豬傳染性胸膜肺炎

1、豬傳染性胸膜肺炎豬傳染性胸膜肺炎2胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌（AP-Actinobacillus Pleuropneumoniae)原名： 胸膜肺炎嗜血桿菌, 副溶血嗜血桿菌（Haemophilus para haemolyticus）形態(tài)及染色特性：革蘭氏染色陰性小桿菌,具有莢膜和典型的球桿菌形態(tài)豬傳染性胸膜肺炎3豬傳染性胸膜肺炎4豬傳染性胸膜肺炎5培養(yǎng)特性：兼性厭氧菌，在最初生長(zhǎng)中，通常需要10%的二氧化碳，在含有V因子（輔酶，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶，NDA）的巧克力瓊脂或血清瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好若在血液瓊脂平板上與葡萄球菌交叉接種，本菌在葡萄球菌菌落的周邊充分生長(zhǎng)，形成所謂的衛(wèi)星現(xiàn)象。在血液瓊脂上

2、具有溶血能力溶血。 豬傳染性胸膜肺炎6胸膜肺炎 豬傳染性胸膜肺炎7豬傳染性胸膜肺炎8豬傳染性胸膜肺炎9分類(lèi) 根據(jù)其基因型和培養(yǎng)時(shí)對(duì)V因子，即煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶（NDA）的需要情況： 生物型為NDA依賴(lài)型， 生物型為NDA非依賴(lài)型需要其它特定的嘧啶核苷酸酶或NDA合成的前體以輔助其生長(zhǎng)豬傳染性胸膜肺炎10血清型 依據(jù)莢膜抗原（CPS）和脂多糖（LPS）抗原性的不同來(lái)劃分的。到目前為止，已報(bào)道的APP血清型共有15種： 生物型：APP1-12和APP-15，其中APP-1分為1a和1b兩個(gè)亞型，APP-5分為5a和5b兩個(gè)亞型 生物型：APP-13和APP-14兩個(gè)血清型 各國(guó)流行的血清型不同

3、，中國(guó)主要以1、3、7型為主，其次也有4、5、10等血清型的分離報(bào)道。 豬傳染性胸膜肺炎11血清型劃分歷史：Kilian 等(1978) 血清型1-5 Nicolet (1986)血清型5又分5A 和5B Rosendal & Boyd(1982)血清型6,7Nielsen & OConnor(1984)血清型8Nielsen (1985)血清型9,10Kamp(1987)等血清型11Nielsen(1986)血清型12豬傳染性胸膜肺炎12血清型交叉： 血清型1，9與11交叉 血清型3，6，8交叉 血清型4，7交叉豬傳染性胸膜肺炎13 APP作為豬傳染性胸膜肺炎的病原菌，其主要的毒力因子包括：

4、莢膜（CP）、脂多糖（LPS）、外膜蛋白(OMP)、轉(zhuǎn)鐵結(jié)合蛋白(TBP)、粘附素和細(xì)胞毒素（Apx）等。Apx毒素是APP最主要的毒力因子，該毒素對(duì)肺泡巨噬細(xì)胞、中性細(xì)胞和紅細(xì)胞具有細(xì)胞毒作用，使機(jī)體的免疫系統(tǒng)遭受破壞，從而使APP在機(jī)體內(nèi)增殖和致病。 豬傳染性胸膜肺炎14Apx毒素是分泌型蛋白酶， Frey等(1993)命名，屬細(xì)胞外毒素。到目前為止已發(fā)現(xiàn)APP可產(chǎn)生4種毒素 ： ApxI溶血素，MW105-110kD，分布于1,5,9,10,11型菌株，具有強(qiáng)的溶血活性和細(xì)胞毒性 ApxII 溶血素，MW103-105kD，分布于2,3,4,6,8血清型菌株，具弱的溶血活性和中度的細(xì)胞毒

5、性 ApxIII 非溶血素，MW120kD, 分布于7、12血清型菌株，無(wú)溶血活性，但有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性 Apx 202kDa，Apx的原核表達(dá)產(chǎn)物有很弱的溶血活性，具體的生物學(xué)活性以及致病作用尚不明確。分布于10血清型菌株 豬傳染性胸膜肺炎15豬傳染性胸膜肺炎16豬傳染性胸膜肺炎17易感動(dòng)物：各種年齡豬均可感染以610周齡豬最易感，因這段時(shí)間正是母源抗體在仔豬體內(nèi)消失的時(shí)間。具有高發(fā)病率和死亡率尤其育肥豬和成年豬死亡率與菌株毒力和環(huán)境有密切的關(guān)系 傳染源：病豬和帶菌豬豬傳染性胸膜肺炎18傳播途徑：空氣傳播和直接接觸感染APP是對(duì)豬有高度宿主特異性的呼吸道寄生物，在最急性和急性感染不僅可在肺部病

