2021-2022學年天一大聯(lián)考海南省高考沖刺化學模擬試題含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項1考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回2答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符4作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效5如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、用如圖所示裝置探究Cl2和NO2在NaOH溶液中

2、的反應，若通入適當比例的Cl2和NO2，即發(fā)生反應Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。下列敘述正確的是A實驗室中用二氧化錳與3 molL-1的鹽酸共熱制備氯氣B裝置中盛放的試劑是濃硫酸，作用是干燥氯氣C裝置的作用是便于控制通入NO2的量D若制備的NO2中含有NO，應將混合氣體通入水中以除去NO2、下列敘述正確的是A24 g 鎂與27 g鋁中，含有相同的質子數(shù)B同等質量的氧氣和臭氧中，電子數(shù)相同C1 mol重水與1 mol水中，中子數(shù)比為21D1 mol乙烷和1 mol乙烯中，化學鍵數(shù)相同3、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論A在KI

3、淀粉溶液中滴入氯水變藍，再通入SO2藍色褪去還原性：ISO2B向苯酚溶液中滴加少量濃溴水無白色沉淀苯酚濃度小C向NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液有黃色沉淀生成Ksp(AgI)Ksp(AgCl)D用pH試紙測濃度均為0.1molL1的CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pHCH3COONa溶液的pH大HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強AABBCCDD4、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A0.5 molN4（分子為正四面體結構）含共價鍵數(shù)目為2NAB1 L 0.5 molL1 Na2S溶液中含陰離子數(shù)目小于0.5NAC鋅與濃硫酸反應生成氣體11.2 L（標準狀

4、況）時轉移電子數(shù)目為NAD14 g己烯和環(huán)己烷的混合物含氫原子數(shù)目為3NA5、全釩液流儲能電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應來實現(xiàn)化學能和電能相互轉化的裝置(如圖)。已知：溶液呈酸性且陰離子為SO42-；溶液中顏色：V3+綠色，V2+紫色，VO2+黃色，VO2+藍色；放電過程中，右槽溶液的顏色由紫色變成綠色。下列說法不正確的是A放電時B極為負極B放電時若轉移的電子數(shù)為3.011023個，則左槽中H+增加0.5 molC充電過程中左槽的電極反應式為：VO2+H2O-e- =VO2+2H+D充電過程中H+通過質子交換膜向右槽移動6、在給定條件下，下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是ANH3NO

5、2HNO3BMg(OH)2MgCl2(aq) 無水MgCl2CFe2O3FeFeCl2DNaCl(aq) NaOH(aq) NaHCO37、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是（ ）A溴水中存在Br2+H2OHBr+HBrO，當加入硝酸銀溶液并靜置后，溶液顏色變淺B反應CO（g）+NO2（g）CO2（g）+NO（g）+Q，Q0，平衡后，升高溫度體系顏色變深C用飽和食鹽水除去Cl2中的HClD合成氨反應中，為提高原料的轉化率，可采用高溫加熱的條件8、常溫下，用0.1 molL1 KOH溶液滴定10 mL 0.1 molL1 HA（Ka1.0105）溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法錯誤的是Aa點溶液

6、的pH約為3B水的電離程度：d點c點Cb點溶液中粒子濃度大小：c（A）c（K）c（HA）c（H）c（OH）De點溶液中：c（K）=2c（A）+2c（HA）9、常溫下，下列有關溶液的說法正確的是（ ）ApH相等的NH4ClNH4Al(SO4)2NH4HSO4溶液：NH4濃度的大小順序為B常溫下，pH為5的氯化銨溶液和pH為5的醋酸溶液中水的電離程度相同CHA的電離常數(shù)Ka=4.9310-10，則等濃度的NaA、HA混合溶液中：c(Na)c(HA)c(A)D已知在相同條件下酸性HFCH3COOH，則物質的量濃度相等的NaF與CH3COOK溶液中：c(Na)c(F-)c(K)c(CH3COO-)10

7、、運用相關化學知識進行判斷，下列結論錯誤的是（ ）A蛋白質水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B向飽和硼酸溶液中滴加Na2CO3C某吸熱反應能自發(fā)進行，因此該反應是熵增反應D可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體，因此可存在于海底11、常溫下，用 AgNO3 溶液分別滴定濃度均為 0.01 mol/L 的KCl、K2C2O4 溶液，所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮 C2O42-的水解)。已知 Ksp(AgCl) 數(shù)量級為 10-10。下列敘述正確的是A圖中 Y 線代表的 AgClBn 點表示 Ag2C2O4 的過飽和溶液C向 c(Cl)c(C2O42-)的混合液中滴入 AgNO3溶液時，先生

