海藻酸鈉-瓊脂-蒙脫土固定化菌對(duì)造紙廢水降酚性能的研究_第1頁(yè)
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1、PAGE 23 -海藻酸鈉-瓊脂-蒙脫土固定化菌對(duì)造紙廢水降酚性能的研究苯酚及其衍生物是制漿造紙1、紡織加工、煤氣化、石油精煉等工業(yè)廢水中常見的主要有機(jī)污染物。其中造紙廢水生化出水中含有27種有機(jī)污染物,包括2,4-二叔丁基苯酚、2,2-亞甲基雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、雙酚A、2,4,6-三氯苯酚等苯酚類特征污染物2。而單體苯酚是苯酚類污染物最簡(jiǎn)單的中間體,單體苯酚由于其難降解性和普遍存在性,常被認(rèn)定為具有酚類代表性的難降解化學(xué)污染物3-4。在各種去除苯酚的方法中,生物降解法具有成本低、無二次污染、可循環(huán)使用等優(yōu)點(diǎn),在含酚廢水處理中具有良好的應(yīng)用前景5。然而,用于生物降解的游離微生物在

2、細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞分離再利用過程中,容易受到環(huán)境因素(如培養(yǎng)液pH值和污染物濃度)敏感性的限制6。對(duì)游離細(xì)菌進(jìn)行固定化處理可增強(qiáng)微生物抵抗極端環(huán)境毒性的能力,同時(shí)可以實(shí)現(xiàn)微生物的快速高效分離。許多有機(jī)材料和無機(jī)材料都可以作為細(xì)菌固定化基質(zhì)。瓊脂作為一種天然高分子聚合物,由于其膠凝能力強(qiáng)、耐酸,有較高的生物相容性,常被用作有機(jī)固定化基質(zhì),因此許多研究中使用瓊脂來固定微生物和酶7。海藻酸鈉在溫和條件下可與鈣離子交聯(lián),和游離細(xì)菌具有較高的相容性,是一種廣泛使用的無毒固定細(xì)菌材料8。近年來,蒙脫土、高嶺土等黏土礦物作為生物成分的載體和固定基質(zhì),因其對(duì)細(xì)胞無毒害作用和親水性而備受關(guān)注9。Fang等人10用瓊

3、脂卡拉膠復(fù)合納米Fe3O4固定化細(xì)菌,研究了材料對(duì)細(xì)菌的吸附性能和各因素的影響程度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)固定化后可明顯提高降酚速率,且能實(shí)現(xiàn)高達(dá)50次的循環(huán)利用率。Mandal等人11研究發(fā)現(xiàn)膨潤(rùn)土固定化的分枝桿菌 VF1 對(duì)酚降解速率有明顯提高,黏土復(fù)合材料可以減緩環(huán)境對(duì)細(xì)菌的毒性,從而為細(xì)菌的生存創(chuàng)造一個(gè)合適的微環(huán)境。本研究利用蒙脫土作為有機(jī)復(fù)合固定化材料海藻酸鈉-瓊脂凝膠的支持基質(zhì),制備海藻酸鈉-瓊脂-蒙脫土固定化微球。研究?jī)?yōu)化了固定化微球的最佳耦合條件和不同苯酚初始濃度下細(xì)菌的降解規(guī)律和降解動(dòng)力學(xué)模型,以確定苯酚降解動(dòng)力學(xué)參數(shù);探究了極端pH條件下固定化微球的苯酚降解效果和固定化微球的循環(huán)利用性能

