2022年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試答案

1、選擇題每題有一個(gè)或一個(gè)以上最正確選項(xiàng)，請選出最符合題意的答案選擇題每題有一個(gè)或一個(gè)以上最正確選項(xiàng)，請選出最符合題意的答案1、以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的選項(xiàng)是：(1)*A 凡需要加大劑量才能到達(dá)原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性A 凡需要加大劑量才能到達(dá)原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象ABD2、處方中如何遵循合理用藥的原則：(1)*A 在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合

2、理用藥方案D 嚴(yán)格把握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物BCD3、以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果：(1)*A 延誤疾病治療B 鋪張醫(yī)藥資源C 產(chǎn)生藥物不良反響D 發(fā)生藥源性疾病ABCD4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的緣由：4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的緣由：(1 分)*A 缺乏藥物和治療學(xué)學(xué)問B 臨床用藥監(jiān)控不力A 缺乏藥物和治療學(xué)學(xué)問B 臨床用藥監(jiān)控不力C 責(zé)任心不強(qiáng)D 使用了質(zhì)量不合格的藥品ABC5、用藥的適當(dāng)性包括：(1)*A 適當(dāng)?shù)挠盟帉ο驜 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間C 適當(dāng)?shù)膭┝緿 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑ABCD6、以下哪個(gè)不是推斷藥物治療有效性的指標(biāo)：(1 分)*ABCDC7、以下關(guān)于根本藥物的概念正確

3、的選項(xiàng)是：7、以下關(guān)于根本藥物的概念正確的選項(xiàng)是：(1)*A 臨床適應(yīng)證明確的藥物B 長期使用證明安全有效的藥物C 能夠滿足大局部人口衛(wèi)生安康需要的藥物D 便于進(jìn)展臨床監(jiān)測的藥物C8、老年人用藥劑量一般為成人的：(1)*8、老年人用藥劑量一般為成人的：(1)*A 12B 13C 14D 23D9、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：(1)*A 藥物必需到達(dá)確定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增加C50處可以代表藥物的效價(jià)D 到達(dá)最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加B10、合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是：(1)*A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性B 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、便利性C 安全性、

4、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性D11、中藥復(fù)方配伍毒性爭辯主要包括？：11、中藥復(fù)方配伍毒性爭辯主要包括？：(1)*A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性爭辯B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜爭辯C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性爭辯D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性爭辯ABCD12(1 分12(1 分)*A、藥材(飲片 ) 質(zhì)量把握技術(shù)B、過程質(zhì)量把握技術(shù)C、產(chǎn)品質(zhì)量把握技術(shù)D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)ABC13、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？：(1 分)*A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、免疫分析法D、超臨界流體色譜ACD14、中藥質(zhì)量把握技術(shù)主要進(jìn)展方向包

5、括哪些？：14、中藥質(zhì)量把握技術(shù)主要進(jìn)展方向包括哪些？：(1 分)*A、中藥安全性把握技術(shù)B、中藥質(zhì)量把握標(biāo)準(zhǔn)體系C、中藥質(zhì)量把握原創(chuàng)性技術(shù)D、比照品生產(chǎn)技術(shù)ABCD15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？：15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？：(1 分)*A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、高效液相色譜法ABCD16、我國質(zhì)量把握體系對中藥及其制劑的質(zhì)量把握內(nèi)容主要包括什么？：16、我國質(zhì)量把握體系對中藥及其制劑的質(zhì)量把握內(nèi)容主要包括什么？：(1 分)*A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有

6、效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定A17測重金屬的方法為以下哪種方法？：17測重金屬的方法為以下哪種方法？：(1 分)*A、免疫學(xué)方法B、比色法C、原子吸取分光光度法D、電感耦合等離子體放射光譜法A18由于中藥中含有哪種成分？：(1 分)*A、生物堿類B、毒苷類C、毒性蛋白類D、金屬元素類C19、關(guān)于藥品非臨床爭辯中試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)視等一19、關(guān)于藥品非臨床爭辯中試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)視等一系列行為和試驗(yàn)室條件的標(biāo)準(zhǔn)屬于以下哪種標(biāo)準(zhǔn)？：(1 分)*C20方法為？：20方法為？：(1 分)*A、薄層色譜法B、氣相色譜法C、高效

