《數(shù)量遺傳分析》課件

1、第六章 數(shù)量性狀遺傳分析本章重點和難點：了解數(shù)量性狀的主要特征和多基因假說的要點掌握遺傳率的概念及計算方法了解自交和回交的遺傳效應了解雜種優(yōu)勢的遺傳理論1ppt課件第六章 數(shù)量性狀遺傳分析本章重點和難點：1ppt課件質(zhì)量性狀彼此差異明顯，呈現(xiàn)不連續(xù)變異(1) 質(zhì)量性狀(qualitative trait)質(zhì)量性狀在表面上都顯示出質(zhì)的差別，其后代比較容易符合遺傳學定律質(zhì)量性狀的區(qū)別可以用文字來描述一、數(shù)量性狀的概念及其基本特征第一節(jié) 數(shù)量性狀及其特征2ppt課件質(zhì)量性狀彼此差異明顯，呈現(xiàn)不連續(xù)變異(1) 質(zhì)量性狀(qua(2) 數(shù)量性狀(quantitative trait): 所有能夠度量的性

2、狀統(tǒng)稱為數(shù)量性狀數(shù)量性狀是由多基因控制的，其表現(xiàn)容易受環(huán)境條件的影響數(shù)量性狀的差異要用數(shù)字表示，如身高、體重，等數(shù)量性狀彼此間只有數(shù)量的差別，沒有明顯的質(zhì)的界限，表現(xiàn)連續(xù)變異數(shù)量性狀的特征：3ppt課件(2) 數(shù)量性狀(quantitative trait): 二、數(shù)量性狀遺傳的多基因假說(一)多基因假說的實驗根據(jù)1909年Nilson-Ehle對小麥和燕麥的籽粒顏色進行研究發(fā)現(xiàn)white hulls of wheatRed hulls of wheat4ppt課件二、數(shù)量性狀遺傳的多基因假說(一)多基因假說的實驗根據(jù)1905ppt課件5ppt課件6ppt課件6ppt課件A complex i

3、nheritance pattern could be explained by the segregation and assortment of multiple genes ( published in 1909) .7ppt課件A complex inheritance pattern 8ppt課件8ppt課件9ppt課件9ppt課件小麥籽粒顏色3對重疊基因決定時的遺傳動態(tài)10ppt課件小麥籽粒顏色3對重疊基因決定時的遺傳動態(tài)10ppt課件這一結(jié)果表現(xiàn)的特點：小麥和燕麥存在3對與種皮顏色有關、獨立分離的基因，及1對(3:1);2對(15:1); 3對(63:1)紅色的程度可以進一步劃分

4、為：深紅、次深紅、中紅、白色等紅色深淺的程度與所具有的決定紅色的基因數(shù)目有關，而與基因的種類無關11ppt課件這一結(jié)果表現(xiàn)的特點：小麥和燕麥存在3對與種皮顏色有關、獨立分(二)多基因假說的要點1909年Nilson-Ehle提出多基因假說(multiple factor hyphothesis)對數(shù)量性狀的遺傳進行了解釋：他認為，數(shù)量性狀是由許多彼此獨立的基因作用的結(jié)果, 每個基因?qū)π誀畋憩F(xiàn)的效果較微，但其遺傳方式仍然服從孟德爾遺傳規(guī)律12ppt課件(二)多基因假說的要點1909年Nilson-Ehle提出多多基因假說的要點：數(shù)量性狀是許多對微效基因或多基因(polygene)共同作用的結(jié)果多

5、基因的每一對基因?qū)ζ浔硇退a(chǎn)生的效應微小微效基因的效應是相等而且相加，故又可稱多基因為累加基因微效基因之間往往缺乏顯性多基因往往有多效性多基因和主效基因一樣處在細胞核的染色體上，并且具有分離、重組、連鎖等性質(zhì)13ppt課件多基因假說的要點：數(shù)量性狀是許多對微效基因或多基因(poly玉米穗長56789101112131415161718192021短穗421248長穗311121526151072F111212141794F2110192647736839251591玉米穗長(cm)的遺傳14ppt課件玉米穗長56789101112131415161718192These children ex