4、及存儲(chǔ)穩(wěn)定性。1 實(shí)驗(yàn)1.1實(shí)驗(yàn)菌株、培養(yǎng)條件和試劑1.1.1實(shí)驗(yàn)菌株實(shí)驗(yàn)使用的苯酚降解菌株為革蘭氏陰性短粗桿菌Klebsiella pneumoniaeZS01,來自于本實(shí)驗(yàn)室(-80超低溫冷凍儲(chǔ)存冰箱)。1.1.2培養(yǎng)條件(1)菌株在pH值為7的MPYE培養(yǎng)基中進(jìn)行富集,每升培養(yǎng)基中含有3 g魚粉蛋白胨,3 g酵母膏,1 g CaCl22H2O,1.6 g MgCl2,在恒溫?fù)u床中以150 r/min的轉(zhuǎn)速在35下進(jìn)行培養(yǎng)。菌株生長(zhǎng)24 h后,在4下以 8000 r/min 的轉(zhuǎn)速離心5 min去除上清液來收集細(xì)菌。用無菌水通過紫外可見分光光度計(jì)在600 nm下將細(xì)菌濃度調(diào)整到0.8,用于

5、細(xì)菌固定化。(2)在苯酚降解過程中,富集菌株在35的MedA培養(yǎng)基中生長(zhǎng),每升培養(yǎng)基中含有:2 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%天冬氨酸、20 mL pH值為6.8的Solution C溶液(10 g氮川三乙酸,3.33 g CaCl2,29.5 g MgSO47H2O,93 mg (NH4)6Mo7O244H2O,99 mg FeSO47H2O,50 mL微量元素溶液)、1.25 g L-谷氨酸、10 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)10% NaCl。培養(yǎng)基用1 mol /L KOH和1 mol /L HCl溶液將其pH值調(diào)至7.07.3后120高溫滅菌30 min,然后用微孔濾膜加入10 mL維生素溶液、20 mL磷酸鹽緩沖

6、溶液(將KH2PO4溶液加入到K2HPO4溶液中至pH值為6.8)。(3)苯酚原液的配制:取一定量的苯酚將其配制成6 g/100 mL的苯酚原液并置于4冰箱中保存?zhèn)溆谩?.1.3試劑蒙脫土(240m2/g)、海藻酸鈉、瓊脂和苯酚試劑均購(gòu)自上海阿拉丁生化科技有限公司;其他化學(xué)品均為分析純或色譜純;所有培養(yǎng)基和實(shí)驗(yàn)材料均預(yù)先在120下高壓滅菌。1.2實(shí)驗(yàn)儀器立式蒸汽壓力滅菌鍋,型號(hào)SN510C,重慶雅瑪拓科技有限公司;生物安全柜,型號(hào)AC2-4S1,新加坡ESCO科技有限公司;雙層恒溫?fù)u床,型號(hào)QYC-210C,江蘇盛藍(lán)儀器制造有限公司;離心機(jī),型號(hào)3k15,上海斯信生物科技有限公司;紫外可見分光

7、光度計(jì),型號(hào)UV759,上海佑科儀器儀表有限公司;環(huán)境掃描電子顯微鏡(ESEM),型號(hào)S4800,日本理學(xué)。1.3實(shí)驗(yàn)方法1.3.1固定化微球的制備將蒙脫土和瓊脂溶解在去離子水中,混合分散加熱至100后,加入海藻酸鈉,不斷加熱攪拌30 min,至水凝膠混合均勻,并且確保水凝膠不含氣泡?;旌暇鶆虻乃z溶液在121的高壓滅菌鍋中滅菌30 min,將富集菌株加入至滅菌后冷卻的水凝膠溶液(約40)中并充分混合均勻。通過注射器將均質(zhì)水凝膠溶液滴入滅菌的CaCl2(4% 質(zhì)量/體積)中,制備直徑約3 mm、質(zhì)量約50 mg的水凝膠珠,于4冰箱中固定化12 h。固定的水凝膠珠用0.1 mol/L磷酸鹽緩沖

8、液(pH值=7.2)至少洗滌3次以去除微球上殘留的鈣離子,制得海藻酸鈉-蒙脫土-瓊脂固定化微球。制備的固定化微球儲(chǔ)存在4中以備后用。1.3.2苯酚降解實(shí)驗(yàn)為更好地研究固定化微球的降解效果,首先探究了影響固定化微球生物降解苯酚性能的4個(gè)因素。根據(jù)前期預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn)時(shí),對(duì)不同影響因素采用一定遞增比例的濃度進(jìn)行批量實(shí)驗(yàn)。將不同濃度的固定化微球和滅菌苯酚加入裝有100 mL滅菌MedA培養(yǎng)基的250 mL錐形瓶中,使苯酚濃度達(dá)到1000 mg/L。將所有燒瓶用滅菌封口膜密封以防止苯酚氧化,然后置于35、150 r/min的恒溫培養(yǎng)箱中降解。定期收集樣品,并測(cè)量殘留苯酚濃度。在上述最佳條件

