細(xì)菌遺傳分析(3)課件

1、關(guān)于細(xì)菌的遺傳分析 (3)第一張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的培養(yǎng)方式第二張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月大 腸 桿 菌第三張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月E.coli 4.6Mb. 4288genesE.coli K12 DNA sequence，1997 90% encode protein8 locations of remnants of bacteriophage genomes.Insertion sequences (IS)大腸桿菌基因組結(jié)構(gòu)第四張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月二、大腸桿菌的有性生殖1、F質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)（1）轉(zhuǎn)移區(qū)（tra

2、nsfer region）（2）復(fù)制區(qū)（replication region）（3）插入?yún)^(qū)（insertion region）第五張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2、F質(zhì)粒在細(xì)胞內(nèi)的存在形式第六張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月三、大腸桿菌的突變型及其篩選第七張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月四、接合與染色體作圖AB CD AB CDABCD雜交實驗Lederberg 和 Tatum 1946 , E.coli K12第八張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月U型管實驗排除轉(zhuǎn)化第九張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年

3、6月2、 F+F-第十一張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月3、Hfr F-第十三張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十四張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月4、F F-第十六張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十七張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月五、 中斷雜交試驗（interrupted mating experiment）和基因定位 1957，Wollman and Jacob第十八張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十九張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于

4、2022年6月第二十張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月六、轉(zhuǎn)化（transformation）和轉(zhuǎn)導(dǎo)作圖 （一）轉(zhuǎn)化 概念：轉(zhuǎn)化是指某一基因型的細(xì)胞從周圍介質(zhì)中吸收來自另一基因型細(xì)胞的DNA而使受體的基因型和表型發(fā)生相應(yīng)變化的現(xiàn)象。 1、自然轉(zhuǎn)化 感受態(tài)的出現(xiàn) 雙鏈DNA的接合和進(jìn)入 DNA的整合第二十一張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2、人工轉(zhuǎn)化 PEG介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化 電穿孔法 基因槍法第二十二張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）利用轉(zhuǎn)化繪制遺傳圖第二十三張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）、轉(zhuǎn)導(dǎo) 概念：

5、以噬菌體為媒介，將供體菌的部分DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi)的現(xiàn)象。 1、普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)（generalized transduction)（1）轉(zhuǎn)導(dǎo)現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn) 1951年，J.Lederberg 和 N.Zinder沙門氏菌用Phe- trp- tyr- his 與 Phe trp tyrhis-原養(yǎng)型菌落10-5回復(fù)突變率為10-8 第二十五張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 U型管實驗A:Phe- trp- tyr- his 與B: Phe trp tyrhis-可濾因子（FA）第二十六張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 FA與沙門氏菌的溫和噬菌體P22在生物學(xué)特性上的一致性：(1)P

6、22的侵染力與和FA的遺傳力均可被脫氧核糖 核酸酶和胰蛋白酶破壞(2)用抗P22或用加熱的處理均可使P22的侵染力和 FA的遺傳能力失活，失活速率相同。(3)用抗P22的菌株作親本進(jìn)行上述混合培養(yǎng)，F(xiàn)A喪失侵染能力，不能出現(xiàn)重組體。(4)P22和FA在大小和質(zhì)量上相同。FA的生物學(xué)特性第二十七張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)（generalized transduction) A 細(xì)菌B 細(xì)菌進(jìn)入裂解周期時，由于噬菌體顆粒的錯誤包裝，將A菌部分染色體片段包裝入噬菌體，形成轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體。第二十八張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)的應(yīng)用 共轉(zhuǎn)導(dǎo) 是指兩個處在同一

7、個轉(zhuǎn)導(dǎo)片段上的基因一起整合進(jìn)受體染色體中。共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率越高，兩個基因間的距離越近，連鎖越緊密。 共轉(zhuǎn)導(dǎo)判斷基因間連鎖關(guān)系第二十九張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2、局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)（specialized transduction) 只能使供體一個或少數(shù)幾個基因轉(zhuǎn)移到受體的轉(zhuǎn)導(dǎo)作用稱為局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)。 以噬菌體為例：第三十張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月噬菌體簡介 （1）形態(tài)及遺傳物質(zhì)第三十一張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）基因組 相關(guān)功能的基因聚集成簇第三十二張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十三張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十四張，PPT共三十九頁，創(chuàng)作于2022年6月七、細(xì)菌同源重組的機制（一）細(xì)菌同源重組的特點（二）細(xì)菌同源重組的分子基礎(chǔ)1、重組熱點 chi序列 5 GCTGGTGG 3 3 CGACCACC 52、重組相關(guān)的酶 RecBCD, RecA, RuvA, RuvB, RuvC 第三十五張，PPT共三十九