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1、文檔編碼 : CC2C8G8A2R2 HB10H2A6B10C6 ZO2B9T8I2X5第一章:緒論1 細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么?它的范疇都包括哪些?1 任務(wù):細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是以細(xì)胞為著眼點(diǎn),與其他學(xué)科的重要概念兼容并蓄,來闡明生物各級(jí)結(jié)構(gòu)層次生命現(xiàn)象的本質(zhì);2 范疇:1 細(xì)胞的微小結(jié)構(gòu);2 細(xì)胞分子水平上的結(jié)構(gòu);3 大分子結(jié)構(gòu)變化與細(xì)胞生理活動(dòng)的關(guān)系及分子解剖;2. 細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的位置,以及它與其他學(xué)科的關(guān)系 1)位置:以細(xì)胞作為生命活動(dòng)的基本單位,探究生命活動(dòng)規(guī)律,核心問題是將遺傳與發(fā)育在細(xì) 胞水平上的結(jié)合;2)關(guān)系:應(yīng)用現(xiàn)代物理學(xué)與化學(xué)的技術(shù)成就和分子生物學(xué)的概念與方法,爭(zhēng)
2、論生命現(xiàn)象及其規(guī) 律;3. 如何懂得 E.B.Wilson所說的“ 一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去查找”;1 細(xì)胞是一切生物體的最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位;2 所謂生命實(shí)質(zhì)上即是細(xì)胞屬性的表達(dá);生物體的一切生命現(xiàn)象,如生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應(yīng)等都是細(xì)胞這個(gè)基本單位的活動(dòng)表達(dá);3 生物科學(xué),如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物 學(xué)等,其爭(zhēng)論的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來闡明各自爭(zhēng)論領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理;4 現(xiàn)代生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的交叉匯合是 細(xì)胞中去探究生命現(xiàn)象的隱秘;5 鑒于細(xì)胞在生命界中所具有的特別屬性,21 世紀(jì)生命科學(xué)的進(jìn)展趨勢(shì), 也要
3、求各個(gè)學(xué)科都要到 生物科學(xué)各分支學(xué)科如要爭(zhēng)論各種生命現(xiàn)象的機(jī)理,都必需以細(xì)胞這個(gè)生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位為爭(zhēng)論目標(biāo),從細(xì)胞中爭(zhēng)論各自爭(zhēng)論領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理;4. 細(xì)胞生物學(xué)主要爭(zhēng)論內(nèi)容是什么?1)細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá) 2)生物膜與細(xì)胞器 3)細(xì)胞骨架體系 4)細(xì)胞增殖及其調(diào)控 5)細(xì)胞分化及其調(diào)控 6)細(xì)胞的衰老與凋亡 7)細(xì)胞起源與進(jìn)化 8)細(xì)胞工程 5. 當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)爭(zhēng)論中的基本問題以及細(xì)胞基本生命活動(dòng)爭(zhēng)論的重大課題是什么?爭(zhēng)論的三個(gè)根本性問題:1)細(xì)胞內(nèi)的基因是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的問題 2)基因表達(dá)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)蛋白與核酸、脂質(zhì)、多糖及其復(fù)合物,如何逐級(jí)裝配行使生命活動(dòng)的
