IATF16949標準題庫含答案K12教育文檔

1、IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）從16949標準題庫（含答案）同。3版可編輯修改）編輯整理:尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對 文中內(nèi)容進行仔細校對，但是難免會有疏漏的地方，但是任然希望（IATF16949標準題庫（含答 案）（word版可編輯修改）的內(nèi)容能夠給您的工作和學習帶來便利。同時也真誠的希望收到您的建 議和反饋，這將是我們進步的源泉，前進的動力。本文可編輯可修改，如果覺得對您有幫助請收藏以便隨時查閱，最后祝您生活愉快業(yè)績進步，以 下為IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯

2、修改）的全部內(nèi)容。第1頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）IATF16949標準題庫一、填空題（每空1分）1、汽車QMS標準唯一允許的刪減是ISO_9001第8.3條中的產(chǎn)品設計和開發(fā)要求，且允許的刪 減不包括制造過程設計.2、組織應識別外包過程并選擇控制的類型和程度，用于驗證外部提供的產(chǎn)品、過程和服務對_ 內(nèi)部要求 和外部顧客要求的符合性。3、工廠、設施和設備策劃的目的是 減少浪費，增值使用4、設計和開發(fā)確認是確保產(chǎn)品能滿足規(guī)定的使用要求或已知的預期用途的要求.5、組織應為其活躍供應商確定所需供應商開發(fā)行動的_優(yōu)先級=、類型程度 和時程安排。6、設計和開發(fā)更

3、改應進行適當?shù)腳評審、驗證 和 確認一7、改進包括糾正、糾正措施、持續(xù)改進、變革和創(chuàng)新。8、設計和開發(fā)控制包括設計和開發(fā)評審、設計和開發(fā)驗證、設計和開發(fā)確認。9、組織應按照 風險 和 對顧客潛在影響 的優(yōu)先級，要求供應商為軟件開發(fā)能力自評估保存 形成文件的信息。10、有效性評價從執(zhí)行有效和結果有效兩方面對過程涉及的文件進行評價。11、最高管理者應按照策劃的時間間隔對組織的質(zhì)量管理體系進行評審，以確保其持續(xù)的適 宜性、充分性 和 有效性，并與組織的戰(zhàn)略方向一致。12、組織應確保在計劃或非計劃生產(chǎn)停工后,產(chǎn)品對要求的 符合性.13、管理評審是從戰(zhàn)略高度確保質(zhì)量管理體系的適宜性_、充分性 和 有效性

4、。14、測量系統(tǒng)分析的優(yōu)先級應當關注卷鍵或專殊產(chǎn)品或 過程特性_。15、產(chǎn)品要求包括 顧客明示的要求、顧客隱含的要求、企業(yè)規(guī)定的要求、法律法規(guī)要求。第2頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）16、質(zhì)量管理體系要求的適用范圍是_汽車產(chǎn)品供應鏈_,產(chǎn)品要求是特性要求，適用于_特定 產(chǎn)品。17、預見性維修的手段是_控制圖，監(jiān)控參數(shù)變化。18、組織應在 相關職能1次 和質(zhì)量管理體系所需的_過程建立質(zhì)量目標.19、組織應確定必要的量證或其他活動，以確保外部提供的過程、產(chǎn)品和服務滿足要求。20、檢驗和試驗狀態(tài)標識的目的是防止不合格品的槌預期使用_。21、為滿足產(chǎn)品和服務提供

5、的要求，組織應確定所需的資源，指所要求的產(chǎn)品特定的驗證、確認、監(jiān)視、.檢驗.和試驗活動以及產(chǎn)品接收準則。22、返工、返修后均應進行重新檢驗（或復檢）以確定產(chǎn)品是否滿足要求。23、根據(jù)風險和對顧客的影響制定應急計劃。24、設計評審是為確保主題事項達到規(guī)定目標的、和 所進行的活動。適宜性、充分性、有效性25、PDCA循環(huán)使組織能夠確保其過程得到充分的_資源_和里理，確定改進機會并采取行動。26、檢驗是對 產(chǎn)品實物質(zhì)量 與_產(chǎn)品標準 的符合程度進行評價。27、在使用替代過程控制裝置或過程期間，組織應實現(xiàn)生產(chǎn)的所有產(chǎn)品的上追溯性_。28、組織應在_受控條件下進行生產(chǎn)和服務提供。29、針對供應商開發(fā)，組

