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文檔簡介
1、.儀器剖析實驗試題1一、選擇題(每題4分,共52分。單項選擇題,請將答案填在下表中,不填不得分)為()A.都不變;B.A增大,不變;C.A不變,增大;D.都增大5.熒光物質(zhì)的激發(fā)波長增大,其熒光發(fā)射光譜的波長()A.增大;B.減?。籆.不變;D.不確立6.以下紅外制樣方法中,常用于液體樣品制備的是()A.液膜法;B.壓片法;C.糊狀法;D.都是7.采納KBr壓片法制備紅外光譜樣品時,樣品和KBr的濃度比大概為()A.1:1000;B.1:200;C.1:10;D.1:18.用恒電流滴定法測砷時,溶液中發(fā)生的反響為()A.2II22e;B.I22e2I;C.I232HO;D.都有AsO4OHAs
2、O242在氣相色譜定量剖析方法中,要求所有組分所有流優(yōu)秀譜柱并能產(chǎn)生可丈量的色譜峰的是()A.歸一化法;B.內(nèi)標法;C.外標法;D.峰高加入法在氣相色譜法中,用非極性固定相SE-30分別己烷、環(huán)己烷和甲苯混淆物時,它們的流出次序為()A.環(huán)己烷、己烷、甲苯;B.甲苯、環(huán)己烷、己烷;C.己烷、環(huán)己烷、甲苯;D.己烷、甲苯、環(huán)己烷11.反相液相色譜固定相和流動相的極性分別為()A.極性、非極性;B.非極性、極性;C.都為非極性;D.都為極性12.以下那種方法不能夠改變電滲流的方向()A.改變電場方向;B.改變緩沖溶液的pH;C.改變毛細管內(nèi)壁的電荷性;13.以下樣品最適合在負電模式下進行質(zhì)譜檢測的
3、是()A.乙酸;B.十二胺;C.苯二、判斷題(每題4分,共48分。正確的填T,錯誤的填F,請將答案填在下表中,不填不得分)12345678910得分1.原子汲取光譜法可用于大多數(shù)非金屬元素的測定。().2.原子發(fā)射光譜中使用的光源有等離子體、電弧、高壓火花等。()3.紫外可見汲取光譜的樣品池均一般采納玻璃比色皿。()4.紅外汲取光譜做背景測試的目的主假如為了扣除空氣中水和二氧化碳的紅外吸收。()5.紫外可見汲取光譜是電子光譜,它和紅外汲取光譜都屬于分子光譜。()6.用氟離子選擇性電極測F應(yīng)在強酸性介質(zhì)中進行。()7.氟離子選擇性電極在使用前需進行沖洗,使其在去離子水中的響應(yīng)小于370mV。()
4、8.氣液色譜實現(xiàn)混淆組分分別的主要依照是不一樣組分在流動相中的分派系數(shù)不一樣。()9.在毛細管電泳中,中性物質(zhì)沒有電滲速度,有電泳速度。()10.在剖析酸性樣品苯甲酸時,質(zhì)譜儀器應(yīng)當在正電模式下工作。()11.質(zhì)譜的工作原理是依據(jù)物質(zhì)的質(zhì)荷比不一樣來對物質(zhì)進行分別檢測的。()12.布拉格方程的表示式為=2dsin。()儀器剖析實驗試題1參照答案一、選擇題(每題4分,共52分。單項選擇題,請將答案填在下表中,不填不得分)12345678910111213得分CCBCBDCBABAAD1.火焰原子汲取光譜法常用的光源為()A.鎢燈;B.空心陰極燈;C.氘燈;D.都能夠原子發(fā)射光譜是利用譜線的波長及
5、其強度進行定性何定量剖析的,被激發(fā)原子發(fā)射的譜線不能能出現(xiàn)的光區(qū)是()A.紫外;B.可見;C.紅外;D.不確立3.用分光光度計檢測時,若增大溶液濃度,則該物質(zhì)的吸光度A和摩爾吸光系數(shù)的變化為()A.都不變;B.A增大,不變;C.A不變,增大;D.都增大熒光物質(zhì)發(fā)射波長em和激發(fā)波長ex的關(guān)系為()A.emex;B.emex;C.emex;D.不確立.5.以下紅外制樣方法中,常用于液體樣品制備的是()A.液膜法;B.壓片法;C.糊狀法;D.都是6.用氟離子選擇性電極測F時常常許須在溶液中加入檸檬酸鹽緩沖溶液,其作用主要有()A.控制離子強度;B.除去Al3,F(xiàn)e3的擾亂;C.控制溶液的pH值;D
