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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項1考生要認真填寫考場號和座位序號。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )ApH=1的硫酸溶液1L,溶液中含SO42-的數(shù)目等于0.1NAB真空密閉容器中充入0.1molH2和0.1molI2充分反應(yīng)后,容器內(nèi)分子總數(shù)為0.2NAC10mL0.1molL-1的FeCl3與20mL0.1molL
2、-1KI溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.001NAD60gSiO2晶體中Si-O鍵數(shù)目為2NA2、氯酸是一種強酸,濃度超過 40%時會發(fā)生分解,反應(yīng)可表示為 aHClO3=bO2+ cCl2+ dHClO4 + eH2O,用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗氣體產(chǎn)物時,試紙先變藍后褪色。下列說法正確的是A若化學(xué)計量數(shù) a = 8,b = 3,則該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為 20e-B變藍的淀粉碘化鉀試紙褪色是因為可能發(fā)生了:4Cl2+I2 + 6H2O=12H+8Cl-+2IO3-C氧化產(chǎn)物是高氯酸和氯氣D由反應(yīng)可確定:氧化性:HClO4HClO33、一定條件下,有機化合物Y可發(fā)生重排反應(yīng):(X) (Y) (Z)下列說法
3、不正確的是AX、Y、Z互為同分異構(gòu)體B1mol X最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C1mol Y最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標產(chǎn)物4、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列說法中正確的是A鐵絲和3.36LCl2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.3NAB1 molNaClO中含有的Cl數(shù)目為NAC5mL0.005mol/L的Fe(SCN)3中溶質(zhì)的微粒數(shù)目為2.5107NAD18g H2O中含有的電子數(shù)為10NA5、下列裝置應(yīng)用于實驗室制NO并回收硝酸銅的實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖茿用裝置甲制取NOB用裝置乙收集NOC用裝置丙分離炭粉和硝酸銅溶液D用裝置丁蒸干硝酸銅溶液制
4、Cu(NO3)23H2O6、下列各組離子能大量共存的是A在pH=0的溶液中:NH4+、Al3+、OH-、SO42-B在新制氯水中:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-C在加入NH4HCO3產(chǎn)生氣體的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、NO3-D加入Al片能產(chǎn)生H2的溶液:NH4+、Ca2+、HCO3-、NO3-7、分子式為C5H12的烴,其分子內(nèi)含3個甲基,該烴的二氯代物的數(shù)目為A8種B9種C10種D11種8、下列離子方程式書寫正確的是 ()A硫化鈉溶液顯堿性:S2-+2H2O=H2S+2OH-B金屬鈉投入氯化鎂溶液中:2Na+Mg2+=2Na+MgC新制氫氧化銅溶于醋酸溶液:2CH3COOH+
5、Cu(OH)2=Cu2+2CH3COO-+2H2OD水溶液中,等物質(zhì)的量的Cl2與FeI2混合:2Cl2+2Fe2+2I-=2Fe3+4Cl-+I29、W、Y、Z為常見短周期元素,三種元素分屬不同周期不同主族,且與X能形成如圖結(jié)構(gòu)的化合物。已知W、Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于X的核外電子數(shù),W、X對應(yīng)的簡單離子核外電子排布相同。下列敘述正確的是( )A對應(yīng)元素形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:YXBW、X對應(yīng)的簡單離子半徑順序為:XWCY的氧化物對應(yīng)水化物為強酸D該化合物中各元素均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)10、將溶液和鹽酸等體積混合,在混合溶液中,下列關(guān)系式正確的是ABCD11、室溫下,下列各組離子在指定溶液
6、中能大量共存的是( )A0.1molL1KHSO3溶液:Na、NH4+、H+、SO42-B0.1molL1H2SO4溶液:Mg2、K+、Cl、NO3-C0.1molL1Na2SO3溶液:Ba2+、K+、ClO-、OH-D0.1molL1Ba(OH)2溶液:NH4+、Na+、Cl、HCO3-12、已知海水略呈堿性,鋼鐵在其中易發(fā)生電化腐蝕,有關(guān)說法正確的是()A腐蝕時電子從碳轉(zhuǎn)移到鐵B在鋼鐵上連接鉛塊可起到防護作用C正極反應(yīng)為O2+2H2O+4e=4OHD鋼鐵在淡水中易發(fā)生析氫腐蝕13、常溫常壓下,某燒堿溶液與0.05mol氯氣恰好完全反應(yīng),得到pH9的混合溶液(溶質(zhì)為NaC1與NaC1O)。下
7、列說法正確的是(NA代表阿伏加德羅常數(shù))A氯氣的體積為1.12LB原燒堿溶液中含溶質(zhì)離子0.2NAC所得溶液中含OH的數(shù)目為1105NAD所得溶液中ClO的數(shù)目為0.05NA14、ClO2和NaClO2均具有漂白性,工業(yè)上由ClO2氣體制取NaClO2固體的工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是A通入的空氣可將發(fā)生器中產(chǎn)生的ClO2全部驅(qū)趕到吸收器中B吸收器中生成NaClO2的離子方程式為2ClO2+H2O2=2ClO2-+2H+O2C步驟a的操作包括過濾、洗滌和干燥D工業(yè)上將ClO2氣體制成NaClO2固體,其主要目的是便于貯存和運輸15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A高溫下