9、下,還研究了固定化微球在苯酚作為唯一碳源時(shí),苯酚降解性能最優(yōu)時(shí)的苯酚初始濃度。在不同苯酚初始濃度(200、400、600、800、1000 mg/L)條件下,接種相同濃度的游離細(xì)菌作為對(duì)比實(shí)驗(yàn),將它們與固定化微球的降酚性能進(jìn)行比較。定期收集樣品測(cè)量苯酚的殘留濃度。苯酚降解數(shù)據(jù)用于計(jì)算苯酚降解的比降解速率和降解動(dòng)力學(xué)分析。1.4分析方法殘留苯酚濃度采用 4-氨基安替比林法測(cè)定12。采用比濁法對(duì)培養(yǎng)液中的生物量進(jìn)行測(cè)定(OD600)。1.5苯酚降解動(dòng)力學(xué)一階動(dòng)力學(xué)通常用于描述不同污染物的生物降解?;?.4研究結(jié)果,使用偽一級(jí)模型評(píng)估苯酚降解過程的降解動(dòng)力學(xué)。一階動(dòng)力學(xué)速率方程見式(1)和式(2)

10、。dS/dt=S(1)=ln(St/S0)t(2)式中,St為t時(shí)刻苯酚濃度,mg/L,S0為苯酚初始濃度,mg/L,為比降解速率,h-1。生物降解率(dS/dt)由生物量指數(shù)生長(zhǎng)階段苯酚濃度隨時(shí)間的斜率決定。Haldane模型13被擬合到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中,以表示本研究中游離細(xì)菌和固定化微球?qū)Ρ椒拥慕到鈩?dòng)力學(xué),見式(3)。=maxS0Ks+S0+S20Ki(3)式中,max為最大比降解速率,h-1,S0為苯酚初始濃度,mg/L,Ks為底物親和常數(shù),mg/L,Ki為底物抑制常數(shù),mg/L。Ki值較大表示微生物對(duì)底物抑制的敏感性較低。通過使用非線性回歸14計(jì)算相應(yīng)的苯酚初始濃度和,獲得動(dòng)力學(xué)參數(shù)和擬合曲

11、線。1.6重復(fù)使用性和貯存穩(wěn)定性將固定化微球加入到含有1000 mg/L 苯酚的100 mL MedA培養(yǎng)基中,每次循環(huán)時(shí)間一直持續(xù)到苯酚降解完成。每次生物降解過程結(jié)束后,棄去之前的培養(yǎng)基,用無菌水徹底清洗固定化微球3次,然后將其轉(zhuǎn)移到含有1000 mg/L苯酚的100 mL MedA新鮮培養(yǎng)基中,進(jìn)行循環(huán)降解實(shí)驗(yàn)。為了評(píng)估固定化微球的貯存穩(wěn)定性,將固定化微球和含有相同濃度的游離細(xì)菌同時(shí)在4的冰箱中儲(chǔ)存530天,然后在苯酚濃度為1000 mg/L進(jìn)行降解實(shí)驗(yàn)。2 結(jié)果與討論2.1游離細(xì)菌和固定化微球的表面形態(tài)及ESEM形貌特征2.1.1表面形態(tài)圖1(a)為海藻酸鈉微球的表面直觀圖,由圖1(a)