6、.都有7.庫侖滴定法滴定終點的判斷方式為()A.指示劑變色法;B.電位法;C.電流法D.都能夠8.鐵氰化鉀氧化復(fù)原峰峰電流ip與鐵氰化鉀濃度c及電勢掃描速度v之間的關(guān)系分別為()。A.ip與c和v均成正比;B.ip與c和v1/2成正比;C.ip與c1/2和v成正比;D.ip與c1/2和v1/2成正比在氣相色譜法中,用非極性固定相SE-30分別己烷、環(huán)己烷和甲苯混淆物時,它們的流出次序為()A.環(huán)己烷、己烷、甲苯;B.甲苯、環(huán)己烷、己烷;C.己烷、環(huán)己烷、甲苯;D.己烷、甲苯、環(huán)己烷10.用反相色譜法分別芬芳烴時,若增添流動相的極性,則組分的保存時間將()A.增添;B.減少;C.不變;D.不確立
7、11.毛細管電泳分別正、負電荷和中性三種樣品,分別條件為pH=8.0的磷酸緩沖液,正電壓+20KV,假定所剖析樣品都能夠出峰,其可能出峰次序為():A.正,負,中;B.正,中,負;C.負,中,正;D.負,正,中。12.以下不屬于質(zhì)譜儀器的構(gòu)成部分的是()A.離子源B.真空系統(tǒng)C.質(zhì)量剖析器D.色譜柱13.X-射線衍射可用來測試的樣品有()A.粉末;B.薄片;C.薄膜;D.都能夠1.ICP光源擁有環(huán)形通道、高溫、惰性氛圍等優(yōu)點。()2.紫外汲取光譜主要用于有色物質(zhì)的定性和定量剖析。()3.紫外光譜儀的檢測光與入射光在一條直線上,而熒光光譜儀的檢測光與入射光成90度。()4.往常,測試某樣品紅外汲
8、取光譜最主要的目的是定量測定樣品中某痕量組分的含量。()5.用氟離子選擇性電極測F的基來源理是其電極電位與氟離子活度的對數(shù)之間存在線性關(guān)系。()6.恒電流滴定法測砷時,滴定劑I2是由滴定管加入的。()7.氧化峰峰電流和復(fù)原峰峰電流比值能否靠近于1是判斷一個簡單電化學反響能否可逆的重要依照。()8.在氣相色譜定量剖析中,為戰(zhàn)勝檢測器對不一樣物質(zhì)響應(yīng)性能的差別,常需引入校訂因子。()9.分派色譜中,組分在色譜柱上的保存程度取決于它們在固定相和流動相之間的分派系數(shù)。()毛細管電泳實驗,在pH=7.0的磷酸緩沖液,正電場條件下,鄰、間、對位硝基苯酚的出峰次序為:間,鄰,對。().11.質(zhì)譜的工作原理是
9、依據(jù)物質(zhì)的質(zhì)荷比不一樣來對物質(zhì)進行分別檢測的。()12.布拉格方程的表示式為=2dsin。()儀器剖析實驗試題2參照答案一、選擇題(每題4分,共52分。將答案填在下表中,不填不得分)12345678910111213得分BCBAADDBCABDD儀器剖析實驗試題3原子汲取光譜法中常用的光源是什么?原子發(fā)射光譜是依據(jù)什么來定性和定量剖析的?紫外可見光譜丈量與熒光光譜丈量的比色皿有何不一樣?為何?你以為紫外-可見汲取分光光度法與熒光分光光度法各有何特色?怎樣提升定量剖析的敏捷度?溴化鉀壓片制樣有時會造成譜圖基線傾斜,為何?什么樣的固體樣品不適合采納溴化鉀壓片制樣?核磁共振檢測最常用的內(nèi)標是什么?測
10、試時為何要鎖場?.7.用循環(huán)伏安法測定K3Fe(CN)6的電極反響參數(shù),請問K3Fe(CN)6的峰電流ip與其濃度c能否擁有線性關(guān)系?ip與掃速v呢?簡述毛細管電泳法分別鄰、間、對硝基苯酚的基來源理。當采納歸一化法進行氣相色譜定量剖析時,進樣量能否需要特別正確?為何?反相高效液相色譜法中,常用的流動相有哪些?儀器剖析實驗試題3參照答案1.空心陰極燈、無極放電燈。2.元素特色譜線定性;欲測元素譜線強度定量。3.紫外可見:兩通石英或玻璃比色皿,測透射光強變化,光路為直線;熒光:四通石英比色皿,測發(fā)射光強度變化,光路成90度。4.紫外:應(yīng)用范圍更廣;熒光:敏捷度更高。提升敏捷度方法:選擇適合溶劑、溶液pH值等,紫外還可在最大汲取波優(yōu)點丈量或增添光程,熒光還可增添激發(fā)光強度。5.(1)混淆不平均,固體樣品在KBr中分別不好,顆粒較大,進而致使光散射。(2)液、氣態(tài)樣品;易腐化、易氧化樣品;能夠與KBr發(fā)生化學反響的樣品;不易研磨平均的高分子樣品。6.四甲基硅烷(TMS);保持場強不變,確立正確的化學位移值。7.是;ip與v不能線性,與v1/2
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