6、織應采取必要措施，以解決速決（不符合要求）的績效問題并尋求_ 持續(xù)改進 的機會。30、標識的兩個目的是：防止混用實現(xiàn)可追溯。31、資源包括1、人員，2、基礎設施，3、過程運行環(huán)境，4、監(jiān)視和測量資源，5、 組 織的知識。32、對組織使用的或構成產(chǎn)品和服務一部分的的顧客和外部供方財產(chǎn)進行識別、驗證、保 護和防護。第3頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）33、當檢測到不合格品，過程變得五穩(wěn)定_、_統(tǒng)計能坯足_時，組織應對控制計劃進行評審。34、組織應在_生產(chǎn)_及_的適當階段對產(chǎn)品進行審核。35、組織應對來自外部或內(nèi)部供方的材料和部件，在從收貨_到_處理_的期間提供

7、防護，包括 發(fā)運并直到 交付給顧客/被顧客驗收。36、汽車QMS標準規(guī)定了汽車相關產(chǎn)品_（包括裝有嵌入式軟件的產(chǎn)品）的設計和開發(fā)、生產(chǎn)， 以及（相關時）裝配、安裝和_服務的質(zhì)量管理體系要求.37、組織應確保用于驗證產(chǎn)品和服務要求得以滿足的所策劃的安排圍繞_控制計劃-進行。38、七項質(zhì)量管理原則包括:以顧客為關注焦點、領導作用、全員參與、過程方法、改進、 循證決策、關系管理.39、IATF16949質(zhì)量管理體系要求是對質(zhì)量管理體系_固有特性_提出的要求。40、對于帶有內(nèi)部開發(fā)的嵌入式軟件的產(chǎn)品，組織應采用_軟件開發(fā)評估方法來評估組織的軟 件開發(fā)過程.評估方法有CMMI、SPICE。41、為滿足產(chǎn)

8、品和服務提供的要求，組織應建立里程、產(chǎn)品和服務的接收準則。42、為保證工作人員具備所需的能力，可采取的措施包括對在職人員進行恚訓、輔導或重 新分配工作，或者聘用、分包 給勝任的人員.43、設計輸入不僅決定設計輸出，還是設計評審和設計驗證的專準_。44、為了持續(xù)滿足要求，并針對未來需求和期望采取適當行動組織除了_糾正_和_持續(xù)改進_， 還有必要采取各種形式的改進,如突破性變革、創(chuàng)新和重組.45、持續(xù)改進是當制造過程具有統(tǒng)計能力且遹定_，或當產(chǎn)品特性可_預測_并滿足顧客要求時 實施的.46、所采用防錯方法的詳細信息應在過程風險分析中（如pfmea_）形成文件，試驗頻率應記錄 在控制計劃中。47、I

9、ATF16949 標準倡導在建立、實施質(zhì)量管理體系以及提高其有效性時采用里程方法，通第4頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）過滿足顧客要求增強 顧客滿意.48、預防措施是采取措施以消除潛在不合格的原因，防止不合格的發(fā)生。49、風險是不確定性的影響，這些影響可能有正面的影響，也可能有負面的影響_。50、返工、返修前均應利用圓險分析方法評估返工或返修過程中的風險.51、若輸出結果不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證，應對生產(chǎn)和服務提供過程實現(xiàn)策劃結果的 能力進行確認_,并定期再確認。52、符合內(nèi)部要求、法律法規(guī)要求及顧客規(guī)定要求證明的所有量具、測量和試驗設備包括強 工擁

10、有的測量設備一 顧客擁有的設備 或 現(xiàn)場供應商擁有的設備53、IATF16949標準采用衛(wèi)程方法_，該方法結合了 PDCA循環(huán)與 基于風險的思維。54、里于風險的思維_使組織能夠確定可能導致其過程和質(zhì)量管理體系偏離策劃結果的各種 因素，采取預防控制，最大限度地降低不利影響，并最大限度地利用出現(xiàn)的曲遇_。55、汽車QMS標準適用于制造顧客指定庫產(chǎn)件、服務件 和/或 配件 的組織的現(xiàn)場。56、組織應明確并實施公司責任方針，至少包括反賄賂方針、員工行為準則以及道德準則 升級政策（“舉報政策”）。57、設計和開發(fā)評審是確保設計和開發(fā) 輸出滿足 輸入的要求。58、組織應為 新的制造或產(chǎn)品技術、更改的制造

11、過程或產(chǎn)品設計 進行制造可行性分析。59、組織應確保為產(chǎn)品和服務初始放行所策劃的安排圍繞上品或服務批準進行。60、最高管理者應評審產(chǎn)品實現(xiàn)過程和支持過程，以評價并改進過程至效性_和嵬率_.61、可追溯性的目的是對顧客所收產(chǎn)品的 開始點 和 停止點 的清楚識別，或者用于發(fā)生質(zhì) 量和/或苴全相關不符合的情況。62、組織應采用_多方論證方法_來建立、形成文件并實施用于識別特殊特性的過程，包括顧 客確定的以及組織幽險分析所確定的特殊特性。第5頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）二、單選題（每題1分）1、所采用防錯方法的詳細信息應在（B ）形成文件？A、控制計劃B、過程

