分光光度計使用

1、關于分光光度計的使用第1頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四分光光度法的概念分光光度法：是利用物質(zhì)特有的吸收光譜，進行物質(zhì)鑒定及測定其含量的一種分析技術。也稱為吸收光譜法。是光譜分析技術中最常見的一種，應用最多的是紫外及可見分光光度法。特點：靈敏、精確、快速和簡便。應用：生物化學微量物質(zhì)定量分析測定研究中廣泛使用的方法之一，常用于糖，蛋白質(zhì)，核酸，酶等的快速定量檢測。 光譜范圍：2001000nm 。第2頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四分光光度法的概念紅外分光光度計:大于760 nm的紅外光區(qū) 可見光分光光度計:400760 nm的可見光區(qū)紫外分光光

2、度計: 200400 nm的紫外光區(qū)分光光度計的分類第3頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四722E可見分光光度計第4頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四722E可見分光光度計第5頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四分光光度計的基本結構光源單色光器吸收池檢測 系統(tǒng)鎢絲燈氫燈氘燈棱鏡衍射光柵玻璃比色杯石英比色杯硒光電池光電管光電倍增管第6頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四第7頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四當一束單色光透過溶液時部分被吸收部分被反射部分被透過IrIaI入射光 I0出射光I比色

3、皿 吸收杯反射光 IrIa吸收光分光光度計基本原理第8頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四/ I0表示光線透過溶液的程度,稱為透光度,用T表示；IgT表示溶液對光線的吸收程度，用吸光度（A）表示。即I0CIAIgT IgII0L 第9頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四Lambert-Beer定律（光吸收定律）Lambert定律：AK1L Beer定律：AK2C Lambert-Beer定律：當一束單色光垂直通過一均勻的溶液時，溶液的吸光度A，與溶液的濃度C及溶液的厚度L成正比。即AKCL其中：A吸光度 K為消光常數(shù)，表示物質(zhì)對光線吸收的能力，受物質(zhì)種類

4、和光線波長的影響 C溶液的濃度 L溶液的厚度第10頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四第11頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四Lambert-Beer定律的應用1、利用標準管計算測定物的含量 用一已知濃度標準溶液和一個未知濃度的待測溶液同樣處理顯色，測定吸光度，根據(jù)Lambert-Beer定律得：A1=K1C1L1 A2=K2C2L2 因為 K1=K2 L1=L2 所以C2=A2A1C1第12頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四Lambert-Beer定律的應用2、利用標準曲線計算測定物含量 先配制一系列已知濃度的測定物溶液，按要求

5、方法處理顯色，在最大吸收波長（max）處讀取各管的吸光度，以各管吸光度A為縱坐標，對應濃度C為橫坐標，作標準曲線。以后進行測定時，待測樣品以相同條件在max處讀取吸光度，從標準曲線上即可查得該待樣品的濃度。 第13頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四吸光度A蛋白質(zhì)濃度（g/ml ）蛋白質(zhì)標準曲線（雙縮脲法：540nm）0.20.40.6.40801201600第14頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四722E分光光度計使用基本操作：（示教） 通電儀器自檢（ BLA ） 預熱20min 設定波長方式設定（MOOD T（或A） 儀器調(diào)“0.000”(將遮光杯）置入光路，在T方式下按“%T”鍵， 儀器自動校正后顯示“0.000 參比液調(diào)“0.000”A 樣品測定讀取“A”。 第15頁，共17頁，2022年，5月20日，11點9分，星期四722E分光光度計使用注意事項：1、預熱-保證儀器準確穩(wěn)定；2、比色皿的清潔-待測液潤洗、沖洗；3、比色皿配套-比色皿不能隨意；4、比色皿內(nèi)盛液體量- 2/3 ，有液體，應用擦鏡紙拭干，以保證光路通過時不受影響；5、拿放比色皿-應持其“毛面”，杜絕接觸光路通過的“光面”；6、溶液濃度要適當：吸光度讀數(shù)處于0.10.7范圍內(nèi)為宜，否則誤差較大，要適當調(diào)整濃度。7、分光