7、液相色譜法D、氣相色譜一質(zhì)譜法D21(1分)*A、中藥材本身質(zhì)量的把握問題B、技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與試驗(yàn)條件的不全都D、統(tǒng)計(jì)方法存在確定的缺陷ABCD22、中藥譜效關(guān)系爭辯承受的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一， 主要方法有22、中藥譜效關(guān)系爭辯承受的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一， 主要方法有哪些？：(1 分)*A、相關(guān)分析、回歸分析A、相關(guān)分析、回歸分析B、聚類分析、圖譜比對法C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法D、各種方法之比較ABCD23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？：(1 分)*A、高壓A、高壓B、高速、高效C、高靈敏度DABCD24、中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代爭辯方法包括哪些？：(1 分)*A、高效液相色譜法B

8、、氣相色譜法C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)D、薄層色譜法ABCD25、中藥譜效學(xué)的根本組成有哪些？：25、中藥譜效學(xué)的根本組成有哪些？：(1)*A、中藥藥效學(xué)A、中藥藥效學(xué)B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型C、中藥指紋圖譜D、中藥化學(xué)ABCD26、我國質(zhì)量把握體系對中藥及其制劑的質(zhì)量把握內(nèi)容主要包括什么？：(1 分)*A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定A27、什么是中藥質(zhì)量？：(1)*A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用

9、C、確定中藥的藥效物質(zhì)根底D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用D28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：(1)*A、最大限度的保存藥效物質(zhì)B、最大限度的除去無效物質(zhì)A、最大限度的保存藥效物質(zhì)B、最大限度的除去無效物質(zhì)C、最大限度的保存藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)C29、圖譜比對方法主要用于對什么的爭辯？：(1 分)*A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的爭辯B、主要用于血清藥效指紋圖譜的爭辯C、適用于非揮發(fā)性成分的爭辯D、生物大分子肽和蛋白的分別的爭辯B30、什么是中藥譜效學(xué)？：(1)*A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代爭辯的根

10、底上，以中藥指紋圖譜為根底，以效系的一門學(xué)科B間關(guān)聯(lián)性大小的量度C、爭辯變量之間親熱程度的一種統(tǒng)計(jì)方法D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù)A3131 進(jìn)展驗(yàn)收并記錄：(1 分)*ABDA. 廠房A. 廠房B. 設(shè)施C. 質(zhì)量D. 設(shè)備32法定職責(zé),對藥臨床試驗(yàn)申請、開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用：(1 分)*ABCDA. 生產(chǎn)申請B. 仿制藥申請C. 補(bǔ)充申請D. 再注冊申請3333當(dāng)包括 和實(shí)施變更等規(guī)定：(1 分)*ABCDA. 評估B. 驗(yàn)證C. 審核D. 批準(zhǔn)34、 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證包括34、 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證包括 ，其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)

11、的風(fēng)險(xiǎn)評估。風(fēng)險(xiǎn)評估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。：(1)*ABCDA. 應(yīng)用程序的驗(yàn)證B. 根底架構(gòu)確實(shí)認(rèn)C.適合的工藝D. 質(zhì)量安全3535、藥品GMP 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的( )，用于描述存儲的全部數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài)。：(1 分)*ABCDA. 安全性B. 準(zhǔn)確性C. 牢靠性D. 運(yùn)行性3636 等方面進(jìn)展培訓(xùn)和指導(dǎo)。：(1 分)*BCDA. 設(shè)計(jì)B. 驗(yàn)證C. 安裝D. 運(yùn)行37、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備37、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄。：(1 分)*ABCDA. 使用A. 使用B. 清潔C. 維護(hù)D. 修理38當(dāng)合理，不得相互

12、阻礙：(1 分)*ABCA. 生產(chǎn)B. 行政C. 關(guān)心區(qū)D. 合格區(qū)39、醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的39、醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的 ，具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員：(1 分)*BCDA. 高學(xué)歷人員B. 專業(yè)技術(shù)人員C. 治理人員D. 操作人員4040標(biāo)準(zhǔn)等要求的狀況：(1 分)*ABCDA.法規(guī)A.法規(guī)B.規(guī)章C.標(biāo)準(zhǔn)D.質(zhì)量41、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是 ：(1)*AA.15.36A.15.36B. 由省級價(jià)格、財(cái)政部門制定C.10.36D. 20.3642、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中其次類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是：(1分)*CA. 5B

13、. 3C. 由省級價(jià)格、財(cái)政部門制定D. 643、藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是：43、藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是：(1 分)*B444 (1分)*BA. 18.2B. 19.2C. 20.2D. 25.24545 ：(1)*AA.三次B.兩次C.四次D.五次46、食品藥品監(jiān)視治理統(tǒng)計(jì)治理方法自 46、食品藥品監(jiān)視治理統(tǒng)計(jì)治理方法自 起施行：(1)*AA. 2023 31B. 2023 21C. 2023 41 4747、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)自( )起施行 ：(1)*DA. 2023 41B. 2023 51C. 2023 61D. 2023 3148、偽造、變

