彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療培訓(xùn)課件_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療需要討論的問題間質(zhì)性肺病的概念雙肺彌漫性病變 肺纖維化間質(zhì)性肺病的分類有間質(zhì)性改變 特發(fā)性肺纖維化診斷思路IIP的治療進(jìn)展IPF的新進(jìn)展2彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療需要討論的問題間質(zhì)性肺病的概念2彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中一、間質(zhì)性肺疾病的定義間質(zhì)性肺疾?。?intersticial lung disease ILD)是一組主要累及肺間質(zhì)、肺泡和(或)細(xì)支氣管的彌漫性肺部疾病,以慢性炎癥和間質(zhì)纖維化為主要病理特征, 最終可導(dǎo)致呼吸衰竭而死亡。有200多種不同疾患,大多數(shù)病因不明,發(fā)病機(jī)制不清,發(fā)病隱襲,呈慢性過程,偶

2、可見急性發(fā)病。3彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療一、間質(zhì)性肺疾病的定義間質(zhì)性肺疾病( intersticia基本概念肺實(shí)質(zhì)(Lung parenchyma):指肺內(nèi)各級(jí)支氣管及其終端的肺泡結(jié)構(gòu),即與肺內(nèi)空氣接觸的腔隙和管壁。由氣管、主支氣管、段支氣管、小支氣管、細(xì)支氣管、終末細(xì)支氣管、呼吸性細(xì)支氣管、肺泡管、肺泡囊和肺泡等23級(jí)組成。肺間質(zhì)( Lung interstitium):指肺泡間隔、空氣腔隙周圍及支氣管血管周圍的間質(zhì),由結(jié)締組織及其中的血管、淋巴管、神經(jīng)組成。4彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療基本概念肺實(shí)質(zhì)(Lung parenchyma):指肺內(nèi)各級(jí)基本概念Diffuse pa

3、renchymal lung disease (DPLD)Interstitial lung disease (ILD)Idiopathic interstitial pneumonitis (IIP)Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)Usual interstitial pneumonitis (UIP)5彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療基本概念Diffuse parenchymal lung dILD的原因-已知原因環(huán)境職業(yè)相關(guān)的ILD無機(jī)粉塵(矽肺、石棉肺等)有機(jī)粉塵(外源性過敏性肺泡炎)氣體煙霧(二氧化硫等)藥物治療相關(guān)的ILD抗生素及化學(xué)藥物(呋

4、喃妥因等)非甾體類抗炎制劑心血管藥物(胺碘酮等)抗腫瘤藥物(博萊霉素等)違禁藥物(海格因等)肺感染相關(guān)的ILD血型播散性肺結(jié)核病毒性肺炎肺孢子菌感染慢性心臟疾病相關(guān)的ILD 左心室衰竭 左至右分流ARDS恢復(fù)期癌性淋巴管炎慢性腎功能不全相關(guān)的ILD移植物排宿主反應(yīng)相關(guān)的ILD6彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療ILD的原因-已知原因環(huán)境職業(yè)相關(guān)的ILD肺感染相關(guān)的DPLD/ILD肉芽腫疾病結(jié)節(jié)病、LCH膠原血管疾病肺腎綜合征吸入因素職業(yè)(有機(jī)無機(jī))環(huán)境(包括家居)氣體蒸汽氣溶膠愛好鳥寵物遺傳因素家族性IPF結(jié)節(jié)性硬化神經(jīng)纖維瘤病代謝儲(chǔ)存病某些特異性疾病PAP癌性淋巴管炎LAM / IPH肺靜脈

5、阻塞性疾病醫(yī)源性(藥物放射)特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)感染病毒非典型病原體PCP繼發(fā)于其他系統(tǒng)疾病:消化、腎臟、血液等7彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DPLD/ILD肉芽腫疾病膠原血管疾病吸入因素遺傳因素某些特已知原因的DPLD,如藥物所致,膠原血管疾病特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)肉芽腫所致DPLD, 如結(jié)節(jié)病其他類型的DPLD,如淋巴管平滑肌肌瘤病、組織細(xì)胞增生癥特發(fā)性肺纖維化(IPF/UIP)呼吸性細(xì)支氣管炎伴間質(zhì)性肺病(RBILD)隱原性機(jī)化性肺炎(COP)脫屑型間質(zhì)性肺炎(DIP)急性間質(zhì)性肺炎(AIP)非特異性間質(zhì)性肺炎(NSIP)淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎(LIP)彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾?。―P