8、,0.2mol Fe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的H2分子數(shù)目為0.3NAB室溫下,1L pH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH離子數(shù)目為0.1NAC氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標準狀況)氣體時,電路中通過的電子數(shù)目為2NAD5NH4NO32HNO3+4N2+9H2O反應(yīng)中,生成28g N2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA16、關(guān)于Na2O和Na2O2的敘述正確的是A等物質(zhì)的量時所含陰離子數(shù)目相同B顏色相同C所含化學(xué)鍵類型相同D化合物種類不同17、下列化學(xué)用語的表述正確的是A磷酸溶于水的電離方程式:H3PO4=3H+ + PO43-B用電子式表示 HCl 的形成過程:CS2的結(jié)構(gòu)示意圖:DK
9、ClO 堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3ClO- + 2Fe(OH)3=2FeO42- + 3Cl- + 4H+ + H2O18、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑。以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖,有關(guān)說法不正確的是()ANaOH的電子式為B加入的H2O2起氧化作用CClO2發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO3+SO2 2ClO2+SO42D操作實驗方法是重結(jié)晶19、下列表述正確的是A用高粱釀酒的原理是通過蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來B超導(dǎo)材料AB2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,說明AB2是電解質(zhì)C推廣使用煤液化技術(shù)可以減少溫室氣體二氧化碳的排放D人體攝入的糖類、油脂、蛋白質(zhì)均
10、必須先經(jīng)過水解才能被吸收20、垃圾分類并回收利用,可以節(jié)約自然資源,符合可持續(xù)發(fā)展的要求。與廢棄礦泉水瓶對應(yīng)的垃圾分類標志是ABCD21、在標準狀況下,ALNH3溶于B mL水中,得到密度為g/cm3的RL氨水,則此氨水的物質(zhì)的量濃度是( )Amol/LBmol/LCmol/LDmol/L22、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A常溫下, pH=2的H2SO4 溶液1L中,硫酸和水電離的 H+總數(shù)為 0.01NAB1mol H2O 最多可形成4NA個氫鍵C用濃鹽酸分別和 MnO2、KClO3 反應(yīng)制備1mol氯氣,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2NAD常溫常壓下, O2 與 O3 的混合氣體1
11、6g,分子總數(shù)為NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:()當苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時,新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有CH3、NH2等;使新取代基進入它的間位的取代基有COOH、NO2等;()RCH=CHRRCHO+RCHO()氨基(NH2)易被氧化;硝基(NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(NH2)下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)_,反應(yīng)_。(2)X、Y是下列試劑中的一種,其中X是_,Y是_。(填序號)aFe和鹽酸 b酸性KMnO4溶液 c
12、NaOH溶液(3)已知B和F互為同分異構(gòu)體,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式_。AE中互為同分異構(gòu)體的還有_和_。(填結(jié)構(gòu)簡式)(4)反應(yīng)在溫度較高時,還可能發(fā)生的化學(xué)方程式_。(5)寫出C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_。24、(12分)-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于藥物化學(xué)和化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域。用此法合成化合物J的路線如下:已知:回答下列問題:(1)F中含有的含氧官能團的名稱是_,用系統(tǒng)命名法命名A的名稱是_。(2)B C所需試劑和反應(yīng)條件為_。(3)由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是_。(4)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_,寫出檢驗?zāi)橙芤褐写嬖贕的一種化學(xué)方法_。(5)FHJ的反應(yīng)類型是_。F與C在CuBr和磷配體催化
13、作用下也可合成大位阻醚,寫出其中一種有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:_。(6)化合物X是E的同分異構(gòu)體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng)。符合上述條件的X的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu)),其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結(jié)構(gòu)簡式為_。25、(12分)實驗室從含碘廢液(除外,含有、等)中回收碘,實驗過程如下:(1)向含碘廢液中加入稍過量的溶液,將廢液中的還原為,其離子方程式為_;該操作將還原為的目的是_。(2)操作的名稱為_。(3)氧化時,在三頸瓶中將含的水溶液用鹽酸調(diào)至約為2,緩慢通入,在40左右反應(yīng)(實驗裝置如圖所示)。實驗控制在較低溫度下進行的原
