年產(chǎn)800噸山梨酸生產(chǎn)設計說明

1、. 院_ 業(yè)_ 級_ _ 點 _ 年專業(yè).專注. . 月. 日至年月. 院_ 業(yè)_ 級_ _ 點 _ 年專業(yè).專注. . 月. 日至年月日止實習報告本實 習 類 別_ 學專班姓名 、學號_ 指 導 教 師_ 實習單位名稱地實習日期自. . 錄實習單位概況 . 48. 10 . 12. 12 . 15 10專業(yè).專注. 錄實習單位概況 . 48. 10 . 12. 12 . 15 10專業(yè).專注. . . 目中文摘要：. 1英文摘要:. 31概述. 41.1 1.1實習目的 . 41.2 1.21.3 1.3 實習內(nèi)容概述 . 61.3.1 設計任務 . 61.3.2 合成方法 . 81.3.3

2、 市場前景2.實習內(nèi)容 . 121.1 2.1生產(chǎn)工藝2.1.1 生產(chǎn)原料及產(chǎn)品2.1.2 主要原輔料介紹1.1 2.2工藝計算 . 202.2.1 物料衡算 . 20 2.2.2 熱量衡算 . 23 1.1 2.3主要設備計算和選型選用 . 27. . . 27 . 29 . 30 . 31 件：專業(yè).專注. . . . . 27 . 29 . 30 . 31 件：專業(yè).專注. . . 2.3.1.反應罐 . 27 2.3.2 攪拌器 . 27 2.3.3 原料的體積計算2.3.4.選型 . 28 2.3.5 主要技術參數(shù) . 28 2.3.6 確定夾套直徑 . 28 2.3.7 夾套高度

3、. 29 2.3.8 確定夾套的材料和壁厚2.3.9 確定內(nèi)筒的材料和壁厚2.3.10 水壓試驗及強度校核2.3.11 選擇釜體法蘭 . 32 2.3.12 選擇攪拌器 ，攪拌軸 . 32 2.3.13 容器支座的選用 . 32 3實習總結 . 34致謝. 35附錄. 38實習情況評價 . 40附1、翻譯原文. . 專業(yè).專注. . . . 專業(yè).專注. . . 2、譯文3、技術資料 （如工藝圖 、程序等 ）. . 指導老師：王士財）、現(xiàn)狀和發(fā)展狀況 ，分，采用巴豆醛乙烯酮的生產(chǎn)，在生產(chǎn)任務 、生產(chǎn)要求的基礎. 指導老師：王士財）、現(xiàn)狀和發(fā)展狀況 ，分，采用巴豆醛乙烯酮的生產(chǎn)，在生產(chǎn)任務 、生

4、產(chǎn)要求的基礎，在此基礎，并對相關附件進行了專業(yè).專注. . . 年產(chǎn) 800 噸山梨酸的生產(chǎn)工藝設計學生姓名：劉曦南北（浙江科技學院生物與化學工程學院摘要：本論文介紹了山梨酸生產(chǎn)的歷史析和比較了山梨酸的不同生產(chǎn)工藝路線路線對山梨酸生產(chǎn)進行了工藝設計上，進行相應的物料衡算和熱量衡算并進行了驗核復算上，對主要設備進行了相應的工藝設計計算合適選型 。關鍵詞：山梨酸；工藝設計. . Advisor: Wanshicai 專業(yè).專注. . . . Advisor: Wanshicai 專業(yè).專注. . . The process design of 800 tons annual production

5、of sorbic acid Student s nam: Liuxinanbei (School of Biological and Chemical Engineering Zhejiang University of Science and Technology). . This article introduces. This article introduces the sorbic acid production 專業(yè).專注. . . Abstract: history , current situation and development situation ,and the a

6、nalysis and comparison of different process route , designed the process of sorbic by the reaction of ketene and crotonic aldehyde .And ,on the basis of the production requirements , finished the calculation of corresponding material balance and heat balance ,include the verification of complex calc

7、ulation .And designed the main equipment for the corresponding process ,and the selection of the relate assessories.Keywords ：Sorbic acid ; process design. . . ，確定設計方案 ，在生產(chǎn)任務 、生產(chǎn)要求的基礎，在此基礎上 ，對主要，集. ，確定設計方案 ，在生產(chǎn)任務 、生產(chǎn)要求的基礎，在此基礎上 ，對主要，集工、理、文、經(jīng)濟、管理、教育為一，其前身為成立于 1980 年的浙江大學附屬杭州，逐步形成借鑒德國應用科學。學校被列為教育部首批 “

8、卓越工程師教育培專業(yè).專注. . . 1 概述1.1 實習目的查閱資料 ，熟悉山梨酸及其生產(chǎn)的歷史 、現(xiàn)狀和發(fā)展狀況 ，比較確定山梨酸合適的生產(chǎn)工藝路線上，進行相應的物料衡算和熱量衡算并進行驗核復算設備進行相應的工藝設計計算 ，并對相關附件進行合適選型 ，撰寫設計說明書。1.2 實習單位概況浙江科技學院是一所以工科為主體的多學科全日制省屬本科院校工業(yè)?？茖W校 。學校堅定不移地走特色辦學之路大學（FH）辦學經(jīng)驗 ，結合中國國情 ，培養(yǎng)具有創(chuàng)新精神 、實踐能力和國際素養(yǎng)的高素質(zhì)應用型人才的辦學特色. . 杭州。共有 3 個校區(qū)，14000 余。199. 杭州。共有 3 個校區(qū)，14000 余。19

9、92 年，學校被教育部確定。2000 年起，先后與漢諾威應用科。學校還與羅馬尼亞克魯日巴比什。擁有國家級特色專業(yè)建設10，科，努力營造良好的科研環(huán)境 ，學科水平和科研專業(yè).專注. . . 養(yǎng)計劃”實施高校。學校坐落于素有人間天堂美譽的歷史文化名城學校面積 1469 畝。主校區(qū)位于城西小和山麓 ，依山傍水 ，林茂竹修 ，風景宜人。校區(qū)總建筑面積近 43萬平方米，教學儀器設備總值 1.69億元，圖書館館藏紙質(zhì)圖書 101 萬冊,電子圖書 94 萬種，中外期刊 1900 余種?，F(xiàn)有 11 個二級學院，3 個教學部（中心）。設有 43 個本科專業(yè) ?，F(xiàn)有全日制在校生名，留學生 400 余名。學校有 2