8、成 AgCl 沉淀DAg2C2O42Cl=2AgClC2O42-的平衡常數(shù)為 10-0.7112、NA代表阿伏加德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質量為a g，則該混合物( )A所含共用電子對數(shù)目為(a/7+1) NAB所含原子總數(shù)為aNA/14C燃燒時消耗的O2一定是33.6 a/14LD所含碳氫鍵數(shù)目為aNA/713、X、Y、Z、W是四種短周期主族元素，X原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍，Y是地殼中含量最多的元素，Z元素在短周期中金屬性最強，W與Y位于同一主族。下列敘述正確的是A原子半徑：r(W)r(Z)r(Y)r(X)BY的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強CX的最高價氧化物對應水化

9、物的酸性比W的強DY與Z形成的兩種常見化合物化學鍵類型相同14、以柏林綠FeFe(CN)6為代表的新型可充電鈉離子電池，其放電工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）A放電時，正極反應為FeFe(CN)6+2Na+2e=Na2FeFe(CN)6B充電時，Mo(鉬)箔接電源的負極C充電時，Na+通過交換膜從左室移向右室D外電路中通過0.2mol電子的電量時，負極質量變化為2.4g15、如圖是某另類元素周期表的一部分，下列說法正確的是()A簡單陰離子的半徑大小：XYZB單質的氧化性：XYZCY的氫化物只有一種DX的最高價氧化物對應的水化物為強酸16、化學與生產(chǎn)、生活及社會發(fā)展密切相關。下列說法正確

10、的是A聚合硫酸鐵Fe2(OH)x(SO4)yn，是新型絮凝劑，可用來殺滅水中病菌B韓愈的詩句“榆莢只能隨柳絮，等閑撩亂走空園”中的柳絮富含糖類C宋應星的天工開物記載“凡火藥，硫為純陽”中硫為濃硫酸D我國發(fā)射的“北斗組網(wǎng)衛(wèi)星”所使用的光導纖維是一種有機高分子材料二、非選擇題（本題包括5小題）17、高血脂是一種常見的心血管疾病，治療高血脂的新藥I的合成路線如下（AI）均為有機物）：已知：a. b. RCHO回答下列問題：(1)反應的化學方程式為_；F的官能團名稱為_。(2)反應的類型是_。DE所需試劑、條件分別是_、_。(3)G的結構簡式為_。(4)芳香族化合物W的化學式為C8H8O2， 且滿足下

11、列條件的W的結構共有_種（不考慮立體異構）。i.遇FeCl3溶液顯紫色； ii.能發(fā)生銀鏡反應。其中核磁共振氫譜顯示有5種不司化學環(huán)境的氫，峰面積比為2：2：2：1：1的是_（寫出結構簡式）。(5)設計以甲苯和乙醛為原料制備的合成路線。無機試劑任選，合成路線的表示方式為：_.18、3-正丙基-2,4-二羥基苯乙酮(H)是一種重要的藥物合成中間體，合成路線圖如下：已知：+(CH3CO)2O+CH3COOH回答下列問題：(1)G中的官能固有碳碳雙鍵，羥基，還有_和 _。(2)反應所需的試劑和條件是_。(3)物質M的結構式_。(4)的反應類型是_。(5)寫出C到D的反應方程式_。(6)F的鏈狀同分異

12、構體還有_種(含順反異構體)，其中反式結構是_。(7)設計由對苯二酚和丙酸制備的合成路線(無機試劑任選)_。19、用6molL-1的硫酸配制100mL1molL-1硫酸，若實驗儀器有：A100mL量筒 B托盤天平 C玻璃棒 D50mL容量瓶 E20mL量筒 F膠頭滴管 G50mL燒杯 H100mL容量瓶（1）實驗時應選用儀器的先后順序是（填入編號）_。（2）在容量瓶的使用方法中，下列操作不正確的是（填寫編號）_。A使用容量瓶前檢查它是否漏水B容量瓶用蒸餾水洗凈后，再用待配溶液潤洗C配制溶液時，如果試樣是固體，把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中，緩慢加入蒸餾水到接近標線2cm3cm處，用滴管滴加

