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文檔簡介
1、 SRT申請書怎么寫?2012年5月1因為:1。評審過程沒有申辯。 2。評審人可能不認識你。所以:評審實際上只評申請書本身。不評實際水平。所以:水平高申請能批準,申請書寫得好才能批準。不要把希望、注意力和工作重點寄托在熟人,后門或名人效應上,而應該放在寫好申請書上。 寫好申請書是成功實施SRT的關鍵2封面一、簡表二、立論依據(jù)三、研究方案四、研究基礎五、經(jīng)費預算六、審查意見七、申請者承諾推 薦 書申請書正文格式3SRT計劃項目申請書 項目名稱:3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬 有機絡合物的合成及其生物活性研究 申請者: 馮一驍 陳漪潔 張雅琴 學 院: 理學院 專 業(yè):
2、應用化學 指導教師: 楊春龍 職稱: 教授 2009年 5 月 30 日 南京農(nóng)業(yè)大學教務處制封面4一、簡表申請者姓名馮一驍學號2327206班級應用化學72年級二電話E-mail項目名稱3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬有機絡合物的合成及其生物活性研究項目來源A、自立項目 B、教師科研課題的子項目 C、其它項目類型A、實驗研究 B、調(diào)查研究 C、軟件制作經(jīng)費來源A、學校資助 B、導師課題資助 C、企業(yè)資助經(jīng)費額度2000元指導教師姓名楊春龍指導教師職稱教授合作者姓名、學院、班級 陳漪潔 理學院 應用化學71 張雅琴 理學院 應用化學71申請時間2009年5月30日 完成
3、時間2010年5月30日項目研究內(nèi)容摘要5要點:一個好的題目等于成功了一半選好題目是首要問題標題要“確切、醒目、主題明了”。標題是第一印象也是畫龍點睛題目大小要適中,防止“大題目、小課題”。要在盡量短的一句話中回答“1研究什么;2用什么方法;3、解決什么問題”。要反復推敲。6題目“有意義”“善于“抽出”研究的內(nèi)容。切忌“大而空”。要點:從你的內(nèi)容中“抽出”科學內(nèi)容。7例如:C-烯丙基型香豆素類化合物的合成 硫營養(yǎng)對鎘脅迫下油菜中ATP硫酸化酶活性變化的研究 納米三氧化二鋁微柱分離/富集GFAAS測定天然水中痕量鎘和鉻 利用濁點萃取HPLC法測定牛奶中的三聚氰胺 龍葵正丁醇部位化學成分的研究 8
4、要具體,不要空洞項目研究內(nèi)容摘要: 為什么研究?意義 研究什么? 內(nèi)容 怎么研究? 方法 研究目標? 結果9例如:噻二唑類金屬絡合物具有防治農(nóng)作物細菌性病害的用途,其中2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑金屬絡合物對水稻白葉枯病、細菌性條斑病等作物細菌性病害具有很強的控制效果。對三唑類殺菌劑多年的應用表明,該類殺菌劑應用廣泛,作用方式不同于以往殺菌劑,其生物活性很有潛力。受此啟發(fā),我們擬設計并合成新型三唑類有機金屬絡合物即3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬有機絡合物,并擬對它們的殺菌活性進行測定。擬首先以二硫化碳和水合肼為原料合成1,3-二氨基硫脲,再以1,3-二氨基硫
5、脲為原料合成3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑,將3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑與金屬鹽如ZnSO4等反應合成目標產(chǎn)物3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬有機絡合物,結構表征擬采用紅外光譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀等手段。生物活性研究擬測定對蔬菜灰霉病菌(Botrytis cinera)、小麥紋枯病菌(Rhizoctonia cerealis)、小麥赤霉病菌(Gibberella zeae)和水稻惡苗病菌(Fussrium moniliforme)的EC50值,并與對照藥劑丙環(huán)唑作比較評估。希望合成并篩選到新型高活性殺菌劑。 10又如:查閱與龍葵