10、0 余年的對外合作交流歷史 。1984 年，浙江省和德國下薩克森州草簽協(xié)議 ，共同建設學校 。1985 年，正式簽訂協(xié)議 。1990 年，中德兩國政府正式換文，開始兩國政府級合作建設學校的項目為中德合作培養(yǎng)高等應用型人才的試點院校學大學等 8 所德國應用科學大學開展了中德 “2+3”聯(lián)合培養(yǎng)本科生項目 。由學校發(fā)起的 “中德論壇 ：高層次應用型人才培養(yǎng) ”在中德應用型高校中產(chǎn)生了較大影響，學校是教育部確定的論壇基地建設單位波雅依大學合作建立了孔子學院 。學校深入開展 “質(zhì)量工程 ”，按照“學以致用 、全面發(fā)展”的育人理念和 “優(yōu)化基礎、強化能力 、提高素質(zhì)、發(fā)展個性 、鼓勵創(chuàng)新 ”的培養(yǎng)目標

11、，積極探索具有國際化背景高層次應用型人才培養(yǎng)特色的教學改革點 3 個，省級重點專業(yè) 9 個，省級精品課程 19 門，獲省級以上教學成果獎項。學生在各類國際 、國內(nèi)專業(yè)競賽 、學科競賽以及體育競賽中獲得佳績研和專利成果數(shù)量逐年增加 。學校堅持以學科建設為龍頭. . 1個，擁有 6。承擔了國家 “973”計劃、，近 5 . 1個，擁有 6。承擔了國家 “973”計劃、，近 5 年獲得省部級30%以上，省突出貢獻中青年專家15 人，省級科研、教學團隊 4，朝著建設特色鮮明高水平應用專業(yè).專注. . 2 人，入選省. 實力有了較大幅度提高 。現(xiàn)擁有省重點實驗室和省重點創(chuàng)新團隊各個省級重點學科 ，3 個

12、碩士學位立項建設授權學科“ 863計劃” 、國家基金 、省重大科技專項等一系列科研項目及以上獎項 16 項，到?？蒲薪?jīng)費達 1.3億元，發(fā)表論文 3800 余篇, 其中 SCI、EI、ISTP三大索引論文 500 余篇。學校大力實施 “人才工程 ”，師資隊伍朝著 “高素質(zhì)、高水平、有特色 ”方向邁進?，F(xiàn)有教職工 1100 余名，專任教師 800 余名，其中碩士及以上學位比例占74%，具有企業(yè)實踐經(jīng)歷占“ 151人才工程 ” 61人，省高校中青年學科帶頭人個。學校秉承 “崇德、尚用、求真、創(chuàng)新”的校訓 ，深化改革 ，銳意進取 ，以內(nèi)涵建設為主導 ，以培養(yǎng)人才和服務社會為己任型大學的奮斗目標奮勇前

13、進 。1.3 實習內(nèi)容概述1.3.1設計任務. . 1：乙烯酮法、聚酯經(jīng)酸解后結晶得粗山梨酸 、再由粗山CHCHO反應時間:3h 90%,即乙烯酮 : 乙酸=1:1.1, 0.3%。規(guī)格99.5% 98% 99.7% 專業(yè).專注. 1：乙烯酮法、聚酯經(jīng)酸解后結晶得粗山梨酸 、再由粗山CHCHO反應時間:3h 90%,即乙烯酮 : 乙酸=1:1.1, 0.3%。規(guī)格99.5% 98% 99.7% 專業(yè).專注. . H2C2O. BF3CH水解3CHCHCHCHCOOH設計題目:年產(chǎn) 800 噸山梨酸的生產(chǎn)工藝設計設計原始數(shù)據(jù)年產(chǎn)量:800 噸年工作日: 300 天生產(chǎn)工藝原理 ：用醋酸高溫裂解生

14、成乙烯酮 、乙烯酮和丁巴豆醛聚合生成中間膠黏狀產(chǎn)物聚酯梨酸精制得到山梨酸 。反應方程式 : CH3CHH+反應溫度:80反映轉化率 90%, 總收率 85% 物料配比(純) 乙烯酮: 巴豆醛=1:1.67(mol) 因由乙酸制取乙烯酮的收率可達可得:乙酸:巴豆醛=1:1.52(mol) 催化劑用量為巴豆醛的 0.8% 另外，用乙酸制取乙烯酮的催化劑用量為乙酸的物料規(guī)格：原料與產(chǎn)物巴豆醛乙酸山梨酸乙烯酮(需用乙酸現(xiàn)場制取 )99% . . ：2。該法采用吡啶做溶劑 , 將丙二酸和巴豆醛混,可以提高收率 。該工藝流程簡單 , 產(chǎn)品易分. ：2。該法采用吡啶做溶劑 , 將丙二酸和巴豆醛混,可以提高收

15、率 。該工藝流程簡單 , 產(chǎn)品易分離 , 但收率, 價格貴。3, 巴豆醛和乙烯酮在 0度下反應, 生成。缺點是原料乙烯酮有毒 , 生，97105 下乙炔氧化法，再在中溫下與巴豆4專業(yè).專注. . . 工藝計算：物料衡算、熱量衡算 、設備計算編制設計說明書1.3.2合成方法山梨酸的主要合成和生產(chǎn)方法有以下幾種巴豆醛和丙二酸法這是最早合成山梨酸的方法合加熱4-5h, 縮合后再冷卻 、酸化、脫羧, 得到山梨酸 。該法收率 32%左右, 若用丙二酸鈣代替丙二酸低,另外由于所用原料丙二酸的生產(chǎn)三廢污染嚴重巴豆醛和乙烯酮法該法是在三氟化硼等催化劑的作用下己烯酸內(nèi)酯 ,再經(jīng)硫酸水解得到山梨酸 。該法技術完善

16、 , 收率較高, 原料價廉易得, 是目前國內(nèi)外研究最多 、最普遍采用的生產(chǎn)方法 , 美、日、德等國大都采用這條路線生產(chǎn) ,只是催化劑和生產(chǎn)工藝上略有不同產(chǎn)步驟多, 催化劑有腐蝕性 。近年來，國內(nèi)致力于開發(fā)低溫合成路線 。江西永修有機合成廠和 9345廠聯(lián)合研制成以氧化銀為催化劑合成乙烯酮 ，并于1985年通過鑒定 ，投入批量生產(chǎn) ，工藝水平居世界領先地位 。開封應用化學研究所以乙醛為原料常溫下合成乙烯酮醛縮合水解后得山梨酸 ，收率可達8O%，無三廢排放 。山梨醛氧化法. . , 原料山梨醛系由5 , 我國在這方面的。采用烯丙基氯 、乙炔、一氧化碳和水反。該法優(yōu)點是在室6, 加. , 原料山梨醛

