浙江版化學(xué)高考總復(fù)習(xí)專題十七高分子化合物與有機合成（試題練）教學(xué)講練

1、高中化學(xué)專項復(fù)習(xí)PAGE PAGE 29機會只留給有準備的人，加油哦！專題十七高分子化合物與有機合成探考情 悟真題【考情探究】考點考綱內(nèi)容考試要求5年考情預(yù)測熱度考題示例難度關(guān)聯(lián)考點高分子化合物(1)常見有機材料的組成、性能及其發(fā)展現(xiàn)狀a(2)有機高分子的鏈節(jié)和單體b(3)縮聚反應(yīng)b有機合成與有機推斷c2019浙江4月選考,32,10分較難有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解讀高考中有機化學(xué)大題常以有機推斷或有機合成的形式出現(xiàn),一般以新的有機物的合成為命題素材,要求根據(jù)題給合成路線并結(jié)合新反應(yīng)情境進行相關(guān)判斷,重點突出對各類烴的衍生物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及學(xué)生對信息的加工處理和運用能力的考查,試題綜合程度高

2、,有一定難度。預(yù)計今后高考對本專題的考查特點應(yīng)基本不變?！菊骖}探秘】破考點 練考向【考點集訓(xùn)】考點一高分子化合物1.(2020屆溫州瑞安中學(xué)測試,2)下列對合成材料的認識不正確的是()A.有機高分子化合物稱為聚合物或高聚物,是因為它們大部分由小分子通過聚合反應(yīng)而制得B.的單體是HOCH2CH2OH與C.聚乙烯CH2CH2是由乙烯加聚生成的純凈物D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類答案C2.(2019臺州中學(xué)單元測試,7)關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是()順丁橡膠酚醛樹脂滌綸A.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料B.順丁橡膠的單體的結(jié)構(gòu)簡式為C.滌綸是對苯

3、二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的D.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇答案C3.(2020屆浙大附中單元練習(xí),19)以乙炔為主要原料可合成聚氯乙烯等,其制備過程如下:(1)試寫出B和C的結(jié)構(gòu)簡式:B;C。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式并指明反應(yīng)類型:;。(3)若某聚丙烯腈的平均相對分子質(zhì)量為26 500,則n=。(4)三分子乙炔在一定條件下可聚合成環(huán)狀分子,該分子的結(jié)構(gòu)簡式可表示為。答案(1)CH2CHCNCH2CH 加聚反應(yīng)(3)500(4)考點二有機合成與有機推斷4.(2019溫州外國語學(xué)校單元檢測,12)由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生的反應(yīng)的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正

4、確的是()選項反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱答案B5.(2018臺州中學(xué)單元測試,14)有機分析中,常用臭氧氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。如:(CH3)2CCHCH3 (CH3)2CO+CH3CHO已知某有機物A經(jīng)臭氧氧化分解后發(fā)生以下一系列的變化:從B合成E通常經(jīng)過多步反應(yīng),其中最佳次序是()

5、 A.水解、酸化、氧化B.氧化、水解、酸化C.水解、酸化、還原D.氧化、水解、酯化答案B6.(2020屆湖州長興中學(xué)單元測試,20節(jié)選)抗結(jié)腸炎藥物有效成分G的合成路線如圖所示(部分反應(yīng)略去試劑和條件):回答下列問題: (1)反應(yīng)的條件是。(2)反應(yīng)的另一產(chǎn)物名稱是,反應(yīng)的反應(yīng)類型是。(3)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)已知:易被氧化;苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰、對位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時則常取代在其間位。參照以下的合成路線示例,設(shè)計一條以甲苯為原料合成化合物的合成路線: 。合成路線流程圖示例:CH3CH2OH CH2 CH2答案(1)Fe(或FeCl3

6、)(2)乙酸取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)(3)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(4)【方法集訓(xùn)】方法1有機推斷題的解題策略1.(2019溫州中學(xué)選考模擬,26)氣態(tài)烴A是一種基本有機化工原料,它在標(biāo)準狀況下的密度為1.25 gL-1,E是一種有水果香味的液體,A、B、C、D、E五種有機物在一定條件下有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已省略)。請回答下列問題:(1)D中所含有的官能團名稱是。(2)BE的反應(yīng)類型為反應(yīng)。(3)在一定條件下,A與B、C、D中的某種物質(zhì)反應(yīng)能得到E,且該反應(yīng)的原子利用率為100%,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(4)下列說法正確的是。A.有機物E在酸性條件下與水作用生成