6、LD) 間質(zhì)性肺病的分類ATS/ERS statement: AJRCCM 2002;165:277 8彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療已知原因的DPLD,如藥物所致,膠原血管疾病特發(fā)性間質(zhì)性肺炎特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)急性/亞急性IIP COP AIP吸煙相關(guān)性IIP DIP RBILD特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的分類(2012年)主要的IIP少見的IIP不能分類的IIP慢性致纖維化性IIP IPF NSIP特發(fā)性淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎特發(fā)性胸膜肺纖維彈性組織增生癥由于證據(jù)不夠下列二個(gè)病理類型未被列入疾病分類:急性纖維素性機(jī)化性肺炎氣道中心性間質(zhì)性肺炎家族性 2-20%, 非家族性 80%9彌漫性肺實(shí)

7、質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)急性/亞急性IIP吸煙相關(guān)性IIP胸膜肺彈力纖維增生癥Pleuroparenchymal Fibroelastosis (PPFE)成年人(中位年齡57歲),無性別偏向。 約 50%出現(xiàn)反復(fù)感染。 有家族ILD和非特異性自身抗 體。60%患者疾病進(jìn)行性進(jìn)展,40%患者死亡。HRCT:胸膜增厚合并牽拉性支氣管擴(kuò)張,結(jié)構(gòu)扭曲和上肺葉容積縮小。病理:胸膜和胸膜下肺實(shí)質(zhì)纖維化。10彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療胸膜肺彈力纖維增生癥Pleuroparenchymal FiAcute Fibrinous and Organizing Pneumonia

8、 (AFOP)病理: 肺泡腔內(nèi)球形纖維素沉積同時(shí)伴有機(jī)化性肺炎,代表DAD和OP。HRCT:雙肺基底部斑片磨玻璃和實(shí)變影。臨床:可以特發(fā)性,也可以繼發(fā)于CVD、HP、藥物性反應(yīng)。11彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療Acute Fibrinous and Organizing氣道中心性纖維化病理: 病變以小氣道周圍為主。HRCT:雙肺中心性間質(zhì)性改變(網(wǎng)格影及索條影)。臨床:無性別和年齡差異12彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療氣道中心性纖維化病理: 病變以小氣道周圍為主。12彌漫性肺實(shí)特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)急性/亞急性IIP COP AIP吸煙相關(guān)性IIP DIP RBILD特發(fā)性間質(zhì)性

9、肺炎的分類(2012年)主要的IIP少見的IIP不能分類的IIP慢性致纖維化性IIP IPF NSIP特發(fā)性淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎特發(fā)性胸膜肺纖維彈性組織增生癥由于證據(jù)不夠下列二個(gè)病理類型未被列入疾病分類:急性纖維素性機(jī)化性肺炎氣道中心性間質(zhì)性肺炎家族性 2-20%, 非家族性 80%13彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)急性/亞急性IIP吸煙相關(guān)性IIP不能分類IIP的原因 1. 臨床、放射或病理學(xué)資料不充分;2. 臨床、放射或病理學(xué)發(fā)現(xiàn)存在顯著不一致:先前的治療導(dǎo)致放射或病理學(xué)表現(xiàn)出現(xiàn)重要改變 , (如,病理證實(shí)的 DIP 隨著激素治療后表現(xiàn)為殘留NSIP表現(xiàn))出現(xiàn)不

