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1、 實(shí)驗(yàn)題目:血紅蛋白測定與紅細(xì)胞計(jì)數(shù)檢驗(yàn)診斷學(xué)教研室 張群智 教授1 1實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊螅?通過血紅蛋白測定、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)要求:1、掌握紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測定的原理、方法及注意事項(xiàng)。2、掌握血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的結(jié)構(gòu)2實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊螅? 一、血紅蛋白測定(Hemoglobin簡稱Hb) (氰化高鐵血紅蛋白法)3 一、血紅蛋白測定(Hemoglobin簡稱Hb)3 【原理】 血紅蛋白中的亞鐵離子(Fe2+)被高鐵氰化鉀氧化成高離子(Fe3+),血紅蛋白轉(zhuǎn)化成高鐵血紅蛋白,高鐵血紅蛋白與氰離子(CN-)結(jié)合,生成穩(wěn)定的氰化高鐵血紅蛋白。用光電比色計(jì)在540nm波長比色。從HicN參考液制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取血
2、紅蛋白克數(shù)。4 【原理】4【操作】 取試劑5毫升加入血液20ul混勻置5分鐘后用721光電比色儀,540nm波長,試劑為空白調(diào)0點(diǎn)比色,讀取光密度,查標(biāo)準(zhǔn)曲線得結(jié)果。5【操作】 5紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(red blood cell簡稱RBC)顯微鏡直接計(jì)數(shù)(試管法)6紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(red blood cell簡稱RBC)6【原理】 一定量的血液經(jīng)一定量等滲性稀釋液稀釋后,充入血細(xì)胞計(jì)數(shù)池中顯微鏡下計(jì)數(shù)一定容積內(nèi)的細(xì)胞,再換算成每升標(biāo)本的細(xì)胞數(shù)報(bào)告。7【原理】7 【操作方法】 l、取紅細(xì)胞稀釋液2.0ml毫升,放入一小試管內(nèi)。 2、用血紅蛋白吸管吸血至l0ul處。 3、擦去管尖外部余血將血液迅速輕輕吹入盛有
3、紅細(xì)胞稀釋液的試管內(nèi),吸上清液嗽洗吸管2-3次,立即搖勻。 8 【操作方法】8 4、用玻棒取混懸液少量,充入計(jì)數(shù)池內(nèi)。 5、待23分鐘,讓紅細(xì)胞完全下沉后,將計(jì)數(shù)板平放在顯微鏡臺上,用低倍鏡觀察,如紅細(xì)胞分布均勻即可換高倍鏡進(jìn)行計(jì)數(shù)。9 4、用玻棒取混懸液少量,充入計(jì)數(shù)池內(nèi)。9 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的區(qū)域: 中心大方格中的5個(gè)中方格(正中一個(gè)和四角各一個(gè))。 10 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的區(qū)域:10 計(jì)數(shù)原則: 數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右的計(jì)數(shù)原則即凡壓在中方格邊線(雙線)上的紅細(xì)胞,只計(jì)上側(cè)與左側(cè)線上的細(xì)胞,而壓在下側(cè)與右側(cè)線上者不計(jì)入。11 計(jì)數(shù)原則:11【計(jì)算】 紅細(xì)胞數(shù)/L=5個(gè)中方格內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)51020110
4、6或 紅細(xì)胞數(shù)/L=5個(gè)中方格內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)1001012 式中5 5個(gè)中方格換算成1個(gè)大方格 10 1個(gè)大方格容積為0.1ul,換算成1.0 uL。 201 血液的稀釋倍數(shù) 106 由u1換算成L12【計(jì)算】1213131414151516161717【注意事項(xiàng)】 1、吸管、試管要注意清潔、干燥以防溶血,操作迅速避免血液凝固,如有血凝塊應(yīng)重新采血。 同時(shí)做血紅蛋白測定,白細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類計(jì)數(shù),在采血時(shí)應(yīng)先做血膜再做紅細(xì)胞,然后做白細(xì)胞,血紅蛋白檢驗(yàn),避免紅細(xì)胞破壞。 18【注意事項(xiàng)】18 2、充液: 充液前,紅細(xì)胞復(fù)液要充分搖勻,紅細(xì)胞懸液注入計(jì)數(shù)池內(nèi)要求分布均勻,不可有氣泡,亦不可有多余液體外溢。 19 2、充液:19 3、質(zhì)量控制: 中方格內(nèi)紅細(xì)胞分布應(yīng)均勻,健康成人每中方格紅細(xì)胞數(shù)約為80100個(gè),各中方格內(nèi)之紅細(xì)胞相近,如懸殊過大(超過10個(gè)細(xì)胞以上的)應(yīng)重混勻再充填。20 3
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