4、基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的問題 3)基因表達(dá)的產(chǎn)物大量活性因子與信號(hào)分子,如何調(diào)劑細(xì)胞最重要的生命活動(dòng)的問題 生命活動(dòng)爭(zhēng)論的重大課題:1)染色體 DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系非組蛋白對(duì)基因組的作用 2)細(xì)胞增殖、分化、凋亡(程序性死亡)的相互關(guān)系及其調(diào)控 3)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞間信號(hào)傳遞;受體與信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo);細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞- 1 - 4)細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的裝配 6 你認(rèn)為是誰第一發(fā)覺了細(xì)胞?1 荷蘭學(xué)者 A.van Leeuwenhoek,而不是 R.Hooke;2 1665 年, R.Hooke 利用自制的顯微鏡發(fā)覺了細(xì)胞是由許多微小的空洞組成的,Hooke 觀看到的并不是真正的細(xì)胞, 而是死去的植
5、物的細(xì)胞壁圍成的空腔,有更微細(xì)的結(jié)構(gòu),為后來熟識(shí)細(xì)胞具有開創(chuàng)性的意義;4 細(xì)胞學(xué)說建立的前提條件是什么?不過他的發(fā)覺顯示產(chǎn)生物體中存在1 1665 年, R.Hooke 利用自制的顯微鏡發(fā)覺了細(xì)胞是由許多微小的空洞組成的,顯示產(chǎn)生物體 中存在有更微細(xì)的結(jié)構(gòu),為后來熟識(shí)細(xì)胞具有開創(chuàng)性的意義;2 Hooke 同時(shí)代的發(fā)覺了許多種活細(xì)胞;3 19 世紀(jì)上半葉,隨著顯微鏡質(zhì)量的提高和切片機(jī)的制造,對(duì)細(xì)胞的熟識(shí)日趨深化;學(xué)者們開始熟識(shí)到生物體是由細(xì)胞構(gòu)成的,于是在 人工作的基礎(chǔ)上提出了細(xì)胞學(xué)說;18381839 年, M.Schleidon 和 T.Schwann 在總結(jié)前5 細(xì)胞生物學(xué)各進(jìn)展階段的主要
6、特點(diǎn)是什么?它大體上經(jīng)受了細(xì)胞的發(fā)覺; 細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立和細(xì)胞學(xué)的形成;物學(xué)的興起等各主要的進(jìn)展階段;細(xì)胞生物學(xué)的顯現(xiàn); 分子細(xì)胞生1 細(xì)胞的發(fā)覺階段:1 1604 年,荷蘭眼睛商 Z.Jansen 創(chuàng)制了世界上第一架顯微鏡;2 英國物理學(xué)家 Robert hooke1635-1703制造了第一架對(duì)科學(xué)爭(zhēng)論有價(jià)值的顯微鏡;3 荷蘭科學(xué)家 Antonie van Leeuwenhoek1674 年用自制的顯微鏡發(fā)覺了原生動(dòng)物;2 細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立和細(xì)胞學(xué)的形成階段:1 顯微鏡制作技術(shù)有了明顯的進(jìn)步,辨論率提高到 1 m以內(nèi);2 細(xì)胞學(xué)說創(chuàng)立、原生質(zhì)理論提出;3 爭(zhēng)論方向轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)上來;3 細(xì)
7、胞生物學(xué)的顯現(xiàn):1 電子顯微鏡的制造;2 爭(zhēng)論方向轉(zhuǎn)移到細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)水平;3 細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)生 4 分子細(xì)胞生物學(xué)的興起 1 電鏡標(biāo)本固定技術(shù)的改進(jìn);2 人們熟識(shí)到細(xì)胞的各種活動(dòng)與大分子的結(jié)構(gòu)變化和分子間的相互作用的關(guān)系;其次章:細(xì)胞的基本學(xué)問概要 1、如何懂得“ 細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位” 這一概念?1)一切有機(jī)體都有細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位 2)細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系,細(xì)胞是代謝與功能的基本單位 3)細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ) 4)細(xì)胞是遺傳的基本單位,細(xì)胞具有遺傳的全能性 5)沒有細(xì)胞就沒有完整的生命 6)細(xì)胞是多層次非線性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系 7)細(xì)胞是物
