制藥分離工程期末考試

1、第 1 頁(yè) 共 4 頁(yè)制藥分離工程 課程思考題姓名專業(yè)年級(jí)學(xué)號(hào)得分答題必須做在答題紙上，做在試卷上無(wú)效. 一、填空題 （每空 1 分,計(jì) 20 分）1、制藥過(guò)程包括和兩個(gè)階段。2、中藥材中所含的成分十分復(fù),概括為、。3、超臨界萃?。ㄌ睿哼m/不適用）于分離熱敏性物質(zhì)。4、 超聲協(xié)助浸取的三大理論依據(jù)是、。5、破乳的原理主要是破壞和。6、人們最感興趣的超臨界萃取操作區(qū)，大致在對(duì)比壓力為對(duì)比溫度為。7、樹脂的交聯(lián)度越大，在水中樹脂（填：容不容)溶脹。8、用精餾法除去乙醇中的水分,共沸精餾可選用的夾帶劑為、萃取精餾選用的溶為。9、晶形指晶體宏觀形狀，他受到結(jié)晶條件如：、的影響較大。10、蒸餾技術(shù)是利用

2、液體混合物各組分的不同實(shí)現(xiàn)分離的技術(shù)。二、選擇題（每題 1 分，計(jì) 25 分）1、下列有關(guān)超臨界流體萃取工藝的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。A。超臨界流體兼具精餾和液萃取的特點(diǎn)B.操作參數(shù)易于控制C。溶劑可循環(huán)使用D.超臨界流體萃取技術(shù)是一種常壓操作 2、在圖1 所示的三角相圖中，欲用萃取劑S1 和S2 萃取同一組成的A-B 混合物，選萃取劑較好。圖 1A。 S1B. S2C. S1 和 S2 效 果 一 樣 D. 都 不 好3、在圖 2 所示相圖中，利用糠醛萃取分離二十二烷二苯基已烷混合物，最佳操作溫度為。第 2 頁(yè) 共 4 頁(yè)圖 2A。 。115 C. 80D. 154、在超濾過(guò)程中，主要的推動(dòng)力是（)A

3、。 濃度差 B. 電勢(shì)差 C。 壓力 D。 重力5、下列關(guān)于吸附劑的說(shuō)法，不正確的是（）A。 分子篩可作為吸附劑 B。 多孔性的固體 C。 外表面積比內(nèi)表面積大 D. 吸附容量有限6、描述吸附平衡的Langmuir 曲線以下正確的(）A。 吸附一旦達(dá)到飽和,則無(wú)法進(jìn)行吸附。 B. 是一條漸進(jìn)于縱坐標(biāo)的漸進(jìn)曲線。 C. D。 和被吸附溶液本身濃度無(wú)關(guān)。7、軟化水工藝中，除去水中的Ca+Mg2+使用的離子樹脂類型是（）A. 強(qiáng)酸性陽(yáng)離子型 B. 弱酸性陽(yáng)離子型 C。 強(qiáng)堿性陰離子型 D。 弱堿性陰離子型。8、大多數(shù)情況下，交聯(lián)度增大，離子交換時(shí)的離子親和()A. 增加 B. 降低 C. 不變 D。

4、 無(wú)法判斷9、下列物質(zhì)那種不適合做超臨界流體（A。 水 B。 二氧化碳 。 庚酸 D. 乙醇1、溫度（，有利于減少濃差極化現(xiàn).A. 升高 B。 降低 C。 沒(méi)有影響 D。 恒溫、間歇精餾生產(chǎn)時(shí)，回流比應(yīng)該（）A. 始終維持不變 B. 逐步增大 C。 逐步減小 D. 根據(jù)出餾分的情況適當(dāng)增大或減小12、 萃取是利用原料中組分在溶劑中的差異而進(jìn)行的一種分離操作A。 溶解度B. 分配系數(shù)C. 揮發(fā)度D。 壓力13、含有浸出物質(zhì) 25的藥材 100kg，第一級(jí)溶劑加入量與藥材量之比為 5：1，求浸取一次后藥材中所剩余的可浸出物質(zhì)的量為，設(shè)藥材中所剩余的溶液量等于其身的重量。A。 5kgB.1kgC。

5、2.5kgD.14、在上題中，藥材浸取一次后，浸出率為。A.80。 50%C. 40%D. 9015、要提取當(dāng)歸中的揮發(fā)油組分，不可以采取的提取方法是.A。超臨界CO2 萃取 B。水蒸氣蒸餾C.微波協(xié)助浸取D。分子蒸16、下列有關(guān)超臨界流體的說(shuō)法不正確的是.A. 超臨界流體的密度接近于氣體。 超臨界流體的粘度與液體接近。C. 超臨界流體的擴(kuò)散系數(shù)比氣體大。D。 由于超臨界萃取在臨界點(diǎn)附近操作，因而有利于傳熱和節(jié)能。第 3 頁(yè) 共 4 頁(yè)17、在三角形相圖中，三角形內(nèi)的任一點(diǎn)M 表示。A。 三組分混合物。 兩組分混合物C. 單一組分D. 無(wú)法確定18、在圖3 所示的三角相圖中，下列說(shuō)法正確的是。

6、圖 3A。 E 點(diǎn)表示A-B 混合物中B 占0.3B. E 點(diǎn)表示A-B混合物中B 占0。7C. G 點(diǎn)表示BS 混合物中B 占0.3D。 M 點(diǎn)表示AB-S 三元混合物中B 占。19、下列關(guān)于間歇精餾，說(shuō)法正確的(）A。 增大回流比可在一定程度上減小“飛輪效應(yīng)B。 真空精餾下降低操作壓力可以導(dǎo)C. D。 間歇精餾不是利用液體物質(zhì)在一定條件下的揮發(fā)度差異來(lái)實(shí)現(xiàn)分離的。20、重結(jié)晶理想的溶劑是（)A. 極性溶劑. B。 雜質(zhì)溶解度基本不隨溶劑溫度改變而改變的溶劑C. 弱極性溶劑 D。 雜質(zhì)溶解度隨溶劑溫度改變而變化較大的溶劑21、使用夾帶劑（改性劑）的超臨界二氧化碳萃取，錯(cuò)誤的是（). . C.