14、因是_;儀器a、b的名稱分別為:a_、b_;儀器b中盛放的溶液為_。(4)已知:;某含碘廢水(約為8)中一定存在,可能存在、中的一種或兩種。請補充完整檢驗含碘廢水中是否含有、的實驗方案(實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、溶液、溶液)。取適量含碘廢水用多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質(zhì)存在;_;另從水層中取少量溶液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化后,滴加溶液,若溶液變藍說明廢水中含有;否則說明廢水中不含有。(5)二氧化氯(,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑和水處理劑?,F(xiàn)用氧化酸性含廢液回收碘。完成氧化的離子方程式:ClO2+I-1+_=+Cl-1+_;若處理含相同量的廢
15、液回收碘,所需的物質(zhì)的量是的_倍。26、(10分)氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強酸,俗稱“固體硫酸”,易溶于水和液氨,不溶于乙醇,在工業(yè)上常用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑等。某實驗室用尿素和發(fā)煙硫酸(溶有SO3的硫酸)制備氨基磺酸的流程如圖:已知“磺化”步驟發(fā)生的反應(yīng)為:CO(NH2)2(s)+SO3(g)H2NCONHSO3H(s) H0H2NCONHSO3H+H2SO42H2NSO3H+CO2發(fā)生“磺化”步驟反應(yīng)的裝置如圖1所示:請回答下列問題:(1)下列關(guān)于“磺化”與“抽濾”步驟的說法中正確的是_。A.儀器a的名稱是三頸燒瓶B.冷凝回流時,冷凝水應(yīng)該從冷凝管的B管口通入C.抽濾操
16、作前,應(yīng)先將略小于漏斗內(nèi)徑卻又能將全部小孔蓋住的濾紙平鋪在布氏漏斗中,稍稍潤濕濾紙,微開水龍頭,抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上,再轉(zhuǎn)移懸濁液D.抽濾結(jié)束后為了防止倒吸,應(yīng)先關(guān)閉水龍頭,再拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管(2)“磺化”過程溫度與產(chǎn)率的關(guān)系如圖2所示,控制反應(yīng)溫度為7580為宜,若溫度高于80,氨基磺酸的產(chǎn)率會降低,可能的原因是_。(3)“抽濾”時,所得晶體要用乙醇洗滌,則洗滌的具體操作是_。(4)“重結(jié)晶”時,溶劑選用10%12%的硫酸而不用蒸餾水的原因是_。(5)“配液及滴定”操作中,準確稱取2.500g氨基磺酸粗品配成250mL待測液。取25.00mL待測液于錐形瓶中,以淀粉-
17、碘化鉀溶液做指示劑,用0.08000molL-1的NaNO2標準溶液進行滴定,當溶液恰好變藍時,消耗NaNO2標準溶液25.00mL。此時氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的還原產(chǎn)物也為N2。電子天平使用前須_并調(diào)零校準。稱量時,可先將潔凈干燥的小燒杯放在稱盤中央,顯示數(shù)字穩(wěn)定后按_,再緩緩加樣品至所需質(zhì)量時,停止加樣,讀數(shù)記錄。試求氨基磺酸粗品的純度:_(用質(zhì)量分數(shù)表示)。若以酚酞為指示劑,用0.08000molL-1的NaOH標準溶液進行滴定,也能測定氨基磺酸粗品的純度,但測得結(jié)果通常比NaNO2法_(填“偏高”或“偏低”)。27、(12分)用6molL-1的硫酸配制100mL1mo
18、lL-1硫酸,若實驗儀器有:A100mL量筒 B托盤天平 C玻璃棒 D50mL容量瓶 E20mL量筒 F膠頭滴管 G50mL燒杯 H100mL容量瓶(1)實驗時應(yīng)選用儀器的先后順序是(填入編號)_。(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是(填寫編號)_。A使用容量瓶前檢查它是否漏水B容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配溶液潤洗C配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近標線2cm3cm處,用滴管滴加蒸餾水到標線D配制溶液時,如果試樣是液體,用量筒量取試樣后直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近容量瓶刻度標線1cm2cm處,用滴管滴加蒸餾水到刻度線E蓋好
19、瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉(zhuǎn)和搖動多次28、(14分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知: ;RMgBr RCH2CH2OH+ (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_,A中所含官能團的名稱是_。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是_,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_。(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH3_29、(10分)非索非那定(H)是一種重要的抗過敏藥,
20、可采用如圖路線合成:已知:Ph-代表苯基;請回答(1)A的名稱為_;FC的反應(yīng)類型為_。(2)E的分子式為_;H中含氧官能團的名稱為_。(3)實驗室檢驗B中官能團所用的試劑為_。(4)EF的化學(xué)方程式為_。(5)D水解后得到物質(zhì)W()則同時滿足下列條件的W的同分異構(gòu)體有_種;其中核磁共振氫譜有五組吸收峰,峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為_。i苯環(huán)上有兩個取代基能與FcC1溶液發(fā)生顯色反應(yīng)iii能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)新戊酸()可用于生產(chǎn)香料,設(shè)計由乙烯為起始原料制備新皮酸的合成路線_(無機試劑任選)。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】A的