13、蒸餾水到標線D配制溶液時，如果試樣是液體，用量筒量取試樣后直接倒入容量瓶中，緩慢加入蒸餾水到接近容量瓶刻度標線1cm2cm處，用滴管滴加蒸餾水到刻度線E蓋好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒轉和搖動多次20、某小組同學利用下圖所示裝置進行鐵的電化學腐蝕原理的探究實驗：裝置分別進行的操作現(xiàn)象i. 連好裝置一段時間后，向燒杯中滴加酚酞 ii. 連好裝置一段時間后，向燒杯中滴加K3Fe(CN)6溶液鐵片表面產(chǎn)生藍色沉淀 (l)小組同學認為以上兩種檢驗方法，均能證明鐵發(fā)生了電化學腐蝕。實驗i中的現(xiàn)象是_。用化學用語解釋實驗i中的現(xiàn)象：_。(2)查閱資料：K3Fe(CN)6具有氧

14、化性。據(jù)此有同學認為僅通過ii中現(xiàn)象不能證明鐵發(fā)生了電化學腐蝕，理由是 _。進行下列實驗，在實驗幾分鐘后的記錄如下：實驗滴管試管現(xiàn)象0.5 molL-1K3Fe(CN)6溶液iii. 蒸餾水無明顯變化iv. 1.0 molL-1 NaCl 溶液鐵片表面產(chǎn)生大量藍色沉淀v. 0.5 molL-1 Na2SO4溶液無明顯變化a以上實驗表明：在_條件下，K3Fe(CN)6溶液可以與鐵片發(fā)生反應。b為探究Cl-的存在對反應的影響，小組同學將鐵片酸洗（用稀硫酸浸泡后洗凈）后再進行實驗iii，發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)生藍色沉淀。此補充實驗表明Cl-的作用是_。(3)有同學認為上述實驗仍不嚴謹。為進一步探究K3Fe(

15、CN)6的氧化性對實驗ii結果的影響，又利用(2)中裝置繼續(xù)實驗。其中能證實以上影響確實存在的是_（填字母序號）。實驗試劑現(xiàn)象A酸洗后的鐵片、K3Fe(CN)6溶液（已除O2）產(chǎn)生藍色沉淀B酸洗后的鐵片、K3Fe(CN)6和NaCl混合溶液（未除O2）產(chǎn)生藍色沉淀C鐵片、K3Fe(CN)6和NaCl混合溶液（已除O2）產(chǎn)生藍色沉淀D鐵片、K3Fe(CN)6和鹽酸混合溶液（已除O2）產(chǎn)生藍色沉淀綜合以上實驗分析，利用實驗ii中試劑能證實鐵發(fā)生了電化學腐蝕的實驗方案是 _。21、甲醇是一種可再生的綠色能源，是一種溫室氣體，都是重要的化工原料。(1)已知CO的燃燒熱為，CO（g）+2H2（g）CH3

16、OH（1）；H=-129kJmol-1，欲求出的燃燒熱，則需要知道一個反應，該反應的熱化學方程式為_(無需寫出的具體數(shù)值)(2)向溫度不同容積均為1L的a、b、c、d、e五個恒容密閉容器中各充入、的混合氣體，控制適當條件使其同時發(fā)生反應：CO2（g）+3H2（g）CH3OH（g）+H2O（g）H=QkJmol-1，反應過程中維持各容器溫度不變，測得時刻各容器中的體積分數(shù)（H2O）如圖所示。 Q_(填“”或“c(H+)c(CH3COO-)c(OH-)；（2）弱酸根離子或弱堿陽離子的水解是微弱的，但水的電離程度遠遠小于鹽的水解程度。如稀的CH3COONa溶液中：CH3COONa=CH3COO-Na

17、+，CH3COO-H2OCH3COOHOH-，H2OH+OH-，所以CH3COONa溶液中：c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(CH3COOH)c(H+)。9、A【解析】A氫離子抑制銨根離子水解，NH4HSO4溶液呈強酸性，NH4Al(SO4)2中兩種陽離子水解顯酸性，要使這三種溶液的pH相等，則NH4Cl和NH4Al(SO4)2溶液中陽離子的水解程度相等，硫酸氫銨濃度最小，所以NH4濃度的大小順序為，故A正確；B氯化銨溶液中銨根水解促進水的電離，醋酸溶液中醋酸電離抑制水的電離，當pH相同時，溶液中水的電離程度不同，故B錯誤；CKhKa，可知混合溶液中鹽的水解大于弱酸的電離，則等濃