12、可以看出,海藻酸鈉具有很好的成球性,呈透明白色狀。圖1(b)為固定化微球的表面直觀圖,復(fù)合瓊脂和蒙脫土后,微球變?yōu)椴煌该魅榘咨?,形狀?guī)則,球體大小均勻。圖1(c)為固定化微球重復(fù)使用5次后的外觀圖,經(jīng)5次循環(huán)后,微球外觀已變成黃色,這是因?yàn)槲⑶騼?nèi)部繁殖生長(zhǎng)出大量的細(xì)菌細(xì)胞,且實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌為黃色,因此固定化微球也變成黃色。圖1不同材料的形態(tài)Fig. 1Appearance of different materials2.1.2ESEM分析圖2(a)圖2(d)為游離細(xì)菌、不同固定材料及固定化微球的橫截面形貌圖。由圖2(a)可以看出,海藻酸鈉微球內(nèi)部包含不規(guī)則的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)類似于先前研究得出的結(jié)

13、論15。由圖2(b)可以看出,此時(shí)海藻酸鈉-瓊脂-蒙脫土微球內(nèi)部變成了更為緊湊的片狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。可見瓊脂和蒙脫土與海藻酸鈉交聯(lián)后,微球內(nèi)部孔隙增多,一方面為細(xì)菌的附著和固定提供了更大的比表面積,另一方面也增加了底物的傳質(zhì)效率,也有利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的傳輸和新陳代謝產(chǎn)物的排出。對(duì)比游離細(xì)菌(圖2(c))的形貌圖,說明固定化微球(圖2(d))內(nèi)部有大量細(xì)菌成功附著。圖2不同固定材料及其固定化微球的ESEM圖Fig. 2ESEM images of different immobilized materials and immobilized microphere2.2單因素實(shí)驗(yàn)2.2.1海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)本

14、研究將海藻酸鈉滴入質(zhì)量分?jǐn)?shù)4% CaCl2溶液中形成凝膠微球,研究了不同海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)苯酚降解的影響。圖3(a)為海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)苯酚降解速率的影響。由圖3(a)可知,海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的固定化微球苯酚達(dá)到最大降解速率(18.18 mg/(Lh)。隨著海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)增多,固定化微球內(nèi)部比表面積增大,為微生物提供了足夠的吸附、生長(zhǎng)、繁殖的空間,從而提高了微生物傳質(zhì)效率。海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加至1.5%時(shí),導(dǎo)致固定化微球的苯酚降解速率下降(15.87 mg/(Lh),說明高質(zhì)量分?jǐn)?shù)海藻酸鈉會(huì)使固定化微球內(nèi)部過飽和,阻礙底物分子通過微球內(nèi)部擴(kuò)散,降低細(xì)菌對(duì)苯酚的降解速率

15、16。綜上,制備固定化微球海藻酸鈉的最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%。圖3影響苯酚降解速率的因素Fig. 3Factors affecting the degradation rate of phenol2.2.2蒙脫土質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同蒙脫土質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)苯酚降解的影響結(jié)果見圖3(b)。由圖3(b)可知,當(dāng)蒙脫土質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0增加到1.0%時(shí),苯酚降解速率緩慢增加。當(dāng)蒙脫土質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%時(shí),苯酚降解速率達(dá)最大值17.85 mg/(Lh)。這是因?yàn)槊擅撏量梢晕丈倭勘椒樱瑴p輕苯酚對(duì)細(xì)胞的毒性,為細(xì)菌生存創(chuàng)造良好的微環(huán)境。在固定化微球中加入蒙脫土可以提高其機(jī)械強(qiáng)度、滲透性15。但當(dāng)蒙脫土質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加至2.0%時(shí),

16、苯酚降解速率與低質(zhì)量分?jǐn)?shù)蒙脫土苯酚降解速率相當(dāng),約(16 mg/(Lh),這可能是由于固定化微球中高質(zhì)量分?jǐn)?shù)的蒙脫土堵塞了微球的內(nèi)部孔隙,阻礙了細(xì)菌的生長(zhǎng)和底物的擴(kuò)散,從而抑制了降解細(xì)菌的活性。綜合考慮,固定化微球中蒙脫土的最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%。2.2.3瓊脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)瓊脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)固定化微球降解苯酚性能的影響如圖3(c)所示。由于瓊脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)增高(0.5%、1.0%),固定化微球的片狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)增加,固定化微球內(nèi)部平均孔徑增加,機(jī)械強(qiáng)度和穩(wěn)定性也隨之增加,固定化細(xì)菌的數(shù)量也隨之增加,細(xì)菌降解苯酚的速率進(jìn)一步提高,這一結(jié)果在Rehman等人17的研究中也有體現(xiàn)。當(dāng)瓊脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)過高時(shí)(2.0%),

