西交《生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)》在線作業(yè)答案

1、西交生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)在線作業(yè)試卷總分:100 得分:98一、單選題 (共 40 道試題,共 80 分)1.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度答案:A2.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是（ ）A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收C.藥物的水溶性愈小，愈易吸收D.藥物的粒徑愈小，愈易吸收E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收答案:A3.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征()A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象答案:

2、B4.藥物的消除速度主要決定（ ）A.最大效應(yīng)B.不良反應(yīng)的大小C.作用持續(xù)時(shí)間D.起效的快慢E.劑量大小答案:C5.靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為1mgmL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為()A.05LB.5LC.25LD.50LE.500L答案:A6.藥物療效主要取決于（ ）A.生物利用度B.溶出度C.崩解度D.細(xì)度答案:A7.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征( )A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象答案:B8.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長C.正常人對(duì)某

3、一藥物的生物半衰期基本相似D.與病理狀況無關(guān)E.生物半衰期與藥物消除速度成正比答案:C9.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少g/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）A.0.153B.0.225C.0.301D.0.458E.0.610答案:A10.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是“升小時(shí)”E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義答案:A11.生物藥劑學(xué)的定義（ ）A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素

4、與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科D.是研究藥物及其機(jī)型在體內(nèi)的吸收，分布代謝排泄過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科E.是研究闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素療效與時(shí)間關(guān)系的一門學(xué)科答案:D12.藥物的分布過程是指A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程E.藥物吸收后，通過

5、細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過程答案:E13.下列給藥途徑中，除（）外均需經(jīng)過吸收過程A.口服給藥B.肌肉注射C.靜脈注射D.直腸給藥答案:C14.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（ ）A.緩釋片B.腸溶衣C.薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽E.增加顆粒大小答案:B15.體內(nèi)藥物主要經(jīng)( )代謝A.胃B.小腸C.大腸D.肝答案:D16.靜脈注射某藥，X0=60rAg，若初始血藥濃度為15ugml，其表觀分布容積V為（ ）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L答案:D17.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時(shí)間A.12

6、.5hB.23hC.26hD.46hE.6h答案:B18.能避免首過作用的劑型是（ ）A.骨架片B.包合物C.軟膠囊D.栓劑答案:D19.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象答案:B20.AUC是指：（ ）A.二階矩B.藥時(shí)曲線下面積C.米氏常數(shù)D.快配置常數(shù)答案:B21.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征A.消耗能量B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.有飽和狀態(tài)答案:D22.不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是()A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.滲透作用D.胞飲作

7、用E.被動(dòng)擴(kuò)散答案:C23.體內(nèi)藥物主要經(jīng)（ ）代謝A.腎B.小腸C.大腸D.肝答案:D24.藥物吸收的主要部位是A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸答案:B25.藥物的消除速度主要決定（）A.最大效應(yīng)B.不良反應(yīng)的大小C.作用持續(xù)時(shí)間D.起效的快慢E.劑量大小答案:C26.藥物的吸收過程是指（ ）。A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程E.是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程答案:27.下列敘述錯(cuò)誤的是A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程的邊

8、緣科學(xué)B.大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲答案:C28.體內(nèi)藥物主要經(jīng)（）排泄A.腎B.小腸C.大腸D.肝答案:A29.下列給藥途徑中國，除（ ）外均需經(jīng)過吸收過程A.口服給藥B.肌肉注射C.靜脈注射D.直腸給藥答案:C30.藥物的吸收過程是指A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C.是指藥

9、物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程E.是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程答案:E31.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象答案:B32.某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32答案:B33.生物藥劑學(xué)的藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為（）A.體內(nèi)過程B.轉(zhuǎn)運(yùn)C.轉(zhuǎn)化D.處置答案:C34.下列給藥途徑中，除()外均需經(jīng)過吸收過程A.口服給藥B.肌肉注射C.靜脈注射D.直腸給藥答案:C35.藥物生

10、物半衰期指的是( )A.藥效下降一半所需要的時(shí)間B.吸收一半所需要的時(shí)間C.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間答案:D36.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾()A.35.88%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%答案:B37.生物藥劑學(xué)的定義( )A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相

11、互關(guān)系的一門學(xué)科D.是研究藥物及其機(jī)型在體內(nèi)的吸收，分布.代謝.排泄過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科E.是研究闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素.療效與時(shí)間關(guān)系的一門學(xué)科答案:D38.某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為()A.0.05小時(shí)-1B.0.78小時(shí)-1C.0.14小時(shí)-1D.0.99小時(shí)-1E.0.42小時(shí)-1答案:E39.不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是 （ ）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.滲透作用D.胞飲作用E.被動(dòng)擴(kuò)散答案:C40.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)椋?）A

12、.胃腸道吸收差B.在腸中水解C.與血漿蛋白結(jié)合率高D.首過效應(yīng)明顯E.腸道細(xì)菌分解答案:D二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)41.藥物相互作用的影響包括A.產(chǎn)生有利于治療的結(jié)果B.產(chǎn)生不利于治療的結(jié)果C.有些聯(lián)合用藥可達(dá)增強(qiáng)藥效、降低副作用D.藥物的藥理作用、療效以及毒副作用發(fā)生變化答案:ABCD42.常用的透皮吸收促進(jìn)劑A.甲醇B.乙醇C.丙二醇D.油酸答案:BCD43.生物藥劑學(xué)中的劑型因素對(duì)藥效的影響包括( )A.輔料的性質(zhì)及其用量B.藥物劑型C.給藥途徑和方法D.藥物制備方法答案:ABCD44.以下哪條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征A.消耗能量B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C.由低濃

13、度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.有飽和狀態(tài)答案:ABC45.肝臟首過作用較大的藥物,可選用的劑型是()A.口服乳劑B.腸溶片劑C.透皮給藥制劑D.氣霧劑E.舌下片劑答案:CDE46.對(duì)生物利用度的說法正確的是（）A.要完整表述一個(gè)生物利用度需要AUC，Tm兩個(gè)參數(shù)B.程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應(yīng)測(cè)生物利用度D.生物利用度與給藥劑量無關(guān)E.生物利用度是藥物進(jìn)入大循環(huán)的速度和程度答案:BCD47.非線性藥物動(dòng)力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因（）A.代謝過程中的酶飽和B.吸收過程中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的載體飽和C.分布過程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和D.排泄過程中腎小管重吸