18、度的NaA、HA混合溶液中： c(HA)c(Na)c(A)，故C錯誤；D酸性HFCH3COOH，則酸根離子水解程度FCH3COO，則溶液中c(F)c(CH3COO)，物質的量濃度相等的NaF與CH3COOK溶液中由物料守恒得c(Na)c(K)，可知c(Na)c(F)c(K)c(CH3COO)，故D錯誤；故答案選A?！军c睛】本題C選項注意利用HA的電離常數(shù)計算A-的水解常數(shù)，判斷混合溶液中水解和電離程度的相對大小，進而得出溶液中粒子濃度的相對大小。10、B【解析】A. 氨基酸是形成蛋白質的基石，氨基酸通過縮聚反應形成蛋白質，則蛋白質水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，故A正確；B非金屬性CB，因此碳酸的酸性

19、大于硼酸，向飽和硼酸溶液中滴加Na2CO3溶液，一定不能生成二氧化碳，故B錯誤；C吸熱反應的H0，反應可自發(fā)進行，需要滿足H-TS0，則S0，故C正確；D甲烷與水形成的水合物晶體可燃冰，常溫常壓下容易分解，需要在低溫高壓下才能存在，海底的低溫高壓滿足可燃冰的存在條件，因此可燃冰可存在于海底，故D正確；答案選B?！军c睛】本題的易錯點為C，反應自發(fā)進行需要滿足H-TS0，要注意不能單純根據(jù)焓判據(jù)或熵判據(jù)判斷。11、C【解析】若曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，則Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104105.75=109.75=100.251010，則數(shù)量級為10-10，若曲線Y為Ag

20、Cl的沉淀溶解平衡曲線，則Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104102.46=106.46=100.54107，則數(shù)量級為10-7，又已知Ksp(AgCl)數(shù)量級為 10-10，則曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，則曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線，Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)c(C2O42-)=(104)2(102.46)=1010.46，據(jù)此分析解答?！驹斀狻咳羟€X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，則Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104105.75=109.75=100.251010，則數(shù)量級為10-10，若曲線Y為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，

21、則Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104102.46=106.46=100.54107，則數(shù)量級為10-7，又已知Ksp(AgCl)數(shù)量級為 10-10，則曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，則曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線，Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)c(C2O42-)=(104)2(102.46)=1010.46，A. 由以上分析知，圖中X線代表AgCl，故A錯誤；B. 曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線，在n點，c(Ag+)小于平衡濃度，故n點的離子Qc(Ag2C2O4)Ksp(Ag2C2O4)，故為Ag2C2O4的不飽和溶液，故B錯誤；C. 根據(jù)

22、圖象可知，當陰離子濃度相同時，生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小于生成Ag2C2O4沉淀所需的c(Ag+)，故向c(Cl)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時，先析出氯化銀沉淀，故C正確；D. Ag2C2O42Cl=2AgClC2O42-的平衡常數(shù)，此時溶液中的c(Ag+)相同，故有，故D錯誤；故選C。12、D【解析】C2H4和C3H6的最簡式為CH2，C2H4和C3H6的混合物的質量為ag，以最簡式計算，物質的量為a/14mol；【詳解】A.環(huán)丙烷、丙烯和乙烯的最簡式均為CH2，每個C有4個價電子、每個H有1個價電子，平均每個CH2中形成3個共用電子對，所以總共含有共用電子對

23、，故A錯誤；B.C2H4和C3H6的最簡式為CH2，1個CH2中含有3個原子，C2H4和C3H6的混合物的質量為ag，物質的量為，所含原子總數(shù)，故B錯誤；C.氣體的狀況不知道，無法確定消耗氧氣的體積，故C錯誤；D.烴分子中，每個氫原子與碳原子形成1個C-H鍵，C2H4和C3H6的最簡式為CH2，1個CH2中含有3個原子，C2H4和C3H6的混合物的質量為ag，物質的量為，所含碳氫鍵數(shù)目，故D正確?！军c睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)，為高考高頻考點，注意挖掘題目隱含條件C2H4和C3H6的最簡式為CH2，難度不大，注意相關基礎知識的積累。13、B【解析】X、Y、Z、W是短周期主族元素，X原子最外層電