17、系由5 , 我國在這方面的。采用烯丙基氯 、乙炔、一氧化碳和水反。該法優(yōu)點是在室6, 加入147ml 醋酸、25g 醋。使丁二烯與醋酸電氧化合成方法在專業(yè).專注. . . 該法是以山梨醛為原料 , 用氧化銀進行氧化而制取山梨酸乙醛三聚得到 。這是20世紀初提出的合成路線 , 1953年美國聯(lián)碳公司實現(xiàn)工業(yè)化, 后因副反應難控制 ,收率低等原因 , 缺乏競爭力 , 1970年以后停止使用 . 丁二烯法該法采用丁二烯 、乙酸為原料 , 制得乙烯基 -?-丁內(nèi)酯 , 后者在酸性催化劑作用下, 開環(huán)得到山梨酸 。該法是前聯(lián)邦德國開發(fā)的合成路線研究也取得一定進展 。該法收率較高 , 是合成山梨酸的新途徑

18、 。乙炔、烯丙基氯和一氧化碳合成法這是由意大利人提出的合成路線應, 得到2,5 - 己二烯酸, 然后在四鉬基鎳作用下重排為山梨酸溫下即可進行 , 并且產(chǎn)率也較高 。但四鉬基鎳有劇毒 , 使用時須注意安全 。巴豆醛和丙酮法此法是在 Ba(OH)8H2O 催化下, 丙酮和巴豆醛縮合 , 得到70%的3,5 -庚二烯-2-酮(KPA)和30%的聚醛樹脂 , KPA再用次氯酸鈉氧化 , 氫氧化鈉處理 , 得到山梨酸鈉水溶液 ,再經(jīng)酸化得到山梨酸 , 收率90%, 同時得到副產(chǎn)物氯仿 。此法是前蘇聯(lián)開發(fā)的 , 工藝流程簡單 , 產(chǎn)品純度高 , 催化劑價廉易得 , 副產(chǎn)物氯仿和聚醛樹醋可作為工業(yè)產(chǎn)品回收

19、, 適合中小企業(yè)的批量生產(chǎn) 。電化學法采用電化學法是在使用碳纖維陽極的電解槽內(nèi)酸鈉、12.5g 醋酸錳、3.7g 醋酸銅和 28.4g 丁二烯, 在32V 下, 反應6.25h 可得6 乙酰氧基 -4-己烯酸和 4% 乙酰氧基己烯酸 , 將其加入含有陽離子交換樹脂的乙酸溶液中 , 于加熱下回流得山梨酸. . , 可任意施加動力 , 便于控制反應 , 7, 從而達到抑制微生物生,其對細菌 、霉菌、酵母菌均有抑制作用, 也可以是結核桿. , 可任意施加動力 , 便于控制反應 , 7, 從而達到抑制微生物生,其對細菌 、霉菌、酵母菌均有抑制作用, 也可以是結核桿菌 、鏈霉素、胨、氯化鈉, 也、蛋白胨

20、、氯化鈉的介質(zhì)液中30下經(jīng) 20min 74% , 然后用電滲析方法分離產(chǎn)品, 此法操作條件溫, 可以大大地降低所用設備的投資8, 未來發(fā)展趨勢看好 。山梨酸為專業(yè).專注. . 。其防霉效果隨, , 具有十分. 原料、收率、反應條件 、操作、無三廢等方面可取 , 可以加速開發(fā)進程 。采用電化學法耗能少 , 電流密度和電位易于調(diào)節(jié)實現(xiàn)自動化 ; 特別是從根本上解決了化學法合成中的環(huán)境污染和設備腐蝕問題。生物法山梨酸是通過抑制微生物體內(nèi)的脫氫酶繁酶系統(tǒng)長而發(fā)揮防腐作用的pH 升高而減弱 。采用的菌種可以是葡萄糖酸菌菌、醋桿菌、假單胞蛋白等 , 微生物的氧化培養(yǎng)介質(zhì)可以是肉可以是 EDTA 抗壞血酸

21、 , 含SH 基團的氨基酸 、氯化銨,以及 1 , 4& 丁二醇、乙醇、酵母提取液等 。將葡萄糖酸菌與山梨醛在肉培養(yǎng)振蕩 48h 后再將細胞與山梨酸在磷酸緩沖液內(nèi)懸浮后于后生成山梨酸 。用結核桿菌氧化收率可達可得純度 99.8%的山梨酸 。生物氧化法是具有極大潛力的方法和, 反應可以在常溫與常壓下進行重要和工業(yè)化意義 。1.3.3市場前景山梨酸是國內(nèi)化工市場富有生命力的產(chǎn)品. . , 其毒性僅是現(xiàn)行國內(nèi)流行使用的苯甲酸, 市場需求增加為大勢所趨 。、經(jīng)營規(guī)模、工藝構成和產(chǎn)量,. , 其毒性僅是現(xiàn)行國內(nèi)流行使用的苯甲酸, 市場需求增加為大勢所趨 。、經(jīng)營規(guī)模、工藝構成和產(chǎn)量, 如年1.2 萬噸。

22、中國山梨酸發(fā)展, 則中國山梨酸將來一定會一統(tǒng)天下專業(yè).專注. . 。. 世界各國公認的安全高效食品添加劑食品添加劑的 1/4。山梨酸在石油 、化工、涂料、膠粘劑、纖維、煙草、化妝品香料( 精) 及有機合成等眾多領域內(nèi)有廣泛的應用目前國內(nèi)化工市場上國產(chǎn)化生產(chǎn)裝置受技術水平質(zhì)量的牽制較嚴重 ,缺乏有規(guī)模力度和高生產(chǎn)水準 ( 裝備產(chǎn)能及自控水平 ) 的生產(chǎn)企業(yè)( 除南通醋酸化工廠 8 000 噸/ 年裝置之外 ) 。迅速改變小而分散和工藝落后的生產(chǎn)布局為當務之急 。我國擁有近 13 億的人口, 是世界唯一的人口大國 , 擁有廣闊的市場空間 , 其中包括山梨酸這種精細化工產(chǎn)品的巨大消費容量耗食品防腐劑