8、質(zhì)(結(jié)構(gòu)) 、能量與信息過程精致結(jié)合的綜合體 8)細(xì)胞是高度有序的,具有自裝配與自組織才能的體系 2、細(xì)胞的基本共性是什么?1)全部的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜 2)全部的細(xì)胞都有 DNA與 RNA兩種核酸 3 全部的細(xì)胞內(nèi)都有作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體- 2 - 4)全部細(xì)胞的增殖都是一分為二的分裂方式 3、 為什么說病毒不是細(xì)胞?蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎?1 病毒是由一個(gè)核酸分子( DNA或 RNA)芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的,是非細(xì)胞形狀的生命體,是最小、最簡(jiǎn)潔的有機(jī)體;僅由一個(gè)有感染性的RNA構(gòu)成的病毒,稱為 類病毒 ;僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱為 朊病毒 ;病毒具備
9、了復(fù)制與遺傳生命活動(dòng)的最基本的特點(diǎn),但不具備細(xì)胞的形狀結(jié)構(gòu),是不完全的生命體; 病毒的主要生命活動(dòng)必需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn),在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖;病毒自身沒有獨(dú)立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng),必需利用宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)、 原料、能量與酶系統(tǒng)進(jìn)行增殖,是完全的寄生物;因此病毒不是細(xì)胞,只是具有部分生命特點(diǎn)的感染物;2 蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物, 雖不含核酸, 其增殖是由于正常分子的構(gòu)象發(fā)生轉(zhuǎn)變?cè)斐傻?這種構(gòu)象反常的蛋白質(zhì)分子成了致病因子,這不同于傳統(tǒng)概念上的病毒的復(fù)制方式和傳染途徑,所以蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物;4、為什么說支原體可能是最小最簡(jiǎn)潔的細(xì)胞存在形式?1)支原體能在培養(yǎng)基上生長(zhǎng)2)具有典型的細(xì)胞膜3
10、)一個(gè)環(huán)狀雙螺旋 DNA是遺傳信息量的載體4)mRNA與核糖體結(jié)合為多聚核糖體,指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)5)以一分為二的方式分裂繁殖6)體積僅有細(xì)菌的特別之一,能寄生在細(xì)胞內(nèi)繁殖5、 說明原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差別;真 核 細(xì) 胞有雙層膜包圍核中的為線性 DNA分子 ; 線粒 體和葉綠體中的為環(huán)狀 DNA分 子兩個(gè)或多個(gè)基因連鎖群 核 DNA同組蛋白結(jié)合,線粒體和 葉綠體中的 DNA暴露 有重復(fù)序列RNA在核中合成和加工 ; 蛋白 質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成有絲分裂或減數(shù)分裂有, 分化成細(xì)胞器 普遍存在線粒體和葉綠體(植物)80S(60S40S)要 點(diǎn)原 核 細(xì) 胞細(xì)胞核 染色體形狀無膜包圍,稱為擬核 環(huán)狀 D