24、子數(shù)是次外層的兩倍，最外層電子數(shù)不超過8個，則其K層為次外層，故X是C元素；Y元素在地殼中的含量最高的元素，則Y是O元素；W與Y屬于同一主族，則為W為S元素；Z元素在短周期中金屬性最強，則Z是Na元素；據(jù)此答題?！驹斀狻扛鶕?jù)分析，X是C元素，Y是O元素，Z是Na元素，W為S元素；AX、Y為第二周期，Z、W為第三周期，則X、Y原子半徑小于Z、W，同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大半徑減小，原子半徑：r(Z)r(W)r(X)r(Y)，故A錯誤B非金屬性越強，簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強，非金屬性：YW，則Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強，故B正確；C非金屬性越強，最高價氧化物對應水化物的酸性越強，

25、非金屬性：XW，X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的弱，故C錯誤；DY是O元素，Z是Na元素，Y與Z形成的兩種化合物為Na2O、Na2O2，含有的陰陽離子數(shù)目之比均為1:2，前者只含離子鍵，后者含有離子鍵、共價鍵，故D錯誤；答案選B?！军c睛】非金屬性越強，簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強，最高價氧化物對應水化物的酸性越強。14、B【解析】A、根據(jù)工作原理，Mg作負極，Mo作正極，正極反應式為FeFe(CN)6+2Na+2e=Na2FeFe(CN)6，故A正確；B、充電時，電池的負極接電源的負極，電池的正極接電源的正極，即Mo箔接電源的正極，故B說法錯誤；C、充電時，屬于電解，根據(jù)電解原理，Na應從

26、左室移向右室，故C說法正確；D、負極上應是2Mg4e2Cl=Mg2Cl22，通過0.2mol電子時，消耗0.1molMg，質量減少2.4g，故D說法正確。15、A【解析】根據(jù)周期表中元素的排列規(guī)律可知：X為P元素，Y為N元素，Z為O元素，結合元素周期律分析判斷?！驹斀狻恐芷诒碇性氐呐帕幸?guī)律可知：X為P元素，Y為N元素，Z為O元素。A一般而言，電子層數(shù)越多，半徑越大，電子層數(shù)相同，原子序數(shù)越大，半徑越小，離子半徑的大?。篨YZ，故A正確；B元素的非金屬性越強，單質的氧化性越強，單質的氧化性XYZ，故B錯誤；CN的氫化物不只有一種，可以是氨氣、聯(lián)氨等氫化物，故C錯誤；DP的最高價氧化物對應的水化

27、物為磷酸，屬于中強酸，故D錯誤；答案選A?！军c睛】理解元素的排列規(guī)律，正確判斷元素是解題的關鍵，本題的易錯點為C，要注意肼也是N的氫化物。16、B【解析】A. 聚合硫酸鐵Fe2(OH)x(SO4)yn能做新型絮凝劑，是因為其能水解生成氫氧化鐵膠體，能吸附水中懸浮的固體雜質而凈水，但是不能殺滅水中病菌，A項錯誤；B. 柳絮的主要成分是纖維素，屬于多糖，B項正確；C. 火藥是由硫磺、硝石（硝酸鉀）、木炭混合而成，則“凡火藥，硫為純陽”中硫為硫磺，C項錯誤；D. 光導纖維的主要成分為二氧化硅，不是有機高分子材料，D項錯誤；答案選B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、+Cl2+HCl 醛基 取代反應

28、(或酯化反應) NaOH溶液 加熱 13 【解析】甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成D(CH2Cl2)，D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應，但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛，則E為HCHO，F(xiàn)是CH3(CH2)6CHO和甲醛反應生成G，根據(jù)題給信息知G為，G和氫氣發(fā)生加成反應生成H為；甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成，水解得到A為，A氧化生成B為，B進一步氧化生成C為，C與H發(fā)生酯化反應生成I為；(5)苯與氯氣在光照條件下生成，然后發(fā)生水解反應生成，最后與乙醛在堿性條件下反應生成目標物。【詳解】根據(jù)上述分析可知：A為，B為，C為，D為CH2Cl2，E為HCHO

