2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論(藥物制劑)歷年真題精選一含答案試卷8_第1頁
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文檔簡介

1、2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論(藥物制劑)歷年真題精選一(含答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.關(guān)于IV 期臨床試驗真確的是()(,難度:2)A、對主要適應(yīng)證有效性、安全性的進一步考察B、特殊人群臨床試驗C、上市后不良反應(yīng)監(jiān)測D、特定目的臨床試驗E、病人不少于2000例正確答案:A,B,C,D,E2.藥物分析的基本任務(wù)有()(,難度:3)A、新藥研制過程中的質(zhì)量研究B、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制C、貯藏過程中的質(zhì)量考察D、成品的化學(xué)檢驗E、臨床治療藥濃檢測正確答案:A,B,C,D,E3.藥物臨床研究包括(,難度:3)A、I期臨床試驗B、II期臨床試驗C、III期臨床試驗

2、D、新藥臨床研究E、藥品上市后評價正確答案:D,E4.關(guān)于長期實驗第二年每()個月取樣檢測一次。(,難度:3)A、1個月B、3個月C、6個月D、9個月E、12個月正確答案:C5.生物利用度試驗的對象常為健康成年男性,例數(shù)要求大于18例。(難度:3)正確答案:正確6.屬于后遺效應(yīng)的是(,難度:1)A、青霉素引起的過敏性休克B、青霉素引起的過敏性休克C、呋塞米所致的心律失常D、保泰松所致的肝、腎損害E、巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象正確答案:E7.NF(,難度:3)A、日本藥局方B、英國藥典C、美國藥典D、國際藥典E、美國國家處方集正確答案:E8.藥物到達作用部位必須通過生物膜轉(zhuǎn)運,其通過能力

3、有賴于藥物的理化性質(zhì)及其分子結(jié)構(gòu)。(難度:1)正確答案:正確9.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括(,難度:2)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏正確答案:E10.激動藥是指()(,難度:5)A、與受體有較強的親和力的藥物B、無內(nèi)在活性的藥物C、有較強的內(nèi)在活性的藥物D、可引起生理效應(yīng)的藥物E、不引起生理效應(yīng)的藥物正確答案:A,C,D11.合成藥物的發(fā)展早于抗生素藥物的研發(fā)(難度:1)正確答案:正確12.經(jīng)營哪種藥品的零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)營資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。(,難度:3)A、

4、處方藥和非處方藥B、處方藥和甲類非處方藥C、處方藥和乙類非處方藥D、乙類非處方藥E、丙類非處方藥正確答案:B13.藥動學(xué)是為了研究(,難度:1)A、藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)變化及其規(guī)律B、藥物如何影響機體C、藥物在體內(nèi)的時間變化D、合理用藥的治療方案E、藥效學(xué)正確答案:A14.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,評價一個藥品的質(zhì)量采用()方法(,難度:1)A、生物利用度B、鑒別、檢查、質(zhì)量測定C、物理性質(zhì)D、藥理作用E、化學(xué)反應(yīng)正確答案:A15.特殊人群臨床試驗屬于()(,難度:3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:D1

5、6.化學(xué)原料藥包括()和仿制藥。( 難度:4)正確答案:新的化學(xué)實體17.對因治療(etiological treatment) 亦稱()( 難度:3)正確答案:治本18.副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)(,難度:3)A、無效量B、極量C、中毒量D、治療劑量E、T1/2正確答案:D19.質(zhì)譜的英文縮寫()(,難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:B20.藥物的適應(yīng)證取決于(,難度:4)A、藥物作用的快慢B、藥物作用的選擇性C、藥物的給藥途徑D、藥物的不良反應(yīng)E、以上均有可能正確答案:E21.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()(,難度:2)A、名稱B、性狀C、鑒別D、雜

6、質(zhì)檢查E、含量測定正確答案:A,B,C,D,E22.紫外光譜的英文縮寫()(,難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:A23.國家食品藥品監(jiān)督管理總局的英文簡稱為( )( 難度:5)正確答案:CFDA24.PIVAS全稱為(,難度:2)A、電子處方系統(tǒng)B、自動藥品發(fā)藥機C、自動藥品擺藥機D、靜脈藥物配置中心E、藥物采購系統(tǒng)正確答案:D25.監(jiān)查員一般由藥品臨床試驗監(jiān)督管理部門派出。(難度:3)正確答案:錯誤26.有關(guān)“化學(xué)藥物”的英文對應(yīng)的是()(,難度:3)A、chemical drugsB、generic drugsC、traditional Chinese med

7、icine(TCM)D、biopharmaceuticalsE、nature drugs正確答案:A27.II期臨床試驗的對象年齡一般為18-65歲之間。(難度:2)正確答案:正確28.從國家對藥品注冊管理的角度分類可分為(,難度:3)A、處方藥和非處方藥B、分為國家基本藥物、國家儲備藥品和基本醫(yī)療保險用藥C、新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品和醫(yī)療機構(gòu)制劑D、可分為現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E、甲類OTC和乙類OTC正確答案:C29.“無陽則陰無以生,無陰則陽無以化”體現(xiàn)了(,難度:4)A、陰陽的消長平衡B、陰陽的互根互用C、陰陽的對立制約D、陰陽的相互轉(zhuǎn)化E、以上均包括正確答案:B30.()是醫(yī)學(xué)藥學(xué)部門的核心工作。( 難度:3)正確答案:臨床藥學(xué)31.第一份以人作為對象的生物醫(yī)學(xué)研究的倫理原則和限制性條件的國際文件是(,難度:4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法正確答案:A32.當(dāng)某藥物與受體結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥屬于(,難度:3)A、抑制藥B、拮抗藥C、興奮藥D、激動藥E、以上都不是正確答案:D33.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物,需通過血腦屏障,需較大的()系數(shù)。( 難度:4)正確答案:脂水

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