2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物分析）歷年真題精選一含答案試卷3

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.各類食物中，那一類胃排空最快(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、糖B、蛋白質C、脂肪D、均一樣正確答案:A2.舌下給藥制劑的特點是（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、藥物滲透能力強，吸收迅速，生物利用度高B、受唾液沖洗作用影響大C、主要適用于溶出迅速、劑量小、作用強的藥物D、主要適用于溶出迅速、劑量大、作用強的藥物E、藥物滲透能力弱，吸收迅速，生物利用度高正確答案:A,B,C3.微粒給藥系統(tǒng)粒徑對分布的影響（章節(jié)：第四章 藥物分布，難

2、度：4）A、粒徑大于7m：被最小的肺血管機械地截留B、粒徑小于7m：被肝和脾中的單核巨噬細胞攝取C、粒徑小于0.2m：大大增加進入體循環(huán)分布的量D、粒徑小于0.01m：可進入骨髓E、粒徑小于0.1m：可進入骨髓正確答案:A,B,C,D4.灰黃霉素在進食何種食物時促進吸收(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、高蛋白B、高脂肪C、高纖維D、高糖正確答案:B5.零階矩的數學表達式為(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計矩分析 難度：1)A、AUC0-n+cnB、AUC0-n+cn/C、AUC0-n+D、 AUC0-n+* cnE、以上都不對正確答案:B6.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團(章節(jié)

3、：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正確答案:B7.具有非線性動力學特征的藥物，其代謝產物的比例不隨劑量變化而變化。（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動力學難度：2）正確答案:錯誤8.藥物制劑的達峰時間和峰濃度反應制劑中藥物的（）。（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：2）A、吸收速率B、消除速率C、吸收程度D、代謝速率E、分布速率正確答案:A,C9.下列關于多劑量單室模型靜脈注射坪幅描述正確的是(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：2)A、與給藥時間間隔有關B、越大，坪幅越大C、越大，坪幅越小D、與k有關E、與無關正確答案:E10.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受腸道菌

4、叢或體內酶系統(tǒng)的作用，結構發(fā)生轉變的過程(章節(jié)：第一章 生物藥劑學概述 難度：1)A、吸收B、消除C、代謝D、排泄正確答案:C11.對于水溶性藥物而言，崩解是藥物吸收的限速過程（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確12.藥物從毛細血管向末梢組織淋巴液的轉運速度(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：5)A、肝腸頸部皮膚肌肉B、肝頸部腸皮膚肌肉C、頸部腸肝皮膚肌肉D、肝腸皮膚頸部肌肉正確答案:A13.單室靜脈注射模型微分方程為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、dX/dt=kXB、dX/dt=-kXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=kFX正確答案:B14.關于

5、等劑量間隔時間多次用藥，錯誤的是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：2）A、首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度B、達到99%穩(wěn)態(tài)濃度，需要6.64個半衰期C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與給藥的頻率有關D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍正確答案:A,E15.所有隔室模型中，最簡單、最基本的隔室模型是（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:單室模型16.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達式是k0/（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:kV17.用數學模擬藥物在體內吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數學模型(章節(jié)：第七章 藥物

6、動力學概述 難度：2)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、房室模型E、統(tǒng)計矩模型正確答案:D18.藥物與血漿蛋白結合是一種（）過程，有飽合現象，血漿中的藥物的游離型與結合型之間保持著動態(tài)平衡（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：2）正確答案:可逆19.達峰時間的英文表示方法為（ ）（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:tmax20.某藥物的表觀分布容積為5 L ，說明藥物主要分布在血液中（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確21.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少g/ml(已知t1/2=4h，v=60L)(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：3)A、0.225B

7、、0.153C、0.301D、0.458E、0.61正確答案:B22.藥物從血液向組織器官分布速度取決于血液灌流速度和組織器官親和力（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確23.藥物在體內代謝的結合反應不包括(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：2)A、葡萄糖醛酸B、硬脂酸C、甲基化D、硫酸E、乙?；_答案:B24.二室模型靜脈注射模型參數有（章節(jié)：第九章 多室模型，難度：2）A、k12B、k21C、k10D、keE、正確答案:A,B,C25.某片劑的體內平均滯留時間為13.09 h，其作為顆粒劑的平均滯留時間為10.77 h，其體內的平均崩解時間為（）h。（章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計矩分析

8、難度：3）正確答案:2.3226.對于腎功能衰退患者，用藥時主要考慮(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學中的應用 難度：1)A、藥物在肝臟的代謝B、藥物經腎臟的轉運C、藥物在胃腸的吸收D、藥物與血漿蛋白的結合率E、個體差異正確答案:B27.下列關于鼻粘膜給藥敘述不正確的是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：2)A、鼻粘膜內的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當D、鼻腔內給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經細胞的脂質通道和細胞間的水性孔道兩種途徑正確答案:D28.血藥濃度與藥效密切相關（章節(jié)：第四章 藥物

9、分布難度：2）正確答案:正確29.單室模型靜脈注射給藥負荷劑量后，經過一個給藥周期（t=）時的血藥濃度C1*，等于穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度Cssmin（章節(jié)：第十章 多劑量給藥難度：3）正確答案:正確30.藥物的哪些理化性質對藥物體轉運有影響（章節(jié)：第一章 生物藥劑學概述，難度：4）A、溶解度B、分配系數C、粒徑D、穩(wěn)定性E、晶型正確答案:A,B,C,D,E31.單室模型靜脈注射給藥，體內藥量隨時間變化關系式(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、X0=X0e-kB、C=FX1/VkC、X*0=X0/（1-e-k）D、X*0=CssVE、C=X1/Vk正確答案:A32.多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)后，在一個劑量間隔時間內（t = 0），血藥濃度-時間曲線下面積除以間隔時間所得的商稱為（）-中文（章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1）正確答案:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度33.普萘洛爾靜脈注射時，血液中沒有發(fā)現其代謝產物4-羥基普萘洛爾，而口服時卻在血液中檢測到幾乎相同濃度的普萘洛爾和4-羥基普萘洛爾，這主要是因為(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：5)A、普萘洛爾有首過現象B、普萘洛爾有腸肝循環(huán)C、普萘洛爾代謝有飽和性D、普萘洛爾代謝受飲食影響正確答案:A34.甲氧氯普胺加速胃排空，增加對