6、變和血液中見(jiàn)到，而且在鼻漏中也大量存在。急性感染的幸存者成為帶菌者，病菌主要位于壞死的肺部病變和扁桃體中，而鼻腔含菌很少。急性暴發(fā)時(shí)可以從一個(gè)豬欄跳躍到另一個(gè)豬欄 集約化豬場(chǎng)最易接觸傳播豬傳染性胸膜肺炎19流行特點(diǎn)本病一般為散發(fā)性無(wú)明顯的季節(jié)性，但主要發(fā)生于氣候惡劣的季節(jié)，多發(fā)生在冬天和早春豬場(chǎng)一旦出本病常反復(fù)發(fā)生，不易根除。 豬傳染性胸膜肺炎20具有肺炎和胸膜炎的典型癥狀、體溫升高人工接觸感染潛伏期為17天或更長(zhǎng)臨床上根據(jù)豬的免疫狀態(tài)、不利環(huán)境的應(yīng)激和對(duì)病原體的暴露程度不同，可分為： 最急性型 急性型 慢性型豬傳染性胸膜肺炎21最急性型同圈或不同圈的一頭或幾頭豬突然發(fā)病,病情嚴(yán)重體溫升到41

7、.5神態(tài)木然,厭食,有短暫的輕微腹瀉和嘔吐,病豬臥地初期：無(wú)明顯呼吸癥狀，但病豬出現(xiàn)心臟和循環(huán)衰竭, 鼻、耳、腿部皮膚,繼而全身皮膚出現(xiàn)紫斑后期：出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸困難,表現(xiàn)為犬坐式張口呼吸死前：口、鼻流出泡沫狀血絲樣滲出物, 病畜將在24-36小時(shí)內(nèi)死亡。豬傳染性胸膜肺炎22急性型同圈或不同圈的許多豬同時(shí)發(fā)病體溫升到40-41,皮膚發(fā)紅，精神沉郁,拒食呼吸困難,咳嗽,有時(shí)張口呼吸亞急性和慢性型急性癥狀消失之后不發(fā)熱有程度不同的間歇性咳嗽食欲不振,增重減少豬傳染性胸膜肺炎23豬傳染性胸膜肺炎24豬傳染性胸膜肺炎25豬傳染性胸膜肺炎26胸膜肺炎 豬傳染性胸膜肺炎27胸膜肺炎 豬傳染性胸膜肺炎28剖檢

8、病變主要是肺炎和胸膜炎 肺炎在大部份病例是雙側(cè)性的,并涉及到心葉、尖葉和膈葉，膈葉上的病變是局限性的,界限分明肺炎區(qū)呈暗紅色,質(zhì)地較硬,切面脆弱或顆粒狀纖維素性胸膜肺炎明顯，胸腔內(nèi)有血樣滲出物和纖維素滲出最急性者肺間質(zhì)水腫，氣管和支氣管內(nèi)有帶血的粘液性泡沫性滲出物大部份慢性病例，在肺隔葉上可見(jiàn)大小不同膿腫樣結(jié)節(jié),這些膿腫樣結(jié)節(jié)被結(jié)締組織包裹著有的病例發(fā)生胸膜粘連。豬傳染性胸膜肺炎29豬傳染性胸膜肺炎30豬傳染性胸膜肺炎31豬傳染性胸膜肺炎32豬傳染性胸膜肺炎33豬傳染性胸膜肺炎34豬傳染性胸膜肺炎35豬傳染性胸膜肺炎36豬傳染性胸膜肺炎37豬傳染性胸膜肺炎38豬傳染性胸膜肺炎39豬傳染性胸膜肺

9、炎40豬傳染性胸膜肺炎41豬傳染性胸膜肺炎42豬傳染性胸膜肺炎43豬傳染性胸膜肺炎44豬傳染性胸膜肺炎45豬傳染性胸膜肺炎46豬傳染性胸膜肺炎47胸膜肺炎 豬傳染性胸膜肺炎48胸膜肺炎 豬傳染性胸膜肺炎49胸膜肺炎 豬傳染性胸膜肺炎50胸膜肺炎 豬傳染性胸膜肺炎51出診：臨床癥狀和死后剖解癥狀（纖維素性滲出）可提示本病確診：必須進(jìn)行病原分離培養(yǎng)和血清學(xué)試驗(yàn)病原分離：病料采?。褐夤芑虮乔环置谖铩⒎尾坎∽儾课?。陳舊病料很難分離到病原體 培養(yǎng)：初次分離用5%的綿羊血瓊脂，先用表皮葡萄球菌在培養(yǎng)皿上劃十字，然后劃線(xiàn)接種，培養(yǎng)過(guò)夜后在十字線(xiàn)附近（提供DNA）出現(xiàn)小菌落，周?chē)星逦耐耆苎獛АＸi傳染性胸膜肺炎52血清學(xué)實(shí)驗(yàn)改良補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)：在瑞士、丹麥、加拿大和美國(guó)用于常規(guī)檢查,該法可在感染后10-14天檢出CFT抗體,其敏感性和特異性都有較高,但難大面積推廣。ELISA