23、約 1.5萬噸。此外，巴豆醛產(chǎn)能小阻礙了中國山梨酸的發(fā)展目前國內(nèi)巴豆醛的生產(chǎn)企業(yè)雖有幾家 , 但因各自原因生產(chǎn)量遠遠不能滿足國內(nèi)用戶的需求。至明年國內(nèi)需求進口巴豆醛的量至少要達到速度很快, 在國際市場的份額已由原來的 20%左右上升到了 70%, 隨著中國民眾食品安全意識的增強 , 中國將來的需求量會飛速增長 。如果中國的巴豆醛產(chǎn)量能夠跟上中國山梨酸的發(fā)展速度. . ，在西方發(fā)達國家的應用量。作為一種公認安全。為白色；有特臭 。本品在乙醇中易溶專業(yè).專注. . 、高效防腐的食，在乙醚中溶解. ，在西方發(fā)達國家的應用量。作為一種公認安全。為白色；有特臭 。本品在乙醇中易溶專業(yè).專注. . 、高效

24、防腐的食，在乙醚中溶解. ，在水2.實習內(nèi)容2.1 生產(chǎn)工藝2.1.1生產(chǎn)原料及產(chǎn)品山梨酸山梨酸及山梨酸鉀是一種良好的食品防腐劑很大 ，但在中國國內(nèi)的應用范圍還不廣品添加劑 ，山梨酸及鉀鹽在我國食品行業(yè)的應用必將會越來越廣泛或微黃白色結晶性粉末中極微溶解 。質(zhì)量指標：應符合 GB19052000 技術要求。出口到歐美發(fā)達國家的產(chǎn)品 ，還應同時符合FCCIV等相關標準 。1.色澤及外形 ：白色結晶粉末 。. . 0001% 。9：專業(yè).專注. 0001% 。9：專業(yè).專注. . . 2.熔點：132 135 。3.含量（以干基計 ）：990%1010%。4.灼燒殘渣： 02%。5.重金屬（以 P

25、b計）：6.砷值以 As計算： 00002%。7.水分： 05%。8.貯存：存放在陰涼干燥處 ，避光，禁止與有毒有害物品共同存放 。生產(chǎn)廠家：寧波王龍科技股份有限公司 ，如皋市長江食品有限公司 ，江西新王龍實業(yè)有限公司，如皋市江北添加劑有限公司 ，浙江保圣配料有限公司 ，中國青島宏金貿(mào)易有限公司，上海南翔試劑有限公司 ，上海海旗生物化學有限公司 ，杭州三和食品有限公司，上海大眾藥業(yè)有限公司 ，大賽璐（南寧）食品添加劑有限公司等 。生產(chǎn)工藝流程工藝流程檢查設備 15min . . 8小時/批，一個工作日 3批。專. 8小時/批，一個工作日 3批。專業(yè).專注. . . 加料 30min 管式反應器

26、升溫加壓 （乙烯酮反應器 ） 45min ：醋酸制取乙烯酮需在730750 、壓力1020kPa(75150mm Hg) ，停留時間為 0.53.0s的氣相狀態(tài)下進行。物料冷卻90min ：將原料冷卻至 0。聚合反應 3.5h：將巴豆醛和乙烯酮在 0存在催化劑 （等摩爾的三氟化硼、氯化鋅、綠化鋁以及硼酸和水楊酸在 150下加熱處理 ）的條件下進行反應。加熱蒸干溶劑 90min 得到聚酯山梨酸的合成工序 ：8h 聚酯酸解 1h，得到粗品脫焦 1.5h，得山梨酸半成品加入活性炭精制 30min 干燥 1.5h 得山梨酸成品粗產(chǎn)品處理 4.5h 山梨酸的合成工藝較長所以決定生產(chǎn)周期為. . ，；在動

27、物的組織內(nèi) 、排泄物3%5%的乙酸。乙酸是無色液）密度比水大 ，折光率 1.3716。純乙酸在 16.6 以下時能結成冰狀一等品均為透明液體. ，；在動物的組織內(nèi) 、排泄物3%5%的乙酸。乙酸是無色液）密度比水大 ，折光率 1.3716。純乙酸在 16.6 以下時能結成冰狀一等品均為透明液體10 99.5 0.10 0.05 專業(yè).專注. . 合格品20 99.0 0.15 0.05 . 30 98.0 0.35 0.10 2.1.2主要原輔料介紹醋酸又稱乙酸 （acetic acid）物理性質(zhì) ：分子中含有兩個碳原子的飽和羧酸是烴的重要含氧衍生物 。分子式 C2H4O2，結構 簡式 CH3C

28、OOH，結構式官能團為羧基 ，CAS編號為 64-19-7 。因是醋的主要成分 ，又稱醋酸。例如在水果或植物油中主要以其化合物酯的形式存在和血液中以游離酸的形式存在普通食醋中含有體 ，有強烈刺激性氣味 。熔點 16 .6，沸點 117 .9，相對密度1.0492(20/4的固體，所以常稱為冰醋酸 。易溶于水 、乙醇、乙醚和四氯化碳 。當水加到乙酸中，混合后的總體積變小 ，密度增加 ,直至分子比為 11,相當于形成一元酸的原乙酸 CH3C（OH）3，進一步稀釋 ，體積不再變化 。表 1：質(zhì)量指標 （GB1628-89 ）優(yōu)等品外觀色度（鉑-鈷，號）乙酸含量 （%，）甲酸含量 （%，）乙醛含量 （

29、%，）. . 0.01 0.0001 0.0001 20 （質(zhì)子）、氫氧化銅、苯酚鈉等物質(zhì)反應 。 + H2O 苯酚）+ CH3COONa ，約占醋酸消費的 44%。醋酸乙酯用，佛山市暖東紡織染料有限公司專業(yè).專注. . . 0.01 0.0001 0.0001 20 （質(zhì)子）、氫氧化銅、苯酚鈉等物質(zhì)反應 。 + H2O 苯酚）+ CH3COONa ，約占醋酸消費的 44%。醋酸乙酯用，佛山市暖東紡織染料有限公司專業(yè).專注. . 0.02 0.0002 0.0002 5 ，. 0.03 0.0004 0.0004 蒸發(fā)殘渣 （%，）鐵含量（%，）重金屬（以 Pb計，%，）高錳酸鉀氧化時間（mi

30、n，）化學性質(zhì) :羧酸中，例如乙酸 ，的羧基氫原子能夠部分電離變?yōu)闅潆x子而釋放出來 ，導致羧酸的酸性 。乙酸在水溶液中是一元弱酸 ，酸度系數(shù)為 4.8，pKa=4.75 （ 25），濃度為 1mol/L 的醋酸溶液 （類似于家用醋的濃度 ）的 pH為 2.4，也就是說僅有 0.4%的醋酸分子是解離的 。乙酸的酸性促使它還可以與碳酸鈉2CH3COOH + Na2CO3 =2CH3COONa + CO2 2CH3COOH + Cu(OH)2=Cu （CH3COO）2 + 2H2O CH3COOH + C6H5ONa =C6H5OH (1)醋酸乙烯 。醋酸的最大消費領域是制取醋酸乙烯以上，它廣泛用于