10、認(rèn)識(shí)的表現(xiàn)或已認(rèn)識(shí)的表現(xiàn)出現(xiàn)了不尋常的變異,而不能放在目前ATS/ERS分類中 , (如. OP表現(xiàn)同時(shí)伴有顯著的纖維化)同一個(gè)患者出現(xiàn)多種 HRCT和 / 或病理學(xué)類型.“Unclassifiable disease” 10% of IIPs14彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療不能分類IIP的原因 1. 臨床、放射或病理學(xué)資料不充分;“間質(zhì)性肺疾病的共同特點(diǎn) 臨床癥狀、胸部影像學(xué)、肺功能和肺部病理生理改變非常類似: 運(yùn)動(dòng)性呼吸困難; 吸氣末velcro羅音 胸相呈雙側(cè)彌漫性間質(zhì)性浸潤(rùn); 限制性通氣功能障礙和彌散功能下降,休息或運(yùn)動(dòng)時(shí)PaO2異常; 組織病理特征為肺間質(zhì)炎癥和纖維化改變。 1

11、5彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療間質(zhì)性肺疾病的共同特點(diǎn)15彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DPLD的主要癥狀隱匿性、進(jìn)行性呼吸困難:最具特征性(一般無端坐呼吸)干咳咯血:主要見于彌漫性肺泡出血綜合征和LAM胸痛:不常見16彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DPLD的主要癥狀隱匿性、進(jìn)行性呼吸困難:最具特征性(一般無DPLD的體征吸氣末velcro羅音杵狀指紫紺肺動(dòng)脈高壓右心衰竭的體征17彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DPLD的體征吸氣末velcro羅音17彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療DPLD的肺功能限制性通氣功能障礙:VC、TLC、RV、FRC均降低,F(xiàn)EV1/FVC升高彌散功能降低:DLc

12、o降低血?dú)猓篜aO2降低伴氣道阻塞表現(xiàn)的間質(zhì)性肺?。航Y(jié)節(jié)病LCH朗格罕氏細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥LAM淋巴管平滑肌瘤病18彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DPLD的肺功能限制性通氣功能障礙:VC、TLC、RV、FRDPLD的影像學(xué)胸片:肺容積降低(LAM、PLCH、3期結(jié)節(jié)病肺容積增加)磨玻璃樣改變細(xì)網(wǎng)狀陰影彌漫性結(jié)節(jié)影(1-5mm)蜂窩肺縱膈肺門淋巴結(jié)增大19彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DPLD的影像學(xué)胸片:19彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DPLD的影像學(xué)HRCT胸膜下弧線狀影 小結(jié)節(jié)影不規(guī)則線狀影 囊狀影不規(guī)則線網(wǎng)狀影 蜂窩肺磨玻璃樣改變 支氣管擴(kuò)張實(shí)變影20彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思

13、路和中醫(yī)治療DPLD的影像學(xué)HRCT20彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治診 斷 思 路21彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療診 斷 思 路21彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療診斷思路病史:包括環(huán)境接觸史、職業(yè)史、個(gè)人史、治療史、用藥史、家族史及基礎(chǔ)疾病情況。癥狀:進(jìn)行性呼吸困難干咳咯血胸痛肺外表現(xiàn):肌痛、疲乏、發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛或腫脹、光過敏、雷諾氏現(xiàn)象、眼干、口干等22彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療診斷思路病史:22彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療體格檢查:爆裂音(Velcro音,似尼龍帶拉開):表淺、細(xì)小、高調(diào)的吸氣相羅音。杵狀指:在IPF時(shí)發(fā)生率尤為頻,4080有杵狀指。紫紺:235

14、3 ILD病人有紫紺,表明疾病已進(jìn)入晚期。肺動(dòng)脈高壓征象:晚期有明顯的肺動(dòng)脈高壓,肺動(dòng)脈聽診區(qū),第二心音亢進(jìn)。診斷思路23彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療體格檢查:診斷思路23彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療實(shí)驗(yàn)室檢查嗜酸細(xì)胞增多癥:見于嗜酸性肺炎;血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(sACE)增加:結(jié)節(jié)病特異性自身抗體(RF,ANA,ENA) :結(jié)締組織疾病抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體: 系統(tǒng)性血管炎特發(fā)性肺纖維化可有免疫系統(tǒng)檢查異常: 血沉增快:8094; 球蛋白水平升高 見于1744%; 低度ANA陽性診斷思路24彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療實(shí)驗(yàn)室檢查診斷思路24彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療肺功能