21、溶液,的物質(zhì)的量為,硫酸中氫離子和硫酸根離子的物質(zhì)的量比為2比1,硫酸根離子的物質(zhì)的量為0.05mol,數(shù)目為,故A錯誤;B和反應(yīng)前后分子數(shù)不變,故和充分反應(yīng)后,容器內(nèi)分子總數(shù)為,故B正確;C與KI的反應(yīng)為可逆反應(yīng),故C錯誤;D60g 的物質(zhì)的量為n=1mol,1mol中有4molSi-O鍵,則Si-O鍵數(shù)目為4NA;答案選B。【點睛】關(guān)于PH的計算和物質(zhì)的量公式是解題的關(guān)鍵。2、A【解析】A選項,將化學(xué)計量數(shù)a=8,b=3代入8HClO33O2+cCl2+dHClO4+eH2O方程,由元素守恒得d+2e=8 4d+e=18得d=4,e=2,由得失守恒可得該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為20e,故A正確;B
22、選項,電荷不守恒,故B錯誤;C選項,氧化產(chǎn)物是高氯酸和氧氣,氯氣是還原產(chǎn)物,故C錯誤;D選項,由反應(yīng)可確定:氧化性:HClO3HClO4,故D錯誤;綜上所述,答案為A。3、B【解析】AX、Y、Z的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;BX中苯環(huán)和羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;CY含有酯基,且水解生成酚羥基,則1molY最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),故C正確;D由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,Y在不同溫度下,生成不同物質(zhì),則通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標產(chǎn)物,故D正確;故選B?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意酯基水解生成的羥基是否為酚羥基。4、
23、D【解析】A.未告知是否為標準狀況,無法計算3.36LCl2的物質(zhì)的量,因此無法確定鐵和氯氣反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù),故A錯誤;B.次氯酸鈉中不存在氯離子,故B錯誤;C.Fe(SCN)3為難電離的物質(zhì),5mL0.005mol/L的Fe(SCN)3中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.005L0.005mol/L=2.5105mol,微粒數(shù)目略小于2.5105NA,故C錯誤;D.18g H2O的物質(zhì)的量為1mol,而水為10電子微粒,故1mol水中含10NA個電子,故D正確;答案選D?!军c睛】本題的易錯點為A,使用氣體摩爾體積需要注意:對象是否為氣體;溫度和壓強是否為標準狀況。5、C【解析】A. 生成氣體從長頸漏斗逸出
24、,且NO易被氧化,應(yīng)選分液漏斗,A不能達到實驗?zāi)康?;B. NO與空氣中氧氣反應(yīng),不能用排空氣法收集NO,B不能達到實驗?zāi)康?;C.裝置丙是過濾裝置,可分離炭粉和硝酸銅溶液,C能達到實驗?zāi)康?;D.裝置丁是坩堝,用于灼燒固體,不能用于蒸干溶液,且硝酸銅溶液在蒸發(fā)時,銅離子水解,生成硝酸易揮發(fā),D不能達到實驗?zāi)康?;故選C。6、C【解析】A、在pH=0的溶液呈酸性:OH-不能大量共存,故A錯誤;B、在新制氯水中,氯水具有強氧化性:Fe2+會被氧化成鐵離子,故B錯誤;C、在加入NH4HCO3產(chǎn)生氣體的溶液,可能呈酸性,也可能呈堿性,Na+、Ba2+、Cl-、NO3-在酸性和堿性條件下均無沉淀、氣體或水生成
25、,故C正確;D、加入Al片能產(chǎn)生H2的溶液,可能呈酸性,也可能呈堿性:NH4+、HCO3-在堿性條件下不共存,HCO3-在酸性條件下不共存,故D錯誤;故選C。7、C【解析】分子式為C5H12含3個甲基的烴為,該烴的一氯代物有4種:ClCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CClCH2CH3、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl,采用“定一移二”法,第二個氯原子的位置如圖: 、,該烴的二氯代物的同分異構(gòu)體有5+2+2+1=10種,答案選C。8、C【解析】A硫化鈉水解,溶液顯堿性,反應(yīng)的離子反應(yīng)為S2-+H2OHS-+OH-,故A錯誤;B鈉投入到氯化鎂溶液中反應(yīng)
26、生成氫氧化鎂、氫氣和氯化鈉,離子方程式:2H2O+2Na+Mg2+Mg(OH)2+H2+2Na+,故B錯誤;C醋酸溶液與新制氫氧化銅反應(yīng),離子方程式:2CH3COOH+Cu(OH)22CH3COO-+Cu2+2H2O,故C正確;D在溶液中,F(xiàn)eI2與等物質(zhì)的量的Cl2反應(yīng)時,只氧化碘離子,反應(yīng)的離子方程式為2I-+Cl2=I2+2Cl-,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題的易錯點為B,要注意鈉與鹽溶液的反應(yīng)規(guī)律,鈉先與水反應(yīng),生成物再與鹽反應(yīng)。9、B【解析】由圖可知,Z只形成一個共價鍵,則其為氫(H);W可形成W2+,則其為鎂(Mg);X形成2個共價鍵,則其為氧(O);由“W、Y、Z的最外層電子數(shù)
27、之和等于X的核外電子數(shù)”,可確定Y為氮(N)?!驹斀狻緼Y、X分別為N、O,非金屬性NO,形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:NH3 c(HCO3-) c(Cl-) c(CO32-) c(OH-) c(H+),故B正確;C.物量守恒式應(yīng)為c(Na+)=2 c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3),故C錯誤;D.根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),物料守恒c(Na+)=2 c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3),聯(lián)立可得c(OH)+c(Cl)=c(HCO3)+2c(H2CO3)+c(H+),故D錯誤;答案:
28、B【點睛】電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒是比較離子濃度常用的方法。11、B【解析】A項、溶液中H+與KHSO3反應(yīng),不能大量共存,故A不選;B項、0.1molL1H2SO4溶液中該組離子之間不反應(yīng),能大量共存,故B正確;C項、ClO-具有強氧化性,堿性條件下會將Na2SO3氧化,不能大量共存,故C不選;D項、NH4+和HCO3-會與Ba(OH)2反應(yīng),不能大量共存,故D不選。故選B?!军c睛】本題考查離子共存,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)的判斷,把握習(xí)題中的信息及離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。12、C【解析】A堿性條件下,鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,鐵做負極,碳是正極,電子從負極流向
29、正極,從鐵流向碳,故A錯誤;B在鋼鐵上連接鉛塊,鐵比鉛活潑,會先腐蝕鐵,起不到防護作用,故B錯誤;C吸氧腐蝕時,氧氣做正極,在正極上得到電子生成氫氧根離子,O2+2H2O+4e=4OH,故C正確;D淡水是中性條件,鐵在堿性和中性條件下發(fā)生的都是吸氧腐蝕,故D錯誤;答案選C?!军c睛】鋼鐵在酸性條件下發(fā)生的是析氫腐蝕,在中性和堿性條件下發(fā)生的是吸氧腐蝕。13、B【解析】A項,常溫常壓不是標準狀況,0.05mol氯氣體積不是1.12L,故A錯誤;B項,原溶液中溶質(zhì)為氫氧化鈉,含溶質(zhì)離子為Na+和OH-,Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,0.05mol氯氣和0.1mol氫氧化鈉恰好反應(yīng)
30、,所以原燒堿溶液中含溶質(zhì)離子0.2NA,故B正確;C項,因為常溫常壓得到pH=9的混合溶液,所以c(OH-)=10-5mol/L,溶液體積未知不能計算OH-的數(shù)目,故C錯誤;D項,反應(yīng)生成0.05mol NaClO,因為次氯酸根離子水解,所得溶液中C1O-的數(shù)目小于0.05NA,故D錯誤?!军c睛】本題以阿伏伽德羅常數(shù)的分析判斷為依托,主要考查鹽類水解的分析、化學(xué)方程式的計算應(yīng)用,題目綜合性較強,重在考查分析綜合運用能力。A項注意是否為標準狀況,為易錯點。14、B【解析】A.在ClO2發(fā)生器中一定產(chǎn)生ClO2氣體,通入空氣,可以將其吹入吸收塔中進行吸收,選項A正確;B.吸收塔中加入了濃氫氧化鈉溶
31、液,顯然其中的反應(yīng)不可能得到氫離子,選項B錯誤;C.冷卻結(jié)晶得到NaClO2固體后,應(yīng)該經(jīng)過過濾,洗滌,干燥得到產(chǎn)品,選項C正確;D.氣體的貯存和運輸都遠比固體困難,所以將ClO2氣體制成NaClO2固體的主要目的是便于貯存和運輸,選項D正確。答案選B。15、D【解析】A.高溫下,F(xiàn)e與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵,四氧化三鐵中Fe的化合價為價,因此Fe失去電子的物質(zhì)的量為:,根據(jù)得失電子守恒,生成H2的物質(zhì)的量為:,因此生成的H2分子數(shù)目為,A錯誤;B. 室溫下,1 LpH13的NaOH溶液中H+濃度為c(H+)=10-13mol/L,且H+全部由水電離,由水電離的OH濃度等于水電離出的H+濃度
32、,因此由水電離的OH為10-13mol/L1L=10-13mol,B錯誤;C. 氫氧燃料電池正極上氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng),當消耗標準狀況下22.4L氣體時,電路中通過的電子的數(shù)目為,C錯誤;D.該反應(yīng)中,生成28 g N2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA,D正確;故答案為D。16、A【解析】ANa2O陰離子是O2-離子,Na2O2陰離子是O22-離子,等物質(zhì)的量時所含陰離子數(shù)目相同,故A正確;BNa2O固體為白色,Na2O2固體為淡黃色,故B錯誤;CNa2O中含有離子鍵,Na2O2中含有離子鍵和共價鍵,故C錯誤;DNa2O和Na2O2都屬于金屬氧化物,故D錯誤;故答案選A。17、C【解析】A
33、選項,磷酸是弱酸,應(yīng)該一步一步電離,第一步電離為:H3PO4H+ + H2PO42,故A錯誤;B選項,用電子式表示 HCl 的形成過程:,故B錯誤;C選項,S2的結(jié)構(gòu)示意圖:,故C正確;D選項,KClO 堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3ClO + 4OH+ 2Fe(OH)3=2FeO42 + 3Cl+ 4H+ + 5H2O,故D錯誤;綜上所述,答案為C?!军c睛】弱酸電離一步一步電離,而多元弱堿的電離雖然復(fù)雜,但寫都是一步到位的。18、B【解析】ClO2發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)生成ClO2和NaHSO4,反應(yīng)后通入空氣,可將ClO2趕入吸收器,加入NaOH、過氧化氫,可生成NaClO2,過氧化氫被氧化生
34、成氧氣,經(jīng)冷卻結(jié)晶、重結(jié)晶、干燥得到NaClO2.3H2O,以此解答該題?!驹斀狻緼書寫電子式時原子團用中括號括起來,NaOH的電子式,故A正確;B在吸收塔中二氧化氯生成亞氯酸鈉,氯元素化合價由+4變?yōu)?3,化合價降低做氧化劑,有氧化必有還原,H2O2做還原劑起還原作用,故B不正確;CClO2發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO3+SO2 2ClO2+SO42,故C正確;D將粗晶體進行精制,可以采用重結(jié)晶,故D正確;故選:B。19、B【解析】A. 用高粱釀酒的原理是通過發(fā)酵法將淀粉變?yōu)橐掖?,再蒸餾分離出來,故A錯誤;B. 超導(dǎo)材料AB2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,說明AB2是電解質(zhì),故B正確;C.