7、 D. 夾帶劑選擇時(shí)不需要考慮毒性問(wèn)題。22、對(duì)間歇萃取精餾，下列說(shuō)法正確的是（）A。 加入的溶劑沸點(diǎn)應(yīng)該盡量與產(chǎn)物沸點(diǎn)接近。加入的溶劑沸點(diǎn)應(yīng)該盡量與產(chǎn)物沸點(diǎn)有明顯差別。應(yīng)該一次性從塔釜加入全部的溶劑。.23、下列分離手段，在工程放大中，小試工藝與放大工藝參數(shù)容易實(shí)現(xiàn)等比線性放大的 (）結(jié)晶 C. 吸附 D. 膜分離24、關(guān)于結(jié)晶下列說(shuō)法不正確的是( )A。 過(guò)飽和度是結(jié)晶推動(dòng)力。 B。 介穩(wěn)區(qū)內(nèi),溶液不會(huì)自發(fā)產(chǎn)生晶核。 。 冷卻結(jié)晶時(shí)， D. .25、下列關(guān)于離子交換錯(cuò)誤的是（ ）A。 弱酸性樹脂,常用來(lái)分離強(qiáng)堿性產(chǎn)物。強(qiáng)酸性樹脂，常用來(lái)分離弱堿性產(chǎn)物。C。 強(qiáng)堿性樹脂,常用來(lái)分離強(qiáng)酸性產(chǎn)物

8、。D。 在不影響交換容量的前提下,可盡量提高交聯(lián)度。三、判斷每題1 分，計(jì)15 分，對(duì)的填A(yù),錯(cuò)的填1、微波和聲波一是一種機(jī)械.（ ）第 4 頁(yè) 共 4 頁(yè)2,而與浸取的溶劑量無(wú)關(guān)（ ）3聯(lián)結(jié)線的斜率越大，表明萃取分離的效果越好（ ）4、道南理論把樹脂與外部溶液間的界面假設(shè)看做為某種半透膜.（ ）5、藥材粒度的粗細(xì),對(duì)浸出的速度和量均有極大關(guān)系，因此，為了提高浸取效果，藥材粉碎得越細(xì)越好。( )6、多級(jí)逆流萃取是指多個(gè)單級(jí)萃取串聯(lián),原料一次性加入第一級(jí)萃取器內(nèi)，萃取相收集，萃余相進(jìn)入下一級(jí)繼續(xù)萃取，鮮萃取劑分別加入各級(jí)，合并各級(jí)萃取相回收產(chǎn)物。( ）7（ ）8、乙酸乙酯可在強(qiáng)酸性條件下做夾帶劑

9、,夾帶分離水分。( ）9、飽和水蒸汽蒸餾消耗的水蒸汽用量，難以計(jì)算（ ）10、分子蒸餾是一種成本低廉、高理論塔板數(shù)的分離手段（ ）11、超濾中,為減少濃差極化,常采用錯(cuò)流操作。（ ）12（ ）13、乳狀液的分層了，表明乳狀液被破壞了（ ）14、青霉素常采用精餾方法分離（ ）15、活性炭可有效吸附極性和非極性的雜質(zhì)（ ）四、簡(jiǎn)答題（5 6 30 分1、簡(jiǎn)述微波協(xié)助浸取的特點(diǎn)2、簡(jiǎn)述超臨界萃取特點(diǎn)3、簡(jiǎn)述CO2 作為超臨界流體的特征。4、簡(jiǎn)述結(jié)晶過(guò)程中的“二次成核”.5、現(xiàn)有一原料藥需用冷卻結(jié)晶方法精制，請(qǐng)描述選擇溶劑的依據(jù).6AB、C 三組分沸點(diǎn)依次增加，請(qǐng)畫出間歇精餾操作時(shí)A、C .7、請(qǐng)描述重結(jié)晶分離時(shí),為什么要漂洗結(jié)晶產(chǎn)物？8、簡(jiǎn)述固液萃取浸取溶劑的選擇原則。9(在相圖上找出原料液 S；互為平衡的ER 點(diǎn)；萃取液E、萃余液R的位置。10、現(xiàn)有一原料藥需用冷卻結(jié)晶方法精制，請(qǐng)描述選擇溶劑的依據(jù).五、計(jì)算題（每題 10 分,選做 1 題)1、藥材含 30有效成分，浸出劑用量為藥材自身重量的20 倍,藥材對(duì)溶劑的吸收量為藥材自身重量的 4 倍,求 25 公斤藥材單次浸取所得有效成分。2、某水溶液在不同溫度下的溶解度和密度如表中所示?，F(xiàn)有500kg 飽和溶液其質(zhì)量