12、風險分析中（如PFMEA）。、標準作業(yè)書D、檢驗基準書2、IATF16949:2016關于有效性和效率（D ）。A）所有過程都要求測量有效性。B）產(chǎn)品實現(xiàn)過程和支持過程要求測量和評審有效性和效率。C）所有過程都要求測量和評審有效性和效率。D） A 和 B3、以下哪項不是服務店驗收時需驗證的內(nèi)容。（B ）A、服務中心滿足適用要求B、服務店廠址C、服務人員對適用要求的培訓D、特殊用途的工具或測量設備的有效性4、形成文件信息的作用是（D ）。A）為產(chǎn)品符合要求或過程有效性提供證據(jù)B）為審核提供證據(jù)C）需要時實現(xiàn)可追溯D） a 和 c5、在確定設計和開發(fā)要求時不需考慮（A ）。A、顧客要求第6頁共37

13、頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）B、功能和性能要求C、類似設計和開發(fā)活動的信息D、法律法規(guī)要求6、應按控制計劃中的規(guī)定，對每一種產(chǎn)品進行（D ）。A、全尺寸檢驗B、功能性能驗證C、A或 BD、A和 B7、新建工廠策劃時應采用（C ）方法制定計劃？A、PEST分析工具B、SWOT分析工具。、多方論證D、過程方法8、供應商選擇過程包括（D ）。A）形成文件B）相關質(zhì)量和交付績效C）對供應商質(zhì)量管理體系的評價D）以上都包括9、以下哪項不是對質(zhì)量影響最大的過程（D ）A、產(chǎn)品誕生過程B、采購過程C、制造過程D、質(zhì)量管理過程第7頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）

14、（word版可編輯修改）10、理解相關方的需求和期望，組織應確定（A ）。A）對QMS有影響的相關方B）質(zhì)量管理體系的范圍C）產(chǎn)品和服務的特性D）組織的經(jīng)營戰(zhàn)略11、糾正措施的對象是（B ）A）不合格品B）不合格C）潛在的不合格D）合格品12、組織應確保所有適當?shù)闹圃烊藛T都接受了關于（D ）遏制的培訓.人、可疑產(chǎn)品B、不合格品C、A或 BD、A和 B13、不是產(chǎn)品設計輸入的是（B ）A、產(chǎn)品規(guī)范B、制造技術替代選擇C、標識、可追溯性和包裝D、邊界和對接要求14、顧客讓步授權應保持（C）方面的記錄。A、有效期限B、讓步授權數(shù)量第8頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修

15、改）C、A或 BD、A和 B15、與顧客溝通的內(nèi)容不包括（ C ）A、產(chǎn)品和服務的信息B、顧客反饋C、法律法規(guī)要求D、合同或訂單及更改16、應當對更改，包括供應商作出的更改，進行以驗證為目的的（C ），以確認更改對 制造過程帶來的影響。A、性能試驗8、可靠性試驗C、試生產(chǎn)D、試裝17、IATF16949標準要求管理評審應多久開展一次？ （ B ）A）至少每半年B）至少每年C）至少每兩年D）至少每三年18、不是制造過程設計輸入的是（D ）A、制造技術替代選擇B、新材料C、制造設計和裝配設計D、標識、可追溯性和包裝第9頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）19、設計

16、驗證的對象是（ B ）A）各階段的設計結果B）設計輸出（如文件、圖紙、樣件等）C）向顧客提供的產(chǎn)品或樣品D）以上都是20、組織應識別過程控制手段，形成文件化的清單，包括過程控制和經(jīng)批準的（C ）A、檢驗和測量裝置B、試驗裝置C、備用或替代方法D、防錯裝置).21、任何更改的影響，包括由組織、顧客或任何供應商所引起的更改，都應進行（ C).A、確認B、驗證C、評估D、評審22、為滿足產(chǎn)品和服務提供的要求，組織應建立（D）準則。A、過程B、產(chǎn)品和服務的接收C、A或 BD、A和 B23、不屬于外部提供的產(chǎn)品、過程和服務的范圍的是（D ）A、原材料8、校準服務第10頁共37頁IATF16949標準題庫

17、（含答案）（word版可編輯修改）C、零部件D、外請培訓24、供應商開發(fā)指（B ）A、新供應商B、已有供應商C、第二供應商開發(fā)D、以上對對25、組織應制定可追溯性計劃，這些計劃應按（D）明確可追溯性系統(tǒng)、過程和方法。A、產(chǎn)品B、過程C、制造位置D、以上對對26、以下不是標準要求的基礎設施？ （ D ）A、廠房B、設備C、信息和通信技術D、食堂27、以下不需標注特殊特性的文件是（D ）A、圖紙B、 FEMAC、控制計劃D、采購訂單28、以下（D ）不是產(chǎn)品和服務要求評審的內(nèi)容第11頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）A、顧客要求B、組織的要求C、與之前不一致的要

