2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試測驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）8

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試測驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.影響胃空速率的因素是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、空腹與飽腹B、腸道的蠕動C、藥物的油水分配系數(shù)D、藥物多晶型正確答案:A2.下列影響藥物吸收的因素有（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：4）A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、年齡正確答案:A,B,C,D,E3.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(g/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求消除速率常數(shù)K；(章節(jié)：第八章 單室模型 難

2、度：3)A、0.693g/mlB、0.693C、0.693min-1D、0.693h-1E、1.386h-1正確答案:D4.清除率的單位為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、h-1B、min/mlC、ml/minD、min/hE、以上都不對正確答案:C5.硫酸結(jié)合反應(yīng)的催化酶為(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、細(xì)胞色素P450B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶正確答案:B6.影響片劑生物利用度的因素有（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：2）A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、顆粒大小、和制粒方法E、貯存正確答案:A,B,C,D,E7.以下哪條不是促

3、進(jìn)擴(kuò)散的特征(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:D8.和分別代表分布相和消除相的特征。 （ ）（章節(jié)：第九章 多室模型難度：2）正確答案:正確9.口服給藥的負(fù)荷量與下列哪些參數(shù)有關(guān)(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：1)A、X0，k，F(xiàn)B、Css，VC、X0，ka，k，D、X0，ka，F(xiàn)E、X0，ka，k，Css，F(xiàn)，V正確答案:C10.靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：1）正確答案:正確11.藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于藥物的（

4、）性，另外藥物與（）也能在一定程度上影響血液-腦脊液間的藥物分配。（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：4）正確答案:脂溶蛋白結(jié)合率12.靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：1）正確答案:錯(cuò)誤13.腎小管分泌為載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)，逆濃度梯度，需載體能量，有飽和與競爭抑制現(xiàn)象（章節(jié)：第六章 藥物排泄難度：2）正確答案:正確14.水分的吸收對藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有促進(jìn)作用（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確15.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、表觀分布容積小B、表觀分布容積大C、半衰期

5、長D、半衰期短E、吸收速率常數(shù)Ka大正確答案:B16.以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1)A、增加0.5倍B、增加2倍C、增加1倍D、增加3倍E、增加4倍正確答案:C17.鼻黏膜給藥的劑型有（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、滴鼻液B、噴鼻劑C、氣霧劑D、粉霧劑E、散劑正確答案:A,B,C,D18.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部（）按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液（）（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3）正確答案:藥量總?cè)莘e19.藥物由毛細(xì)血管進(jìn)入淋巴管的限速因素是通透性較小的毛細(xì)血管壁（章節(jié)：第四

6、章 藥物分布難度：3）正確答案:正確20.CkaFX0/V(ka-k)(e-kt C e-kat)式中的F為生物利用度，ka為（ ）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:吸收速率常數(shù)21.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥理活性激活的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙酰化反應(yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼正確答案:D22.在小腸吸收過程中，某個(gè)藥物是外排型載體P

7、-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的(章節(jié)：第十一章 非線性藥物動力學(xué) 難度：1)A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降D、以上都不對E、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大正確答案:E23.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為型藥物(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：2)A、高溶解度，低通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，高通透性D、低溶解度，低通透性正確答案:B24.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)的某一分?jǐn)?shù)所需的t1/2的個(gè)數(shù)的說法正確的是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、與t1/2的長短有

8、關(guān)B、與t1/2的長短無關(guān)C、與K的大小有關(guān)D、不同的藥物不一樣E、以上都不對正確答案:B25.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，只適合于單室模型藥物，不適合于雙室模型藥物。（章節(jié)：第九章 多室模型難度：2）正確答案:錯(cuò)誤26.異煙肼在人體內(nèi)的代謝主要是通過乙?；Щ?，在不同個(gè)體和不同人群間乙?；俣却嬖诤艽蟛町悾乙阴；俣瘸孰p峰現(xiàn)象，兩組個(gè)體分別稱為快速和慢速乙?；摺＿@是由于(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、遺傳多態(tài)性B、病理因素C、環(huán)境差異D、飲食差異正確答案:A27.某些藥物直腸給藥優(yōu)于口服給藥，其理由主要是(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、避免了溶出過程B、口服藥物不吸收

9、C、在進(jìn)入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分可避開肝臟代謝作用D、惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收正確答案:C28.某單室模型藥物靜注 20 mg，其消除半衰期為 3.5 h，表觀分布容積為 50 L，該藥的消除速率常數(shù)是多少？（/h）A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3E、0.4F、0.6正確答案:C29.單室模型藥物靜脈滴注，半衰期長的藥物，達(dá)坪濃度所需的時(shí)間越長。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：1）正確答案:正確30.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：2)A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、藥物微粉化后都能增加生物利用度C、無定形藥物

10、的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好正確答案:C31.影響直腸黏膜吸收的劑型因素（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：3）A、灌腸劑快于栓劑B、栓劑受基質(zhì)的影響較大C、藥物的脂溶性和解離度D、藥物的溶解度和粒度E、吸收促進(jìn)劑的影響正確答案:A,B,C,D,E32.iv給藥后，達(dá)MRT時(shí)，就意味著已有（）%的藥物被清除掉。（章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析 難度：3）正確答案:63.233.關(guān)于藥物動力學(xué)敘述，錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第七章 藥物動力學(xué)概述 難度：4)A、藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響具有重要的作用B、

11、藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用C、藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化D、藥物動力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走E、藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)正確答案:D34.采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)時(shí)，必須是藥物有相當(dāng)多的部分以原形從尿中排泄。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確35.二室模型靜脈注射模型參數(shù)有（章節(jié)：第九章 多室模型，難度：2）A、k12B、k21C、k10D、keE、正確答案:A,B,C36.腎功能減退患者的給藥方案調(diào)整可根據(jù)肌酐清除率調(diào)整給藥方案（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：3）正確答案:正確37.碳酸氫鈉促進(jìn)阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：3)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用正確答案:A38.以下是在體法研究口服藥物吸收的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4)