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文檔簡介
1、-. z.工業(yè)催化復(fù)習(xí)題1、按照催化反響系統(tǒng)物相的均一性進(jìn)展分類,可將催化反響分為_、_、_。1、按照催化反響機理進(jìn)展分類,可將催化反響分為_、_兩種類型。1、根據(jù)催化劑各組分的作用可分為主、和。1、根據(jù)助催化劑的功能可分為以下 、和催化劑。1、載體是催化劑中主催化劑和助催化劑的分散劑,其作用可以歸納為、和 。1、催化劑各組元的、和等存在狀態(tài)直接影響催化劑的催化性能。1、根據(jù)催化反響機理和催化劑與反響物化學(xué)吸附狀態(tài),可將催化循環(huán)為和。2、根據(jù)分子在固體外表吸附時的結(jié)合力不同,吸附可分為_和_。2、根據(jù)分子化學(xué)吸附時化學(xué)鍵斷裂情況,吸附可分為_和_。2、化學(xué)吸附按其所需活化能的大小可分為_和_。
2、2、催化劑的孔構(gòu)造參數(shù)主要包括_、_、_、_和。2、吸附質(zhì)分子在催化劑孔內(nèi)存在的幾種擴散形式有_、_、_和。3、固體酸性質(zhì)包括三個方面:即、_和_。3、沸石分子篩可視為由構(gòu)造單元逐級堆砌而成,一級構(gòu)造單元為_四面體,二級構(gòu)造單元是由四面體通過氧橋形成的_,二級構(gòu)造單元還可以通過氧橋進(jìn)一步連接成。3、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,但凡能夠提供質(zhì)子的物質(zhì)稱為;但凡能承受質(zhì)子的稱為。3、根據(jù)酸堿電子理論,但凡能夠承受電子對的物質(zhì)稱為;但凡能提供電子的稱為_。3、固體酸外表酸性質(zhì)的測定方法有和。3、沸石分子篩的擇形催化根據(jù)Csicsery的觀點可分為三種:_、_、_。3、多相酸堿催化劑對烴類的催化多按進(jìn)展。4、金
3、屬催化劑的電子逸出功和反響物分子的電離勢I的大小,反響物分子在催化劑外表上進(jìn)展化學(xué)吸附時,電子轉(zhuǎn)移情況:當(dāng)I時,電子從向轉(zhuǎn)移;當(dāng)I時,電子從向轉(zhuǎn)移;當(dāng)I時,電子難以在反響物分子與催化劑之間轉(zhuǎn)移,兩者各提供一個電子形成。4、如右圖所示的簡單立方晶胞,請指出晶面指標(biāo):A:( )B:( )4、見以下圖A和B,指出它們分別形成什么點缺陷:A: B: 5、根據(jù)能帶理論,滿帶與空帶之間的寬度稱為禁帶。禁帶寬度較寬5-10eV,滿帶電子難于激發(fā)到空帶上的物質(zhì)為_;禁帶寬度在0.3-3eV,滿帶上具有一定能量的電子可以激發(fā)到空帶上的物質(zhì)為_;禁帶寬度很窄,滿帶上的電子很容易激發(fā)到空帶上的物質(zhì)為_。5、根據(jù)半導(dǎo)
4、體導(dǎo)電情況,可將其分為半導(dǎo)體、半導(dǎo)體、半導(dǎo)體。6、絡(luò)合物的配位場理論認(rèn)為:中心離子或原子與配位體之間可形成*種程度的共價鍵,一種是鍵;另一種是 鍵。6、在絡(luò)合催化中,絡(luò)合空位的形成主要通過三種方式:1 ;2 ;3 ;6、在絡(luò)合催化加氫反響中,活化氫分子的活化途徑有兩種:1_、2_。7、催化劑的常見的制備方法任填三種有、。7、催化劑的中毒按照毒化作用的特性即用無毒氣體是否可除去毒物使催化劑恢復(fù)活性可分為和。7、導(dǎo)致催化劑的失活歸納起來有三種:_、_和_。8、三效催化劑是指可以對汽油機的三種主要污染物_、_和_能同時被高效地進(jìn)展催化作用而凈化的物質(zhì)。8、工業(yè)上處理電廠煙道氣主要采用_和_。二、判斷
5、題:本大題共10小題,每題2分,共20分1、固體酸的酸中心濃度又可稱為固體酸的酸中心強度。2、當(dāng)金屬催化劑的電子逸出功大于反響物分子的電離勢時,吸附在金屬外表上的反響物分子的電子向金屬外表轉(zhuǎn)移,而變成正離子。3、過渡金屬氧化物中正離子缺位的非化學(xué)計量化合物可生成p型半導(dǎo)體。4、因沉淀法制備的催化劑活性與選擇性受很多因素影響,一般不采用沉淀法制備的催化劑。 5、負(fù)載型金屬催化劑的燒結(jié)都是因為金屬微晶遷移聚結(jié)引起的。6、催化燃燒比火焰燃燒更完全,更能消除有害氣體的產(chǎn)生。 7、氯氟烴性質(zhì)穩(wěn)定、無毒且不易燃燒,是一種對環(huán)境無害的物質(zhì)。 8、Langmuir等溫方程只適于單分子層吸附。 9、催化劑在催化