6、hibit the range of skin, eye, and hair colors typical of poly-genic inheritance.15ppt課件These children exhibit the ranTrait Pattern of InheritanceABO blood groups Multiple alleles with co-dominanceEye color Polygenic with incomplete dominanceFingerprints Polygenic, influenced by external factorsEar s

7、tructure Many features polygenic, development related to gender16ppt課件Trait A bell-shaped curve typical of the continuously varying nature of a trait that is the result of poly-genic inheritance.17ppt課件A bell-shaped curve typical ofComparison of Qualitative traits & Quantitative traitsItemsQualitati

8、ve traitsQuantitative traitsForm of variationDiscreteContinuousMethod of studyConventional genetic analysisStatistics( Biometrics)Environment-al influenceLittleOften / moreGene contributionA few major genesPoly-minorgenesPopulation concernedSmallLarge18ppt課件Comparison of Qualitative tr第二節(jié) 數(shù)量性狀遺傳分析的統(tǒng)

9、計學基礎19ppt課件第二節(jié) 數(shù)量性狀遺傳分析的統(tǒng)計學基礎19ppt課件20ppt課件20ppt課件21ppt課件21ppt課件它表示一組資料的集中性，是某一性狀全部觀察數(shù)(表型值)的平均，通常應用的平均數(shù)是算術(shù)平均數(shù)?？捎霉奖硎荆阂弧⑵骄鶖?shù)X=(X1+X2+X3Xn)/n=X/n22ppt課件它表示一組資料的集中性，是某一性狀全部觀察數(shù)(表型值)的平均二、方差和標準差方差是用以表示一組資料的分散程度；方差的開方即等于標準差S2=(xi-x)2/n-1(xi-x)2= (xi2-2xxi+x2)= xi2-2x xi+xnx= xi2-( xi)2/nS2=(x-x)2/n=x2-( x)2

10、/n/n-123ppt課件二、方差和標準差方差是用以表示一組資料的分散程度；方差的開方24ppt課件24ppt課件Covariance, Correlation and Regression25ppt課件Covariance, Correlation and Re26ppt課件26ppt課件第三節(jié) 數(shù)量性狀的遺傳率1. 遺傳率的概念表型方差可以分為遺傳方差和環(huán)境方差兩部分，即：VPVGVE遺傳率(heritability)或稱廣義遺傳力：指遺傳方差在總方差中所占的比值h2=VG/VP=VG/(VG+VE)27ppt課件第三節(jié) 數(shù)量性狀的遺傳率1. 遺傳率的概念表型方差可以分為基因型aaAaAA

11、表型101820頻率0.360.480.16影響長度的一對等位基因A和a在一個群體中的表現(xiàn)a基因的平均效應a=2*0.36*10+1*0.48*182*0.36+1*0.48=13.2cmA基因的平均效應A=2*0.16*20+1*0.48*182*0.16+1*0.48=18.8cmA和a的平均差異：A - a=18.8-13.2=5.6cmA和a雜合時，Aa=18，并不等于AA和aa的平均數(shù)，表明有顯性效應的存在28ppt課件基因型aaAaAA表型101820頻率0.360.480.1VG=VA+VDSg2=Sa2+Sd2基因型aaAaAA表型101820頻率0.360.480.16X=f

12、iXi=0.36*10+0.48*18+0.16*20=15.44cm總的遺傳方差： Sg2= fi(Xi-X)2=0.36*(10-15.44)2+0.48(18-15.44)2+0.16*(20-15.44)2=17.13cm2A和a等位基因的頻率：fA=0.161/2=0.40; fa=0.361/2=0.60等位基因的平均方差： S2= fa(a-x)2+ fA(A-x)2 =7.525 cm2二倍體生物兩個等位基因： Sa2= 2*7.525 =15.05cm2加性遺傳方差： Sd2= Sg2-Sa2=17.13-15.05=2.08cm229ppt課件VG=VA+VD基因型aaAa