14、造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣48、偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣(1 分)*BA. 5B. 1C. 2D. 54949業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿( )，向原發(fā)證部門提出醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證連續(xù)申請。：(1 分)*AA. 6B. 550、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為50、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為 年：(1)*CA.3A.3B.4C.5D.251、技術(shù)性文件包括：(1)*ABCDEA 規(guī)章制度B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)C 檢驗(yàn)規(guī)程B 工藝規(guī)程E 質(zhì)量打算52、企業(yè)建立質(zhì)量治理體系的途徑有：52、企業(yè)建立質(zhì)量治理體系的途徑有：(1)*ABDA 上級要求A 上級要求B 治理者推動(dòng)

15、C 受益者推動(dòng)D 滿足體系認(rèn)證要求53、企業(yè)建立質(zhì)量治理體系的要求，包括：(1 分)*ABCDEA 系統(tǒng)化B 預(yù)防為主C 滿足顧客要求D 過程方法E 質(zhì)量和效益統(tǒng)一54、體系文件通常包括：(154、體系文件通常包括：(1)*ABDA 質(zhì)量手冊B 程序文件C 生產(chǎn)打算D 表格記錄55、體系文件的編寫原則，包括：(155、體系文件的編寫原則，包括：(1)*ABCDEA 指令性B 系統(tǒng)性C 協(xié)調(diào)性D 有用性E 有效性56、企業(yè)質(zhì)量治理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng) 參與：(1)*DA 領(lǐng)導(dǎo)B 治理層C 執(zhí)行層D 全員57、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件構(gòu)造通常有57、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件構(gòu)造通常有 種

16、類型：(1)*AA 4B 8C 5D 658、GB/T58、GB/T 19001-2023 標(biāo)準(zhǔn)要求在 個(gè)方面形成文件化的程序。：D(1)*A 4B 8C 5D 65959GB/T 19001-2023 B(1)*A 系統(tǒng)B 過程C 預(yù)防D 改進(jìn)60、GB/T 19001-202360、GB/T 19001-2023(1)*AA. 質(zhì)量治理體系 根底和術(shù)語B 治理體系審核指南C 質(zhì)量治理體系 要求D 質(zhì)量和或環(huán)境治理體系審核指南613(1)*ABCDA 臨床優(yōu)勢分析B 制藥過程分析C 藥品風(fēng)險(xiǎn)分析D 市場競爭分析62、藥品風(fēng)險(xiǎn)治理打算包括：62、藥品風(fēng)險(xiǎn)治理打算包括：(1)*ABCDA 品種的

17、風(fēng)險(xiǎn)梳理B 啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)打算必要性評估C 制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)打算D 風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)打算的后效評估、63、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)常用的爭辯模式包括：63、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)常用的爭辯模式包括：(1 分)*ABCDA 藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)A 藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)B 治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)C 本錢效用分析D 本錢效益分析64、中藥上市后臨臨床有效性再評價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：(1分)*ABCDA 隨機(jī)比照試驗(yàn)A 隨機(jī)比照試驗(yàn)B 序貫試驗(yàn)C 成組序貫試驗(yàn)D 適應(yīng)性試驗(yàn)65、中藥上市后臨床有效性再評價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)：(1 分)*ABCDA 患者的選擇B 醫(yī)院的選擇C 評價(jià)

18、指標(biāo)的選擇D 劑型的選擇66、大品種培育開發(fā)策略：66、大品種培育開發(fā)策略：(1)*A面提升”面提升”面提升”面提升”67、隊(duì)列爭辯的類型不包括：(1)*DA 前瞻性隊(duì)列爭辯B 回憶性隊(duì)列爭辯C 雙向性隊(duì)列爭辯D 單向性隊(duì)列爭辯68、中藥上市后臨床安全性再評價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含：(1 分)*ABCDA 隊(duì)列爭辯和病理比照爭辯B 回憶性爭辯和前瞻性爭辯C 生態(tài)學(xué)爭辯和描述性爭辯69、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能承受69、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能承受 的藥材：(1)*BA GMPA GMPB GSPC GLPD GAP70、中藥上市后再評價(jià)不包括：(1)*DA 藥學(xué)及工藝爭辯

19、B 臨床安全性C 臨床有效性D 倫理學(xué)71、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)展溝通的對策包括：71、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)展溝通的對策包括：(1 分)*ABCDA、供給適宜的場所B、標(biāo)準(zhǔn)藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互敬重、公正溝通機(jī)制D、制定藥師與患者溝通的根本用語72、以下所列藥學(xué)效勞的效果中，正確的選項(xiàng)是：72、以下所列藥學(xué)效勞的效果中，正確的選項(xiàng)是：(1 分)*ABCDA、提高藥物的治療效果A、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值73、以下有關(guān)“藥學(xué)效勞能提高藥物治療安全性”的表達(dá)中，正確的是：(1 分)*ABCDA、有助于患者提