18、求D、接收準則要求29、管理評審評價的依據(jù)是（ABC ）A）顧客的期望和需求B）相關方面的期望和需求C）組織的追求D）評審員的經(jīng)驗30、顧客工程規(guī)范“及時評審”是指（ C ）。A） 5天B）不應超過一個工作周C）不應超過10個工作日D）由組織根據(jù)顧客要求進行規(guī)定E）以上都不對31、組織和顧客之間未發(fā)生交易的情況下，組織產(chǎn)生的輸出是（A ）。A）產(chǎn)品B）服務C）過程D）活動32、IATF16949： 2016允許刪減（D 答案為C有誤 ）。7。1.5.3實驗室要求8。3設計和開發(fā)第12頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）8.5。5交付后活動D）以上都不對33、當

19、顧客讓步授權期滿時，組織還應確保（C）規(guī)范與要求的符合性。A、原有的B、接替的C、A或 BD、A和 B34、質(zhì)量管理體系范圍（D ）A）可以刪減產(chǎn)品設計和開發(fā)但應說明理由、形成文件并保持。B）包含支持職能，如總部、設計和配送C）可以刪減制造過程.a 和 b35、以下哪項不是制造過程設計的輸出。（C ）A、過程特殊特性B、控制計劃C、運輸?shù)陌b和標簽要求D、過程批準的接收標準36、IATF16949標準要求多久要開展一次全覆蓋的制造過程審核？（D ）A）每半個日歷年B）每個日歷年C）每兩個日歷年D）每三個日歷年 37、應急計劃（D第13頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可

20、編輯修改）A）包括公用事業(yè)中斷B）當生產(chǎn)中斷時，由生產(chǎn)部制定C）包含所有影響滿足顧客要求的所有必不可少制造過程和基礎設施D）A 和 C38、不合格品的控制其方法包括（ABC ）.A）識別B）評審C）處置D）執(zhí)行39、與顧客溝通的內(nèi)容（D ）。A）與產(chǎn)品和服務相關的信息B）管理或控制顧客財產(chǎn)C）有關應急措施特定要求D）包括以上全部40、應對產(chǎn)品和服務（ D）的更改進行適當?shù)淖R別、評審和控制。A、設計和開發(fā)期間B、后續(xù)C、A或 BD、A和 B41、產(chǎn)品唯一性標識是（C）才需有的標識.A）容易發(fā)生混淆時B）產(chǎn)品實現(xiàn)過程中C）有追溯性要求時第14頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word

21、版可編輯修改）D）以上都是42、（ B）是根據(jù)過程的結果，預見到要發(fā)生故障然后進行的維修。A、預防性維修B、預見性維修C、計劃性維修D、以上都對43、組織在進步一加工前，應獲得顧客對（C）的認可。A、讓步B、偏離C、A或 BD、A和 B44、以下哪項不是返工必須開展的工作。（A ）A、返工前獲得顧客批準B、編制作業(yè)指導書C、重新檢驗D、保留質(zhì)量記錄45、應對風險和機遇措施（D ）.A）針對所有的過程.B）主要針對新的過程。C）應與風險和機遇對產(chǎn)品和服務符合性的潛在影響相適應。D） B 和 C46、當有可追溯性要求時，組織應控制輸出的（D ）標識。A、產(chǎn)品第15頁共37頁IATF16949標準題

22、庫（含答案）（word版可編輯修改）B、檢驗狀態(tài)C、試驗狀態(tài)D、唯一性47、風險分析的工具包括（D ）。DFMEAoPFMEAoFTAoD）以上都是.48、基于過程數(shù)據(jù)，通過預測可能的失效模式以避免維護性問題的活動是（B ）oA）預防性維護B）預見性維護C） 維護D）以上都對49、對內(nèi)部試驗室，下面哪一條不是強制的要求。（A ）A） IS0/IEC17025 認可B）對有關記錄的評審C）試驗方法可追溯到國家或國際標準D）試驗室人員的能力要求50、糾正措施應與（D）相適應.A）糾正B）規(guī)模預防措施D）不合格影響第16頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）51、以下

23、描述不正確的是（D ）A、更改必須經(jīng)過評審B、更改必須經(jīng)過驗證C、更改必須形成閉環(huán)D、更改必須獲得顧客授權52、IATF16949標準要求多久采用過程方法審核一次全部的質(zhì)量管理體系過程？ （ D ）A）每半個日歷年B）每個日歷年C）每兩個日歷年D）每三個日歷年53、以下哪項不是產(chǎn)品設計和開發(fā)的輸出。（D ）A、產(chǎn)品特殊特性B、產(chǎn)品定義。、可靠性研究結果PFMEA54、最高管理者應評審產(chǎn)品實現(xiàn)過程及其支持過程，以確保其（C ）。A）有效性B）效率C） a 和 bD）以上都不對55、產(chǎn)品和服務的設計開發(fā)應著重于錯誤（A ）。A、預防B、探測第17頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（wo