35、推廣使用煤液化技術(shù)可以不能減少溫室氣體二氧化碳的排放,可以減少二氧化硫污染性氣體排放,故C錯誤;D. 人體攝入的單糖不需要經(jīng)過水解,故D錯誤。綜上所述,答案為B。【點睛】糧食釀酒不是本身含有酒精,而是糧食中淀粉發(fā)酵得到乙醇,再蒸餾。20、A【解析】根據(jù)垃圾分類標志的含義判斷。【詳解】廢棄礦泉水瓶屬于可回收利用的垃圾。本題選A。21、A【解析】A. c=mol/L,A正確;B. c= mol/L,B錯誤;C. 表示NH3的物質(zhì)的量,不表示氨水的物質(zhì)的量濃度,C錯誤;D. 由選項B可知,不是氨水物質(zhì)的量濃度的數(shù)值,D錯誤。故選A。22、A【解析】A常溫下, 1LpH=2的H2SO4 溶液中,硫酸和
36、水電離的 H+總數(shù)為(10-2+10-12)mol/L1LNA=0.01NA,A正確;B在冰中,1個H2O與4個H2O形成4個氫鍵,平均每個水分子形成2個氫鍵,則1mol H2O 最多可形成2NA個氫鍵,B不正確;CMnO2與濃鹽酸反應(yīng)制備1mol氯氣,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,KClO3與濃鹽酸反應(yīng)制備1mol氯氣(反應(yīng)方程式為ClO3-+5Cl- +6H+=3Cl2+3H2O),轉(zhuǎn)移的電子為NA,C不正確;D采用極端分析法,O2 與 O3 各16g,分子總數(shù)分別為NA和NA,則16g混合氣,所含分子數(shù)介于二者之間,D不正確;故選A?!军c睛】在冰中,每個水分子與周圍的水分子可形成4個氫鍵,我們易
37、認為平均每個水分子能形成4個氫鍵,從而產(chǎn)生錯解。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng) 縮聚(聚合)反應(yīng) b a +HCl 【解析】根據(jù)反應(yīng),C發(fā)生縮聚反應(yīng)得到高分子化合物,則C的結(jié)構(gòu)簡式為;C7H8滿足CnH2n-6,C7H8發(fā)生硝化反應(yīng)生成A,結(jié)合ABC,則C7H8為,A的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)已知(III),為了防止NH2被氧化,則ABC應(yīng)先發(fā)生氧化反應(yīng)、后發(fā)生還原反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)已知(II),反應(yīng)生成的D的結(jié)構(gòu)簡式為,D與Cu(OH)2反應(yīng)生成的E的結(jié)構(gòu)簡式為,E發(fā)生硝化反應(yīng)生成F,B和F互為同分異構(gòu)體,結(jié)合已知(I),F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(1)反應(yīng)為甲苯與濃硝酸發(fā)生的取代反應(yīng);反應(yīng)
38、為C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為,AB使用的試劑X為酸性KMnO4溶液,將甲基氧化成羧基,選b;C的結(jié)構(gòu)簡式為,BC將NO2還原為NH2,根據(jù)已知(III),Y為Fe和鹽酸,選a。(3)根據(jù)上述推斷,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;AE中互為同分異構(gòu)體的還有A和C,即和。(4)甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在溫度較高時反應(yīng)硝化反應(yīng)生成2,4,6三硝基甲苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為,C中的NH2能與HCl反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCl。24、羧基 2-甲基-1-丙烯 NaOH水溶液,加熱 向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在 取代反應(yīng) 或或 11 【
39、解析】由合成流程可知,A、C的碳鏈骨架相同,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B水解生成C,則A為,A與溴加成生成B為,B與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C是,C發(fā)生催化氧化生成D為,D與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱煮沸時醛基被氧化生成羧酸鹽、酸化生成E為,E與HBr在加熱時發(fā)生取代反應(yīng),E中-OH被Br原子取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是,結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知H為,G為苯酚,結(jié)構(gòu)簡式為,以此來解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知 F是,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知F中含有的含氧官能團的名稱是羧基,A物質(zhì)是,用系統(tǒng)命名法命名A的名稱是2-甲基1丙烯;(2)B結(jié)構(gòu)簡式是,C物質(zhì)是,BC是鹵代烴在NaOH的水溶液中
