減數(shù)分裂 孟德?tīng)栠z傳

1、關(guān)于減數(shù)分裂 孟德?tīng)栠z傳第1頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四目錄回歸教材夯實(shí)基礎(chǔ)知能演練強(qiáng)化闖關(guān)高頻考點(diǎn)深度剖析易錯(cuò)辨析技法提升第2頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四基礎(chǔ)盤點(diǎn)一、薩頓的假說(shuō)判一判1基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。( )2薩頓利用假說(shuō)演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。()3所有的基因都位于染色體上。()4一對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上。( )5非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的。()回歸教材夯實(shí)基礎(chǔ)第3頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象P紅

2、眼()白眼( ) F1_ ( ) F1 交配F2_ ( )白眼( ) 比例： 3 1紅眼紅眼第4頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋F2XWYXWXw第5頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四3.結(jié)論：基因在染色體上(后來(lái)摩爾根又證明了基因在染色體上呈_排列)。巧記薩頓假說(shuō)，類比推理，結(jié)論正誤，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。果蠅雜交，假說(shuō)演繹，基因染(色)體，線性排列。想一想摩爾根也是利用類比推理法驗(yàn)證了基因在染色體上嗎？【提示】不是，利用假說(shuō)演繹法。線性第6頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四三、伴性遺傳(以紅綠色盲為例)第7頁(yè)，共

3、37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四1子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自_，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。2如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。3這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。提醒(1)XY代表一對(duì)同源染色體并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制正常和紅綠色盲的基因,并非沒(méi)有其他基因.母親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性第8頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四四、連線下列遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點(diǎn)連一連第9頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四知識(shí)導(dǎo)圖第10頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星

4、期四1細(xì)胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù)高頻考點(diǎn)深度剖析考點(diǎn)一基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(含性別決定)第11頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四2摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析(1)F2中紅眼與白眼比例為31，說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。(3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交。(4)實(shí)驗(yàn)方法假說(shuō)演繹法。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。提醒 并非所有的生物都有性染色體(1)雌雄同株的植物無(wú)性染色體。(2)薩

5、頓推測(cè)基因在染色體上的方法：類比推理法。第12頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四 果蠅常用作遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼(用W或w表示)雄果蠅,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)a，再利用其后代設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)b和c，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：例1第13頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四(1)從雜交實(shí)驗(yàn)_(填字母)中可直接推知眼色性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。(2)摩爾根對(duì)b雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的假說(shuō)為_(kāi)。摩爾根為驗(yàn)證其假說(shuō)，設(shè)計(jì)了c測(cè)交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫(xiě)出該實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。(3)果蠅可直接用肉眼觀察到的相對(duì)性狀很多。已知果蠅的某種隱性性狀由基因控制，但不知控制該隱性性狀的

6、基因是位于常染色體上，還是只位于X染色體上。請(qǐng)你利用群體中的果蠅，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查方案：_。_。第14頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四【解析】(1)雜交實(shí)驗(yàn)b的后代中只有雄果蠅才有白眼，可知眼色的遺傳與性別有關(guān)。(2)在第(1)題基礎(chǔ)上進(jìn)一步分析可知，該眼色性狀在雌雄果蠅中均出現(xiàn)過(guò)，可排除伴Y遺傳的可能。故摩爾根提出了“控制白眼的基因位于X染色體上,Y染色體不含它的等位基因”的假設(shè)。(3)常染色體遺傳和伴X染色體遺傳相比，二者的隱性性狀在群體中所占比例明顯不同,常染色體遺傳中隱性性狀在雌雄果蠅中出現(xiàn)的幾率相等。伴X隱性遺傳中隱性性狀在雄性個(gè)體中出現(xiàn)

