伴性遺傳習(xí)題練習(xí)題

1、伴性遺傳習(xí)題姓名班級(jí)1、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，此中7號(hào)的致病基因來(lái)自A1號(hào)B2號(hào)C3號(hào)D4號(hào)2、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種種類，寬葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，此中窄葉基因（b）會(huì)使花粉致死，假如雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是A子代所有是雄株，此中1/2是寬葉，1/2是窄葉B子代所有是雌株，此中1/2是寬葉，1/2是窄葉C子代雌雄參半，所有是寬葉D子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：13、血友病隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的兒女表現(xiàn)型的展望應(yīng)該

2、是A.兒子、女兒所有正常B獨(dú)生子生病、女兒正常C兒子正常、女兒生病D兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者4、以下有關(guān)伴性遺傳的說法中正確的選項(xiàng)是A代代男性生病必定是伴Y染色體遺傳病B若為顯性遺傳病，父親和女兒都生病，則必定為伴X遺傳病C若為顯性遺傳病，父親生病，而女兒不生病，則必定為常染色體遺傳病D若為伴性遺傳病，男性的發(fā)病率必定高于女性5、“蠶豆病”是一種稀有的單基因遺傳病，患者絕大部分平常沒有貧血和臨床癥狀，但在食用蠶豆或其余氧化劑藥物時(shí)可能發(fā)生顯然的溶血性貧血。該病病因是細(xì)胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威迫）缺少。致使男性發(fā)病的異樣基因不會(huì)從父親遺傳給兒子，只會(huì)從母親遺傳

3、給兒子。以下有關(guān)說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A控制葡萄糖-6-磷酸脫氫酶合成的基因位于X染色體上B出現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺少的根根源因是基因突變C檢查該病的致病基因在某地的基因頻次可直接由女性集體的發(fā)病率得出D雜合兒女性與正常男性婚配，后輩中男女生病概率不一樣6、為了判定圖中男孩8與本家族的親緣關(guān)系,需采納特別的判定方案.以下方案可行的是A比較B比較C比較D比較8與2的線粒體DNA序列8與3的線粒體DNA序列8與5的Y染色體DNA序列8與2的X染色體DNA序列7、一對(duì)夫妻，他們的母親都是色盲患者，父親都正常。這對(duì)夫妻生有子，此中1個(gè)完整正常，2個(gè)攜帶者，1個(gè)色盲，他們的性別是4個(gè)孩A三女一男或所有是女

4、孩B所有是男孩或所有是女孩C三女一男或二女二男D三男一女或二男二女8、圖1是某遺傳病家系系的系譜圖，對(duì)該家系中14號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻挠嘘P(guān)DNA片段用電泳法分別。正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因顯示為另一個(gè)不一樣的條帶，結(jié)果如圖2。以下有關(guān)剖析判斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A圖2中的編號(hào)對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C8號(hào)個(gè)體的基因型與號(hào)個(gè)體的基因型同樣的概率為2/3D9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者成婚，孩子生病的概率為1/89、某種遺傳病受一平等位基因控制，以下圖為該遺傳病的系譜圖。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B

5、該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子10、抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。以下對(duì)于這四種遺傳病特點(diǎn)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病往常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)11、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，生了一個(gè)既患白化病又患色盲的男孩。（白化病基因位于常染色體上用a表示，色盲基因位于X染色體上用b表示）請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫妻重生一個(gè)正常男孩的基

6、因型及其概率分別是AAAXBY，9/16BAAXBY，3/16B，CAAXY3/16或AaXBY，3/8DB，或AAXY1/16B，AaXY1/812、果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)是顯性，控制眼色的這一平等位基因位于X性染色體上，則以下有關(guān)說法中正確的選項(xiàng)是A雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后輩中都不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅B雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后輩中不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅C雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后輩中不會(huì)出現(xiàn)雌性紅眼果蠅D雄性果蠅控制眼色的基因根源于父本13、以下有關(guān)性染色體及伴性遺傳的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變

7、的狀況下，雙親表現(xiàn)正常不行能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各樣生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體14、人類性染色體的模式圖如下圖。以下有關(guān)說法中，正確的選項(xiàng)是A人類的Y染色體顯然比X染色體短小B紅綠色盲基因位于地區(qū)C伴性遺傳的基因位于或地區(qū)，但不行能位于地區(qū)D位于地區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后輩男女性狀表現(xiàn)一致15、如下圖為四個(gè)遺傳系譜圖，則以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.必定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中生病男孩的父親必定是該病基因的攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對(duì)夫妻若重生一個(gè)女兒，正常的幾率為3/416、一

8、個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列表達(dá)正確的選項(xiàng)是A該孩子的色盲基因來(lái)自外祖母B這對(duì)夫妻重生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C這對(duì)夫妻重生一個(gè)正常女兒的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/317、果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C

9、F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr種類的次級(jí)卵母細(xì)胞18、以下圖是一家族某種遺傳病(基由于H、h)的系譜圖，以下選項(xiàng)剖析正確的是A此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，必定位于X染色體上B此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，必定位于常染色體上C2和3重生一個(gè)生病男孩的概率為1/4D3的基因型可能是XHXh或Hh19、某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如下圖，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。以下推測(cè)正確的選項(xiàng)是A.-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型為XA1XA1的概率是1/820、已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F