熒光原位雜交實(shí)驗(yàn)

1、實(shí)驗(yàn)一十八 熒光原位雜交實(shí)驗(yàn) 1一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?通過(guò)實(shí)驗(yàn)了解熒光原位雜交技術(shù)的基本原理和在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。掌握原位雜交技術(shù)的操作方法，熟練掌握熒光顯微鏡的使用方法。 2二、實(shí)驗(yàn)原理 FISH的基本原理是用已知的標(biāo)記單鏈核酸為探針，按照堿基互補(bǔ)的原則，與待檢材料中未知的單鏈核酸進(jìn)行特異性結(jié)合，形成可被檢測(cè)的雜交雙鏈核酸。由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列，因而可以將探針直接與染色體進(jìn)行雜交從而將特定的基因在染色體上定位。與傳統(tǒng)的放射性標(biāo)記原位雜交相比，熒光原位雜交具有快速、檢測(cè)信號(hào)強(qiáng)、雜交特異性高和可以多重染色等特點(diǎn)，因此在分子細(xì)胞遺傳學(xué)領(lǐng)域受到普遍關(guān)注。目前這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)廣

2、泛應(yīng)用于動(dòng)植物基因組結(jié)構(gòu)研究、染色體精細(xì)結(jié)構(gòu)變異分析、病毒感染分析、人類(lèi)產(chǎn)前診斷、腫瘤遺傳學(xué)和基因組進(jìn)化研究等許多領(lǐng)域。 3三、實(shí)驗(yàn)用具及材料 Y染色體探針、人外周血中期染色體細(xì)胞標(biāo)本、恒溫水浴鍋、培養(yǎng)箱、染色缸、載玻片、Nikon E-400、熒光顯微鏡、蓋玻片、封口膜、200L移液器、20L移液器、暗盒、指甲油、甲酰胺、氯化鈉、檸檬酸鈉、氫氧化鈉、吐溫20。 4四、實(shí)驗(yàn)方法及步驟 51.探針及標(biāo)本的變性探針變性：標(biāo)本變性 ：62.雜交 DNA探針10L滴于已變性并脫水的玻片標(biāo)本上，蓋上1818蓋玻片，用Parafilm封片，置于潮濕暗盒中37雜交過(guò)夜（約1517h）。 73.洗脫 84.雜

3、交信號(hào)的放大 95.封片 可采用不同類(lèi)型的封片液。如果封片液中不含有Mowiol（可使封片液產(chǎn)生自封閉作用），為防止蓋片與載片之間的溶液揮發(fā)，可使用指甲油將蓋片周?chē)忾]。封好的玻片標(biāo)本可以在-20-70的冰箱中的暗盒中保持?jǐn)?shù)月之久。 106.熒光顯微鏡觀察FISH結(jié)果 先在可見(jiàn)光源下找到具有細(xì)胞分裂相的視野，然后打開(kāi)熒光激發(fā)光源，F(xiàn)ITC的激發(fā)波長(zhǎng)為490nm。細(xì)胞被PI染成紅色，而經(jīng)FITC標(biāo)記的探針?biāo)诘奈恢冒l(fā)出綠色熒光。本實(shí)驗(yàn)使用的是Y染色體上的特異序列，因此在男性外周血染色體標(biāo)本的雜交中呈陽(yáng)性，即使在未分裂的細(xì)胞中，也可以觀察到明顯的雜交信號(hào)。照相記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 11觀察結(jié)果(a)間期細(xì)胞(b)中期細(xì)胞，Y染色體熒光標(biāo)記探針 12五、作業(yè)