7、D的反應(yīng)屬于皂化反應(yīng)B.用新制堿性氫氧化銅懸濁液無法區(qū)分有機物B和DC.有機物C與新制堿性氫氧化銅懸濁液共熱可產(chǎn)生磚紅色沉淀D.有機物E在制備過程中可能混有B和D兩種物質(zhì),可用飽和碳酸鈉溶液對E進行提純答案(1)羧基(2)取代(或酯化)(3)CH2 CH2+CH3COOH CH3COOCH2CH3(4)CD2.(2020屆臺州黃巖中學(xué)檢測,21)主要用于高分子膠囊和印刷油墨粘合劑的甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA(即:)的合成路線如下(部分反應(yīng)所需試劑和條件已略去):已知:+HCN 請按要求回答下列問題:(1)GMA的分子式:;B中的官能團名稱:;甘油的系統(tǒng)命名:。(2)驗證D中所含官能團各類的實驗

8、設(shè)計中,所需試劑有。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng):;反應(yīng):。(4)M是H的同分異構(gòu)體。寫出滿足下述所有條件的M的所有可能的結(jié)構(gòu): 。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能使溴的四氯化碳溶液褪色能在一定條件下水解(5)已知:CH2 CH2。參照上述合成路線并結(jié)合此信息,以丙烯為原料,完善下列合成有機物C的路線流程圖:CH2 CHCH3 。答案(1)C7H10O3氯原子、羥基1,2,3-丙三醇(2)NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液(3)2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O(4)CH2CHCH2OOCH、CH2C(CH3)OOCH、CH3CH CHOOCH(5)3.(2017浙江11月選考,32

9、,10分)【加試題】某研究小組按下列路線合成藥物胃復(fù)安:已知:;RCOORRCONHR請回答:(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式。(2)下列說法不正確的是。A.化合物B能發(fā)生加成反應(yīng)B.化合物D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.化合物E具有堿性D.胃復(fù)安的分子式是C13H22ClN3O2(3)設(shè)計化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線(用流程圖表示,試劑任選)。(4)寫出D+E F的化學(xué)方程式。(5)寫出化合物E可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,須同時符合:1H-NMR譜表明分子中有3種氫原子,IR譜顯示有NH鍵存在;分子中沒有同一個碳上連兩個氮()的結(jié)構(gòu)。答案(10分)(1)(2)BD(3) (4)+H2NC

10、H2CH2N(CH2CH3)2 +CH3OH(5);方法2有機合成題的解題思路及解題策略4.(1)(2020屆寧波鎮(zhèn)海中學(xué)選考模擬,25節(jié)選)已知 +,寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線(用流程圖表示,其他試劑任選) 。(2)(2020屆嘉興一中檢測,25節(jié)選)合成氯丁橡膠的單體是2-氯-1,3-丁二烯,寫出由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的合成路線(用流程圖表示,其他試劑任選)。答案(1)(2)CH2 CHCH CH2 BrCH2CH CHCH2Br HOCH2CH CHCH2OH5.(1)(2019學(xué)軍中學(xué)選考模擬,32節(jié)選)已知:,設(shè)計以丙酮()、C2H2為原料制

11、備異戊二烯()的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選):。(2)(2019浙江五校聯(lián)考,32節(jié)選)已知:+2RBr以1,3-丁二烯和為原料可制備環(huán)戊基甲酸(),請你選用必要試劑,設(shè)計該合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選):。答案(1)(2)6.(2019天津理綜,8,18分)我國化學(xué)家首次實現(xiàn)了膦催化的(3+2)環(huán)加成反應(yīng),并依據(jù)該反應(yīng),發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知(3+2)環(huán)加成反應(yīng):回答下列問題:(1)茅蒼術(shù)醇的分子式為,所含官能團名稱為,分子中手性碳原子(連有四個不同的原子或原子團)的數(shù)目為。(2)化合物B的核磁共振氫譜中有個吸收峰;其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(

12、不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為。分子中含有碳碳三鍵和乙酯基(COOCH2CH3)分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。(3)C D的反應(yīng)類型為。(4)D E的化學(xué)方程式為,除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為。(5)下列試劑分別與F和G反應(yīng),可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是(填序號)。 a.Br2b.HBrc.NaOH溶液(6)參考以上合成路線及條件,選擇兩種鏈狀不飽和酯,通過兩步反應(yīng)合成化合物M,在方框中寫出路線流程圖(其他試劑任選)。答案(18分)(1)C15H26O碳碳雙鍵、羥基3(2)25和加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(4)2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇(

