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1、伴性遺傳 第節(jié)伴性遺傳 第節(jié)【科學(xué)探究】分析基因在染色體上的位置及遺傳方式【科學(xué)思維】【生命觀念】【社會(huì)責(zé)任】通過(guò)對(duì)伴性遺傳規(guī)律和遺傳系譜圖的分 析,培養(yǎng)推理和邏輯分析能力。通過(guò)伴性遺傳特點(diǎn)分析,闡述生命的延續(xù)性學(xué)會(huì)分析遺傳病,從而認(rèn)同優(yōu)生、優(yōu)育的重要性核心素養(yǎng)要求【科學(xué)探究】分析基因在染色體上的位置及遺傳方式通過(guò)對(duì)伴性遺傳紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖J.Dalton,1766-1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓不是生物學(xué)家也不是醫(yī)生,但卻是第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人,聽(tīng)了這個(gè)故事你有什么啟發(fā)?J.Dalton,1766-1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事紅綠色盲癥患者眼中的世界:紅綠色盲癥患者眼中的世
2、界:男性患者女性患者紅綠色盲基因是位于哪類(lèi)染色體(常染色體還是性染色體)?性染色體,原因:如位于常染色體,則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。男性患者女性患者紅綠色盲基因是位于哪類(lèi)染色體(常染色體還是性一、伴性遺傳基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。種類(lèi):伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳X特有區(qū)段XY同源區(qū)段Y特有區(qū)段Y人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1一、伴性遺傳基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的 紅綠色盲癥的遺傳分析1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?2.紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?正常男女患病男女隱性基因X染色體伴X隱性遺傳病人教
3、版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1 紅綠色盲癥的遺傳分析1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因1.伴X隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病等。性 別 女 男基因型表現(xiàn)型正常 正 常 (攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY 紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的,它與它的等位基因(B)都只存在于X染色體上,Y染色體由于過(guò)于短小,缺少與X染色體的同源區(qū)段,因而沒(méi)有這種基因。凝血功能障礙導(dǎo)致的出血性疾病人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載11.伴X隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病等。性 別 1.請(qǐng)寫(xiě)出以下婚配組合的遺傳圖解:2.觀察以上四
4、種婚配方式的遺傳圖解,男性患病可能性大還是女性患病可能性大?3、男性患者的致病基因來(lái)自父親還是母親?又將傳給兒子還是女兒?4、女性患者的父親和所有兒子的性狀如何?(1)女性正常與男性色盲 (2)女性攜帶者與正常男性(3)女性色盲與正常男性 (4)女性攜帶者與色盲男性小組合作一:探究伴X隱性遺傳的特點(diǎn)男患者男患者的致病基因只能來(lái)自母親,傳給女兒女患者的父親和所有兒子都患病交叉遺傳人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載11.請(qǐng)寫(xiě)出以下婚配組合的遺傳圖解:(1)女性正常與男性色盲 小結(jié):伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)(1)男患多于女患 (2)交叉遺傳 (3)女患其父子必患 (4)一般為隔代
5、遺傳人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1小結(jié):伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)(1)男患多于女患 (2)交叉遺傳 小李(男)和小芳是一對(duì)新婚夫婦,小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生,他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。你會(huì)建議他們最好生男孩還是生女孩? (血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病,這種病患者的血液中缺少一種凝血因子,因此在造成輕微創(chuàng)傷時(shí),也會(huì)流血不止。)當(dāng)一名小醫(yī)生生女孩!人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1 小李(男)和小芳是一對(duì)新婚夫婦,小芳在兩歲時(shí)就被診斷如果某顯性致病基因位于X染色體上,其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的?