6、相關的文獻報道發(fā)現(xiàn),龍葵的醇提取物含有多種具有顯著抗腫瘤作用的有效藥理成分。指導老師實驗室研究表明:正丁醇部位對腫瘤細胞有明顯的抑制作用。為討論龍葵的正丁醇部位抗腫瘤的物質(zhì)基礎,對正丁醇部位進行化學成分的研究。具體研究內(nèi)容包括:(1)對龍葵進行前處理,得到正丁醇部位(2)制備液相色譜儀,采用薄層層析、柱色譜溶劑、重結晶等方法進行分離純化得不同大類成分單體化合物(3)利用分光光度法、高效液相色譜法不同大類成分對單體進行定性定量分析(4)對單體化合物進行結構鑒定。 11二 立項依據(jù) (是要化大力氣寫的部分) 重要性 題目(摘要) 20%立項依據(jù) 40%研究方案 30%其他 10%90“立項依據(jù),研
7、究方案”是核心12立項依據(jù)編寫要點既要有國外工作,更要有國內(nèi)工作 (指出本內(nèi)容需要解決的共同問題)避免評議時說你“不了解國內(nèi)情況” 。既要寫別人工作,更也要寫自己的工作 。(不怕與“研究基礎”部分有重復) 可以爭取“立項依據(jù)充分、全面”。立項依據(jù)包括:項目的研究意義、現(xiàn)狀分析,并附主要參考文獻及出處 13要寫開展本項目研究的理由,最好寫預研發(fā)現(xiàn)了什么苗頭 (值得“吹”之處),言下之意:“只有我們才能干這一課題”,否則可能是:“你寫的項目是重要,但別人來做更合適”?!疤钛a空白”不是立項依據(jù) 。 理由:“占有一席之地” 而不是“填補空白”;填補空白實質(zhì)上仍是“跟蹤”。參考文獻要點:“越新越好”,也
8、要“不多不少” 避免太臃腫又避免太少,說你“了解情況不夠”。語言要點: “高級科普”。要通俗地交代清楚關鍵問題,又不要過于科普化。(理由:評委并非全是專家;深入淺出是高水平)141. 研究意義 唑類金屬有機絡合物具有很高的生物活性,顯示出藥效高、殺菌強、內(nèi)吸收好等特點,一直深受農(nóng)藥和醫(yī)藥工作者的青睞,在新農(nóng)藥的創(chuàng)制中起著重要作用,具有良好的開發(fā)前景。人們已經(jīng)研制出噻二唑類金屬絡合物用于防治農(nóng)作物細菌性病害。20世紀70年代以三唑酮為代表進入農(nóng)藥市場,以其卓越藥效展示了三唑類農(nóng)藥發(fā)展前景,其后相繼開發(fā)了一系列活性結構,每個新品種出現(xiàn)都使用藥量和防治譜有所改進。三唑類農(nóng)藥除抑菌作用外,還對植物生長
9、具有調(diào)節(jié)活性。該類殺菌劑應用廣泛,作用方式不同于以往殺菌劑,其生物活性很有潛力。總之,以三唑為活性結構組份的化合物,隨研究工作所深入進展,必將有更多新品種出現(xiàn)。故本課題擬設計合成一類新型三唑金屬有機絡合物并對其生物活性進行研究,從而獲得具有良好殺菌活性的三唑類金屬有機絡合物。2. 現(xiàn)狀分析 關于3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬有機絡合物的研究并不多見。2004年的一份發(fā)明專利表明,浙江某公司合成了噻二唑類金屬絡合物,并對其殺菌作用進行了測試,受此啟發(fā),我們計劃合成新型三唑金屬有機絡合物,并擬對它的殺菌活性進行研究。153. 主要參考文獻1 Audrieth L F, S
10、cott Earle S, Kippur Perry S. Hydrazine derivatives of the carbonic and thiocarbonic acids in the preparation and Properties of thiocarbohydrazideJ. J. Org. Chem. 1954, 19(2): 733-741.2 Burns G R. Metetal Complexes of ThiocarbohydrazideJ. Inorg. Chem. 1968, 7(2): 277-282.3 Macdonald L M, Meyer T RDe