11、NA分子數(shù)目 組成 DNA序列一個(gè)基因連鎖群 DNA暴露或結(jié)合少量蛋白質(zhì) 無或很少重復(fù)序列基因表達(dá)RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成細(xì)胞分裂 內(nèi) 膜 細(xì)胞骨架 呼吸作用和光合 作用酶的分部二分或出芽 無獨(dú)立的內(nèi)膜 無 質(zhì) 膜核糖體70S(50S30S)第三章:細(xì)胞生物學(xué)爭(zhēng)論方法1. 透射電鏡與一般光學(xué)顯微鏡的成像原理有何異同?透射電鏡與光學(xué)顯微鏡的成像原理基本一樣,不同的是 : 1 透射電鏡用電子束作光源,用電磁場(chǎng)作透鏡,2 光學(xué)顯微鏡用可見光或紫外光作光源,以光學(xué)玻璃為透鏡;2. 放射自顯影技術(shù)的原理依據(jù)是什么?為何常用 H 3、C 14、P 32標(biāo)記物做放射自顯影?1 原理依據(jù):放射性同位素發(fā)射
12、出的各種射線具有使照相乳膠中的溴化銀晶體仍原(感光)的性能;利用放射性物質(zhì)使照相乳膠膜感光,再經(jīng)顯影以顯示該物質(zhì)自身的存在部位 . 2 用 H 3、C 14、P 32標(biāo)記物做放射自顯影緣由:1 有機(jī)大分子均含有碳、氫原子,DNA和 RNA等物質(zhì)中存在磷元素,- 3 - 2 且 C 14 和 H 3 均為弱 放射性同位素,半衰期長(zhǎng);4. 何謂免疫熒光技術(shù)?可自發(fā)熒光的細(xì)胞物質(zhì)是否可在一般顯微鏡下看到熒光?1 免疫熒光技術(shù)是將免疫學(xué)方法 抗體同特定抗原專一結(jié)合 與熒光標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合用來爭(zhēng)論特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布、 對(duì)抗原進(jìn)行定位測(cè)定的技術(shù); 它主要包括熒光抗體的制備、標(biāo)本的處 理、免疫染色和觀看
13、記錄等過程;2 不能;第一,熒光是因確定波長(zhǎng)(能量)的光(一般為紫外光)照射到物體后瞬時(shí)產(chǎn)生的,作為一般顯微鏡光源的可見光,其能量不足以使物體產(chǎn)生熒光;其次,所產(chǎn)生熒光的波長(zhǎng)要比入射光的要長(zhǎng),即使可以激發(fā)出熒光,肉眼也看不到;5. 超速離心技術(shù)的主要用途有哪些?1 制備和純化亞細(xì)胞成分和大分子,即制備樣品;2 分析和測(cè)定制劑中的大分子的種類和性質(zhì)如浮力密度和分子量;6. 細(xì)胞融合有那幾種方法?病毒誘導(dǎo)與PEG的作用機(jī)制有何不同?1 細(xì)胞融合的方法有四種:病毒法、聚乙二醇(PEG)法、電激和激光法;2 病毒誘導(dǎo):是先足夠數(shù)量的紫外滅活的病毒顆粒黏附在細(xì)胞膜上起搭橋作用,使細(xì)胞黏著成堆,細(xì)胞緊密靠
14、近,同時(shí)細(xì)胞膜發(fā)生了確定的變化,在37溫浴條件下,粘結(jié)部位的細(xì)胞膜破壞,形成通道,細(xì)胞質(zhì)流通并融合,病毒顆粒也隨之進(jìn)入細(xì)胞;兩個(gè)細(xì)胞合并,細(xì)胞發(fā)生融合;聚乙二醇( PEG)法: PEG使能轉(zhuǎn)變各種細(xì)胞的末結(jié)構(gòu),使兩細(xì)胞接觸點(diǎn)處質(zhì)膜的脂類分子發(fā)生 疏散和重組, 利用兩細(xì)胞接口處雙分子層質(zhì)膜的相互親何以彼此的表面張力作用,使細(xì)胞發(fā)生融 合;7、為什么說細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)爭(zhēng)論的最基本的技術(shù)之一?細(xì)胞培養(yǎng)的理論依據(jù)是細(xì)胞全能性,是生命科學(xué)的爭(zhēng)論基礎(chǔ),是細(xì)胞工程乃至基因工程的應(yīng) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)為疫苗的生產(chǎn)、藥物 用基礎(chǔ);植物細(xì)胞的培養(yǎng)為植物育種開創(chuàng)了一條嶄新的途徑;的研制與腫瘤防治供應(yīng)全新的手段;特別是
15、干細(xì)胞的培養(yǎng)與定向分化的技術(shù)的進(jìn)展,有可能在體 外構(gòu)建組織甚至器官, 由此建立組織工程, 同時(shí)在細(xì)胞治療及其基因治療相結(jié)合的應(yīng)用中顯示出 迷人的前景;第四章:細(xì)胞膜與細(xì)胞表面 1、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么?這些特點(diǎn)與它的生理功能有什么聯(lián)系?膜的流淌性 :生物膜的基本特點(diǎn)之一,細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件;1)膜脂的流淌性主要由脂分子本身的性質(zhì)準(zhǔn)備的,脂肪酸鏈越短, 不飽和程度越高 , 膜脂的流淌性越大;溫度對(duì)膜脂的運(yùn)動(dòng)有明顯的影響;在細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調(diào)劑膜脂的相變溫度以保護(hù)膜脂的流淌性;在動(dòng)物細(xì)胞中, 膽固醇對(duì)膜的流淌性起重要的雙向 調(diào)劑作用;膜蛋白的流淌:熒光抗