29、，F(xiàn)為CH3(CH2)6CHO，G為，H為，I為。(1)反應為甲苯和氯氣的取代反應，方程式為：+Cl2+HCl； F為CH3(CH2)6CHO ，官能團名稱為醛基；(2)反應是C()與H()發(fā)生酯化反應或取代反應產(chǎn)生I()，反應類型為酯化反應或取代反應；D為CH2Cl2，E為HCHO，D與NaOH水溶液混合加熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生E，所以DE所需試劑、條件分別是NaOH溶液、加熱；(3)G的結構簡式為；(4)化合物W化學式為C8H8O2，W比C多一個-CH2原子團，且滿足下列條件，遇 FeCl3 溶液顯紫色，說明含有酚羥基、苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，根據(jù)不飽和度知，除了苯環(huán)外不含雙鍵或環(huán)

30、狀結構；如果存在-OH、-CH2CHO，有鄰、間、對3種不同結構；如果取代基為-OH、-CH3、-CHO，有10種不同結構；所以符合條件的同分異構體有13種，其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為 2：2：2：1：1 的結構簡式為；(5)苯與氯氣在光照條件下生成，發(fā)生水解反應生成，與CH3CHO發(fā)生醛的加成反應產(chǎn)生，故合成路線流程圖為：。【點睛】本題考查了有機物的推斷與合成，熟練掌握官能團的性質與轉化是關鍵，注意信息中醛的加成反應特點，利用順推法與逆推法相結合進行推斷，易錯點是同分異構體種類判斷，關鍵是確定取代基的種類及數(shù)目。18、酮基 醚基 H2O/H+加熱 取代反應 +CH

31、3COOH+H2O 3 【解析】A轉化到B的反應中，A中的羰基轉化為B中的酯基，B在酸性條件下發(fā)生水解得到C，即間苯二酚，間苯二酚在ZnCl2的作用下，和CH3COOH發(fā)生在酚羥基的鄰位上引入了COCH3，E的分子式為C3H6，根據(jù)G的結構簡式，可知E為丙烯，F(xiàn)的結構簡式為CH2=CHCH2Cl，D和F發(fā)生取代反應，D的羥基上的H被CH2CH=CH2取代，根據(jù)G和H的結構簡式，以及M到H的反應條件，可知M到H是發(fā)生了碳碳雙鍵的加成，則M的結構簡式為?！驹斀狻?1)根據(jù)G的結構簡式，其官能團有碳碳雙鍵，羥基外，還有結構式中最下面的部分含有醚鍵，最上端的部分含有羰基（酮基）； 答案為酮基、醚鍵；(

32、2)B中含有酯基，在酸性條件下發(fā)生水解才能得到轉化為酚羥基，在反應條件為H2O/H+加熱；(3)根據(jù)G和H的結構簡式，以及M到H的反應條件，可知M到H是發(fā)生了碳碳雙鍵的加成，則M的結構簡式為；(4) F的結構簡式為CH2=CHCH2Cl，結合D和G的結構簡式，D的羥基上的H被CH2CH=CH2取代，因此反應的反應類型為取代反應；(5)C的結構簡式為，結合D的結構簡式，可知C（間苯二酚）在ZnCl2的作用下，和CH3COOH發(fā)生在酚羥基的鄰位上引入了COCH3，化學方程式為+CH3COOH+H2O；(6)F的分子式為C3H5Cl，分子中含有碳碳雙鍵，可用取代法，用Cl取代丙烯中的氫原子，考慮順反

33、異構，因此其同分異構體有（順）、（反）、（F），除去F自身，還有3種，其反式結構為；(7)對苯二酚的結構簡式為，目標產(chǎn)物為，需要在酚羥基的鄰位引入COCH2CH3，模仿C到D的步驟；將OH轉化為OOCCH2CH3，利用已知。已知信息中，需要酸酐，因此可以利用丙酸得到丙酸酐，在進行反應，因此合成流程為。19、G、E、C、H、F或E、G、C、H、F B、C、D 【解析】（1）配制溶液時，選用儀器的先后順序，也是按照配制操作的先后順序進行選擇，即按照計算、量取、溶解、轉移、定容進行選擇。（2）A使用容量瓶之前，必須檢驗容量瓶是否漏液；B用容量瓶配制溶液，應確保溶質的物質的量不變；C配制溶液時，稱好的