6、反響中,不能改變化學(xué)反響熱力學(xué)平衡位置。 10、超強酸是指酸強度超過100硫酸的物質(zhì)。1、沸石分子篩對反響物和產(chǎn)物的形狀的大小可表現(xiàn)出選擇性催化作用。 2、金屬催化劑外表是否均一對催化作用的影響不大。 3、過渡金屬氧化物中晶體場穩(wěn)定化能對其催化作用有影響。 4、工業(yè)催化劑的預(yù)處理是指由*些原始化合物變成活性相或使原始相降低活性。 5、永久中毒的催化劑可以通過水蒸氣吹掃再生。 6、三效催化劑是以貴金屬Pt、Rh、Pd為活性組分。 7、氯氟烴性質(zhì)穩(wěn)定、無毒且不易燃燒,是一種對環(huán)境無害的物質(zhì)。 8、催化劑的堆密度也稱假密度 9、催化劑外表積一般根據(jù)BET法進(jìn)展測定的。 10、催化劑在催化反響中,不能
7、改變化學(xué)反響熱力學(xué)平衡位置。 三、問答題:本大題共2小題,1小題8分,2小題14分,共22分1、多相催化反響過程的主要步驟有哪些?1、說明多相催化反響的化學(xué)過程。2、以下圖為H2在*種金屬上吸附的位能曲線圖,請答復(fù)以下問題: 1指出Ed、Ea、qc、qp、DHH的物理意義。2簡要說明H2在該金屬上由物理吸附轉(zhuǎn)化為化學(xué)吸附的過程。2、根據(jù)吸附位能圖,指出吸附位能圖所表示的吸附是何種吸附活化吸附或非活化吸附?ABAB2、試推導(dǎo)一種分子的不解離吸附、解離吸附和兩種分子的競爭吸附的Langmuir方程。2、催化劑外表積一般是根據(jù)Brunauer-Emmett-Teller提出的多層吸附理論及BET方程
8、式進(jìn)展測定和計算的,寫出BET方程式、測定原理及計算外表積的推到過程3、固體酸的酸強度、酸度及酸分布的定義是什么?3、二元氧化物酸中心的判斷根據(jù)Tanabe假說進(jìn)展的,試判斷TiO2-SiO2混合物混合物中TiO2為主要成分的酸中心類型。3、根據(jù)分子篩晶體構(gòu)造圖形,指出A、B、C、D分別屬于何種分子篩?A B C D3、舉例說明沸石分子篩的反響物擇型催化、產(chǎn)物擇型催化和限制過渡態(tài)擇型催化。4、Pd、Rh、Co、Ta、Cu的d帶空穴數(shù)分別為0.6、1.4、1.7、3.2和0,試用能帶理論解釋哪些金屬可作為乙炔加氫催化劑?哪些可作為合成氨催化劑?假設(shè)將少量銅參加上述催化劑中,對催化劑活性有何影響?
9、為什么?4、寫出環(huán)氧乙烷用銀催化劑的催化機理,并說明如何提高環(huán)氧乙烷的選擇性?5、什么本征半導(dǎo)體、n型半導(dǎo)體和p型半導(dǎo)體?5、說明O2、H2在n型半導(dǎo)體和p型半導(dǎo)體上吸附時費米能級EF、逸出功和導(dǎo)電率的變化情況。吸附氣體半導(dǎo)體EF導(dǎo)電率O2n型p型H2n型p型5、試說明O2分別在n、p型半導(dǎo)體催化劑上的化學(xué)吸附。5、請計算在八面體配合物中d6電子組態(tài)的強場低自旋和弱場高自旋的晶體場穩(wěn)定化能CFSE6、在均相絡(luò)合催化中,烯烴、CO和H是如何被活化的?6、提出一個在Wacker中用丙烯氧化制備丙酮的反響機理,并畫出催化循環(huán)圖。7、如何防止催化劑中毒?如果是可逆中毒,如何消除?7、如何防止催化劑積碳
10、?積碳后如何再生?8、什么是環(huán)境催化以及環(huán)境催化的特點?8、簡述TiO光催化處理污水的機理及脂肪烴光解反響步驟。1、根據(jù)右圖,答復(fù)成型催化劑的顆粒的構(gòu)成、氣體反響物在催化劑顆粒中的擴散以及催化過程中發(fā)生的主要步驟。13分2氣體在催化劑顆中的擴散情況: 2氣體在催化劑顆中的擴散情況: :1成型催化劑顆粒的構(gòu)成:A: B:C:3簡要說明多相催化反響的主要步驟:2、簡述受電子氣體在n型半導(dǎo)體催化劑上的吸附。2、現(xiàn)有三個催化劑均可用酸催化劑催化,問各反響所需酸催化劑強度應(yīng)有何差異?123四、催化機理2、簡要說明Ca2+交換后沸石分子篩的酸堿中心的形成機理。2、說明過渡金屬的催化活性與d帶空穴的關(guān)系。3、簡述TiO2光催化降解脂肪烴的光解反響步驟1、Al2O3外表經(jīng)670K以上熱處理,得到的-Al2O3和-Al2O3均具有酸中心和堿中心,請說明其形成機理。2、乙醛可是由氯化鈀和氯化銅的溶液作催化劑催化氧化乙烯制得的,請寫出在催化過程中發(fā)生的化學(xué)反響。并畫出催化循環(huán)圖3、簡述TiO2半導(dǎo)體外表在紫外光照射下產(chǎn)生大量氫氧游離基的機理。5、詳述以Bi2O3-MoO3-P2O5為催化劑,對丙烯進(jìn)展局部氧化的機理。5、詳述以鉬酸鉍為催化劑,對丙烯進(jìn)展氨氧化生成丙烯腈的反響機理。6、什么是-絡(luò)合物?為什么烯烴在其中能被活化?6、提出一個用
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