17、固定化微球內(nèi)部變得更為致密,導(dǎo)致內(nèi)部孔徑減小,也影響了底物擴(kuò)散到固定化微球內(nèi)部的速度,從而降低了苯酚的降解效率。因此,制備固定化微球的最佳瓊脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%。2.2.4細(xì)菌接種量不同包埋細(xì)菌濃度(體積分?jǐn)?shù)10%30%)(OD600為0.8)對(duì)苯酚降解速率的影響結(jié)果如圖3(d)所示。由圖3(d)可知,隨著細(xì)菌接種量的增加,苯酚的降解速率逐漸增加。細(xì)菌接種量從20%增加至25%時(shí),苯酚降解速率迅速增加到18 mg/(Lh),這是因?yàn)榧?xì)菌細(xì)胞對(duì)高濃度苯酚的適應(yīng)性逐漸增強(qiáng),導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞增殖更快,生物降解效率更高。當(dāng)接種量升高至30%時(shí),降解速率并未顯著提高,大量細(xì)菌在微球內(nèi)部迅速繁殖導(dǎo)致微球過飽和,此

18、時(shí)不僅影響微球的機(jī)械穩(wěn)定性,也會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌從微球泄露到溶液中,影響后續(xù)循環(huán)降解實(shí)驗(yàn)18。綜合上述因素,制備固定化微球的最佳細(xì)菌接種量為25%。2.2.5正交實(shí)驗(yàn)根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,采用正交實(shí)驗(yàn)考察影響固定化微球各因素之間的交互作用,從而確定最優(yōu)的細(xì)菌固定化條件,正交因素水平如表1所示。表1固定化微球降解苯酚正交實(shí)驗(yàn)因素水平表Table 1Factors and levels of orthogonal experiment on degradation rate of phenol by immobilized microspheres因素海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)(A)/%蒙脫土質(zhì)量分?jǐn)?shù)(B)/%瓊脂質(zhì)

19、量分?jǐn)?shù)(C)/%細(xì)菌接種量(D)/%10.91.30.92321.01.51.02531.11.71.127Ki值表示該列因素水平為i時(shí)所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果總和,可以判斷某個(gè)因素的最優(yōu)水平和最優(yōu)組合;R值表示某個(gè)因素水平的極差,反應(yīng)某個(gè)因素水平波動(dòng)時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變動(dòng)幅度,R值越大,該因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響越大,可以判斷因素的主次順序。以固定化微球?qū)Ρ椒拥慕到馑俾蕿榭疾熘笜?biāo),正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。由表2可知,影響固定化微球?qū)Ρ椒咏到馑俾室蛩氐闹鞔雾樞驗(yàn)椋汉T逅徕c質(zhì)量分?jǐn)?shù)細(xì)菌接種量瓊脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)蒙脫土質(zhì)量分?jǐn)?shù)。正交實(shí)驗(yàn)得出制備固定化微球的最優(yōu)組合為:海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.0%,蒙脫土質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.5%,瓊脂

20、質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.0%,細(xì)菌接種量25%。在最優(yōu)固定化條件下制備固定化微球,固定化微球可在60 h內(nèi)完全降解1000 mg/L的苯酚,苯酚降解速率為16.67 mg/(Lh)。表2固定化微球降解苯酚正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 2Orthogonal test results and analysis of degradation rate of phenol by immobilized microspheres編號(hào)A/%B/%C/%D/%苯酚降解速率/mg(Lh)-110.91.30.92315.1520.91.71.12715.3830.91.51.02516.3941.01.71.12516.54