13、5)b(6)【五年高考】A組自主命題浙江卷題組考點一高分子化合物1.(2015浙江理綜,10,6分)下列說法不正確的是()A.己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點、沸點各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物(n)可由單體CH3CH CH2和CH2 CH2加聚制得答案A考點二有機合成與有機推斷2.(2019浙江4月選考,32,10分)【加試題】某研究小組擬合成除草劑苯達松和染料中間體X。已知信息:+RCOOR RCH2COOR+RCOOR (1)下列說法正確的是。A.化合物B到C的轉(zhuǎn)變涉及取代反

14、應(yīng)B.化合物C具有兩性C.試劑D可以是甲醇D.苯達松的分子式是C10H10N2O3S(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)寫出E+GH的化學(xué)方程式 。(4)寫出C6H13NO2同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。分子中有一個六元環(huán),且成環(huán)原子中最多含2個非碳原子;1H-NMR譜和IR譜檢測表明分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,有NO鍵,沒有過氧鍵(OO)。(5)設(shè)計以CH3CH2OH和原料制備X()的合成路線(無機試劑任選,合成中須用到上述兩條已知信息,用流程圖表示 。答案(1)BC(1分)(2)(CH3)2CHNH2(1分)(3)+(CH3)2CHNHSO2Cl +HCl(2分)(4)OCH

15、2CH3OHHO(3分)(5)CH3CH2OH CH3COOH CH3COOCH2CH3 CH3COCH2COOCH2CH3(3分)3.(2018浙江11月選考,32,10分)【加試題】某研究小組擬合成染料X和醫(yī)藥中間體Y。X已知:;請回答:(1)下列說法正確的是(填字母)。A.化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.化合物C具有弱堿性C.化合物F能發(fā)生加成、取代、還原反應(yīng)D.X的分子式是C17H22N2O3(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)寫出C+D E的化學(xué)方程式。(4)寫出化合物A(C10H14O2)同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。1H-NMR譜和IR譜檢測表明:分子中有4種化

16、學(xué)環(huán)境不同的氫原子;分子中含有苯環(huán)、甲氧基(OCH3),沒有羥基、過氧鍵(OO)。(5)設(shè)計以CH2 CH2和為原料制備Y()的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。答案(10分)(1)BC(2)(3)+ +HCl(4)(5)CH2 CH2 ClCH2CH2Cl H2NCH2CH2NH24.(2018浙江4月選考,32,10分)【加試題】某研究小組按下列路線合成抗抑郁藥物嗎氯貝胺:已知:請回答:(1)下列說法不正確的是。A.化合物A能發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物B能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體C.化合物D具有堿性D.嗎氯貝胺的分子式是C13H13ClN2O2(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)寫出C+DE

17、的化學(xué)方程式 。(4)為探索新的合成路線,發(fā)現(xiàn)用化合物C與X(C6H14N2O)一步反應(yīng)即可合成嗎氯貝胺。請設(shè)計以環(huán)氧乙烷()為原料合成X的合成路線 (用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)寫出化合物X(C6H14N2O)可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。須同時符合:分子中有一個六元環(huán),且成環(huán)原子中最多含一個非碳原子。1HNMR譜顯示分子中有5種氫原子;IR譜表明分子中有NN鍵,無OH鍵。答案(10分)(1)D(3)+H2NCH2CH2Br(4)(5)5.(2017浙江4月選考,32,10分)【加試題】某研究小組按下列路線合成鎮(zhèn)痛藥哌替啶:已知:RX RCN RCOOHRX+請回答:(1)AB的反應(yīng)類

18、型是。(2)下列說法不正確的是。A.化合物A的官能團是硝基B.化合物B可發(fā)生消去反應(yīng)C.化合物E能發(fā)生加成反應(yīng)D.哌替啶的分子式是C15H21NO2(3)寫出B+CD的化學(xué)反應(yīng)方程式 。(4)設(shè)計以甲苯為原料制備C的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選) 。(5)寫出同時符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。分子中有苯環(huán)而且是苯環(huán)的鄰位二取代物;1H-NMR譜表明分子中有6種氫原子;IR譜顯示存在碳氮雙鍵(C N)。答案(10分)(1)取代反應(yīng)(2)A(3)+2HCl(4)(5)、6.(2016浙江10月選考,32,10分)【加試題】某研究小組從甲苯出發(fā),按下列路線合成染料中間體X和醫(yī)藥