7、的幾率大于雌性,據(jù)此可展開(kāi)調(diào)查。提醒 性染色體上的基因并非都決定性別，如紅眼、白眼基因。第15頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四【答案】(1)b(2)(控制白眼的基因?yàn)殡[性基因)控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體不含它的等位基因遺傳圖解：(3)從該群果蠅中找出具有該隱性性狀的果蠅進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)具有該隱性性狀果蠅的性別比例或雌雄數(shù)量來(lái)確定基因的位置第16頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四考點(diǎn)二四步法判斷遺傳系譜中遺傳病的傳遞方式步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一,確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病

8、；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二,確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”為隱性(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)“有中生無(wú)”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上子女正常雙親病父病女必病，子病母必病伴X顯性遺傳子女正常雙親病父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳雙親正常子女病母病子必病，女病父必病伴X隱性遺傳雙親正常子女病母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第17頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)第18頁(yè)

9、，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四 遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，相關(guān)敘述正確的是(雙選)()A甲病不可能是鐮刀型細(xì)胞貧血癥B乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳C兩病都是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病D若4不含致病基因,則1攜帶甲病致病基因的概率為1/3例2第19頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四【解析】2患甲病，其父母均正常，可推斷出甲病為常染色體隱性遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥也是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；從系譜圖可以看出，只有男性患乙病且患病男性的兒子均患病、女兒均正常，故乙病最可能是伴Y染

10、色體遺傳病，不可能是伴X染色體顯性遺傳病，B正確；甲病是由兩個(gè)致病基因引起的遺傳病，C錯(cuò)誤；分析系譜圖可知,3為雜合子的概率是2/3，4為顯性純合子，故1攜帶甲病致病基因的概率為2/31/21/3，D正確?！敬鸢浮緽D第20頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四跟蹤訓(xùn)練(2013梅州市模擬)犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳解析：選C。根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒(méi)有患病，說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。第21頁(yè)，

11、共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四易錯(cuò)辨析技法提升易錯(cuò)警示混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問(wèn)題 人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。(1)這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是_。(2)這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是_。例1第22頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四【糾錯(cuò)筆記】(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與

12、“男孩患病”概率時(shí)遵循以下規(guī)則：男孩患病概率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率1/2。第23頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。第24頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳理解不到位 人類性染色體上存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)

13、,如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B片段上的基因能發(fā)生交叉互換C片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D性染色體上的所有基因都能控制性別例2第25頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四【解析】片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者；片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生交叉互換；片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性；性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因?！敬鸢浮緿第26頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四【

14、糾錯(cuò)筆記】上圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段,那么這對(duì)性狀的后代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別,如:第27頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四方法體驗(yàn)利用自由組合定律預(yù)測(cè)遺傳病概率當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：第28頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率再進(jìn)一步拓展各種概率如下表：序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1m患乙病的概率n則不患乙病概率為1n同時(shí)患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患

15、乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()第29頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四以上各種情況可概括如下圖：第30頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四 (2012高考江蘇卷)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：例3第31頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)。(2)若3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼

16、續(xù)以下分析。2的基因型為_(kāi)；5的基因型為_(kāi)。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為_(kāi)。第32頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四【解析】(1)由1和2正常卻生出患病的2，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由3和4正常卻生出患病的9，可判斷乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)橹挥心行曰颊?，故乙病很可能是X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。(2)若3無(wú)乙病致病基因，則可確定乙病為X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。2的基因型為HhXTXt，5的基因型

17、為1/3HHXTY、2/3HhXTY。5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY，6的基因型為1/6HHXTXT(1/31/2)、1/3HhXTXt(2/31/2)，則所生男孩患甲病的概率為2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率為1/21/21/4,第33頁(yè)，共37頁(yè)，2022年，5月20日，10點(diǎn)37分，星期四所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/91/41/36。7與甲病相關(guān)的基因型是1/3HH、2/3Hh，8與甲病相關(guān)的基因型是104Hh,則女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率,為2/31041/41/60000。依據(jù)題中信息，5的基因型為1/3HH、2/3Hh，h基因攜帶者的基因型為Hh，則后代兒子中表現(xiàn)型正常的概率為12/31/45/6，后代兒子中基因型為H