15、檢查ILD 肺功能特征:限制型通氣障礙氣體交換( 彌散 )功能障礙肺功能正?;蜃枞酝夤δ苷系K不能作為排除間質(zhì)性肺疾病的依據(jù),如結(jié)節(jié)病、朗格罕組織細(xì)胞增多癥及淋巴管肌瘤病。 疾病早期,肺功能可無異常;吸煙者,肺容積可保持正常,這是由于同時(shí)合并肺氣腫所致。診斷思路25彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療肺功能檢查診斷思路25彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療支氣管肺泡灌洗液檢查(BALF)1. 細(xì)胞分類:各種間質(zhì)性肺病中,支氣管肺泡灌洗液細(xì)胞的計(jì)數(shù)有如下改變: IPF和膠原血管性疾病伴肺間質(zhì)纖維化中性粒細(xì)胞增多。 外源性過敏性肺泡炎、結(jié)節(jié)?。毫馨图?xì)胞增多。 嗜酸粒細(xì)胞性肺炎:嗜酸粒細(xì)胞增加。 2

16、. CD4/CD8比值:外源性過敏性肺泡炎:TLC ,CD4/CD8 結(jié)節(jié)病: TLC ,CD4/CD8 診斷思路26彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療支氣管肺泡灌洗液檢查(BALF)診斷思路26彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾支氣管肺泡灌洗液檢查(BALF)3. 灌洗液顏色: 鐵銹色或血性:肺泡出血 米湯或牛奶狀:肺泡蛋白沉著癥診斷思路27彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療支氣管肺泡灌洗液檢查(BALF)診斷思路27彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾診斷思路支氣管肺泡灌洗液檢查(BALF)對(duì)IPF沒有確診作用一些疾病如感染、肺出血、肺泡蛋白沉積癥、朗罕細(xì)胞性組織細(xì)胞增多癥及一些職業(yè)性肺病易診斷BAL對(duì)結(jié)節(jié)病和外原性過敏性肺泡炎有

17、提示診斷的作用BALF中以淋巴細(xì)胞增多為主者對(duì)糖皮質(zhì)激素反應(yīng)較好,預(yù)后相應(yīng)較好。嗜中性細(xì)胞和嗜酸細(xì)胞增多為主者,糖皮質(zhì)激素效果不如細(xì)胞毒性藥物,這些病人預(yù)后較差。28彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療診斷思路支氣管肺泡灌洗液檢查(BALF)28彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾肺組織活檢經(jīng)支氣管肺活檢(TBLB)外科開胸肺活檢(OLB)經(jīng)胸腔鏡肺活檢小開胸肺活檢經(jīng)皮肺穿刺診斷思路29彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療肺組織活檢診斷思路29彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療TBLB的診斷價(jià)值受取材部位和標(biāo)本量的限制,僅對(duì)部分彌漫性肺疾病的診斷有價(jià)值。肉芽腫性疾病:結(jié)節(jié)病、BOOP、過敏性肺泡炎腫瘤:肺泡癌、淋巴管炎

18、樣癌等感染:結(jié)核、霉菌等特殊:PAP、LAM、肺泡出血等對(duì)IIP病例,因病變可能呈灶性分布,標(biāo)本過小則根本不能反映病理學(xué)改變?nèi)?,TBLB所取少量組織無論反映是炎癥還是纖維化,均只能作為非特異性病變,不能據(jù)此診斷或排除IPF診斷思路30彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療TBLB的診斷價(jià)值診斷思路30彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)開胸肺活檢的診斷價(jià)值診斷IIP的最可靠標(biāo)準(zhǔn)可使9095%病例確診肺活檢標(biāo)本不僅要有足夠的量,還應(yīng)具有足夠代表性,故對(duì)活檢部位也有要求取2塊肺組織,一塊緊鄰明顯病變部位,另一塊則遠(yuǎn)離病變部位沒有明顯病變或以終末期病變?yōu)橹鞯臉?biāo)本均屬非特異性,沒有診斷價(jià)值診斷思路31彌漫性肺