13、AA表型101820頻率0.3例如：一對等位基因A、a，它們?nèi)齻€基因型的平均效應是：AA (大值親本)m+aAa(AA+aa)/2+d=m+daa(小值親本)m-adAa-aaaaAAO2. 廣義遺傳率的公式和運算中親值d=0，無顯性d=a或-a，顯性完全da，超顯性0da或-ad2050)。如玉米、黑麥、白菜型油菜等。62ppt課件植物的自花授粉(self-fertilization)，簡稱近交使基因純合。通過近交(Aa)雜合體在群體中的比例逐漸減少二、近交的遺傳效應63ppt課件近交使基因純合。通過近交(Aa)雜合體在群體中的比例逐漸減少重組自交系(recombination inbred

14、 lines, RILs)：指通過雙親雜交F1代，經(jīng)多代自交形成的遺傳基礎不同的純合株系64ppt課件重組自交系(recombination inbred lin回交和自交相類似，連續(xù)多代回交，將使其后代群體的基因型逐代趨于純合?；亟慌c自交在基因型純合和進度上的區(qū)別主要表現(xiàn)在：回交后代的基因型純合將嚴格受其輪回親本的控制；而雜合體自交的純合基因型卻是多種多樣的組合方式近等基因系和重組自交系的遺傳基礎有何不同？近等基因系：通過多次回交形成遺傳背景與輪回親本相似，僅個別基因型不同的個體65ppt課件回交和自交相類似，連續(xù)多代回交，將使其后代群體的基因型逐代自交導致雜種優(yōu)勢衰退(自交衰退)66ppt

15、課件自交導致雜種優(yōu)勢衰退(自交衰退)66ppt課件67ppt課件67ppt課件純系學說：W Johannsen通過菜豆試驗認為：一個純系內(nèi)的粒重變異是不遺傳的，不同純系間的變異至少一部分是遺傳的68ppt課件純系學說：W Johannsen通過菜豆試驗認為：68ppt69ppt課件69ppt課件 純系學說的主要內(nèi)容認為在自花授粉植物的天然混雜群體中，可以分離出許多基因型純合的純系在一個混雜的群體中選擇是有效的；在純系內(nèi)繼續(xù)選擇是無效的（群體內(nèi)個體表現(xiàn)的差異，只是環(huán)境的影響，是不遺傳的） 純系學說的主要貢獻區(qū)分了遺傳的變異和不遺傳的變異，指出了選擇遺傳變異的重要性對純系學說的正確理解純系是暫時的

16、，局部的和相對的純系的選擇無效也是不存在的70ppt課件 純系學說的主要內(nèi)容認為在自花授粉植物的天然混雜群體中，可以4. 近交系數(shù)和血緣關系In 1921, American Geneticist S.Wright. He was still publishing papers at the age of 92.71ppt課件4. 近交系數(shù)和血緣關系In 1921, American 近交系數(shù)（coefficient of inbreeding F)指一個個體在某基因座上從雙親得到兩個等位基因的兩份拷貝(遺傳上一對純合基因)的概率。近交系數(shù)為0-1之間，又稱近親系數(shù)血緣關系(親緣關系)（RXY

17、）指個體間親緣程度的度量。具有一個或一個以上共同祖先的個體稱為親屬，如親子關系、祖孫關系等。血緣關系愈大，親緣關系愈近；血緣關系為0，則無共同祖先72ppt課件近交系數(shù)（coefficient of inbreedingABDS1、通徑與通徑鏈A、B屬原因變量S、D屬結(jié)果變量 通徑系數(shù)(path coefficient)：度量原因變量對結(jié)果變量直接影響的系數(shù)通徑鏈：指原因到結(jié)果各通徑的總稱，如SAD； SBD通徑分析計算近交系數(shù)和血緣系數(shù)通徑(path)：指單箭頭線（AS， AD，BS等73ppt課件ABDS1、通徑與通徑鏈A、B屬原因變量S、D屬結(jié)果變量 RXY= (1/2)n1+n2 設L