24、rd版可編輯修改）C、預防和探測D、以上都對56、工藝設計的確認方法是（B ）。A、試生產(chǎn)B、 PPAPC、過程能力分析D、工藝試驗三、多選題（每題2分）1、糾正措施的對象是（B ）A）不合格品B）不合格C）潛在的不合格D）合格品2、以下屬于文件控制活動目的是？ （ CD ）A、分發(fā)、訪問、檢索和使用B、存儲和防護，包括保持可讀性C、在需要的場合和時機，均可獲得并適用D、予以妥善保護（如防止泄密、不當使用或缺失）3、監(jiān)視和測量資源應？（ ABC ）A、適合所開展的監(jiān)視和測量活動的特定類型B、得到維護，以確保持續(xù)適合其用途C、保留適當?shù)某晌男畔?，作為監(jiān)視和測量資源適合其用途的證據(jù)第18頁共37頁

25、IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）D、以上都不是 4、全面生產(chǎn)維護系統(tǒng)包含（ABD ）A、設備、工裝和量具的包裝和防護B、機器、設備和設施維護的資源提供C、工裝準備D、形成文件的維護目標5、設計確認的方法有（ABD ）A、道路試驗B、3c認證環(huán)保認證C、試生產(chǎn)D、試乘試駕6、售后服務包括（ABCD ）A、保證條款規(guī)定的措施B、合同義務C、附件服務D、三包期后的維修或配件提供7、工藝設計的驗證方法是（AD ）.A、試生產(chǎn)PPAPC、過程能力分析D、工藝試驗8、組織根據(jù)IATF16949 標準實施質(zhì)量管理體系的潛在益處是：（ABCD）a）穩(wěn)定提供滿足顧客要求以及適用的法律

26、法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務的能力；第19頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）b）促成增強顧客滿意的機會；c）應對與組織環(huán)境和目標相關的風險和機遇；d）證實符合規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求的能力.9、以下（ABCD）按不合格品進行控制。A、過期的產(chǎn)品B、未標識的產(chǎn)品C、包裝破損的產(chǎn)品口、失準量檢具檢過的產(chǎn)品10、IATF16949： 2016 體系滿足包括（ABCD ）.ISO9001:2015 標準。IATF16949標準增加的內(nèi)容。C）顧客特定的要求。D）相關的法律法規(guī)要求。11、生產(chǎn)工裝管理系統(tǒng)包含（ABC）A、存儲與修復B、易損工具的更換方案C、工具標識D、周期性檢

27、修12、控制計劃應包含（ABCD ）A、作業(yè)準備驗證B、特殊特性的控制方法C、反應計劃D、檢驗頻次第20頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）13、產(chǎn)品唯一性標識是（C）才需有的標識。A）容易發(fā)生混淆時B）產(chǎn)品實現(xiàn)過程中C）有追溯性要求時D）以上都是14、組織應在（ABCD ）情況下對控制計劃進行評審，并在需要時更新.A、向顧客發(fā)送了不合格品B、任何影響產(chǎn)品、制造過程、測量或風險的變更C、顧客投訴并實施相關糾正措施后D、任何影響物流、供應貨源、生產(chǎn)量的變更15、組織應為（AB ）進行制造可行性分析A、新的制造或產(chǎn)品技術B、更改的制造過程或產(chǎn)品設計C、已有產(chǎn)品D、

28、以上都對16、組織應與外部供方溝通以下內(nèi)容的批準（ACD ）A、產(chǎn)品和服務B、驗證和確認活動。、方法、過程和設備D、產(chǎn)品和服務的放行17、公司獲取知識的方式包括？（ ABCD ）A、總結經(jīng)驗B、專家指導第21頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）C、標桿比對D、失敗的產(chǎn)品或項目18、質(zhì)量目標（ABCD ）A）應形成文件并保持B）與質(zhì)量方針保持一致C）可測量D）應在相關職能、過程層次定義、建立并保持符合顧客要求。19、產(chǎn)品設計輸出應包括（BC ）。A）場地平面布置圖B）產(chǎn)品特殊特性C）控制計劃D） PFMEA20、管理評審中輸入應包括的信息是（ABCD ）。A）不

