XX市2022至2023學(xué)年高三上學(xué)期入學(xué)定位考試化學(xué)試題附標(biāo)準(zhǔn)答案

1、PAGE 2023學(xué)年北京市新高三入學(xué)定位考試化 學(xué)第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1下列物質(zhì)的用途，利用了氧化還原反應(yīng)的是（）A明礬作凈水劑B鐵粉作暖貼發(fā)熱劑C生石灰作食品干燥劑D用熟石灰改良酸性土壤2下列說法正確的是（）A油脂的皂化屬于化學(xué)變化B氯堿工業(yè)利用的是原電池原理C“碳中和”是指利用中和反應(yīng)吸收D工業(yè)上用電解氯化鈉溶液的方法冶煉金屬鈉3下列化學(xué)用語表示正確的是（）A的名稱是2，2-二甲基乙烷B的電子式是：C基態(tài)O原子核外電子的軌道表示式是D的結(jié)構(gòu)示意圖是的4下列說法正確的是（）AHF、HCl、HBr的沸點依次增大BH原子

2、的1s電子云輪廓圖為球形C分子中的碳原子為手性碳原子D分子的VSEPR模型是平面三角形5下列反應(yīng)的方程式表示正確的是（）A用濃溴水檢驗水體中的苯酚：B向溶液中滴入氨水至沉淀剛好消失：C實驗室制氯氣：D“84消毒液”中加少量食醋可增強漂白性：6鈉的一種氧化物的正方體晶胞如圖所示（“”或“”均表示一個簡單離子）。下列說法正確的是（）A該氧化物的化學(xué)式為B晶胞中連接“”與“”的線段表示共價鍵C晶胞中與“”最近且等距的“”的數(shù)目為4D該晶體中“”與“”的核外電子排布相同7101kPa、298K時，異構(gòu)化反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。下列說法正確的是（）A分子穩(wěn)定性：HCNSC將乙醇和濃硫酸混合液加熱至1

3、70，產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中高錳酸鉀溶液褪色乙醇一定發(fā)生了消去反應(yīng)D常溫下，取相同物質(zhì)的量濃度的兩種溶液：、，分別測其pH測得pH：的水解程度：14已知下列離子反應(yīng)自發(fā)進行：下列說法正確的是（）A由反應(yīng)可推斷：B向新制飽和氯水中加入少量碳酸鈣，固體不會溶解C向等物質(zhì)的量濃度和NaClO混合液中加入，可生成HClOD將通入NaClO溶液中，發(fā)生反應(yīng)：第二部分本部分共5題，共58分。15（11分）硅是地殼中含量第二大的元素。其單質(zhì)除了用作重要的半導(dǎo)體材料外，還用于測定阿伏伽德羅常數(shù)的精確值。（1）基態(tài)Si原子的價層電子排布式是_。（2）自然界中的硅元素絕大多數(shù)是以或硅酸鹽的形式存在的，其

4、中都含有“硅氧四面體”結(jié)構(gòu)單元（如圖）。晶體中，每個O鏈接_個Si。晶體中，Si原子的雜化類型是_。硅的提純過程中需用到硅的氣態(tài)化合物。推測下列化合物中沸點不超過200的是_（填序號）。abSiCc（3）單晶硅的晶胞為正方體，與金剛石的晶胞相似，如圖所示。單晶硅的晶體類型是_。已知：金剛石中C-C鍵能：，單晶硅中Si-Si鍵能：。能否據(jù)此比較金剛石和單晶硅的熔點？若能，比較熔點高低。若不能，說明理由。_精確的阿伏伽德羅常數(shù)是以高純的單晶為樣品通過X射線衍射法測定的。測得相同條件下樣品的密度為，晶胞邊長為apm（），則阿伏伽德羅常數(shù)的表達式_ 。16（12分）西洛他唑具有擴張血管及抗血小板功能作

5、用，它的一種合成路線如下圖所示。已知：苯環(huán)上原有取代基能影響新導(dǎo)入取代基在苯環(huán)上的位置，如：苯環(huán)上的-Cl使新的取代基導(dǎo)入其鄰位或?qū)ξ唬槐江h(huán)上的使新的取代基導(dǎo)入其間位。請回答：（1）A為芳香化合物，其官能團是_。（2）BC的反應(yīng)類型是_反應(yīng)。（3）CD的反應(yīng)中，同時生成的無機物的分子式是_。（4）結(jié)合已知，判斷F的結(jié)構(gòu)簡式是_。（5）FG所需的反應(yīng)試劑及條件是_。（6）試劑a與互為同系物，則試劑a的結(jié)構(gòu)簡式是_。（7）K中有兩個六元環(huán)，JK反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。17（10分）銅氨法可用于測定待測氣體中氧氣濃度。該法是以Cu作為還原劑，用一定量溶液和氨水的混合液作為吸收液吸收，其原理如下圖所示。

