,其中包括抑郁癥;癥狀的持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),影響正常生活和工作學(xué)習(xí)。第三十一張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 抑郁癥病人心理壓力大,誤認(rèn)為鬧情緒,不被理解 對(duì)抑郁癥病人缺乏正確認(rèn)識(shí),得不到治療,在我國(guó)約5%患者接受過(guò)治療第三十二張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 可能原因: 神經(jīng)系統(tǒng)網(wǎng)路障礙、神經(jīng)遞質(zhì)分泌異常,即去甲腎上腺素與5-羥色胺相對(duì)缺乏抑郁癥發(fā)病原因復(fù)雜:第三十三張,PP

13、T共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)遞質(zhì):傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)多巴胺(DA)腎上腺素(AD)去甲腎上腺素(NE)5-羥色胺(5-HT)第三十四張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月5-羥色胺(5-HT)一種能產(chǎn)生愉悅情緒的信使,調(diào)節(jié)情緒、精力、記憶力、人生觀 5-羥色胺水平低的人群,容易發(fā)生抑郁、沖動(dòng)行為、酗酒、自殺、攻擊及暴力行為;年齡增長(zhǎng),5-羥色胺的效力下降,患抑郁癥的可能性增加;婦女容易患抑郁癥,女性大腦合成5-羥色胺比男性慢。 第三十五張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月都是激素,又是神經(jīng)遞質(zhì);共性:兩者對(duì)心和血管起作用; 不同:與不同受體結(jié)合,作用不同; 腎上腺素對(duì)心肌作

14、用強(qiáng),當(dāng)病人休克昏迷時(shí),醫(yī)生給病人注射“強(qiáng)心針”就是腎上腺素;去甲腎上腺素對(duì)心臟作用較弱,但對(duì)血管有強(qiáng)烈的收縮作用,作升壓藥;去甲腎上腺素的釋放多,增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞活動(dòng)的興奮性。 腎上腺素與去甲腎上腺素第三十六張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月腎上腺素(AD) 去甲腎上腺素(NE)多巴胺(DA) L-酪氨酸酶酶酶去甲基腎上腺素與去甲腎上腺素轉(zhuǎn)化第三十七張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 抗抑郁藥: 調(diào)節(jié)腦內(nèi)去甲腎上腺素與5-羥色胺的含量,達(dá)到治療效果。第三十八張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月單胺氧化酶抑制劑(第一代,毒性大,淘汰)去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑(第一代,代表丙咪嗪)5-羥色胺重?cái)z取抑制劑(第二代:效果好,副作用?。┛挂钟羲庮愋停旱谌艔垼琍PT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 抗抑郁藥:去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑代表藥:丙咪嗪壟斷30多年又稱米帕明 imipramine;三環(huán)類抗抑郁藥治療率60-80%副作用大,起效慢,2周起效;可用于更年期抑郁癥第四十張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月S被電子等排體-CH=CH-取代抗精神病藥抗抑郁作用較強(qiáng)第四十一張,PPT共四十五頁(yè),創(chuàng)作于

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