20、高依從性A、有助于患者提高依從性B、削減醫(yī)療資源的鋪張C、可預(yù)防藥品不良反響的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法74(1 分)*ABCDA、退藥、藥品數(shù)量B、藥品質(zhì)量C、價(jià)格異議D、效勞態(tài)度與質(zhì)量75、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋：75、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋：(1)*ACDA、患者自身資料B、藥物治療的本錢A、患者自身資料B、藥物治療的本錢C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品D、對藥物治療的建設(shè)性意見76、以下所列工程中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是：(1 分)*AA、患者病歷B、患者根本狀況C、患者用藥記錄D、患者用藥結(jié)果評價(jià)77、以下所列藥學(xué)效勞的對象中，藥學(xué)效勞的重要人群是：(1 分)*DA、患者B、寬闊公眾C、藥品消費(fèi)

21、者D、特別體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等78、藥師在承受護(hù)士詢問時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是：78、藥師在承受護(hù)士詢問時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是：(1 分)*DA、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)學(xué)問B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度7979對象”( )：(1)*DA.限于住院患者B.限于門患者C.限于家庭患者D.設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者80、以下有關(guān)“藥學(xué)效勞pharmaceutical care，PC”的表達(dá)總，最正確的選項(xiàng)是：(1 分)*DA.PCB.PCC.PCD.PC種特別需要81、使用語言與患者溝通時(shí)，應(yīng)留意語言的81、使用語言與患者溝通時(shí)，應(yīng)留意語言的 性：(

22、1)*ABCDA、科學(xué)性B、機(jī)敏性C、藝術(shù)性D、保護(hù)性82、學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與82、學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與 ：(1)*ACDA、有助于塑造良好的職業(yè)形象B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素養(yǎng)83、對開辦經(jīng)營 的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師：(1分)*ABC83、對開辦經(jīng)營 的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師：(1分)*ABCA、非處方藥B、處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥84、藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到：(1 分)*ABCDA、儀表儀容干凈、干凈B、優(yōu)雅的坐姿C、儀表儀容端莊大方D、儀表儀容簡約85、舉止禮

23、儀包括：85、舉止禮儀包括：(1)*ABCDA、優(yōu)雅的站姿B、優(yōu)雅的坐姿C、語言科學(xué)性D、 禮儀86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥供給：86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥供給：(1 分)*CA、處方審核和監(jiān)視B、處方簽字C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議D、藥品推舉指導(dǎo)87、社交禮儀中的一條重要原則“87、社交禮儀中的一條重要原則“不得訂正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指：(1 分)*CA、不要導(dǎo)致冷場B、不要始終單獨(dú)C、不要否認(rèn)他人D、不要任憑插嘴88、消退病人顧慮的最重要的因素是：(1)*B88、消退病人顧慮的最重要的因素是：(1)*BA、嫻熟的技術(shù)B、自然的儀態(tài)C、親切的問候D、舒適的環(huán)境

24、89、以下哪一項(xiàng)不是禮儀的功能：(1)*CA、塑造形象B、溝通信息C、積蓄能量D、增進(jìn)友情90視同仁，表達(dá)了 原則：(1 分)*BA、救死扶傷，不辱使命A、救死扶傷，不辱使命B、敬重患者，公正相待C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)91、多元釋藥系統(tǒng)承受現(xiàn)代型制劑技術(shù)有：(1 分)*ABCDA 膜控成型技術(shù)B 多元定位釋藥技術(shù)C 微丸制備技術(shù)D 脂質(zhì)體技術(shù)92、納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有：92、納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有：(1)*ABCDA 增加藥物的靶向性B 提高藥物生物利用度C 改善藥物穩(wěn)定性D 提高藥物控釋效果93、薄膜包衣的方法有：(193、薄膜包衣的方法有：(1)*ABCDA 滾轉(zhuǎn)包衣法B 懸浮包衣法C 壓制包衣法D 靜電包衣法94、以下哪些載體材料為水溶性載體材料：(194、以下哪些載體材料為水溶性載體材料：(1 分)*BCDA 纖維素衍生物類B 聚乙二醇類C 聚維酮類D 外表活性劑類95、依據(jù)包衣材料的不同來分類的是：(1)*ACDA 糖包衣95、依據(jù)包衣材料的不同來分類的是：(1)*ACDA 糖包衣B 微丸包衣C 薄膜