29、良質(zhì)量成本B）顧客滿意和相關方的反饋C）不合格以及糾正措施D）改進的機會21、組織應在（ABCD）各層次上制定控制計劃。A、系統(tǒng)B、子系統(tǒng)C、部件D、材料 22、設計評審應（ABCD ）。第22頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）A）在成功的設計驗證后進行B）在設計輸入形成文件后進行C）在設計驗證前進行D）依據(jù)所策劃的安排進行23、從事特定指派的任務的人員應按要求進行資格認可，尤其關注對顧客要求的滿足。特定指派的任務的人員是指？（ ABC ）A、內(nèi)審員B、叉車工C、焊工D、物流人員24、供應商選擇應包括（ABCD ）A、產(chǎn)品質(zhì)量B、技術C、財務狀況D、交付績效

30、25、至少應監(jiān)視的供應商績效指標有（ABCD ）A、已交付產(chǎn)品對要求的符合性B、在收貨工程對顧客造成的干擾C、交付的績效D、超額運費發(fā)生的次數(shù)26、產(chǎn)品要求包括（ABCD ）A、顧客明確的要求B、顧客隱含的要求第23頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）C、企業(yè)規(guī)定的要求D、法律法規(guī)要求27、多方論證方法通常包括組織的（ABCD）A）設計B）制造C）工程D）質(zhì)量28、管理評審評價的依據(jù)是（ABC）A）顧客的期望和需求B）相關方面的期望和需求C）組織的追求D）評審員的經(jīng)驗29、組織應制定可追溯性計劃，使組織（AB ）不合格品或可疑產(chǎn)品。A、識別B、隔離C、處置D、

31、標識30、以下哪個方法是IATF 16949 ： 2016認可的進貨產(chǎn)品質(zhì)量保證方法？（ ABCD ）A）根據(jù)業(yè)績抽樣的進貨檢驗和/或試驗B）指定實驗室進行零件評價C）顧客認可的其它方法D）組織評價供方提供的產(chǎn)品合格證明 31、特殊特性（AC ）第24頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）A）在所有相關文件上標識B）必須進行過程能力研究C）使用顧客規(guī)定標識或組織等效標識D）以上都包括32、標識分為（ABD ）A、檢驗狀態(tài)標識B、試驗狀態(tài)標識C、包裝標識D、產(chǎn)品標識33、防護包括（ABCD ）。A、標識B、處置C、污染控制D、包裝貯存34、組織制造可行性（CD ）

32、。A）由銷售部門評審B）針對所有產(chǎn)品C）是合同評審的一部分D）針對新的或更改的產(chǎn)品和過程35、設計和開發(fā)控制包括（ABD ）活動A、設計和開發(fā)評審B、設計和開發(fā)驗證C、設計和開發(fā)更改第25頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）D、設計和開發(fā)確認 36、組織應向其供應商傳達（BD ），并要求供應商沿著供應鏈直至制造，貫徹所有的適用要 求。A、產(chǎn)品技術要求B、所有適用的法律法規(guī)要求C、顧客要求D、產(chǎn)品和過程特殊特性清單37、設計驗證的方法有（ABC ）A、變算方法計算B、與類似產(chǎn)品或過程進行比較C、試驗D、試生產(chǎn)38、（ ABCD ）需使用多方論證方法A、項目管理B

33、、產(chǎn)品和制造過程設計活動C、產(chǎn)品設計風險分析D、制造過程設計風險分析39、最高管理者應確定過程的擁有者，由其負責組織的（AC ）的管理。A）相關過程B）過程輸入C）相關過程輸出D）提供資源40、制造過程的監(jiān)視和測量（ABCD ）.第26頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）A）對所有新的制造過程進行過程研究B）保持批準時的過程能力和性能C）遵循控制計劃和抽樣計劃D）記錄并保留重要的過程事件41、作業(yè)準備驗證（ABC）A、生產(chǎn)過程有變化能否生產(chǎn)合格的產(chǎn)品B、過程是否穩(wěn)定C、過程能力是否足夠D、產(chǎn)量是否能完成42、設計評審的目的是（AC ）A、評審設計和開發(fā)的結果滿

34、足要求的能力B、評審設計和開發(fā)輸出滿足輸入的要求C、識別任何問題并提出必要的措施D、以上對對43、組織應建立并將下列過程（ABCD ）形成文件。A）產(chǎn)品安全B）設計和開發(fā)C）員工激勵和授權D）供應商選擇44、在質(zhì)量管理體系中應用過程方法能夠：（ABCD ）a）理解并持續(xù)滿足要求；b）從增值的角度考慮過程；c）獲得有效的過程績效;第27頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改） d）在評價數(shù)據(jù)和信息的基礎上改進過程。45、第二方審核員的能力（ABCD ）.A）具備汽車審核過程方法能力B）掌握有關適用的核心工具C）掌握有關的質(zhì)量管理標準D）適用的組織和顧客特定要求46、