18、 n1+n2(隨機交配群體的每條通徑的通徑系數(shù)1/2) RXY= (1/2)LX、Y個體的血緣系數(shù)兩個特定親屬間(X、Y)的連接通徑鏈條中的箭頭數(shù)ABYX 通徑分析定律：在隨機交配群體中個體世代的一條通經(jīng)系數(shù)為1/2兩個結(jié)果變量間的相關系數(shù)等于連接它們的所有通徑鏈的全部通徑系數(shù)的乘積74ppt課件RXY= (1/2)n1+n2 RXY= (1/2)ABYX例如，計算全同胞間的血緣系數(shù) RXY=(1/2)2+(1/2)2=1/2YXCD RXY=(1/2)4+(1/2)4=1/8由XAY和XBY連接X、Y的兩個特定個體，具有共同祖先A和祖先B，A、B無共同祖先，屬隨機婚配：對于堂表兄妹： XC

19、A D Y; XC B D Y, 連接兩個特定親屬X、Y間的兩條連接通徑鏈中各有4個箭頭，所以：FX=RSD(雙親血緣系數(shù))1/2近交系數(shù)計算公式：75ppt課件ABYX例如，計算全同胞間的血緣系數(shù) ABDSCDX計算堂表兄妹婚配的子女(X)的近婚（交）系數(shù)為X個體雙親（S、D）的血緣系數(shù)，再乘1/2FX=RSD1/2=1/81/2 =1/16FX= (1/2)n1+n2+1 = (1/2)NN實際上是一個連接通徑中的個體數(shù)目（包括X的雙親在內(nèi)），即N513245FX=(1/2)N=(1/2)5+(1/2)5 =1/32+1/32=1/1676ppt課件ABDSCDX計算堂表兄妹婚配的子女(X

20、)的近婚（交）系數(shù)為兄純合子 A1A3 A1A4 A2A3 A2A4妹A1A31/16(1/4A1A1+1/2A1A3+1/4A3A3)1/16(1/4A1A1+1/4A1A4+1/4A3A4)1/16(1/4A1A2+1/4A1A3+1/4A2A3+1/4A3A3)1/16(1/4A1A2+1/4A1A4+1/4A2A3+1/4A3A4)2/64A1A1+2/64A3A3A1A41/16(1/4A1A1+1/4A1A3+1/4A1A3+1/4A1A4)1/16(1/4A1A1+1/2A1A4+1/4A4A4)1/16(1/4A1A2+1/4A1A3+1/4A2A4+1/4A3A4)1/16(

21、1/4A1A2+1/4A1A4+1/4A2A4+1/4A4A4)2/64A1A1+2/64A4A4A2A31/16(1/4A1A2+1/4A2A3+1/4A1A3+1/4A3A3)1/16(1/4A1A2+1/4A2A4+1/4A1A3+1/4A3A4)1/16(1/4A2A2+1/2A2A3+1/4A3A3)1/16(1/4A2A2+1/4A2A4+1/4A2A3+1/4A3A4)2/64A1A1+2/64A3A3A2A41/16(1/4A1A2+1/4A2A3+1/4A1A4+1/4A3A4)1/16(1/4A1A2+1/4A2A4+1/4A1A4+1/4A4A4)1/16(1/4A2A2

22、+1/4A2A3+1/4A2A4+1/4A3A4)1/16(1/4A2A2+1/2A2A4+1/4A4A4）2/64A2A2+2/64A4A4A1A2（父）A3A4（母）1/4A1A3+1/4A1A4+1/4A2A3+1/4A2A4F(同胞兄妹的子女)=4/64A1A1+4/64A2A2+4/64A3A3 +4/64A4A4=41/16=1/4同胞兄妹間的近交系數(shù)*A1/A2/A3/A4是同一基因座位上的4個不同等位基因77ppt課件兄純合子 A1A3 A1A4 A2A3 A2A4妹同胞兄妹B1、B2所生子女S是A1A1的機會可以這樣計算： P1把A1基因傳給S可以通過P1B1S，也可以是P1

