《弱電解質(zhì)的電離》同步練習(xí)_第1頁
《弱電解質(zhì)的電離》同步練習(xí)_第2頁
《弱電解質(zhì)的電離》同步練習(xí)_第3頁
《弱電解質(zhì)的電離》同步練習(xí)_第4頁
《弱電解質(zhì)的電離》同步練習(xí)_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、PAGE8弱電解質(zhì)的電離一、選擇題12022泉州模擬關(guān)于強(qiáng)、弱電解質(zhì)的有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A強(qiáng)電解質(zhì)在水溶液中完全電離成陰、陽離子B在溶液中,導(dǎo)電能力強(qiáng)的電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì)C對同一弱電解質(zhì)來說,當(dāng)溶液的溫度和濃度不同時(shí),其導(dǎo)電能力也不相同D純凈的強(qiáng)電解質(zhì)在液態(tài)時(shí),有的導(dǎo)電,有的不導(dǎo)電22022棗莊模擬在相同溫度時(shí),L1的醋酸溶液與L1的醋酸溶液相比較,下列數(shù)值前者大于后者的是A中和時(shí)所需NaOH的量B電離的程度CH的物質(zhì)的量濃度DCH3COOH的物質(zhì)的量3稀氨水中存在著下列平衡:NH3H2ONHeqoal,4OH,若要使平衡向逆反應(yīng)方向移動,同時(shí)使cOH增大,應(yīng)加入的物質(zhì)或采取的措施是NH4Cl固體

2、硫酸NaOH固體水加熱加入少量MgSO4固體ABCD42022上饒模擬已知HClO酸性比H2CO3弱,氯水中存在下列平衡:Cl2H2OHClHClO,HClOHClO,達(dá)平衡后,要使HClO濃度增加,可加入AH2SBCaCO3CHClDNaOH5L1氨水10mL,加蒸餾水稀釋到1L后,下列變化中正確的是電離程度增大cNH3H2O增大NHeqoal,4數(shù)目增多cOH增大導(dǎo)電性增強(qiáng)eqfcNHoal,4,cNH3H2O增大ABCD625時(shí)不斷將水滴入L的氨水中,下列圖像變化合理的是72022濰坊模擬室溫下,對于L1的氨水,下列判斷不正確的是A加入稀硫酸,使其恰好中和發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:NH3H2

3、OH=NHeqoal,4H2OB加水稀釋L1的氨水,溶液中nOH增大C加入稀硫酸至溶液的olL1一元酸HA與bmolL1NaOH等體積混合后測得溶液olL1的氨水與L1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中cNHeqoal,4cCl,則溶液顯_性填“酸”“堿”或“中”;用含a的代數(shù)式表示NH3H2O的電離常數(shù)Kb_。13為了證明一水含氨NH3H2O是弱電解質(zhì),甲、乙、丙三人分別選用下列試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn):L1氨水、L1NH4Cl溶液、NH4Cl晶體、酚酞試劑、L,再用olL1的CH3COOH溶液中cH_molL1。4現(xiàn)有某未知濃度設(shè)為cmolL1的CH3COOH溶液及其他儀器,藥品,通過實(shí)驗(yàn)測定一定溫度

4、下CH3COOH的電離平衡常數(shù),需測定的數(shù)據(jù)有用簡要的文字說明:實(shí)驗(yàn)時(shí)的溫度;_;用_填一種實(shí)驗(yàn)方法測定溶液濃度c。參考答案1答案B解析判斷強(qiáng)弱電解質(zhì)就是看電解質(zhì)在水溶液中是否完全電離。B項(xiàng)導(dǎo)電能力強(qiáng)只能說明溶液中離子濃度大,并不能說明溶質(zhì)是完全電離的。D項(xiàng)是正確的,因?yàn)橛行?qiáng)電解質(zhì)是共價(jià)化合物,在液態(tài)時(shí)沒有自由移動的離子,所以不導(dǎo)電。2答案B解析相同溫度時(shí)L1的醋酸溶液與L1的醋酸溶液所含CH3COOH的物質(zhì)的量相等,中和時(shí)所需NaOH的量也相等。弱電解質(zhì)濃度越小,越有利于電離,因此前者電離程度比后者大,但H的物質(zhì)的量濃度比后者小。3答案C解析若在氨水中加入NH4Cl固體,cNHeqoal,

5、4增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,cOH減小,不合題意;硫酸中的H與OH反應(yīng),使cOH減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,不合題意;當(dāng)在氨水中加入NaOH固體后,cOH增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,符合題意,正確;若在氨水中加入水,稀釋溶液,平衡向正反應(yīng)方向移動,但cOH減小,不合題意;電離屬吸熱過程,加熱平衡向正反應(yīng)方向移動,cOH增大,錯(cuò);加入MgSO4固體發(fā)生反應(yīng)Mg22OH=MgOH2,溶液中cOH減小,錯(cuò)。4答案B解析A項(xiàng):H2SCl2=S2HCl使Cl2H2OHClHClO逆向移動,cHClO減小;B項(xiàng):CaCO3只與HCl反應(yīng),不與HClO反應(yīng),加入CaCO3后因CaCO3與HCl反應(yīng)使Cl2

6、和H2O反應(yīng)平衡正移,cHClO增大;C項(xiàng):通入HCl使平衡Cl2H2OHClHClO逆向移動,cHClO減小;D項(xiàng):NaOH與HCl、HClO均反應(yīng),加入NaOH會使cHClO減小。5答案C解析氨水加水稀釋,電離程度增大,則cNH3H2O減小,NHeqoal,4數(shù)目增多,對,錯(cuò),對;溶液中nOH增大,但cOH減小,錯(cuò);溶液稀釋時(shí)cNHeqoal,4、cOH均減小,溶液導(dǎo)電性減弱,錯(cuò);根據(jù)KbeqfcNHoal,4cOH,cNH3H2O,則eqfcNHoal,4,cNH3H2OeqfKb,cOH,由于溫度不變,Kb不變,而cOH減小,則eqfcNHoal,4,cNH3H2O增大,對。6答案C解

7、析在氨水中加水稀釋,NH3H2ONHeqoal,4OH的電離平衡正向移動,使其電離程度增大,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)勒夏特列原理,溶液中cNHeqoal,4、cOH均會減小,導(dǎo)電性減弱,故C項(xiàng)正確。隨著溶液的稀釋,溶液中cOH逐漸減小,cH逐漸增大,但無論如何稀釋,cH都不會大于1107mol/L,只能無限接近于1107mol/L,因此olL1,cOH1012molL1;由HA的濃度知HA為弱電解質(zhì)。2HA的電離方程式為HAHA。3在加水稀釋時(shí),平衡向右移動,eqfcHA,cA減小,cH與cOH乘積不變,cOH增大,eqfcH,cHA增大。4HA是弱電解質(zhì),故在olL1解析3由溶液的電荷守恒可得:cHcNHeqoal,4cClcOH,已知cNHeqoal,4cCl,則有cHcOH,所以溶液顯中性;電離常數(shù)只與溫度有關(guān),則此時(shí)NH3H2O的電離常數(shù)KbcNHeqoal,4cOH/cNH3H2OL1107molL1/a/2molL1L1109/amolL1。13答案1是L1氨水的olL1,即NH3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論