11、termination of imidacloprid and triadimefon in white pine by gas chromatography/mass spectrometryJ.Journal of Agricultural & Food Chemistry, 1998, 46(8): 3133-3138.4 傅德才,王志輝. 氨基硫脲和甲氨基硫脲的制備方法P. CN 96114284.7, 1998-07-01.5 樊能廷. 有機合成事典M. 北京:北京理工大學出版社, 1992. 3.6 劉家成,高琦寬. 4-氨基-3,5-二-(4-吡啶)-1,2,4-三氮唑的新合成方
12、法J. 化學試 劑,2008, 4: 30.7 劉安昌,劉芳,譚珍友,等. 4-氨基-1,2,4-三氮唑的合成J. 武漢工程大學學報, 2008, 7: 38-42.8 李新芝,司宗興.有生物活性的三唑類化合物研究進展J. 農(nóng)藥, 2003, 42(1): 4-5.9 林世清,楊紅,楊春龍,等. 1-2-(2,4-二氯苯基)-4-酰氧基甲基-1,3-二氧戊環(huán)-2-基甲 基-1H -1,2,4-三氮唑的合成及生物活性J. 精細化工, 2005, 22(4): 317-320.10李德江,馬文展. 1,2,4-三氮唑及三氮唑農(nóng)用化學品J. 天津化工, 2002, (1): 8-9. 16三、研究方
13、案包括:1、項目研究的目標、內(nèi)容和擬解決的關鍵問題2、擬采取的研究方法、技術路線、實驗方案及可行性分析3、本項目的創(chuàng)新之處4、項目研究計劃及預期進展5、預期研究成果17三(1)、項目研究的目標、內(nèi)容和擬解決的關鍵問題“研究目標”是“解決科學問題、學術問題”,而不“重復”、不“驗證” 避免評語“不屬于SRT資助范圍”?!把芯磕繕恕币怀鲋攸c,宜針對“一個”(兩個)科學問題?!把芯績?nèi)容”要緊緊圍繞研究目標,要突出重點。解決一兩個科學問題就不錯了。切忌什么都做 避免評語 “內(nèi)容過多,重點不突出”。 (通病之一) 要寫細節(jié)(研究內(nèi)容比較具體的申請容易得到專家的好評) 避免評語“研究內(nèi)容不夠具體”。 (
14、通病之一) “擬解決的關鍵問題”要準確 避免評語“申請項目沒有深度”。也不能太多避免“申請人缺乏完成本項目的能力”。要點:目標明確、內(nèi)容集中、具體18(1)研究目標 本項目合成5個3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬有機絡合物,并通過生物活性測定從中篩選出具有良好殺菌性能的新型化合物。(2)研究內(nèi)容 第一部分3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬有機絡合物的合成 包括:1)以二硫化碳和水合肼為原料合成1,3-二氨基硫脲。2)以1,3-二氨基硫脲與羧酸為原料合成3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑。3)從3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1
15、,2,4-三唑與金屬鹽反應合成3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬有機絡合物。第二部分3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬有機絡合物的結構表 征1)對合成的目標化合物進行提純。2)對合成的目標化合物進行結構表征。第三部分硫代三氮唑席夫堿生物活性的研究 擬對目標化合物進行殺真菌活性測定。(3)擬解決的關鍵問題 1)摸索3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬有機絡合物的合成方法。 2)目標分子的殺菌活性尚無公開報道,測試出它們的生物活性也是關鍵。19三(2)、擬采取的研究方法、技術路線、實驗方案及可行性分析“研究方法”與“研究內(nèi)容”要分清