6、已知：水溶液中為藍色，為無色；CuOH為黃色不溶于水的固體。（1）新制的吸收液（溶液和氨水的混合液）呈堿性，由溶質(zhì)微粒在水溶液中存在的平衡解釋其原因：_。（2）循環(huán)階段的兩步反應(yīng)為：_；。（3）若保持常溫常壓下測得VmL待測氣體吸收后剩余氣體的體積為，則待測氣體中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=_。（4）上圖原理中，啟動階段和循環(huán)階段總反應(yīng)相同。相比啟動階段，循環(huán)階段反應(yīng)速率較快的原因是_。（5）配制吸收液時，可在吸收液中加入少量溶液，目的是_。（6）隨著吸收過程不斷進行，當(dāng)吸收液中產(chǎn)生黃綠色渾濁CuOH、時，表明吸收液已失效。產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因：隨著溶液中被消耗，_。18（12分）鉑（Pt）是一種貴金屬，廣泛

7、用于化工領(lǐng)域。從某廢催化劑（主要含有Pt、C、MgO）中回收Pt的一種工藝流程如下圖所示。（1）中焙燒時，C與空氣中的生成了CO和，發(fā)生的反應(yīng)如下：；_。（2）實驗人員采用三種不同的浸出液分別研究中Pt的浸出率。所用的浸出液分別是、和。將下列浸出反應(yīng)的離子方程式補充完整：_當(dāng)或作為氧化劑浸出等量Pt時，_。相同、浸出時間相同時，三種浸出液對Pt的浸出率如下。注：按照中的物質(zhì)的量關(guān)系換算成計。氧化劑濃度/0.10.20.30.4甲對Pt的浸出率/%72.778.277.575.4乙對Pt的浸出率/%79.685.382.181.6丙對Pt的浸出率/%80.085.683.282.5a以為例，說明

8、當(dāng)其中氧化劑濃度大于時，Pt的浸出率降低的原因：隨著增大，其氧化性增強，部分被_還原而消耗。b氧化劑濃度均為時，甲中Pt的浸出率最低的可能原因：由于三種浸出液中的均相同，_。（3）中萃取劑（）的萃取機理如下（O表示有機體系，A表示水溶液體系）。分離操作x是_。中向含Pt的有機物中加入NaOH溶液可使進入水溶液體系，反應(yīng)的離子方程式是_。19（13分）在空氣中易被氧化。某小組探究綠礬（）和莫爾鹽在空氣中的穩(wěn)定性。探究溶液中的穩(wěn)定性：配制兩種溶液A：，B：，露置于空氣中一段時間，并檢驗其中的，結(jié)果如下。編號新配制1h后24h后pH性狀酸化后滴等量KSCN（aq）pH性狀酸化后滴等量KSCN（aq）

9、pH性狀A(yù)3.9無色溶液幾乎無色3.4黃色溶液變紅3.3紅褐色沉淀B3.9無色溶液幾乎無色3.3黃色溶液變紅3.2紅褐色沉淀（1）新配制的A溶液pH”或“”），因此新配制的A、B溶液pH幾乎相同。（3）放置24h后溶液pH均減小，寫出該過程中被空氣氧化的離子方程式：_。上述實驗說明兩種溶液中的的穩(wěn)定性差異不大。探究晶體的穩(wěn)定性：將兩種晶體分別在不同條件下放置數(shù)天，實驗記錄如下。編號實驗條件露置密閉容器潮濕的密閉容器盛有干燥劑的密閉容器實驗結(jié)果綠礬晶體逐漸變白，進而出現(xiàn)土黃色；含量很多無明顯變化；含量非常少晶體結(jié)塊，顏色不變；含量非常少晶體逐漸變白，最終出現(xiàn)淡黃色；含量很多莫爾鹽無明顯變化；含量

10、非常少無明顯變化；含量非常少晶體略結(jié)塊，顏色不變；含量非常少無明顯變化；含量很少（4）上述實驗說明，相同條件下兩種晶體在空氣中穩(wěn)定性更強的是_。（5）甲同學(xué)推測綠礬在中的結(jié)果與不同可能是容器中不足造成的。乙同學(xué)經(jīng)過對比，分析該推測不成立，其理由是_。（6）該小組同學(xué)根據(jù)實驗結(jié)果進而推測綠礬易被氧化與其失去結(jié)晶水有關(guān)。綠礬晶體失去結(jié)晶水的實驗現(xiàn)象是_。莫爾鹽晶體中_離子的存在使結(jié)晶水不易失去；該離子與分子之間可能存在的作用是_。（7）同學(xué)們經(jīng)過對兩種晶體結(jié)構(gòu)的比較，分析莫爾鹽在空氣中更穩(wěn)定，除了上述原因外，還可能的原因：莫爾鹽晶體中離子間的空隙較小，_。PAGE PAGE 1320222023學(xué)

11、年北京市新高三入學(xué)定位考試化學(xué)參考答案第一部分（共42分）每題3分，共42分。1B2A3D4B5C6D7B8A9D10A11C12B13A14C第二部分（共58分）除標(biāo)注外，其余均2分15（11分）（1）（2）2（1分）（1分）ac（3）共價晶體能。金剛石的熔點高于單晶硅（1分）16（12分）（1）硝基（2）取代（3）（4）（5）濃硫酸、濃硝酸、加熱（6）（1分）（7）（1分）17（10分）（1）溶液中存在兩個平衡：，中產(chǎn)生的大于中產(chǎn)生的（2）（3）（1分）（4）循環(huán)階段中和在Cu與的反應(yīng)中起到了傳遞電子的作用（或循環(huán)階段中溶液中的離子與反應(yīng)，其速率大于啟動階段固體Cu與反應(yīng)。合理答案均給分）（5）生成少量，加快開始吸收時的反