40、加熱發(fā)生的取代反應(yīng),所需試劑和反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱;(3)C結(jié)構(gòu)簡式是,C中含有羥基,其中一個羥基連接的C原子上含有2個H原子,可以被催化氧化產(chǎn)生-CHO,則由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是;(4)根據(jù)上述分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為,檢驗?zāi)橙芤褐写嬖诒椒拥囊环N化學(xué)方法向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在;(5)根據(jù)上述分析可知F是,H是,F(xiàn)+H在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)生成J和HBr,該反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。F與C在和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,其中一種有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:或或;(6)E為,化合物X是E的同分異構(gòu)體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng),則含-
41、COO-及-OH,可先寫出酯,再用OH代替烴基上H,若為甲酸丙酯,-OH有3種位置;若為甲酸異丙酯,-OH有2種位置;如為乙酸乙酯,-OH有3種位置;若為丙酸甲酯,-OH有3種位置,共11種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結(jié)構(gòu)簡式為?!军c睛】本題考查有機物推斷的知識,把握合成流程中官能團的變化、碳原子數(shù)變化、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機物性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度不大。25、SO32-+I2+H2O=2I-+2H+SO42- 使CCl4中的碘進入水層 分液 使氯氣在溶液中有較大的溶解度 球形冷凝管 錐形瓶 NaOH溶液 從水層中取少量溶
42、液,加入12mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發(fā)生的反應(yīng)為2I-+2Fe3+=2Fe2+I2)說明廢水中含I-,否則不含I- 2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O 2.5 【解析】含碘廢液含有CCl4、I2、I-等,加入亞硫酸鈉溶液還原碘單質(zhì)為碘離子,分液得到溶液中通入氯氣氧化碘離子為碘單質(zhì),富集碘元素,加入四氯化碳萃取分液后,蒸餾法得到碘單質(zhì)。結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻?1)碘具有氧化性,能氧化亞硫酸鈉生成硫酸鈉,自身被還原生成碘離子,離子反應(yīng)方程式為SO32-+I2+H2O=2I-+2H+SO42-;碘微溶于水,而碘離子
43、易溶于水,為了使更多的I元素進入水溶液應(yīng)將碘還原為碘離子,故答案為SO32-+I2+H2O=2I-+2H+SO42-;使CCl4中的碘進入水層;(2)四氯化碳是難溶于水、密度比水大的液體,兩者不互溶,分離互不相溶的液體采用分液的方法分離,所以操作X為分液,故答案為分液;(3)碘易升華,且氯氣的溶解度隨著溫度的升高而減小,溫度越高,氯氣的溶解度越小,反應(yīng)越不充分,所以應(yīng)該在較低溫度下進行反應(yīng);根據(jù)圖示,儀器a、b分別為 球形冷凝管、錐形瓶;氯氣、碘蒸氣都有毒,不能直接排空,二者都能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成無毒物質(zhì),所以用NaOH溶液吸收氯氣和碘蒸氣,故答案為使氯氣在溶液中有較大的溶解度; 球形冷凝
44、管、錐形瓶;NaOH溶液;(4)根據(jù)實驗方案可知,是排除水層中的碘單質(zhì),是檢驗是否存在碘酸根離子,因此是檢驗是否存在碘離子。碘離子具有還原性,能被氧化劑氧化生成碘單質(zhì),碘酸根離子具有氧化性,能被還原劑還原為碘,碘遇淀粉變藍色,檢驗I-的方法為:從水層中取少量溶液,加入12mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發(fā)生反應(yīng)為:2I-+2Fe3+=2Fe2+I2)說明廢水中含I-,否則不含I-,故答案為從水層中取少量溶液,加入12mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發(fā)生反應(yīng)為:2I-+2Fe3+=2Fe2+I2)說明廢水中含I-,否則不含I-;(5)用ClO2
45、氧化酸性含I-廢液回收碘,是二氧化氯在酸溶液中氧化碘離子生成碘單質(zhì),二氧化氯被還原為氯離子,ClO2Cl-5e-,2I-I22e-,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒,反應(yīng)的離子方程式為2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O,故答案為2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O;由氧化還原反應(yīng)的電子守恒,每摩爾Cl2得到2mol電子,而每摩爾ClO2得到5mol電子,根據(jù)電子守恒,則處理含I-相同量的廢液回收碘,所需Cl2的物質(zhì)的量是ClO2的2.5倍,故答案為2.5?!军c睛】明確物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯點和難點為(4),要注意實驗?zāi)康暮蛯嶒灧桨冈O(shè)