35、記錄的建立和保持是（ABC ）。A）為提供符合要求的證據(jù)B）為提供體系有效運行的證據(jù)C）為了追溯D） a 和 b47、文件在起草和修訂時需要評審和批準，是為了確保？ （ BC ）A、有效性B、適宜性C、充分性D、以上都是48、應確保標準化作業(yè)文件（BCD ）A、在所在工位懸掛B、清晰易讀C、包括操作員按期規(guī)則D、被傳達給負責相關工作的員工49、不合格品的控制其方法包括（ABC）。A）識別第28頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）B）評審C）處置D）執(zhí)行50、設計驗證的對象是（B ）A）各階段的設計結果B）設計輸出（如文件、圖紙、樣件等）C）向顧客提供的產(chǎn)品或樣

36、品D）以上都是四、判斷題（每題1分）1、設計評審、設計驗證、和設計確認等過程都可以邀請顧客代表參加。（V ）2、更改的控制和設計的控制一樣，也要經(jīng)過評審、驗證、確認.（V ）3、標準要求建立的保修管理體系即是售后理賠服務,不包括公司內(nèi)部的問題分析、處理流程。（ 義 ）4、產(chǎn)品唯一性標識在某些特殊情況下是可變的.5、標識是防錯的手段。（V ）6、組織應對顧客和外部供方的財產(chǎn)進行識別、驗證、保護和防護。（ 義 ）7、有追溯性要求的產(chǎn)品需要打上產(chǎn)品標識（義）8、供應商開發(fā)包括新供應商開發(fā)、現(xiàn)有供應商提升。（ 義）9、公司必須通過ISO45001認證才可以證明公司符合人員安全事項的要求（義 ）10、對

37、于承擔影響質(zhì)量要求、內(nèi)部要求、法律或法規(guī)要求符合性的新的或調(diào)整職責的人員，組織應對其進行在職培訓，不包括合同工或代理工。（義 ）11、試驗也是檢驗的方法之一。（V ）第29頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）12、外部過程指過程為了組織的需要由外部實施，外部過程可以不是最終產(chǎn)品的組成部分。（ 義 ）13、產(chǎn)品不被批準不能裝車，過程不被批準不能生產(chǎn)。（ V ）14、風險的正面影響可能提供機遇，但并非所有的正面影響均可提供機遇.（ V ）15、”采取預防措施消除潛在的不合格”是基于風險思維。（V ）16、作業(yè)準備驗證的是質(zhì)量，不是產(chǎn)量。（ V ）17、不合格品的控

38、制就是糾正措施。（義）18、內(nèi)部審核是從戰(zhàn)略高度確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性。（義）19、預見性維護是計劃性維修，包括小修中修大修。（義）20、IATF16949要求對所有的生產(chǎn)工序進行過程能力研究。（ V ）21、產(chǎn)品特殊特性必須由設計部門輸出，工藝部門不能規(guī)定產(chǎn)品特殊特性。（義 ）22、汽車產(chǎn)品的質(zhì)量記錄的為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務中要求的有效期，再加一個日歷年。（ 義 ）23、為公司提供檢驗、試驗和校準服務的外部實驗室必須通過ISO/IEC 17025或等效的國家標準認可（V ）24、應通過對內(nèi)部和外部績效指標的持續(xù)評價來監(jiān)視顧客對組織的滿意度。（V ）25、檢驗狀態(tài)標識是可變的

39、,產(chǎn)品標識是唯一的。（V ）26、沒有顧客明確公司建立保修管理體系。（義 ）27、對于免檢產(chǎn)品，主機廠不用再進行檢驗，也可以不要求供應商進行檢驗。（義 ）28、設計中心、公司總部和配送中心可以不包含在質(zhì)量管理體系（QMS）的范圍中.（ 義 ）29、服務問題不包括使用現(xiàn)場失效試驗分析的結果。（ 義）30、組織采用外部試驗室進行試驗，應在其試驗范圍內(nèi)，并且還要求該實驗室應獲得 0/止。17025認可，并得到顧客認可.（V）第30頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）31、標識和可追溯性要求不僅要在組織的產(chǎn)品上實現(xiàn)，還要擴展至外部提供的所有產(chǎn)品。（ 義 ）32、試驗可

40、以確定產(chǎn)品特性.（J）33、在制定樣件方案和控制計劃時，可以不使用與正式生產(chǎn)相同的供應商、工裝和制造過程。（ 義 ）34、顧客要求評審必須在10天內(nèi)完成.（義 ）35、顧客指定了貨源，不用再對供應商進行控制。（義 ）36、最終檢驗的目的就是對最終產(chǎn)品進行檢驗。（ 義）37、返工和返修都是對不合格品的處置，返修后經(jīng)過重新檢驗可以是合格品。（義 ）38、通話錄音也是一種文件形式。（J）39、標準要求的資源是指公司內(nèi)部可提供的資源（義 ）40、糾正措施和預防措施都能防止不合格的發(fā)生，所以是一回事。（義）五、名詞解釋（每題3分）1、顧客滿意：顧客對其要求已被滿足程度的感受2、過程:利用輸入提供預期結果