31、生產(chǎn)維綸 、聚乙烯醇 、乙烯基共聚樹脂 、黏合劑、涂料等。(2)溶劑。醋酸在許多工業(yè)化學反應中用作溶劑(3)醋酸纖維素 。醋酸可用于制醋酐 ，醋酐的 80%用于制造醋酸纖維 ，其余用于醫(yī)藥、香料、染料等。(4)醋酸酯。醋酸乙酯 、醋酸丁酯是醋酸的兩個重要下游產(chǎn)品于清漆、稀釋料、人造革、硝酸纖維 、塑料、染料、藥物和香料等 ；醋酸丁酯是一種很好的有機溶劑 ，用于硝化纖維 、涂料、油墨、人造革、醫(yī)藥、塑料和香料等領域 。生產(chǎn)廠家 ：南京揚池工業(yè)氣體有限公司. . ，淄博尼特國際貿(mào)易有限公司,熔點 6.5C，沸點專業(yè).專注. . . ，淄博尼特國際貿(mào)易有限公司,熔點 6.5C，沸點專業(yè).專注. .

32、，上海江祺工貿(mào)有限公. 天津盛通泰化工有限公司司，常州市震立化工原料有限公司 ，鎮(zhèn)江市潤偉化工有限公司等 。乙烯酮最簡單的烯酮 ,其分子式為 CH2=C=O 。是一種重要的有機中間體 ，烯酮指分子中含有原子團 C=C=O 的化合物 。乙烯酮為無色氣體 ；具有類似氯氣和乙酸酐的刺激性氣味 ；有毒，吸入后會引起劇烈頭痛 ；可液化成無色液體;熔點-151，沸點56。純的乙烯酮極不穩(wěn)定 ，須在低溫（80C）下保存，室溫即聚合 （見聚合反應）成二聚乙烯酮 .此聚合物為有刺激性氣味的液體127.4C；與乙醇反應 ,生成乙酰乙酸乙酯 。乙烯酮與溴反應 ，生成溴代乙酰溴 ；與水、液氨、乙醇、乙酸、金屬有機化合

33、物反應 ，分別生成乙酸 、乙酰胺、乙酸乙酯、乙酸酐和酮 。巴豆醛英文名稱： Crotonaldehyde 中文別名： -甲基丙烯醛 ;丁烯醛;反式-2-丁烯醛CAS RN.： 4170-30-3 分 子 式： C4H6O 物化性質(zhì)：. . 途：有機合成原料 ，用于制取丁醛 ；丁醇；2-乙基己. 途：有機合成原料 ，用于制取丁醛 ；丁醇；2-乙基己醇；山梨酸；3-。與季戊成四醇；染料及橡膠抗專業(yè).專注. . . 性狀 順式和反式兩種異構體 。順式異色體不穩(wěn)定 。普通商品是反式異構體。無色透明易燃液體 ，有窒息性刺激氣味 。與光或空氣接觸 ，變?yōu)榈S色液體，逐漸氧化成巴豆酸 ，其蒸氣為極強的催淚劑

34、 。熔點 -69沸點 102.2相對密度 0.8495 折射率 1.4384 閃點 13溶解性 易溶于水 ，可與乙醇、乙醚、苯、甲苯、煤油和汽油等以任何比例互混。國家標準外觀： 微黃色液體含量： 不小于 99.20% 水分： 不大于 0.4% 色度： 不大于 60 重組分：不大于 0.5% 用甲氧基丁醛 ；3-甲氧基丁醇 ；丁烯酸；喹哪啶；順丁烯二酸酐及吡啶系產(chǎn)品 。另外，丁烯醛與丁二烯反應可制得環(huán)氧樹脂原料及環(huán)氧增塑劑反應可得到耐熱樹脂原料 。丁烯醛還可用于制取選礦用發(fā)泡劑氧劑；殺蟲劑及軍用化學品 。工業(yè)級丁烯醛實際上是反式異構體和順式異構體組成的混合物 4170-30-3 。但順式異構體不

35、穩(wěn)定 ，含量不到 1%。. . 。：2.69 專業(yè).專注. . . . 。：2.69 專業(yè).專注. . . 該產(chǎn)品屬于劇毒品生產(chǎn)廠家 ：天津順發(fā)貿(mào)易有限公司 ，南寧辰康科技有限公司 ，中海先鋒化工有限公司 ，山東磐信醫(yī)藥化工有限公司 ，上海達鋒工貿(mào)有限公司等 。甲苯分子式: C7H8英文名:methylbenzene 外觀與性狀 ：無色透明液體 ，有類似苯的芳香氣味熔點()：-94.9 相對密度 （水=1 ）：0.87 相對蒸氣密度 （空氣 =1）：3.14 分子量 ：92.14 飽和蒸氣壓 (kPa)：4.89(30 ) 燃燒熱 (kJ/mol) ：3905.0 臨界溫度 ()：318.6

36、臨界壓力 (MPa)：4.11 辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值閃點()：4 爆炸上限 %(V/V) ：7.0 引燃溫度 ()：535 爆炸下限 %(V/V) ：1.2 . . 。，也是有機化工的重要原，目前的產(chǎn)量相對過剩。甲苯衍生的一系列。甲苯進行側鏈氯化得到的一氯芐；苯甲醛和苯甲酰氯在醫(yī)藥。甲苯的環(huán)氯化產(chǎn)物是農(nóng)藥，是重要的食品防腐劑。甲苯及苯衍生物經(jīng)磺化制得的中間體；CLT酸；甲苯 -2,4- 二磺酸 ；苯甲醛 -2,4- . 。，也是有機化工的重要原，目前的產(chǎn)量相對過剩。甲苯衍生的一系列。甲苯進行側鏈氯化得到的一氯芐；苯甲醛和苯甲酰氯在醫(yī)藥。甲苯的環(huán)氯化產(chǎn)物是農(nóng)藥，是重要的食品防腐劑。甲苯及苯衍