19、中間體Y。已知:化合物A、E、F互為同分異構(gòu)體;NH2+O N; (易被氧化)。請回答:(1)下列說法不正確的是。A.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng),不發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物D能發(fā)生水解反應(yīng)C.化合物E能發(fā)生取代反應(yīng)D.化合物F能形成內(nèi)鹽(2)B+CD的化學(xué)方程式是 。(3)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)寫出同時符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。紅外光譜檢測表明分子中含有醛基;1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)為探索新的合成路線,采用苯和乙烯為原料制備化合物F,請設(shè)計該合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。答案(10分)(1)A(2)+ +H2O(3

20、)H2NCHO(4)、(5)+CH2 CH2 7.(2016浙江4月選考,32,10分)【加試題】某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料,按下列路線合成抗血栓藥物新抗凝。已知:RCOOR+CH3COOR RCHO+CH3COR RCH CHCOR請回答:(1)寫出同時符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。紅外光譜表明分子中含有結(jié)構(gòu);1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)設(shè)計BC的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。(3)下列說法不正確的是。A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B.化合物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.化合物F能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D.新抗

21、凝的分子式為C19H15NO6(4)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式:D;E。(5)GH的化學(xué)方程式是。答案(10分)(1)、(2)(3)A(4)CH3COCH3(5) +CH3OH8.(2015浙江10月選考,32,10分)【加試題】乙酰基扁桃酰氯是一種醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料,按下列路線合成乙?；馓阴Ｂ?。已知:RCHO;RCN RCOOH;RCOOH RCOCl RCOOR。請回答:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)下列說法正確的是。A.化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)B.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)D.從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過程中,涉及的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化

22、反應(yīng)(3)E+F G的化學(xué)方程式是 。(4)寫出化合物D同時符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(CN);1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)設(shè)計以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示;無機試劑任選) 。答案(10分)(1)(2)C(3)+CH3COCl+HCl(4)、(5)CH3CH2OH CH3COOH CH3COClB組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組考點一高分子化合物1.(2017課標(biāo),7,6分)下列生活用品中主要由合成纖維制造的是() A.尼龍繩B.宣紙C.羊絨衫D.棉襯衣答案A2.(2019北京理綜

23、,9,6分)交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中表示鏈延長)()A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)答案D3.(2018北京理綜,10,6分)一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是() A.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,含有官能團COOH或NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為:答案B4.(2016課標(biāo),38,1

24、5分)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是。(填標(biāo)號)a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為。(3)D中的官能團名稱為,D生成E的反應(yīng)類型為。(4)F的化學(xué)名稱是 ,由F生成G的化學(xué)方程式為 。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2,W共有種(不含立體異構(gòu))

25、,其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路線 。答案(15分)(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸(5)12(6)考點二有機合成與有機推斷5.(2019課標(biāo),36,15分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A中的官能團名稱是。(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式,用星號(*)標(biāo)出B中的手性碳。(3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(不考慮立體異構(gòu)

26、,只需寫出3個)(4)反應(yīng)所需的試劑和條件是。(5)的反應(yīng)類型是。(6)寫出F到G的反應(yīng)方程式。(7)設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線(無機試劑任選)。答案(1)羥基(2)(3) (4)C2H5OH/濃H2SO4、加熱(5)取代反應(yīng)(6) (7)C6H5CH3 C6H5CH2Br CH3COCH2COOC2H5 6.(2018課標(biāo),36,15分)近來有報道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHO RCHCHCHO+H2O回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是。(2)B

27、為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)Y中含氧官能團的名稱為。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為332。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式 。答案(15分)(1)丙炔(2)+NaCN +NaCl(3)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(4)(5)羥基、酯基(6)(7)、7.(2018課標(biāo),36,15分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)的反應(yīng)類型是

28、。(3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為。(4)G的分子式為。(5)W中含氧官能團的名稱是。(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為11) 。(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線(無機試劑任選)。答案(15分)(1)氯乙酸(2)取代反應(yīng)(3)乙醇/濃硫酸、加熱(4)C12H18O3(5)羥基、醚鍵(6)(7)C組教師專用題組考點一高分子化合物1.(2017北京理綜,11,6分)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:(圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是()