19、實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療開胸肺活檢的診斷價(jià)值診斷思路31彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中普通CT vs HRCT32彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療普通CT vs HRCT32彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和顯示為間質(zhì)性網(wǎng)結(jié)影,分布于中軸支氣管血管束、小葉核心和周圍間質(zhì),肺血管影模糊或不規(guī)則。 結(jié)節(jié)病33彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療顯示為間質(zhì)性網(wǎng)結(jié)影,分布于中軸支氣管血管束、小葉核心和周圍間PAP34彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療PAP34彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療2022/10/4彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療352022/10/2彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療35血管炎

20、合并肺間質(zhì)纖維化36彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療血管炎合并肺間質(zhì)纖維化36彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療WG37彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療WG37彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療PCP38彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療PCP38彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療CMV39彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療CMV39彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療LAM40彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療LAM40彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療IPFUIP41彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療IPFUIP41彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療42彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療

21、42彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DIP43彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DIP43彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DIP44彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療DIP44彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療NSIP細(xì)胞型混合型纖維化型45彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療NSIP細(xì)胞型混合型纖維化型45彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中COP46彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療COP46彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療COP47彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療COP47彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療AIP48彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療AIP48彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)

22、治療關(guān)于彌漫性間質(zhì)性肺疾病的診斷,需依靠病史、體格檢查、胸部 X 線檢查 (特別是HRCT)、支氣管鏡和肺功能檢查來進(jìn)行綜合分析。診斷步驟包括下列三點(diǎn):明確是否是彌漫性間質(zhì)性肺病(ILDDPLD) ? 明確屬于哪一類ILDDPLD? 對(duì)特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)進(jìn)行鑒別診斷?診斷思路49彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療關(guān)于彌漫性間質(zhì)性肺疾病的診斷,需依靠病史、體格檢查、胸部 X病史、體格檢查、胸部 X 線檢查和肺功能測(cè)定不是 IIP如:可能與膠原血管疾病、環(huán)境、應(yīng)用藥物有關(guān)可能是IIPHRCT 能明確診斷 IPF ,并且有典型的臨床表現(xiàn)臨床上無典型的IPF表現(xiàn)或HRCT不典型具有診斷另一種D

23、PLD 的特征,如 PLCH懷疑其他TBLB或BALF ?如果無診斷意義TBLB, BALF或其它相關(guān)檢查外科肺活檢不能明確診斷的IIPHRCTUIP NSIP OP DAD DIP RB LIP 50彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療病史、體格檢查、胸部 X 線檢查和肺功能測(cè)定不是 IIP可能IPF診斷與治療特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF): IPF是一種原因不明的,局限于肺部的,慢性進(jìn)展性纖維化型間質(zhì)性肺炎的一種特殊類型。其病因不明,主要發(fā)生于老年人,組織病理學(xué)和/或影像學(xué)表現(xiàn)具有UIP特征( usual interstitial pne

24、umonia,UIP)。51彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療IPF診斷與治療特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulIPF高危因素吸煙:每年超過20包危險(xiǎn)性明顯增加環(huán)境暴露:包括金屬粉塵,木屑、務(wù)農(nóng)、養(yǎng)鳥、護(hù)發(fā)劑、石粉接觸、牲畜接觸、植物和礦物粉塵接觸等微生物因素:包括病毒感染,其中以EB病毒和肝炎病毒研究報(bào)道較多。其他還有巨細(xì)胞病毒,人類皰疹病毒等胃-食道返流:多數(shù)IPF患者缺乏胃-食道返流癥狀,因此容易被忽視52彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療IPF高危因素吸煙:每年超過20包危險(xiǎn)性明顯增加52彌漫性肺53IPF臨床表現(xiàn)53彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療53IPF臨床表現(xiàn)53彌