16、體免疫標(biāo)記試驗(yàn);成斑現(xiàn)象 patching 或成帽現(xiàn)象 capping 2)膜的流淌性受多種因素影響: 細(xì)胞骨架不但影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng),也影響其四周的膜脂的流淌;膜蛋白與膜分子的相互作用也是影響膜流淌性的重要因素;3)膜的流淌性與生命活動(dòng)關(guān)系:信息傳遞;各種生化反應(yīng);發(fā)育不同時(shí)期膜的流淌性不同 膜的不對(duì)稱性 :1)膜脂與糖脂的不對(duì)稱性:糖脂僅存在于質(zhì)膜的 ES面,是完成其生理功能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ) 2) 膜蛋白與糖蛋白的不對(duì)稱性: 膜蛋白的不對(duì)稱性是指每種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上都具有明確的方向性;糖蛋白糖殘基均分布在質(zhì)膜的 與空間上有序的各種生理功能的保證;ES面;膜蛋白的不對(duì)稱性是生物膜完成復(fù)雜的在時(shí)間
17、2、膜的流淌鑲嵌模型是怎樣形成的?它在膜生物學(xué)爭(zhēng)論中有什么開創(chuàng)意義?1 形成的緣由及前提:1 單位膜模型無法中意的說明許多膜屬性,如膜結(jié)構(gòu)不斷地發(fā)生動(dòng)態(tài)變化; 各種膜沒有一成不變的統(tǒng)一性; 各種膜均具有各自的特定厚度,提取膜蛋白的難易程度不同;各種膜的蛋白質(zhì)與脂- 4 - 類的成份比率不同等;2 本世紀(jì) 60 歲月,新技術(shù)的制造和應(yīng)用,對(duì)質(zhì)膜的熟識(shí)越來越深化;3 利用冷凍蝕刻法顯示出膜上有球形顆粒,4 用示蹤法說明膜的結(jié)構(gòu)形狀在不斷地發(fā)生變動(dòng);在此基礎(chǔ)上, S.J.Singer和 G.L.Nicolson在 1972 年提出了膜的流淌鑲嵌模型fluid mosaic model ;2 意義:
18、流淌鑲嵌模型除了強(qiáng)調(diào)脂類分子與蛋白質(zhì)分子的鑲嵌關(guān)系外,仍強(qiáng)調(diào)了膜的流淌性,主見膜總是處于流淌變化之中,脂類分子和蛋白質(zhì)分子均可做側(cè)向流淌;后來有許多試驗(yàn)結(jié)果支持了流淌鑲嵌模型的觀點(diǎn);3、 質(zhì)膜在細(xì)胞生命活動(dòng)中都有哪些重要作用?1)為細(xì)胞的生命活動(dòng)供應(yīng)相對(duì)穩(wěn)固的內(nèi)環(huán)境 ; 2)選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸 , 包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排除 3)供應(yīng)細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn) , 并完成細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞 ; 4)為多種酶供應(yīng)結(jié)合位點(diǎn) , 使酶促反應(yīng)高效而有序地進(jìn)行 ; 5)介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接 ; 6)質(zhì)膜參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu);, 其中相伴著能量的傳遞 ; 4、質(zhì)膜的膜蛋白都有哪
19、些類別?各有何功能?膜脂有哪幾種?1 膜蛋白依據(jù)功能的不同,可將分為四類:運(yùn)輸?shù)鞍?連接蛋白,受體蛋白和酶;運(yùn)輸?shù)鞍祝何镔|(zhì)運(yùn)輸,與四周環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)和能量的交換;連接蛋白:細(xì)胞連接;受體蛋白:細(xì)胞識(shí)別,信號(hào)傳遞;酶:具有催化活性;2 膜脂:膜脂主要為磷脂和膽固醇,磷脂主要包括有卵磷脂和腦磷脂cephalin,鞘脂(帶有一個(gè)氨基)和糖脂(結(jié)合有寡糖鏈) ;5、何謂細(xì)胞外被?它有哪些功能?1 細(xì)胞外被是指動(dòng)物細(xì)胞表面的由構(gòu)成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的厚約 1020nm的絨絮狀結(jié)構(gòu);2 功能: 1 細(xì)胞識(shí)別; 2 血型抗原; 3 酶活性;6、細(xì)胞表面有哪幾種常見的特化結(jié)構(gòu)?膜骨架的基本結(jié)構(gòu)與
