分子生物學(xué)常用檢測的技術(shù)

1、關(guān)于分子生物學(xué)常用檢測技術(shù)第1頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四第2頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四DNA四種核苷酸（A-T-C-G)組成的多聚骨架所有組成DNA的核苷酸dATP,dTTP, dCTP,dGTP都由三種成分組成：1）一個2-脫氧核糖（戊糖）2）一個含氮堿基 嘌呤：AG 嘧啶：T/C3）三個磷酸基團各單個核苷酸由5和3-碳形成的磷酸二酯鍵連接在一起第3頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四變性、復(fù)性、退火和淬火第4頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四基因第5頁，共30頁，2022年，5月2

2、0日，14點24分，星期四分子生物學(xué)常用技術(shù) PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)） 核酸分子雜交 基因芯片技術(shù)(biochip) DNA 測序（DNA sequencing ） DNA重組技術(shù)(DNA recombination) 第6頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四 一、聚合酶鏈反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction ，PCR）體外基因擴增技術(shù) 特異性強靈敏度高操作簡單、省時對待檢原始材料質(zhì)量要求低高效率的基因擴增技術(shù)第7頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四（一）PCR原理原理雙鏈DNA 變性 退火 鏈延伸 （膜板） （雙鏈分成單鏈） （

3、膜板與引物雜交） （DNA合成）不斷重復(fù)第8頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四PCR反應(yīng)體系Mg2+Mn2+dCTPdGTPdTTPdATPTaq DNA 聚合 酶模板引 物 和 或 和（二）PCR反應(yīng)的設(shè)計及影響因素第9頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四PCR的種類熒光定量PCR通用引物PCR多重PCR巢式PCRRT-PCR原位PCR免疫PCR第10頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四TaqMan探針reverse primerRQforward primer33553551. PolymerisationprobeRQ3

4、3553552. Strand displacementQ33553553. CleavageR3553554. Polymerisation completedQRR = ReporterQ = Quencher3熒光定量PCR第11頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四定量PCR的數(shù)學(xué)原理PCR 理 論 方 程N = N0 x (1+E)nN：擴增數(shù)量N0：起始模板數(shù)量E：擴增效率N：循環(huán)數(shù) Log DNA循環(huán)數(shù)線性增長期Linear平臺期Plateauy = N0 (1+e)n指數(shù)增長期Geometric第12頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四

5、定量PCR的數(shù)學(xué)原理Rn (熒光強度)循環(huán)數(shù)Cycle Number指數(shù)增長期平臺期CT = - k logN0 + bCt（Cycle threshold）值：是指每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達設(shè)定域值（threshold）時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。第13頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四PCR的臨床應(yīng)用對病原微生物核酸進行快速檢測彌補免疫檢測的缺陷縮短診斷的窗口期（如HBV,HIV）用于藥物療效監(jiān)測和評估用于腫瘤基因表達方面的研究用于遺傳病的診斷第14頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四樣本采集要求第15頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，

6、星期四第16頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四二、核酸分子雜交根據(jù)核酸變性和復(fù)性的原理，不同來源的變性單鏈核酸分子在合適的條件下，通過堿基互補形成雙鏈雜交體的過程稱為核酸分子雜交（molecular hybridization）。第17頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四1、遺傳病的診斷2、病原體的鑒定3、癌基因突變的檢測4、組織配型5、親子鑒定核酸分子雜交的臨床應(yīng)用第18頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四三、基因芯片技術(shù)基質(zhì)材料分，有尼龍膜、玻璃片、塑料、硅膠晶片、微型磁珠等。第19頁，共30頁，2022年，5月20日，1

7、4點24分，星期四 用點樣法固定在玻璃板上的DNA探針陣列原位合成法在玻璃等硬質(zhì)表面上直接合成的寡核苷酸探針陣列第20頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四基因芯片技術(shù)的應(yīng)用1、藥物篩選和新藥開發(fā)2、疾病診斷3、環(huán)境保護4、司法5、現(xiàn)代農(nóng)業(yè)第21頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四四、測序技術(shù)CTTGATCTTCAGGTAGGCCTGAATCCT（一）一代測序技術(shù)第22頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四（二）二代測序技術(shù)Illumina公司的Solexa和Hiseq應(yīng)該說是目前全球使用量最大的第二代測序機器，這兩個系列的技術(shù)核心

8、原理是相同的。Illumina/Solexa Genome Analyzer測序的基本原理是邊合成邊測序。在Sanger等測序方法的基礎(chǔ)上，通過技術(shù)創(chuàng)新，用不同顏色的熒光標記四種不同的dNTP，當DNA聚合酶合成互補鏈時，每添加一種dNTP就會釋放出不同的熒光，根據(jù)捕捉的熒光信號并經(jīng)過特定的計算機軟件處理，從而獲得待測DNA的序列信息。第23頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四第24頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四技術(shù)特點比較第一代測序技術(shù)的主要特點是測序讀長可達1000bp，準確性高達99.999%，但其測序成本高，通量低等方面的缺點，嚴重影響

9、了其真正大規(guī)模的應(yīng)用。第二代測序技術(shù)大大降低了測序成本的同時，還大幅提高了測序速度，并且保持了高準確性，但在序列讀長方面比起第一代測序技術(shù)則要短很多。第25頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四五、基因重組技術(shù)基因重組是指一個基因的DNA序列是由兩個或兩個以上的親本DNA組合起來的?；蛑亟M是遺傳的基本現(xiàn)象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現(xiàn)象。第26頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四轉(zhuǎn)基因植物 （抗蟲、抗凍、抗病、高產(chǎn)）轉(zhuǎn)基因動物基因工程藥物和疫苗基因治療基因重組技術(shù)的應(yīng)用第27頁，共30頁，2022年，5月20日，14點24分，星期四小結(jié)疾病的診斷感染性疾病診斷腫瘤性疾病診斷遺傳性疾病診斷組織配型和器官移植基因治療基因工程產(chǎn)品轉(zhuǎn)基因植物轉(zhuǎn)基因動物基因工程藥物和疫