21、51.01.31.02315.6361.01.50.92716.1371.11.51.02716.2681.11.31.12515.7491.11.70.92315.58K146.9246.5246.8646.36K248.4047.7848.2847.80K347.5847.5047.6647.77R1.481.261.421.442.3苯酚初始濃度的影響在最優(yōu)海藻酸鈉-瓊脂-蒙脫土固定化條件下制備固定化微球后,固定化微球在不同苯酚初始濃度下的苯酚降解過程如圖4所示。由圖4可知,固定化微球在60 h內(nèi)對(duì)不同初始濃度下的苯酚可以全部有效降解,而游離細(xì)菌降解完成則需要72 h(降解速率為13.8

22、9 mg/(Lh)。首先,固定化微球?qū)Ρ椒佑幸欢ǖ奈阶饔茫怨潭ɑ⑶蛟谇? h,苯酚濃度均有明顯下降。不同的是在低苯酚初始濃度(0400 mg/L)的條件下,苯酚濃度的降低實(shí)際上與時(shí)間呈線性關(guān)系,因此,在線性范圍內(nèi)對(duì)于給定的苯酚初始濃度,降解速率是恒定的。但在高濃度條件下(4001000 mg/L),固定化微球的降解存在一定的滯后期(大概12 h左右),這是由于高濃度苯酚對(duì)細(xì)菌降解的抑制作用,因此苯酚濃度隨時(shí)間的下降呈非線性。游離細(xì)菌的降解規(guī)律與固定化微球有很大的相似性,但不同的是游離細(xì)菌有長(zhǎng)達(dá)24 h滯后期。對(duì)細(xì)菌進(jìn)行固定化處理在一定程度上可以降低高濃度苯酚直接接觸對(duì)細(xì)菌降解產(chǎn)生的抑制

23、作用,因此固定化后明顯降低了細(xì)菌降解苯酚的遲滯期。圖4苯酚初始濃度對(duì)固定化微球和游離細(xì)菌降解苯酚的影響Fig. 4Effect of the initial concentration of phenol on the degradation of phenol by immobilized micropheres and free bacteria2.4苯酚降解動(dòng)力學(xué)在指數(shù)生長(zhǎng)階段測(cè)定了2001000 mg /L苯酚初始濃度的一級(jí)生物降解動(dòng)力學(xué)參數(shù),結(jié)果如表3所示。由表3可知,隨著苯酚初始濃度的增加,固定化微球在400 mg/L時(shí)比降解速率達(dá)到最大值。表3游離細(xì)菌和固定化微球?qū)Ρ椒拥囊患?jí)降解

24、動(dòng)力學(xué)參數(shù)Table 3Parameters of first-order biodegradation kinetics of phenol by free bacteria and immobilized micropheres苯酚初始濃度/mgL-1游離細(xì)菌固定化微球一階反應(yīng)模型(-)R2一階反應(yīng)模型(-)R2200ln (St/S0) = -0.0720.0720.985ln (St/S0) =-0.1040.1040.978400ln (St/S0) = -0.0740.0740.976ln (St/S0) =-0.1260.1260.987600ln (St/S0) = -0.06

25、20.0620.973ln (St/S0) =-0.0930.0930.982800ln (St/S0) = -0.0440.0440.980ln (St/S0) =-0.0790.0790.9761000ln (St/S0) = -0.0370.0370.975ln (St/S0) =-0.0650.0650.969將上述比降解速率與其對(duì)應(yīng)的苯酚初始濃度通過非線性曲線擬合,確定游離細(xì)菌和固定化微球的比生長(zhǎng)率擬合曲線圖以及模型預(yù)測(cè)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)見圖5。由圖5可知,游離細(xì)菌(R2=0.944)和固定化微球(R2=0.953)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和模型預(yù)測(cè)均具有較高的相關(guān)系數(shù)。數(shù)據(jù)擬合Haldane模型得到的