23、 B2 S，需要4步傳遞，每步的機會是1/2。所以如果S（A1A1）的幾率為（1/2）4同理，A2A2、A3A3、A4A4的幾率各為（1/2）4，所以同胞結(jié)合生下的子代是純合子的總概率是4（1/2）4 1/478ppt課件同胞兄妹B1、B2所生子女S是A1A1的機會可以這樣計算： 舅父同甥女或者是姑母同內(nèi)侄結(jié)合：F4（1/2）579ppt課件舅父同甥女或者是姑母同內(nèi)侄結(jié)合：79ppt課件堂兄妹、姑表兄妹或姨表兄妹之間結(jié)合所生子女為：F4（1/2）61/1680ppt課件堂兄妹、姑表兄妹或姨表兄妹之間結(jié)合所生子女為：80ppt課件如果一對同胞只有一個共同祖先，例如同父異母 或同母異父，則基因的傳

24、遞路線只有2條。例如半堂表兄妹結(jié)合時，S為A1A1（或A2A2）時，A1（或A2）傳遞給S需要6步P1B1 C1 S和P1 B2 C2 S。F2（1/2）61/3281ppt課件如果一對同胞只有一個共同祖先，例如同父異母 或同母異父，則基X染色體基因男性一個基因，女性兩個父母近親結(jié)婚，兒子是半合子，沒有純合性也沒有遺傳上等同問題，所以沒有影響。計算X連鎖基因的近交系數(shù)，是計算女兒的F值。男性的X染色體的基因型由其母親卵細胞的基因型決定；他自己的精細胞X染色體基因型，又同其母親的卵細胞一樣。因此在追溯X染色體上基因傳遞的步驟時，可以不計算男性，只需要計算女性方面的基因傳遞步驟82ppt課件X染色

25、體基因男性一個基因，女性兩個82ppt課件X1經(jīng)B1傳遞給S僅需要1步；經(jīng)B2傳遞僅需要2步，共3步。S（ X1 X1 ）（1/2)3X2（X3）經(jīng)B1傳遞給S需要2步，經(jīng)B2需要3步，共5步，S（ X2 X2 ）（1/2)5F （1/2)3 2（1/2)51/16s姨表兄妹婚配（女性對X連鎖基因的近交系數(shù)）83ppt課件X1經(jīng)B1傳遞給S僅需要1步；經(jīng)B2傳遞僅需要2步，共3步。在堂兄妹結(jié)婚時，X連鎖基因傳遞路線連續(xù)出現(xiàn)兩個男性，因而傳遞路線中斷，堂兄妹結(jié)婚所生女兒的近交系數(shù)為0用同樣方法可以計算堂兄妹和姑表兄妹所生女兒的近交系數(shù)分別為0和1/8舅表兄妹婚配（女性對X連鎖基因的近交系數(shù)）84

26、ppt課件在堂兄妹結(jié)婚時，X連鎖基因傳遞路線連續(xù)出現(xiàn)兩個男性，因而傳遞共同的祖先本身的近交系數(shù)不為0Fx= (1+Fi)(1/2)ni+1 i Fx: 群體某個體的近交系數(shù)；Fi: 共同祖先本身的近交系數(shù)；ni：通徑的條數(shù)85ppt課件共同的祖先本身的近交系數(shù)不為0Fx= (1+Fi)(1/2右圖作為P1和P2的共同祖先是：A、B、C、H。這4個共同祖先，H本身具有近交系數(shù)共同祖先A：從X到A的通徑是：P1-K-G-C-A-D-H-L-P2，ni=8，F(xiàn)A0FA= (1+Fi)(1/2)ni+1=(1/2)986ppt課件右圖作為P1和P2的共同祖先是：A、B、C、H。這4個共同祖共同祖先B：