20、功能是什么?1)細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)主要包括:膜骨架、鞭毛、纖毛、變形足和微絨毛,都是細(xì)胞膜與膜內(nèi)的 細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu),分別與保護(hù)細(xì)胞的形狀、 細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、 細(xì)胞與環(huán)境的物質(zhì)交換等 功能有關(guān);2)膜骨架:指細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),其功能是保護(hù)細(xì)胞質(zhì)膜 的形狀并幫忙質(zhì)膜完成多種生理功能;7、細(xì)胞連接都有哪些類型?各有何結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?細(xì)胞連接按其功能分為:緊密連接,錨定連接,通訊連接;1 緊密連接(封閉連接),細(xì)胞質(zhì)膜上,緊密連接蛋白 門蛋白 形成分支的鏈索條,與相鄰的細(xì) 胞質(zhì)膜上的鏈索條對(duì)應(yīng)結(jié)合,將細(xì)胞間隙封閉;2 錨定連接:通過中間纖維(橋粒、半橋粒)或微絲(粘著帶
21、和粘著斑)將相鄰細(xì)胞或細(xì)胞與 基質(zhì)連接在一起,以形成堅(jiān)挺有序的細(xì)胞群體、組織與器官;3 通訊連接:包括間隙連接和化學(xué)突觸,是通過在細(xì)胞之間的代謝偶聯(lián)、信號(hào)傳導(dǎo)等過程中起 重要作用的連接方式;4 胞間連絲連接:是高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲來進(jìn)行物質(zhì)交換與相互聯(lián)系的連接方式;8、細(xì)胞外基質(zhì)與細(xì)胞外被有何區(qū)分?它們?nèi)绾蜗嗷プ饔茫? 細(xì)胞外被是指動(dòng)物細(xì)胞表面的由構(gòu)成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的厚約 10- 5 - 20nm的絨絮狀結(jié)構(gòu),是細(xì)胞膜的一部分;2 細(xì)胞外基質(zhì)是存在細(xì)胞之間的非細(xì)胞性的物質(zhì),是由一些蛋白質(zhì)和多糖大分子構(gòu)成的精密有序的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu), 是細(xì)胞的分泌物在細(xì)胞鄰近構(gòu)成的精密結(jié)構(gòu),
22、細(xì)胞質(zhì)膜中的細(xì)胞外基質(zhì)受體結(jié)合,同細(xì)胞建立了相互關(guān)系;9、細(xì)胞外基質(zhì)組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么?1 細(xì)胞外基質(zhì)( EM)成分可表示如下:多糖 :糖胺聚糖,蛋白聚糖 纖維蛋白 :膠原,彈性蛋白 , 纖連蛋白,層粘連蛋白;它不同于細(xì)胞外被之處是, 通過與2 作用: 細(xì)胞外基質(zhì)可影響細(xì)胞的發(fā)育、極性和行為活動(dòng);1 糖胺聚糖( GAG)鏈構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò),形成了水化凝膠,各種蛋白質(zhì)纖維埋藏于凝膠之中;GAG 多糖鏈帶負(fù)電荷,同蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合形成蛋白聚糖;2 蛋白聚糖 : a. 滲濾作用;b. 細(xì)胞表面的輔受體;c. 調(diào)劑分泌蛋白的活性;d. 細(xì)胞間化學(xué)信號(hào)傳遞;3 膠原,彈性蛋白:結(jié)構(gòu)作用 4 纖連蛋白,層粘連蛋白:黏著作用;10、膠原纖維的裝配過程都經(jīng)過哪些步驟?膠原纖維是經(jīng)多步過程裝配而成,包括膠原分子的合成、分泌和修飾等步驟;1 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合的核糖體上合成膠原分子的多肽鏈,最初合成的多肽鏈為前體肽鏈,稱為前 鏈pro- chain ;2 合成的前體肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,此前體鏈除在氨基端帶有信號(hào)肽序列外,在氨基端和羧基端 尚帶有稱為前肽 propeptides 的氨基酸
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