26、動(dòng)力學(xué)參數(shù)值表明固定化微球獲得的預(yù)測(cè)max值(0.257h-1)顯著高于游離細(xì)菌max(0.198h-1),表明固定化微球具有更高的苯酚降解性能。游離細(xì)菌苯酚比降解速率在苯酚初始濃度約100200 mg/L時(shí)達(dá)到最大值,而固定化微球的比降解速率在苯酚初始濃度200300 mg/L時(shí)達(dá)到最高;苯酚的進(jìn)一步增加導(dǎo)致的減少,表明高濃度苯酚對(duì)生物降解能力有相當(dāng)大的抑制作用。固定化微球可以耐受高濃度的苯酚,在1000 mg/L時(shí)固定化微球約為0.07h-1,而游離細(xì)菌為0.04h-1。模型參數(shù)顯示固定化微球的底物抑制常數(shù)Ki(402.5)大于游離細(xì)菌Ki(233.1),說明固定化微球?qū)Ρ椒右种频拿舾行缘?/p>

27、于游離細(xì)菌。這是因?yàn)楣潭ɑ⑶騼?nèi)部由有機(jī)-無機(jī)耦合形成的交叉網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)可以作為苯酚對(duì)細(xì)胞毒性的有益物理屏障,從而降低底物對(duì)細(xì)菌抑制作用的敏感性,增強(qiáng)細(xì)菌在高苯酚初始濃度下的降酚能力19。圖5游離細(xì)菌和固定化微球比生長(zhǎng)率擬合曲線Fig. 5Fitting curve of specific growth rate of free bacteria and immobilized micropheres2.5苯酚在強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性條件下降解培養(yǎng)液的pH值影響細(xì)菌的酶活性,進(jìn)而影響微生物的生長(zhǎng)速度,以及降酚菌對(duì)苯酚的降解效率。極端pH環(huán)境下對(duì)固定化微球降解苯酚初始濃度為1000 mg/L的影響見圖6。圖

28、6(a)顯示當(dāng)pH值為1時(shí),游離細(xì)菌完全不能降解苯酚,這是由于強(qiáng)酸性容易導(dǎo)致酶失活,相同條件下固定化微球則可以完成降解,但降解所需時(shí)間長(zhǎng)達(dá)78 h;pH值為3時(shí)固定化微球完成降解時(shí)間也需68 h。以上結(jié)果表明,復(fù)合固定化材料有效地保護(hù)了細(xì)菌的活性。圖6(b)顯示當(dāng)pH值提高到10和12,游離細(xì)菌對(duì)苯酚有一定程度的降解,同時(shí)固定化微球也能在相同條件下保持較高的降解效率(pH值為10和12時(shí),完成降解時(shí)間分別為60 h和68 h)。固定化微球在pH值為10的降解效率最高,這可能是由于苯酚降解過程中的酸性代謝物與培養(yǎng)基中的堿性化合物發(fā)生中和反應(yīng),從而自動(dòng)調(diào)整了反應(yīng)系統(tǒng)中的pH20。結(jié)果表明,固定化微

29、球作為屏障,可以保護(hù)內(nèi)部細(xì)菌免受極端環(huán)境的侵害,固定化后細(xì)菌對(duì)酸性和堿性環(huán)境均具有較好的適應(yīng)性。圖6極端pH值對(duì)游離細(xì)菌和固定化微球降解苯酚的影響Fig. 6Effect of extreme pH on the degradation of phenol by free bacteria and immobilized micropheres2.6固定化微球的重復(fù)使用性和儲(chǔ)存穩(wěn)定性2.6.1重復(fù)使用性重復(fù)使用性是固定化微球的一個(gè)重要考察指標(biāo),循環(huán)周期中固定化微球苯酚降解速率和細(xì)胞活性見圖7。如圖7(a)所示,在前6個(gè)循環(huán)中苯酚降解速率迅速增加,苯酚降解速率從16.67 mg/(Lh)增加到45.45 mg/(Lh),此時(shí)固定化微球降酚效率處于穩(wěn)定期,降解時(shí)間維持在22 h。由圖7(b)可知,設(shè)定初始細(xì)菌活性為100%,相對(duì)活性以其初始活性的百分比表示,循環(huán)周期中固定化微球的相對(duì)活性與苯酚降解速率的趨勢(shì)是一致的,重復(fù)培養(yǎng)時(shí)細(xì)菌分泌大量胞外聚合

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