41、的相互關聯(lián)或相互作用的一組活動3、要求：明示的、通常隱含的或必須履行的需求或期望4、確認：通過提供客觀證據(jù)對特定的預期用途或應用要求已得到滿足的認定5、管理體系:組織建立方針和目標以及實現(xiàn)這些目標的過程的相互關聯(lián)或相互作用的一組要素6、服務:至少有一項活動必須在組織和顧客之間進行的輸出7、預防措施：為消除潛在不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施8、產(chǎn)品：適用于產(chǎn)品實現(xiàn)過程產(chǎn)生的任何預期輸出9、防錯:為防止制造不合格產(chǎn)品而進行的產(chǎn)品和制造過程的設計及開發(fā)。第31頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）10、全面生產(chǎn)維護：一個通過為組織增值的機器、設備、過程和

42、員工，維護并改善生產(chǎn)及質(zhì)量 體系完整性的系統(tǒng)。11、返工：為使不合格產(chǎn)品或服務符合要求而對其采取的措施。12、供方：提供產(chǎn)品或服務的組織。13、糾正措施:為消除不合格的原因并防止再發(fā)生所采取的措施.14、預測性維護：通過對設備狀況實施周期性或持續(xù)監(jiān)視來評價在役設備狀況的一種方法或一 套技術，以便預測應當進行維護的具體時間。15、測量:確定數(shù)值的過程16、設計確認：通過提供客觀證據(jù)對特定的預期用途或應用要求已得到滿足的認定。17、相關方:可影響決策或活動，也被決策或活動所影響，或他自己認為被決策或活動影響的 個人或組織。18、返修：為使不合格產(chǎn)品或服務滿足預期用途而對其采取的措施。19、方針：由

43、最高管理者正式發(fā)布的組織的意圖和方向20、控制計劃：對控制產(chǎn)品制造所要求的系統(tǒng)及過程的成文描述。21、制造和裝配的設計:兩種方法的結合：制造的設計（DFM）一為更易生產(chǎn)，更高產(chǎn)量及改進的 質(zhì)量的優(yōu)化設計的過程，裝配的設計（DFA）為減少出錯風險、降低成本并更易裝配的設計優(yōu)化。 22、效率：得到的結果與所使用的資源之間的關系23、最高管理者：在最高層指揮和控制組織的一個人或一組人24、基礎設施：組織運行所必需的設施、設備和服務的體系25、風險：不確定性的影響26、特殊特性：可能影響安全性或產(chǎn)品法規(guī)符合性、可裝配性、功能、性能、要求或產(chǎn)品的后 續(xù)處理的產(chǎn)品特性或制造過程參數(shù)。27、客體:可感知或想

44、象的任何事物第32頁共37頁IATF16949標準題庫（含答案）（word版可編輯修改）28、讓步：對使用或放行不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品或服務的許可。29、反應計劃：檢測到異?；虿缓细袷录r，控制計劃中規(guī)定的行動或一系列步驟30、監(jiān)視:測定體系、過程、產(chǎn)品、服務或活動的狀態(tài)31、可追溯性：追溯實體的歷史、應用情況或所處位置的能力。32、能力：應用知識和技能實現(xiàn)預期結果的本領33、制造可行性：對擬建項目的分析和評價，以確定該項目是否在技術上是可行的，能夠制造 出符合顧客要求的產(chǎn)品.這包括但不限于以下方面（如適用）：在預計成范圍內(nèi)、是否必要的資 源、設施、工裝、產(chǎn)能、軟件及具有所需技能的人員,包括支持

45、功能，是或者計劃是可用的。34、更改控制：在產(chǎn)品技術狀態(tài)信息正式被批準后，對輸出的控制活動35、驗證：通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認定36、預防性維護：為了消除設備失效和非計劃性生產(chǎn)中斷的原因而策劃的定期活動（基于時 間的周期性檢驗和檢修），它是制造過程設計的一項輸出。37、顧客：能夠或實際接受本人或本組織所需要或所要求的產(chǎn)品或服務的個人或組織。38、有效性：完成策劃的活動并得到策劃結果的程度39、質(zhì)量：客體的若干固有特性滿足要求的程度六、簡答題（每題10分）1、檢定和校準的區(qū)別是什么？檢定是指國家法制計量部門為確定或證實測量器具完全滿足檢定規(guī)程的要求而做的全部工作、 檢定合格則頒發(fā)合格證書。校準是指在規(guī)定條件下，為確定測量儀器或測量系統(tǒng)的示值或實物量具所體現(xiàn)的值與被測量相 對應的已知值之間關系的一組操作、校準出具測量不確定度報告，是否合格需企業(yè)根據(jù)情況自 行判定。第33頁共37頁IATF1694