27、P1-K-H-D-B-E-L-P2,ni=7，F(xiàn)B=0FB= (1+Fi)(1/2)ni+1=(1/2)8共同祖先C：P1-K-G-C-H-L-P2,ni=6，F(xiàn)C=0FC= (1+Fi)(1/2)ni+1=(1/2)7共同祖先H：P1-K-H-L-P2ni=4，F(xiàn)H=(1/2)3FC= (1+Fi)(1/2)ni+1=(11/8)(1/2)5X的近交系數(shù)：FX=(1+Fi)(1/2)ni+1=(1/2)9+(1/2)8+(1/2)7+9/8)(1/2)5=0.048387ppt課件共同祖先B：P1-K-H-D-B-E-L-P2,X的近交系數(shù)平均近交系數(shù)（mean coefficient of

28、 inbreeding）近交百分率：在一個群體中，近親婚配數(shù)占總婚配數(shù)的百分率平均近交系數(shù)：近親婚配所生子女數(shù)同其F值的乘積的平均值，它是衡量群體中血緣關系程度或近交的流行程度例如：100人群體，5人屬表兄妹結(jié)婚所生，F(xiàn)1/16；7人為從表兄妹結(jié)婚所生，F(xiàn)1/64；其余人的父母無親緣關系，F(xiàn)0。平均近交系數(shù)()51/1671/64/100=0.004220世紀80年代初調(diào)查結(jié)果顯示：吉林延吉朝鮮族（2080對）=0；湖北、北京（7729對），近親婚配率占1.4%，=6.6510-4；貴州赤水苗族（234對），近親婚配率占16.24%，=76.9610-4；貴州貴陽布依族（800對），近親婚配約

29、3.5%，=6.6510-4原因：偏僻、隔離群體和風俗有關88ppt課件平均近交系數(shù)（mean coefficient of inb婚配類型Fx自交1/2嫡親兄妹(全同胞)1/4叔侄、姑侄1/8 嫡堂(表)兄妹1/16堂(表)兄妹1/64第3代堂(表)兄妹1/256幾類親屬間婚配后代中的近交系數(shù)89ppt課件婚配類型Fx自交1/2嫡親兄妹(全同胞)1/4叔侄、姑侄1/5. 雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)90ppt課件5. 雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)90ppt課件 Heterosis ( hybrid vigor ) 1st observed in animals by ancient Chinese more than

30、1500 years ago.91ppt課件 Heterosis ( hybrid vigor ) 1sThe cross-breeding and yields a mule, which is stronger and more vigorous than either of its parents.The failure of horse and donkey chromosomes to pair duringmeiosis in the mules gonads, however, prevent the hybrid from reproducing.92ppt課件The cros

31、s-breeding and yields 1st noticed by Kolrouter in Tobacco.93ppt課件1st noticed by Kolrouter93ppt1st noticed by Darwin with Maize.94ppt課件1st noticed by Darwin with Mai1st introduced in 1914 by George Shull,a pioneering plant Breeder of hybrid Corn.95ppt課件1st introduced in 191495ppt課件Hybrid Rice-Prof. Y

32、uan Longping, “Father of the hybrid rice”96ppt課件Hybrid Rice-Prof. Yuan LongFather of Hybrid Oilseed - Prof. Fu tingdong97ppt課件Father of Hybrid Oilseed97ppt課The phenomenon in which the performance of an F1, generated by crossing of two genetically different individuals, is superior to that of the bet

33、ter parent.98ppt課件The phenomenon in which the pe雜種優(yōu)勢(heterosis) 是指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代，在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)上比其雙親優(yōu)越的現(xiàn)象雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)是多方面的，而且很復雜，按其表現(xiàn)可分為三種：雜種營養(yǎng)體發(fā)育較旺的營養(yǎng)型雜種生殖器官發(fā)育旺盛的生殖型雜種對不良環(huán)境適應能力較強的適應型99ppt課件雜種優(yōu)勢(heterosis) 是指兩個遺傳組成不同的親本雜雜種優(yōu)勢不是某一、兩個性狀單獨地表現(xiàn)突出，而是許多性狀綜合表現(xiàn)突出雜種優(yōu)勢的大小，大多數(shù)取決于雙親性狀間的相對差異和相互補充雜種優(yōu)勢的大小與雙