16、避免評語“思路不清”。(通病之一)“研究方法和技術路線”要具體清楚,可逐項寫。什么方法;在前人基礎上如何修改;實驗步驟如何。爭取得到“可行性較強”的評價。“研究方法和技術路線”不宜太多(切忌為解決一個問題,什么方法都用) 避免評語“范圍太廣,路線不明確”。“可行性”首先是“學術上可行”,而不僅僅是“我課題組有幾個教授、幾個研究生、幾臺儀器”。 (通病之一) “學術思想” “研究隊伍” “研究條件” = 可行(關鍵還是學術思想)20(1)研究方法 1)1,3-二氨基硫脲的合成 水合肼與氯乙醇共冰浴,滴加二硫化碳,攪拌,加入氫氧化鈉并升溫反應,冷卻過濾。 2)3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H -
17、1,2,4-三唑的合成 在圓底燒瓶中加熱回流,減壓蒸去一半羧酸,余液放置過濾,析出白色晶體。 3)3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H -1,2,4-三唑金屬有機絡合物的合成在有氫氧化鈉的燒杯中投入三唑,攪拌溶解。在另一燒杯中加入硫酸鋅等金屬鹽,加熱攪拌。將兩份溶液混合并猛烈攪拌,析出的結晶進行真空抽濾并水洗至無硫酸根離子,吸干,烘干。 4)目標化合物的提純 擬選擇適當?shù)娜軇┤芙?,冷卻結晶,過濾。 5)目標化合物的結構表征擬采用紅外光譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀等手段對部分中間體和目標化合物進行結構表征。 6)目標化合物的的生物活性研究擬對目標化合物進行殺真菌活性測定。方法是測定對蔬菜灰霉病菌(Botryt
18、is cinera)、小麥紋枯病菌(Rhizoctonia cerealis)、小麥赤霉病菌(Gibberella zeae)和水稻惡苗病菌(Fussrium moniliforme)的EC50值。 舉例:21目標化合物分子設計關鍵中間體1,3-二氨基硫脲的合成目標化合物3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H -1,2,4-三唑金屬有機絡合物合成目標化合物提純目標化合物結構表征目標化合物殺菌活性測定發(fā)表論文并提交結題報告(2)技術路線22(3)可行性分析已有報道光照下檸檬酸Fe(III)發(fā)生催化降解反應,使有機染料降解。這一光化學反應首先通過配體電荷轉移產(chǎn)生二價鐵,同時有機物光激發(fā)與氧氣作用生成雙
19、氧水,二價鐵與雙氧水作用產(chǎn)生羥基自由基,即photo-feiton 反應。本研究室前期對Fe(III)存在下不同有機酸光催化還原Cr(VI)進行研究,發(fā)現(xiàn)酒石酸較檸檬酸和其它有機酸具有更快的還原Cr(VI)的作用。據(jù)此,我們推測酒石酸-Fe(III)體系在光照下可能更易產(chǎn)生類似于photo-feiton反應,產(chǎn)生具有強氧化能力的羥基自由基OH,從而使染料脫色。由此可見,本項目研究中的反應可能性推測均有可靠的化學理論依據(jù)和有關研究結果支撐,且研究中的測試方法成熟、先進、可靠。此外,本項目指導教師蘭葉青教授近年來一直從事與本項目內(nèi)容有關基礎研究,先后在國內(nèi)外核心刊物上發(fā)表多篇研究論文,如于Jour
20、nal of Environmental Science and Technology, Geochemical Transactions, Chemosphere, Journal of Agricultural and Food Chemistry, Archives of Environmental Contaminant and Toxicology,Pedophile和環(huán)境科學學報等刊物上發(fā)表,并在中間產(chǎn)物的分析、反應機理和反應條件方面已積累了大量的經(jīng)驗。另外,本面目研究組成人員間均有強烈從事科學研究的欲望,學習成績優(yōu)秀,學有余力,且相互間有良好的團結合作精神。在指導老師的精心指導下