6、人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1如果某顯性致病基因位于X染色體上,其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的? 人患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙,患者常常表現(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形,生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 2、伴X顯性遺傳抗維生素D佝僂病人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙,患者常常表現(xiàn)為X型抗維生素D佝僂病 是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病簡(jiǎn)稱(chēng):伴X顯性遺傳病女性男性基因型表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正常患者正常 注:正?;蚴请[性
7、的(用d表示) 患者基因是顯性的(用D表示)純合子和雜合子患病程度不同人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1抗維生素D佝僂病女性男性基因型表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病的基因型IIIIII1 2345678910111213141516171920小組合作二:探究伴X顯性遺傳的特點(diǎn)1.觀察以抗維生素D佝僂病家系圖,男性患病可能性大還是女性患病可能性大?2、男性患者的致病基因來(lái)自父親還是母親?又將傳給兒子還是女兒?3、男患者的母親和所有女兒的性狀如何?女性患病的可能性更大男患者的致病基因只能來(lái)自母親,傳給女兒男性患者的母親和所有女兒都患病交叉遺傳人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版
8、生物伴性遺傳ppt下載1IIIIII1 2345678910111小結(jié):伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)(1)女患多于男患 (2)交叉遺傳 (3)男患其母女必患 (4)一般為連續(xù)遺傳人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1小結(jié):伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)(1)女患多于男患 (2)交叉遺傳3.伴Y遺傳病實(shí)例:外耳道多毛癥特點(diǎn):男性全是患者父?jìng)髯樱觽鲗O人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載13.伴Y遺傳病實(shí)例:外耳道多毛癥特點(diǎn):人教版生物伴性遺傳1.豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性,一只黑色雄豚鼠為雜合體,一次產(chǎn)生2000萬(wàn)個(gè)精子,同時(shí)含有白毛基因和Y染色體的精子有( )(A)2000
9、萬(wàn)個(gè) (B)1000萬(wàn)個(gè)(C)500萬(wàn)個(gè) (D)250萬(wàn)個(gè)鞏固提升C2.女性色盲,她的什么親屬一定患色盲( )A父親和母親 B兒子和女兒C母親和女兒 D父親和兒子D人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載11.豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性,一只黑色雄豚鼠為雜合體,一次產(chǎn)生23有一個(gè)男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色覺(jué)都正常,該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是( ) A祖父父親男孩 B祖母父親男孩 C外祖父母親男孩 D外祖母母親男孩D4、控制血友病的基因是隱性的,且位于X染色體上,以下不可能的是( )A攜帶此基因的母親把致病基因傳給他兒子B患血友病的父親把致病基因傳
10、給兒子C患血友病的父親把致病基因傳給女兒D攜帶此基因的母親把致病基因傳給女兒B人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載13有一個(gè)男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母親代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BY 女性攜帶者男性正常1 : 1人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1親代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX 親代女性攜帶者男性正常X XBbX YB配子X(jué) BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 : 1 : 1 : 1人教版生物伴性遺傳ppt下
11、載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1親代女性攜帶者男性正常X XBbX YB配子X(jué) XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 : 1女性色盲男性正常人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1 XbXb XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 : 1 : 1 : 1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1XBXb 遺傳系譜的判定思路遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y 染色體上
12、基因(無(wú)論是顯性或隱性)的伴性遺傳, 在系譜中應(yīng)是男傳男。人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1遺傳系譜的判定思路遺隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常 口訣:無(wú)中生有為隱性隱性遺傳看女病女病男正非伴性 顯性遺傳看男病母女無(wú)病非伴性女病,父子無(wú)病非伴性男病,母女無(wú)病非伴性人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1 口訣:女病,父子無(wú)病非伴性男病,母女無(wú)病非伴性人教患白化病的概率 ;不患白化病的概率 ; 患色盲的概率 ;不患色盲的概率 ;僅患白化病的概率為 ;僅患色盲的概率是 ;9.下圖為一假設(shè)的家族系譜。若1與3婚配,他們的孩子1/32/31/87/
13、81/3 7/8 7/241/8 2/3 1/12人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1患白化病的概率 ;9.下圖為一假設(shè)的家同時(shí)患兩種病的概率 ; 僅患一種疾病的概率是 ; 孩子患病的概率是 ;不患病的概率是 。1/3 1/8 1/247/24 1/12 3/87/24 + 1/12 + 1/24 10/24 2/3 7/8 7/12(或1 10/24(患病的概率)= 7/12)人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1同時(shí)患兩種病的概率 ; 1 伴Y染色體遺傳父?jìng)髯樱?判斷顯隱關(guān)系從后往前看; 判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色 體遺傳; 代入
14、檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。 遺傳系譜題判斷的思路:人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1 伴Y染色體遺傳父?jìng)髯樱?判斷顯隱關(guān)系從后往前看;類(lèi)型XY型ZW型XX為女性(雌性)(同型)(異型)XY為男性(雄性)ZW 為雌性(異型)ZZ 為雄性(同型)染色體決定性別方式的類(lèi)型雞鴨等人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1類(lèi)型XY型ZW型XX為女性(雌性)(同型)(異型)XY為男性ZW型性別決定雞的性別決定: 性染色體雄性:Z Z (同型)雌性:Z W(異型)探 究 七人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1ZW型性別決定雞的性別決定:探 究 七人
15、教版生物伴性遺傳蘆花雞B非蘆花雞bzbzbzwzBzB 、zBzbzbw非蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐例3. 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交試驗(yàn),使子代早期雛雞,根據(jù)羽毛就能判斷出性別,從而多養(yǎng)母雞,多生雞蛋。人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1蘆花雞B非蘆花雞bzbzbzwzBzB 、zBzbzbw非蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代zBw配子子代zBzbzbw非蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞 確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐人教版生物伴性遺傳ppt下載1人教版生物伴性遺傳ppt下載1蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代zBw配子子代zBzb 練習(xí) 下圖為某遺傳病系譜圖(顯性基因H,隱性基因h),據(jù)圖回答: (1)2最可能
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