46、計的意圖。26、A 溫度過高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應(yīng)接觸不充分轉(zhuǎn)化率降低;同時溫度升高,反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動 關(guān)小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復(fù)此操作23次 氨基磺酸在水溶液中可發(fā)生反應(yīng):H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+與SO42-促使該平衡逆向移動 (通電)預(yù)熱 去皮鍵(歸零鍵) 77.60% 偏高 【解析】發(fā)煙硫酸和尿素在磺化步驟轉(zhuǎn)化為氨基磺酸,反應(yīng)為放熱反應(yīng),同時反應(yīng)因為有氣體參與,則通過改變溫度和壓強可以影響產(chǎn)率;因為氨基磺酸為固體,則過濾時可采用抽濾;得到的氨基磺酸可能混有雜質(zhì),則要經(jīng)過重結(jié)晶進
47、行提純,最后干燥可得到純凈的氨基磺酸。【詳解】(1)A.儀器a的名稱是三頸燒瓶,故A正確;B.冷凝回流時,冷凝水應(yīng)該下進上出,即從冷凝管的A管口通入,故B錯誤; C.向漏斗內(nèi)轉(zhuǎn)待抽濾液時,應(yīng)用傾析法先轉(zhuǎn)移溶液,待溶液快流盡時再轉(zhuǎn)移沉淀,不能直接轉(zhuǎn)移懸濁液,故C錯誤; D.抽濾結(jié)束后為了防止倒吸,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)閉水龍頭,故D錯誤;綜上所述,答案為A。(2)氣體的溶解度隨溫度升高而降低,則溫度過高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應(yīng)接觸不充分轉(zhuǎn)化率降低;同時溫度升高,反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動,故答案為:溫度過高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應(yīng)接觸不
48、充分轉(zhuǎn)化率降低;同時溫度升高,反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動;(3)洗滌的具體操作為關(guān)小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復(fù)此操作2-3次,故答案為:關(guān)小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復(fù)此操作23次;(4)“重結(jié)晶”時,溶劑選用10%12%的硫酸是為了防止氨基磺酸洗滌時因溶解而損失,因為氨基磺酸在水溶液中可發(fā)生反應(yīng):H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+與SO42-促使該平衡逆向移動,故答案為:氨基磺酸在水溶液中可發(fā)生反應(yīng):H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+與SO42-促使該平衡逆向移
49、動;(5)電子天平在使用時要注意使用前須(通電)預(yù)熱并調(diào)零校準,稱量時,要將藥品放到小燒杯或濾紙上,注意要先按去皮鍵(歸零鍵),再放入藥品進行稱量,故答案為:(通電)預(yù)熱;去皮鍵(歸零鍵);亞硝酸鈉與氨基磺酸反應(yīng)后的產(chǎn)物均為氮氣,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理可知,亞硝酸與氨基磺酸以1:1比例反應(yīng),可知,則2.500g氨基磺酸粗品中氨基磺酸粗品的純度=,故答案為:77.60%;因為氨基磺酸粗品中混有硫酸,則用NaOH標準溶液進行滴定,會使測得結(jié)果通常比NaNO2法偏高,故答案為:偏高?!军c睛】當討論溫度對產(chǎn)率的影響時,注意考慮要全面,溫度一般可以影響反應(yīng)速率、化學(xué)平衡移動、物質(zhì)的溶解度以及物質(zhì)的穩(wěn)定性等
50、,可以從這些方面進行討論,以免漏答。27、G、E、C、H、F或E、G、C、H、F B、C、D 【解析】(1)配制溶液時,選用儀器的先后順序,也是按照配制操作的先后順序進行選擇,即按照計算、量取、溶解、轉(zhuǎn)移、定容進行選擇。(2)A使用容量瓶之前,必須檢驗容量瓶是否漏液;B用容量瓶配制溶液,應(yīng)確保溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變;C配制溶液時,稱好的固體應(yīng)先放在燒杯內(nèi)溶解,冷卻至室溫后才能轉(zhuǎn)移入容量瓶;D配制溶液時,量好的液體試樣,也應(yīng)先放在燒杯內(nèi)溶解,冷卻至室溫后再轉(zhuǎn)移入容量瓶內(nèi);E定容時,應(yīng)蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒、搖勻?!驹斀狻浚?)配制溶液時,通過計算,確定所
51、需6molL-1的硫酸的體積為,應(yīng)選擇20mL量筒、50mL燒杯;然后是轉(zhuǎn)移,用到玻璃棒,100mL容量瓶;定容時用到膠頭滴管,由此確定選用儀器的先后順序為G、E、C、H、F或E、G、C、H、F;答案為:G、E、C、H、F或E、G、C、H、F;(2)A使用容量瓶之前,必須檢驗容量瓶是否漏液,A正確;B用容量瓶配制溶液,用待配溶液潤洗,必然導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量增大,所配濃度偏大,B不正確;C配制溶液時,稱好的固體應(yīng)先放在燒杯內(nèi)溶解,不能直接倒入容量瓶,C不正確;D配制溶液時,量好的液體試樣,也應(yīng)先放在燒杯內(nèi)溶解,不能直接倒入容量瓶,D不正確;E定容時,應(yīng)蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒、搖勻,E正確。由此得出,在容量瓶的使用方法中,操作不正確的是B、C、D。答案為:B、C、D?!军c睛】
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