34、固體應先放在燒杯內溶解，冷卻至室溫后才能轉移入容量瓶；D配制溶液時，量好的液體試樣，也應先放在燒杯內溶解，冷卻至室溫后再轉移入容量瓶內；E定容時，應蓋好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶上下顛倒、搖勻。【詳解】（1）配制溶液時，通過計算，確定所需6molL-1的硫酸的體積為，應選擇20mL量筒、50mL燒杯；然后是轉移，用到玻璃棒，100mL容量瓶；定容時用到膠頭滴管，由此確定選用儀器的先后順序為G、E、C、H、F或E、G、C、H、F；答案為：G、E、C、H、F或E、G、C、H、F；（2）A使用容量瓶之前，必須檢驗容量瓶是否漏液，A正確；B用容量瓶配制溶液，用待配溶液潤洗

35、，必然導致溶質的物質的量增大，所配濃度偏大，B不正確；C配制溶液時，稱好的固體應先放在燒杯內溶解，不能直接倒入容量瓶，C不正確；D配制溶液時，量好的液體試樣，也應先放在燒杯內溶解，不能直接倒入容量瓶，D不正確；E定容時，應蓋好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶上下顛倒、搖勻，E正確。由此得出，在容量瓶的使用方法中，操作不正確的是B、C、D。答案為：B、C、D?！军c睛】使用量筒量取液體時，應選擇規(guī)格盡可能小的量筒，若選擇的量筒規(guī)格過大，則會產(chǎn)生較大的誤差。還需注意，所選量筒必須一次把所需體積的液體量完，若多次量取，也會產(chǎn)生較大的誤差。20、碳棒附近溶液變紅 O2 + 4e-

36、 +2H2O = 4OH- K3Fe(CN)6 可能氧化Fe生成Fe2+，會干擾由于電化學腐蝕負極生成Fe2+的檢測 Cl-存在 Cl-破壞了鐵片表面的氧化膜 AC 連好裝置一段時間后，取鐵片（負極）附近溶液于試管中，滴加K3Fe(CN)6溶液，若出現(xiàn)藍色沉淀，則說明負極附近溶液中產(chǎn)生Fe2+了，即發(fā)生了電化學腐蝕 【解析】根據(jù)圖像可知，該裝置為原電池裝置，鐵作負極，失電子生成亞鐵離子；C作正極氧氣得電子與水反應生成氫氧根離子，正極附近顯紅色。要驗證K3Fe(CN)6具有氧化性，則需要排除其它氧化劑的干擾，如氧氣、鐵表面的氧化膜等?！驹斀狻?l)根據(jù)分析可知，若正極附近出現(xiàn)紅色，則產(chǎn)生氫氧根離

37、子，顯堿性，證明鐵發(fā)生了電化學腐蝕；正極氧氣得電子與水反應生成氫氧根離子，電極反應式O2+4e-+2H2O=4OH-；(2)K3Fe(CN)6具有氧化性，可能氧化Fe為亞鐵離子，影響實驗結果；a對比試驗iv和v，溶液中的Na+、SO42-對鐵的腐蝕無影響，Cl-使反應加快；b鐵皮酸洗時，破壞了鐵表面的氧化膜，與直接用NaCl溶液的現(xiàn)象相同，則Cl-的作用為破壞了鐵片表面的氧化膜；(3)A實驗時酸洗除去氧化膜及氧氣的氧化劑已排除干擾，A正確；B未排除氧氣的干擾，B錯誤；C使用Cl-除去鐵表面的氧化膜及氧氣的干擾，C正確；D加入了鹽酸，產(chǎn)生亞鐵離子，干擾實驗結果，D錯誤；答案為AC。按實驗A連接好裝置，工作一段時間后，取負極附近的溶液于試管中，用K3Fe(CN)6試劑檢驗，若出現(xiàn)藍色，則負極附近產(chǎn)生亞鐵離子，說明發(fā)生了電化學腐蝕。21、 a、b 小于 4 降低溫度或者增大二氧化碳的量或者增大壓強 10 難溶于酸，而易溶于酸中 【解析】(1)根據(jù)CH3OH燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水，所以根據(jù)蓋斯定律還應該有生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式，因為CO的燃燒熱H為-283kJmol-1，則有生成二氧化碳，還要有生成液態(tài)水，則必須涉及氫氣燃燒的反