37、生物經(jīng)磺化制得的中間體；CLT酸；甲苯 -2,4- 二磺酸 ；苯甲醛 -2,4- 二磺，化肥防結塊添加劑?？裳苌玫胶芏嘧罱K產(chǎn)；染料和有機顏料 ；橡膠助劑 ；醫(yī)藥；炸藥等方面專業(yè).專注. . ，；二氯芐；農(nóng)藥；,醫(yī)藥 ,染料的（主要使用其鈉，；有機顏料 ；. 溶解性 ：不溶于水 ，可混溶于苯 、醇、醚等多數(shù)有機溶劑作用與用途 : 甲苯大量用作溶劑和高辛烷值汽油添加劑料，但與同時從煤和石油得到的苯和二甲苯相比因此相當數(shù)量的甲苯用于脫烷基制苯或岐化制二甲苯中間體 ，廣泛用于染料 ；醫(yī)藥；農(nóng)藥 ；火炸藥 ；助劑；香料等精細化學品的生產(chǎn) ，也用于合成材料工業(yè)和三氯芐 ，包括它們的衍生物苯甲醇染料 ，特

38、別是香料合成中應用廣泛中間體 。甲苯氧化得到苯甲酸鹽），也用作有機合成的中間體包括對甲苯磺酸及其鈉鹽酸；甲苯磺酰氯等 ，用于洗滌劑添加劑醫(yī)藥 ；染料的生產(chǎn) 。甲苯硝化制得大量的中間體品，其中在聚氨酯制品最為重要 。2.2 工藝計算2.2.1 物料衡算. . CHCHO42x2專業(yè).專注. . H2C2OH+m. BF3CH112.13水解3CHCHCHCHCOOH. CHCHO42x2專業(yè).專注. . H2C2OH+m. BF3CH112.13水解3CHCHCHCHCOOH此反應是間歇式反應 ，取計算基準為千克 批，則需要計算每批生產(chǎn)及原料投料量。主要反應式如下 ：CH3CH70 x1每批產(chǎn)品

39、及原料產(chǎn)品：產(chǎn)出山梨酸 m=800T 99.7/(3300D)=883.56kg; 原料乙烯酮乙烯酮 x2=42883.56/(112.13 0.85)=389.35kg; 實際投入乙烯酮 =389.35/0.99=393.29kg; 雜質(zhì)=393.29-389.35=3.94kg; 實際乙烯酮反應量 =393.29 0.9=353.96kg 剩余量=393.29-353.96=39.33kg; 每批聚合時間 4h，設乙烯酮流量恒定流量=16.39kg/min=0.039mol/min 乙酸乙酸實際反應量 =1062.19kg 實際投入乙酸量 =1083.86kg . . 醛70.09 3 3

40、.59 718.32 專業(yè).專注. . 乙烯酮42.00 389.35 3.93 393.29 . 乙酸102.09 1062.19 21.68 1083.86 . 醛70.09 3 3.59 718.32 專業(yè).專注. . 乙烯酮42.00 389.35 3.93 393.29 . 乙酸102.09 1062.19 21.68 1083.86 巴豆醛巴豆醛 x1=649.76kg; 實際投入巴豆醛 =653.02kg 雜質(zhì)=3.26kg; 實際巴豆醛反應量 =587.72kg; 剩余量=65.30kg; 每批所需催化劑 ：生產(chǎn)乙烯酮需 1.34kg/ 批；山梨酸需5.22kg/ 批。實際每批

41、流出反應器的物料 =944.98kg 物料衡算表1.進料表2: 巴豆產(chǎn)品名稱分子量714.7每批(折純/kg) 雜質(zhì)(kg) 實際投入量（kg）. . 10.25 5.22 1116.83 (mol/ 每每批）944.98 71.83 39.33 60.66 1116.81 10Q進，kJ；過程的熱效應 （放熱為“+”，吸熱為“”），kJ；專業(yè).專注. 10.25 5.22 1116.83 (mol/ 每每批）944.98 71.83 39.33 60.66 1116.81 10Q進，kJ；過程的熱效應 （放熱為“+”，吸熱為“”），kJ；專業(yè).專注. . 9.36 3.25 批) 8.43

42、9.27 9.27 進=Q 出. 10.62 (mol) 催化劑用量（kg）合計(kg) 2.出料表 3：出料量 （kg/產(chǎn)品名稱山梨酸巴豆醛剩余乙烯酮剩余其他（kg）合計（kg）2.2.2 熱量衡算熱量平衡式依據(jù)Q ： Q1 原料帶入設備的熱量 ，kJ；Q2 加熱劑或冷卻劑與系統(tǒng)交換的熱量Q3 . . 出設備各部件所消耗的熱量 ，kJ；設備向四周散失的熱量 ，又稱熱損失. 出設備各部件所消耗的熱量 ，kJ；設備向四周散失的熱量 ，又稱熱損失 ，kJ專業(yè).專注. . 物料出設備時帶走的熱量 ，kJ；. Q ： Q4 Q5 Q6 平衡式： Q1Q2Q3Q4Q5Q6Q1GCpT Q4GCpT Q2

43、Q4Q5Q6Q1Q3 熱量衡算設計算基準溫度為 25，物料進料初始溫度 25，反應溫度為 0。因到反應后期 ，反應體系的黏度增大 ，為更好的將反應進行 ，需添入部分甲苯作為稀釋劑，不參與反應 ，因加入量不多 ，故不計入計算 。查相關資料可得 ：巴豆醛的燃燒熱為 22680KJ/mol ，根據(jù)卡拉奇法估算乙烯酮的燃燒熱 cHm=109.7n+ =109.7 8+254.4=986.4 KJ/mol 同理山梨酸的燃燒熱 cHm=109.7n+ =109.7 28+3 54.4=3234.8 KJ/mol 根據(jù)柯普定律計算山梨酸的比熱容c=（7.5357+9.628 8+16.74 2）/112.1

44、3=1.4459KJ/kg . . 專業(yè).專注. . . . 專業(yè).專注. . . 乙烯酮的比熱容c=4.187 2（4+1 ）/42=0.9969 KJ/kg 巴豆醛的比熱容c=41.71+24.92+43.5 1=0.125K cal/(molK) 過程的熱效應Qr=2268+986.4-3234.8=19.6 KJ/mol 熱效應Q3=19.6 9.36=183.5 KJ/mol 物料出設備帶出熱量Q4=GCpT 山梨酸= 883.56 1.4459273=348768.26KJ 剩余巴豆醛 =65.3 0.125273=2228.36KJ 剩余乙烯酮 =39.3 0.997273=10

45、696.71KJ 雜質(zhì)及催化劑因量太小 ，故不納入計算 。所以Q4=348768.26+2228.36+10696.71=361693.33KJ 物料帶入設備熱量巴豆醛帶入熱量 Q=653.020.125298=24324.99KJ 乙烯酮帶入熱量 Q=393.290.997298=116848.82KJ 物料帶入熱量Q1=116848.82+24324.99=141173.81KJ 冷凝劑與反應系統(tǒng)交換熱量. . ；熱量/KJ 8 259218.8 183.5 3 38882.83 專業(yè).專注. . 總熱量400576.2 . ；熱量/KJ 8 259218.8 183.5 3 38882.