21、,我小組對完成本項目中的研究內(nèi)容很有把握,相信一定能取得預期結果。23三(3)、本項目的創(chuàng)新之處 要中肯、嚴謹,避免把創(chuàng)新擴大化,切忌吹牛。主要要寫自己研究的特色和新的學術思想,不是光寫該領域的特色,也不是光寫本實驗室研究條件的特色。領域特色和研究條件特色自己的特色。 (通病之一)“交叉學科”是提倡的,但要說交叉點在哪,對學科發(fā)展有什么促進作用。“填補空白”不是特色和創(chuàng)新。243. 本項目的創(chuàng)新之處 (1)本項目選取不同的烷基,探索不同結構的3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H-1,2,4-三唑金屬有機絡合物的生物活性,課題中確定的目標化合物結構新穎,并且其生物活性方面的研究也未有報道。 (2)
22、就申請人而言課題涉及的均是比較新的研究內(nèi)容,以前接觸不多,通過此課題的研究能夠接觸和掌握更多的新知識,提高實踐能力,激發(fā)創(chuàng)新意識。舉例:25三(4)、項目研究計劃及預期進展 計劃要盡量具體。切忌如下計劃:第一學期:文獻調(diào)研第二學期:實驗研究第三學期:寫出研究報告學術活動寫入計劃有助于增色。預期進展可以不太具體,大致設想即可。允許課題進行過程中不斷修改。(唯一可不具體之處)264.項目研究計劃及預期進展利用平時的課余時間進行項目的研究,項目研究計劃及預期進展如下:(1) 2009年6月至2010年1月a、查閱資料,確定實驗詳細計劃,購買試劑;b、研究1,3-二氨基硫脲的合成方法;c、合成1,3-
23、二氨基硫脲;d、對1,3-二氨基硫脲進行提純;e、對1,3-二氨基硫脲進行結構鑒定。(2) 2010年2月至2011年6月 a、3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H -1,2,4-三唑以及3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H -1,2,4-三唑金屬有機絡合物;b、對目標化合物進行提純;c、對目標化合物進行結構鑒定;d、研究3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H -1,2,4-三唑金屬有機絡合物的對不同真菌的抑菌活性;e、寫總結報告,進行項目驗收。舉例:27三(5) 、預期研究成果預期成果。例如“預期在國內(nèi)外核心期刊發(fā)表論文XX篇”不好。要寫哪方面的論文,什么樣的專利。關鍵是達到什么水平、與“研究目標”
24、寫的相吻合,強調(diào)質(zhì)量。舉例:5. 預期研究成果1)合成5個3-烷基-4-氨基-5-巰基-1H -1,2,4-三唑金屬有機絡合物。2)在研究的過程中學習并嘗試有機化合物合成研究的思路和方法,爭取在前人的基礎上有所創(chuàng)新和拓展。3)力爭在核心期刊上發(fā)表1篇化合物合成與生物活性研究方面的學術論文。28四 研究基礎1. 與本項目有關的研究工作積累和已有的研究工作成績2. 已具備的條件、尚缺少的條件和擬解決的途徑(包括利用教學實驗室、科研實驗室和實習基地等的計劃與落實情況)29四 研究基礎(續(xù))總目標:力爭得到“研究能力很強較強”“工作條件具備”的評語。 工作基礎:是項目組的工作積累和已取得的成績,包括所在集體的或?qū)煹墓ぷ?。避免只寫導師的工作基礎和積累。工作條件:應寫具備了基本條件。SRT不支持購買大儀器,只能“寫”缺少一些小設備(經(jīng)費的實際使用是另外的事)。 30舉例:1. 與本項目有關的研究工作積累和已有的研究工作成績 在大學將近兩年的時間里,我們組員學了有關無機化學、分析化學、有機化學、物理化學等幾門基礎課程,期間我們學習掌握了各種基本反應的機理、特點及影響因素,在物理化學的學習中更加清楚了反應的動力學基礎和熱力學原理,尤其是在儀器分析課程中掌握了多種儀器
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