有機(jī)化學(xué)下冊(cè)期末考試試卷

1、有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第 頁(yè)得分評(píng)卷人復(fù)核人a.CHCOCHCOOCH3225b.CHCOCH325c.CHCOCH(COCH)3cd.CHCOCHCOCH315得分評(píng)卷人復(fù)核人a.CHCOCHCOOCH3225b.CHCOCH325c.CHCOCH(COCH)3cd.CHCOCHCOCH315、：下列化合物中，無(wú)旋光性的是：（&Ph叫橫A內(nèi)齡32o-+N?COHPh+N：備真H511、下列化合物的堿性由強(qiáng)到弱的順序是：（毗喘b.苯胺c.茉胺d.毗咯TOC o 1-5 h z12、下列化合物發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，水解能力由大到小的排列順序是：（）a.（CH3CO）20b.C

2、H3COClc.CH3COOCH3d.CH3CONHCH313、下列化合物在堿性催化下能發(fā)生自身縮合的是：（）00a-（H3C）3C-CHb-HCOOCH3c.od-14、下列化合物中，烯醇式含量由多到少的排列順序?yàn)椋海ǎ?6、化合物M-CH2CH2CH2CH2MgBr若穩(wěn)定存在，則M可以是：（）a.-CNb.-COOCH3c.-COCH3d.-CH（OCH3）217、下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是：（）蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是a-氨基酸淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖鹽析是使蛋白質(zhì)變性蛋白質(zhì)是兩性化合物，在酸性溶液中帶正電荷，在堿性溶液中帶負(fù)電荷18、下列化合物中不能與過(guò)量苯月井生成臊的是：（）有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷

3、本卷共有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第3頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第4頁(yè)cHOH(R)OHa.H(R)OHa.H(R)OHcHOHHb.H(S)OHH(R)OHcH2OHHOHc.HOHHOHHd.HHcOOH(R)OH(R)OH(R)OHcH2OHcH2OHcH2OHcH2OH19、下列化合物中，不能與Tollen試劑發(fā)生反應(yīng)的是：（）a.葡萄糖b.HcOOHc.PhccHd.OOcH320、由D核糖升級(jí)得到的兩個(gè)己醛糖互為：（）a.同一化合物b.對(duì)映異構(gòu)體c.差象異構(gòu)體d.既是對(duì)映異構(gòu)體，又是差象異構(gòu)體27、濃OH-CHOOOH28、2h3ch2chC-COOHOHh3c-Chch2ch32

4、9、30、h2cchc-ch3AlOCH(CH3)23OHCN得分評(píng)卷人復(fù)核人三、完成下列反應(yīng)，有*者寫(xiě)出立體構(gòu)型（每空221、H3COOCCHO22、24、分，共20分）COOCH3Na二甲苯HAc得分評(píng)卷人復(fù)核人四、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列化合物（4+4，共8分）(CH3CH2CO)2OCH3CH2COOK3231、OHcHO25、26、CH3I（過(guò)量）Ag2Oh2o32、OSKMnO4h2so4OH+N+2Cl稀0H-有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第3頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第4頁(yè)得分評(píng)卷人復(fù)核人五、歷程題（每題5分，共10分）得分評(píng)卷人復(fù)核人七、合成題（由指定原料

5、合成,無(wú)機(jī)試劑任選,每題5分,共20分）有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第3頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第4頁(yè)NO237、由苯或甲苯合成NO237、由苯或甲苯合成OH(Z)OEtONaO(Z)O(Z)CH2CH2Br(Z)22COOEt有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第3頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第4頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第3頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第4頁(yè)OO34、寫(xiě)出RC-OCHs+h2o18RC18H+CH3OH的反應(yīng)機(jī)理。COOH38、用丙二酸二已酯合成COOH。有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第3頁(yè)有機(jī)化

6、學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第4頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第3頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試卷本卷共4頁(yè)第4頁(yè)得分評(píng)卷人得分評(píng)卷人復(fù)核人OO39、由合成。40、用蓋布瑞爾合成法合成丙氨酸。六、推結(jié)構(gòu)題（每題4+8分，共12分），35、某化合物A,分子式C10H13NO,其1HNMR1.75（s,3H）,2.25(s,3H),3.22(s,3H),7.137.48(m,4H)ppm。A不溶于稀酸，將A于NaOH溶液共熱，然后酸化，得兩化合物：乙酸和某種胺B得胺鹽，B得分子式C8H11N.B經(jīng)高壓氫化得C,分子式為C8H17N,C經(jīng)Hofmann徹底甲基化，消耗2molCH3I,得（CH3）3N和3甲基環(huán)