46、83 專業(yè).專注. . 總熱量400576.2 . Q=Q4-Q3-Q1=361693.33-141173.81-183.5=220336.02KJ設 Q5+Q6=15%Q2 則有 Q2=15%Q2+Q. Q2=Q/85%= 259218.85KJ Q5+Q6=38882.83KJ由上做出熱量衡算表表 4：熱量衡算141173.Q1 400576.進料2 Q2 Q3 361693.Q4 出料Q5 Q6 . . 、。，黏度的影響最大 ，對于高黏度物料 ，采用大直33/min. . 、。，黏度的影響最大 ，對于高黏度物料 ，采用大直33/min. 專業(yè).專注. . . 2.3 主要設備計算和選型選

47、用2.3.1.反應罐材質(zhì)本工藝是有機酸 、無機酸存在的反應 ，由于搪玻璃反應鍋能耐大多數(shù)無機酸、有機酸、有機溶劑等介質(zhì)的腐蝕 ，且其廣泛用于精細化工生產(chǎn)中有鹽酸硫酸、硝酸等存在時的各種反應故選用搪玻璃反應鍋結構搪玻璃閉式反應器 。2.3.2攪拌器諸多影響攪拌的因素中徑，低轉速的槳式攪拌器 。2.3.3原料的體積計算得查有關資料得 ：水在 4時的密度為 999.82kg -3 巴豆醛的密度 =0.8495999.82=849.35 kg -3 每批物料中巴豆醛的體積 V=M/=653.02/849.35 =0.7688m設反應中氣體都為理想氣體 ，反應壓力為 1 個大氣壓。則乙烯酮的進料體積 V

48、=0.03922.4/1000=0.0009 m. . 。取體積 V=0.77 i圓整至公稱直Di 相同，也取. 。取體積 V=0.77 i圓整至公稱直Di 相同，也取 1300mm ，查相關文獻得 ：封頭曲面高度為3。筒體一米高容積為 3。- h 1專業(yè).專注. . 徑，取. 因巴豆醛是一次進料 ，故乙烯酮體積遠小于巴豆醛體積m3=770L 設反應器的裝料系數(shù)為 0.75 公稱容積Va=770/0.75=1026.67L 2.3.4.選型查相關文獻 ，因最小規(guī)格為 2500L，故選用 2500L 的搪玻璃閉式反應器 。2.3.5主要技術參數(shù)反應為氣液反應 ， H/D 取 1.5。反應 釜直

49、徑估 算 Di= （4V/H/Di ）1/3=1.285mDi=1300mm 。封頭直徑與325mm ，直面高度為 25mm ，容積為 0.321m 1.327 m估算筒體高度 ：H= V V / V =（2.5-0.321）/1.327=1.642m ，所以取高度為 1.7m，H/Di=1.7/1.3=1.3 ，與 1.5 大體相同 。傳熱設備采用夾套結構2.3.6確定夾套直徑從 夾 套 直 徑 與 筒 體 直 徑 的 關 系 ， 查 相 關 文 獻 可 得. . i+100=1300+100=1400mm11w，c1=0.6mm ，腐蝕余量 c2=1mm 。c1和c2，. i+100=13

50、00+100=1400mm11w，c1=0.6mm ，腐蝕余量 c2=1mm 。c1和c2，取c1=0.6m ，c2=1mm 。標準橢5mm。專業(yè).專注. . ，夾套封頭也采用橢圓形4.5-16mm 時得. ，并與夾套筒體取Dj=D相同直徑。2.3.7夾套高度Hi=(V-Vh)/Vi=1.17m 圓整至公稱高度 ，取 1.2m。則 H0=H-Hi=442mm ，這樣是便于筒體法蘭的裝拆的。2.3.8確定夾套的材料和壁厚選用 Q235-A 為夾套材料 ，查相關文獻 可知對板厚為Q235-A 的設計溫度為 0 150 是的許用應力為 113Mpa ，選取夾套設計壓力p=1.1p 即 p=0.22M

51、pa ，從安全考慮 ，夾套上所有焊縫均取焊縫系數(shù)為=0.60 。壁厚附加量中鋼板厚度負偏差夾套的厚度計算如下d=pDi/(2 t -p)+c=0.22 1400/(21130.6-0.22)+1.6 3.67mm 凸型封頭的壁厚附加量也只考慮圓形夾套封頭的壁厚為d= pDi/(2 t -0.5p)+c=0.44 1400/(2 1130.6-0.22)+1.6 3.66mm 圓整至鋼板規(guī)格并查閱封頭標準 ，取夾套的筒體和封頭的壁厚為. . 0.1Mpa，參考3mm ；同時筒體又受。 筒 體 有 效 . 0.1Mpa，參考3mm ；同時筒體又受。 筒 體 有 效 壁 厚 。L為被夾套包圍的筒體部

52、分加封頭的120/專業(yè).專注. . c= n-c=5.2mm1/3。不能滿足要求 。. ， D0/ 2.3.9確定內(nèi)筒的材料和壁厚內(nèi)筒材料也選取 Q235-A （A3），筒體受內(nèi)壓取設計壓力為前面計算夾套壁厚結果 ，可知按強度計算內(nèi)壁的壁厚約為外壓作用，按照外壓 0.22Mpa 計算，所得壁厚大于設計壁厚 ，故按外壓穩(wěn)定設計的壁厚課滿足內(nèi)壓強度要求 ，不再做內(nèi)壓計算 ?？紤]到內(nèi)筒筒體按外壓設計 ，且受雙面腐蝕 ，可初選筒體壁厚 8mm，并取c1=0.8mm,c2=2mmc=1285/5.2=247mm內(nèi)筒受外壓作用的計算長度L1300+325/3+40=1448mm L/D0=1448/128