34、親的基因型的高度純合具有密切關系雜種優(yōu)勢的大小與環(huán)境條件的作用也有密切的關系(1) F1雜種表現(xiàn)的幾個優(yōu)點:100ppt課件雜種優(yōu)勢不是某一、兩個性狀單獨地表現(xiàn)突出，而是許多性狀綜合表根據(jù)性狀的遺傳規(guī)律，F(xiàn)2群體內(nèi)必將出現(xiàn)性狀的分離與重組。因此，F(xiàn)2與F1相比較，在生長勢、生活力、抗逆性和產(chǎn)量等方面都顯著地表現(xiàn)下降，即所謂衰退（depression）現(xiàn)象。(2) F2(自交)衰退表現(xiàn)101ppt課件根據(jù)性狀的遺傳規(guī)律，F(xiàn)2群體內(nèi)必將出現(xiàn)性狀的分離與重組。因此A. 顯性假說：Bruce等(1910)首先提出顯性基因互補假說認為雙親對很多座位上的不同等位基因的純合體形成雜種后，由于顯性有利基因的積

35、聚，遮蓋了隱性有害基因，從而表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢PAAbbCCDDeeaaBBccddEEF1AaBbCcDdEe表現(xiàn)雜種優(yōu)勢(3) 雜種優(yōu)勢的遺傳理論102ppt課件A. 顯性假說：Bruce等(1910)首先提出顯性基因互補根據(jù)顯性基因假說，按獨立分配規(guī)律，如涉及少數(shù)幾對(顯性)基因控制，按其F2 (3/4+1/4)n表現(xiàn)偏態(tài)分布，事實上F2表現(xiàn)正態(tài)分布理論上雖然F2優(yōu)勢顯著降低，但能夠選出象F1具有同樣優(yōu)勢，而把全部基因聚合起來的個體, 事實上難以選擇到這種完全純合顯性基因的后代顯性基因假說存在的問題：103ppt課件根據(jù)顯性基因假說，按獨立分配規(guī)律，如涉及少數(shù)幾對(顯性)基因認為顯性有利基

36、因和隱性的不利基因相互連鎖，而且有關的基因數(shù)很多，得到所有基因座位都是顯性純合的機會是非常小的，因此子二代表型分布在理論上不是偏態(tài)分布，而是接近于正態(tài)分布Jones(1917)補充為顯性連鎖基因假說104ppt課件認為顯性有利基因和隱性的不利基因相互連鎖，而且有關的基因數(shù)很Bruce等(1910)首先提出顯性基因互補假說Jones(1917)補充為顯性連鎖基因假說顯性假說(dominance hypothesis)105ppt課件Bruce等(1910)首先提出顯性基因互補假說Jones(以玉米的兩個自交系為例。假定aa/bb/cc等作用為1，AA/BB/CC，Aa/Bb/Cc等作用為2，因此

37、兩個自交系產(chǎn)生的雜種優(yōu)勢可表示為：PA b CA b CD eD ea B cd Ea B cd E(2+1+2+2+1=8)(1+2+1+1+2=7)F1A b Ca B cd ED e(2+2+2+2+2=10)由于顯性基因的作用，F(xiàn)1比雙親表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢106ppt課件以玉米的兩個自交系為例。假定aa/bb/cc等作用為1，AA顯性假說得到許多試驗結(jié)果的驗證。但是它考慮到等位基因的顯性作用，而沒有指出非等位基因的相互作用，即上位性效應107ppt課件顯性假說得到許多試驗結(jié)果的驗證。但是它考慮到等位基因的顯性作Shull 和East(1908)分別提出的超顯性假說。他們一致認為基因處于雜合態(tài)時比兩個純合態(tài)都好，而且這種基因座位越多，產(chǎn)生雜種優(yōu)勢越強。East(1936) 進一步指出雜種優(yōu)勢來源于雙親基因型的異質(zhì)結(jié)合所引起的基因間的互作。B. 超顯性假說(overdominance hypothesis)108ppt課件Shu