29、A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)答案B2.(2015課標(biāo),38,15分)A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:回答下列問題:(1)A的名稱是,B含有的官能團是。(2)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。(4)異戊二烯分子中最多有個原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3

30、-丁二烯的合成路線 。答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(1分,2分,共3分)(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(每空1分,共2分)(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)(5)、(3分)(6) (3分)考點二有機合成與有機推斷3.(2018江蘇單科,17,15分)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:+(1)A中的官能團名稱為(寫兩種)。(2)DE的反應(yīng)類型為。(3)B的分子式為C9H14O,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),不能發(fā)生

31、銀鏡反應(yīng);堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(15分)(1)碳碳雙鍵、羰基(2)消去反應(yīng)(3)(4)(5)4.(2017北京理綜,25,17分)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式是。B中所含的官能團是。(2)CD的反應(yīng)類型是。(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式: 。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官

32、能團有和。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:答案(17分)(1)硝基(2)取代反應(yīng)(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)【三年模擬】一、選擇題(每小題2分,共18分)1.(2020屆臺州溫嶺中學(xué)復(fù)習(xí)檢測,2)下列有關(guān)高分子化合物的說法正確的是()A.棉花、淀粉、尼龍、羊毛均屬天然高分子材料B.酚醛塑料和聚氯乙烯都是熱固性塑料C.聚乙烯塑料、聚氯乙烯塑料、酚醛塑料都是通過加聚反應(yīng)合成的D.新型的聚乙烯醇是強吸水性高分子,可以制作“尿不濕

33、”答案D2.(2019溫州五校聯(lián)考,15)下列說法正確的是()A.氯乙烯、聚乙烯都是不飽和烴B.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為nCH2 CHClD.乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)答案C3.(2020屆寧波效實中學(xué)測試,7)生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,從而消除廢棄塑料對環(huán)境的污染,PHB就屬于這種塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為,下面有關(guān)PHB的說法不正確的是()A.PHB是高分子化合物B.以CH3CH2CH(OH)COOH為原料在一定條件下可以制得PHBC.通過加聚反應(yīng)可以制得PHBD.在PHB的降解過程中有氧氣參加答案C4.(2020屆臺州路

34、橋中學(xué)測試,9)下列物質(zhì)中既能發(fā)生加成、加聚反應(yīng),又能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是()A.B.C.CH2CHCH2COOHD.答案B5.(2020屆湖州長興中學(xué)單元測試,10)在有機合成中,常會將官能團消除或增加,下列轉(zhuǎn)化過程中路線設(shè)計及相關(guān)反應(yīng)類型、相關(guān)產(chǎn)物較為合理的是()A.乙醇乙烯:CH3CH2OH CH3CH2Br CH2CH2B.溴乙烷乙醇:CH3CH2Br CH2CH2 CH3CH2OHC.1-溴丁烷1,3-丁二烯:CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHCH2D.乙烯乙炔:答案D6.(2020屆浙大附中單元練習(xí),11)以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的過程中,要依次經(jīng)過下列

35、步驟中的()與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣加成在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2共熱并酸化 答案C7.(2020屆溫州瑞安中學(xué)測試,15)現(xiàn)有烴的含氧衍生物A,還原A時形成醇B,氧化A時形成C,由B、C反應(yīng)可生成高分子化合物。以下敘述錯誤的是()A.A屬于醛類B.A的相對分子質(zhì)量為58C.1個A分子中有6個原子,含碳40%D.1 mol A與足量銀氨溶液反應(yīng)能生成4 mol銀答案C8.(2019金華義烏中學(xué)單元檢測,10)化合物A()可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:XY則下列說法錯誤的是()A.反應(yīng)1可用的試劑是氯氣B

36、.反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C.反應(yīng)1為取代反應(yīng),反應(yīng)2為消去反應(yīng)D.A可通過加成反應(yīng)合成Y答案C9.(2019嘉興高級中學(xué)單元檢測,9)近年來,由于石油價格不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景被看好。以下是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線。下列說法正確的是()A.合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)B.A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2答案B二、非選擇題(共32分)10.(2020屆溫州永嘉中學(xué)檢測,25)(10分)卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,合成路線如下:已知:在有機反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是,B中官能團的名稱是