25、漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療關(guān)于診斷UIP以往指IPF病理組織學(xué)的特征性變化新指南首次提出根據(jù)UIP的HRCT特點(diǎn)可作為獨(dú)立的IPF診斷手段使新的診斷標(biāo)準(zhǔn)大大簡(jiǎn)化許多研究證實(shí)HRCT診斷UIP準(zhǔn)確性可達(dá)到90-100%新指南提出具備UIP典型HRCT表現(xiàn)者不必行病理活檢廢除了2000年ATS/ERS共識(shí)中提出的主要和次要診斷標(biāo)準(zhǔn)54彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療關(guān)于診斷UIP以往指IPF病理組織學(xué)的特征性變化54彌漫性肺彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療培訓(xùn)課件診斷條件年輕患者,尤其女性,結(jié)締組織病相關(guān)的臨床和血清學(xué)陽性表現(xiàn)會(huì)隨著病情發(fā)展逐漸顯現(xiàn),而在起病初可能尚未出現(xiàn),這些患者(50

26、歲以下)應(yīng)高度懷疑結(jié)締組織病即便患者缺乏相關(guān)臨床表現(xiàn),也應(yīng)常規(guī)進(jìn)行結(jié)締組織病血清學(xué)檢查,并且應(yīng)該在隨訪過程中經(jīng)常復(fù)查,一旦發(fā)現(xiàn)異常則應(yīng)更改診斷。56彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療診斷條件年輕患者,尤其女性,結(jié)締組織病相關(guān)的臨床和血清學(xué)陽性診斷標(biāo)準(zhǔn)排除其他已知病因的ILD(如家庭環(huán)境、職業(yè)環(huán)境暴露、結(jié)締組織病、藥物肺毒性損害);未行外科肺活檢的患者,HRCT呈現(xiàn)UIP型表現(xiàn);接受外科肺活檢的患者,HRCT和肺活檢組織病理類型符合特定的組合。57彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療診斷標(biāo)準(zhǔn)排除其他已知病因的ILD(如家庭環(huán)境、職業(yè)環(huán)境暴露、58彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療58彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾

27、病診療思路和中醫(yī)治療59IPF的診斷路徑示意圖59彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療59IPF的診斷路徑示意圖59彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)60注意事項(xiàng)年輕的患者,尤其是女性,結(jié)締組織病相關(guān)的臨床和血清學(xué)陽性表現(xiàn)會(huì)隨著病情發(fā)展逐漸顯現(xiàn),而在起病初可能尚未出現(xiàn),這些患者(50歲以下)應(yīng)高度懷疑結(jié)締組織病。即便患者缺乏相關(guān)臨床表現(xiàn),也應(yīng)常規(guī)進(jìn)行結(jié)締組織病血清學(xué)檢查,并且應(yīng)該在隨訪過程中經(jīng)常復(fù)查,一旦發(fā)現(xiàn)異常則應(yīng)更改診斷。60彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療60注意事項(xiàng)年輕的患者,尤其是女性,結(jié)締組織病相關(guān)的臨床和血61 注意事項(xiàng)IPF患者大多數(shù)不需要進(jìn)行TBLB和 BAL檢查,少數(shù)不典型的患

28、者行TBLB和BAL檢查的目的主要是排除其他疾病,對(duì)UIP的診斷幫助不大。由于IPF 患者肺功能檢測(cè)也可能是正常, 2011 指南診斷標(biāo)準(zhǔn)并沒有列入肺功能;值得注意的是, HRCT 和病理組織學(xué)的UIP 型對(duì)IPF 診斷的特異性并不是100% 。對(duì)可疑IPF 患者的外科肺活檢應(yīng)多葉、段的取材, 提高組織病理診斷的準(zhǔn)確性。61彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療61 注意事項(xiàng)IPF患者大多數(shù)不需要進(jìn)行TBLB和 BAL檢62注意事項(xiàng)2011 指南強(qiáng)調(diào)由富有ILD 診斷經(jīng)驗(yàn)的肺病學(xué)專家、放射學(xué)專家、病理學(xué)專家之間多學(xué)科討論(ltidisciplinarydiscussions,MDD) 在IPF 診斷中的重要性, 特別是在HRCT和病理組織學(xué)型不一致的病例, MDD 將進(jìn)一步增加正確診斷IPF 的可能性。62彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病診療思路和中醫(yī)治療62注意事項(xiàng)2011 指南強(qiáng)調(diào)由富有ILD 診斷經(jīng)驗(yàn)的肺病學(xué)63治 療對(duì)于IPF,至今尚無肯定有效的

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