53、5=1.1 查相關文獻圖表 ，按 L/D0=1.1, D0/c=247 查得系數(shù) A=3.510-4，再由系數(shù) A查得系數(shù) B=48Mpa 。筒體的許用外壓為p=B/( D c)=48/247=0.19Mpa0.22Mpa選取筒體下封頭壁厚 n=10mm ，c1=0.8mm,c2=2mm ，下封頭有效壁厚 c=1300=1170mm ，計算系數(shù) A為A=0.125/(Ri/ c)=0.125/(1170/7.2)=7.69 10-4 查表得，系數(shù) B=105Mpa ，許用外壓為p=B/( D c)=105/(1170/7.2)=0.65MpaP=0.22Mpa 故，取筒體下封頭厚度 10mm

54、滿足要求 。2.3.10 水壓試驗及強度校核內(nèi)筒體水壓試驗壓力由者，故 pT=0.2Mpa 。同理夾套水壓試驗壓力 pT=0.32Mpa ，為方便讀數(shù) ，取0.35Mpa 。內(nèi)筒水壓試驗時壁內(nèi)應力 ：=0.21300+(10-2.8)/2(10-2.8)0.85=21.4Mpa Ti=PTKDi+0.5( e-c)/2( e-c)=19.2Mpa 同理夾套水壓試驗時壁內(nèi)應力 ：T=PTDi+ （e-c）/2(e-c）=158Mpa . . 0.9，故滿足水壓試驗要求 。700mm ，攪拌器直徑W2，電動. 0.9，故滿足水壓試驗要求 。700mm ，攪拌器直徑W2，電動機、減速機、專業(yè).專注.

55、 . . Ti=PTKDi+0.5( e-c)/2( e-c)=142Mpa 因 Q235-A 在常溫時 =235Mpa 0.9=211.5Mpa 。內(nèi)筒、夾套在水壓試驗是的內(nèi)應力均小于2.3.11 選擇釜體法蘭根據(jù)桶內(nèi)操作壓力 ，溫度和直徑 ，查教材11中表 3-20，初選甲型平焊法蘭，再查表 3-22 中，公稱壓力為 1.0的甲型平焊法蘭的在工作溫度 -20-200 時的需用壓力為 0.4Mpa，大于筒體設計壓力 ，所選甲型平焊法蘭合適 。查教材11表 3-19 選取耐油橡膠石棉墊片 ，和凹凸面密封 。標記為為：法蘭 FM1300-0.6 JB/T 4701-2000 。2.3.12 選擇

56、攪拌器 ，攪拌軸根據(jù)工藝要求 ，查閱相關資料 ，選取攪拌器外徑d=50mm 的平槳式攪拌器 ，標記為：攪拌器 700-50 HG5-220-65 。2.3.13 容器支座的選用反應釜因需外加保溫 ，故選 B 型懸掛式支座 。反應釜的總重量包括物料（或水壓試驗時的水 ）的重量 W1，釜體和夾套的總量. . Apg10，Dg250。JB589-79；23.5 無 縫 鋼. Apg10，Dg250。JB589-79；23.5 無 縫 鋼 管 , 法 蘭700 的中心圓周上 ，因上封頭壁厚專業(yè).專注. . . 攪拌裝置、法蘭、等附件總重量 W3。W1=1116.83kg 反應器主體為鋼材 ，查相關文獻

57、可得W23231.448+173 1.2+137 2+91.6=903.9kg W3410kg 反應釜總重 W=1116.83+903.9+410=2430.73kg 即總重力 Q24KN 反應釜安裝 4 個支座，但按 2 個支座計算 ，查相關資料 ，選取承載能力為15KN 的支座 BII JB/T4712。2.3.14 選用手孔、視鏡、溫度計和工藝接管查文獻11附表，選用光滑密封面的平蓋手孔選用碳鋼帶頸視鏡 Ipg10，Dg80 HGJ502-86-4 ；選用加強套 管溫度計的 公稱長度 1430mm ，配凸面板 式平焊管法 蘭PN0.6Mpa,DN65.GB9123.7-88 ；進料管口采

58、用 573.5無縫鋼管 ，法蘭 pg6,Dg50,HG5010-58 ；出料管采用 76無縫鋼管 ，法蘭 pg6,Dg65,HG5010-58 ；冷凝劑進口管采用 383.5無縫鋼管,法蘭 pg6,Dg32,HG5010-58 ；出 口 管 和 壓 力 表 接 管 都 采 用pg6,Dg25,HG5010-58 ；安全閥接管采用 453.5無縫鋼管,法蘭 pg6,Dg40,HG5010-58 ；反應釜上封頭的各個工藝接管都布置在. . 。，這份設計終于完成，最終都一一克服了，可能存在著一些沒有發(fā)現(xiàn)的，同時，在總體內(nèi)容上也并不全面，一些細節(jié)問題并未考慮，過程是曲折的 ，方向是前進的 。通過這次實

59、習 ，我，比如說資料的查詢。，我也因此對山梨酸了解了很多，對將來的工作以。. 。，這份設計終于完成，最終都一一克服了，可能存在著一些沒有發(fā)現(xiàn)的，同時，在總體內(nèi)容上也并不全面，一些細節(jié)問題并未考慮，過程是曲折的 ，方向是前進的 。通過這次實習 ，我，比如說資料的查詢。，我也因此對山梨酸了解了很多，對將來的工作以。，鞏固新學會的設計技巧！專業(yè).專注. . 。在這個過程中 ，遇到了很多困難 ，但。因為考研的緣故 ，所以留給我做設計，只是對主要部分進行，還望見諒 。，軟件的運用等 。不過，遇見難題 ，解決，拓寬了我的知識，在接下來的. 偏大，故對手孔等均不作開孔補強驗算3 實習總結經(jīng)過這幾個月不懈的努

60、力是在老師和身邊同學的幫助下的時間不多 ，正因為這樣 ，這份設計在一定程度上不盡人意問題，以及一些考慮欠妥的部分了相關計算和分析總的來說 ，這次技術實習的進行發(fā)現(xiàn)許多以前未發(fā)現(xiàn)的弱點難題的過程 ，讓我收獲了很多 ，最明顯的就是以前學習過的知識通過這次實習被鞏固了另外，這次的選題是山梨酸的工藝設計面。同時這次實習還讓我對專業(yè)技能和相關軟件的操作有了更好的掌握及之后的畢業(yè)設計有著很大的幫助今后，我會吸取這次設計任務中的經(jīng)驗和教訓工作和學習中我會做得更好. . 。王老師在選題時專業(yè).專注. . . . 。王老師在選題時專業(yè).專注. . . 致謝在這篇論文的最后 ，我要特別感謝一下我的導師王士財就照顧